Déni parental du TSA de leur enfant

Discussions portant plutôt sur le point de vue des parents d'enfants autistes ou Asperger, par exemple : j'ai un problème avec mon enfant, que puis-je faire ?
Hydrean
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par Hydrean »

On en reviens à " La volonté ne suffit pas "

C’est la réalité.
TSA confirmé .
Je suis un rat de bibliothèque aussi bien dans le monde physique que sur internet.
lucius
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par lucius »

PeJ a écrit : dimanche 13 avril 2025 à 15:29 En tous les cas, hormis le manque de moyen (et encore) attendre, ne pas faire, ralentir le diagnostique c'est juste inconcevable pour moi.
J'ai trop souffert, trope te isolé pour que ça arrive à d'autre pour les memes raisons ...
En 2025, le manque de moyens, c'est surtout le manque de personnel qualifiés et formés poir diagnostiquer et accompagner, le manque d'infrastructures, des listes d'attente auprès des SAMSAH. Beaucoup n'ont pas le budget, les autorisations des ARS

Dans les années 2010, le CRA de ma region m'a envoye vers un hôpital. Cet hopital m'a par la suite renvoyé vers un autre hôpital affilié au CRA. Cela a dure plusieurs mois. Et une fois la prise de contact etabli, le premier rdv a eu lieu pusieurs mois après et le début des tests/entretiens a eu lieu encore des mois après.

Le Samsah me dit que la situation est pire pour les enfants avec les SESSAD.
Ayant une maladie et des soucis en plus, on m'a pré-diagnostiqué Asperger et j'ai eu une confirmation assez incertaine depuis. Résultat, je continue de douter.
Soline34
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par Soline34 »

Et de ce que j’ai pu lire sans en faire l’expérience personnelle, beaucoup de CAMPS/CMP/CMPP encore d’obédience psychanalytique mettent beaucoup de bâtons dans les roues pour que le diagnostic TSA soit porté pour l’enfant
Parent d’un adolescent TSA diagnostiqué en avril 2024
Arcane
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par Arcane »

J'ai le cas d'une maman à l'école.
Son fils est suivi au CAMPS il a son diagnostic.

Elle s'est BATTUE pour qu'il ait un suivi orthophonique car il en avait BESOIN.
Le CAMPS refusait car ça aurait fait "trop" de RDVs dans la semaine.
Elle est allée voir en libéral pour au moins faire un bilan orthophonique à son fils.
(6 à 12 mois voire + de délai pour obtenir un RDV chez un orthophoniste dans ma région).

Elle a commencé à rechercher des professionnels de santé en libéral formés à l'autisme ET qui PRENNENT DE NOUVEAUX PATIENTS.. (oui parce qu'une fois que t'as trouvé un contact, encore faut il réussir à obtenir un RDV !)

Elle voulait quitter le CAMPS pour que son fils ait justement un meilleur suivi avec tous les professionnels de santé dont il aurait besoin.

Le CAMPS a menacé de faire une IP pour défaut de soin.

Bref


Et cette histoire n'est pas isolée (cherche des témoignages).

Alors ne dis pas que c'est pas compliqué !


Alors elle doit faire quoi si c'est si simple ?
Harceler les médecins ? (Pas légal)
Déménager ?
Changer de pays ?



Dans certaines régions faut faire des KMS pour trouver un pro... Et ce pro souvent ne prend plus de nouveau patient.


Donc au lieu de dire que les parents ne font rien, critique le système français qui est à la traine et qui complique la vie des parents !
Critique les fac de médecine qui n'aborde (sûrement)pas le TSA.
Critique les facultés de psychologie, qui pour certaines sont encore d'obédience psychanalytique.
Critique les professionnels de santé trop imbus de leur personne pour se remettre en question et qui parfois passent à côté d'un diag quel qu'il soit.


Mais arrête de dire que parce que TOI tu souffres que parce que toi tes parents n'ont rien fait, parce que toi toi toi toi que c'est pour tout le monde pareil.
Forme toi à l'autisme.
Passe un DU.
Deviens pair aidant.
Forme toi à la communication non violente.
Et va, comme il t'a été conseillé, sensibiliser à l'autisme, voire même former la population.
Va dans les cabinets médicaux déposer des prospectus que tu auras rédigé avec BIENVEILLANCE, va prendre RDV avec tous les médecins de ta région pour les sensibiliser, pour leur donner des contacts de professionnels de santé formés à l'autisme et qui pourraient diagnostiquer des enfants si les parents se questionnent.

Va aussi voir les psychiatres de ta ville ! De ta région aussi et fait la même chose.

Va dans l'unité psychiatrique de ton hôpital de ville pour discuter avec les soignants du burn out autistique !

Appelle le doyen de la fac pour changer les programmes de médecine !

Bref BOUGE !
Au lieu de venir ici sur un forum DEJA SENSIBILISÉ à l'autisme, sur lequel les gens qui interviennent s'intéressent DEJA à l'autisme...
Bouge et arrête de critiquer tous les parents !

C'est pas en postant ici que ça va faire avancer la formation des soignants !
Alors agis et laisse les parents tranquilles. Arrête de juger et de tout ramener à toi.
Tu n'es pas la vérité. Ton point de vue n'est pas non plus la vérité.

Sois tolérant. Aie exactement la même tolérance envers les autres que ce que tu veux qu'on ait envers toi.
Sinon au final, tu ne vaux pas mieux que ceux que tu critiques.......
HPI (2018)
TSA (février 2020 en libéral, décembre 2021 au CRA)
TDAH (avril 2023)
Soline34
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par Soline34 »

@Arcane: du coup, qu’ont fait les parents de cet enfant? Ils ont pu le faire suivre en dépit des menaces?
Parent d’un adolescent TSA diagnostiqué en avril 2024
PeJ
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par PeJ »

Arcane a écrit : dimanche 13 avril 2025 à 16:52 J'ai le cas d'une maman à l'école.
Son fils est suivi au CAMPS il a son diagnostic.

Elle s'est BATTUE pour qu'il ait un suivi orthophonique car il en avait BESOIN.
Le CAMPS refusait car ça aurait fait "trop" de RDVs dans la semaine.
Elle est allée voir en libéral pour au moins faire un bilan orthophonique à son fils.
(6 à 12 mois voire + de délai pour obtenir un RDV chez un orthophoniste dans ma région).

Elle a commencé à rechercher des professionnels de santé en libéral formés à l'autisme ET qui PRENNENT DE NOUVEAUX PATIENTS.. (oui parce qu'une fois que t'as trouvé un contact, encore faut il réussir à obtenir un RDV !)

Elle voulait quitter le CAMPS pour que son fils ait justement un meilleur suivi avec tous les professionnels de santé dont il aurait besoin.

Le CAMPS a menacé de faire une IP pour défaut de soin.

Bref


Et cette histoire n'est pas isolée (cherche des témoignages).

Alors ne dis pas que c'est pas compliqué !


Alors elle doit faire quoi si c'est si simple ?
Harceler les médecins ? (Pas légal)
Déménager ?
Changer de pays ?



Dans certaines régions faut faire des KMS pour trouver un pro... Et ce pro souvent ne prend plus de nouveau patient.


Donc au lieu de dire que les parents ne font rien, critique le système français qui est à la traine et qui complique la vie des parents !
Critique les fac de médecine qui n'aborde (sûrement)pas le TSA.
Critique les facultés de psychologie, qui pour certaines sont encore d'obédience psychanalytique.
Critique les professionnels de santé trop imbus de leur personne pour se remettre en question et qui parfois passent à côté d'un diag quel qu'il soit.


Mais arrête de dire que parce que TOI tu souffres que parce que toi tes parents n'ont rien fait, parce que toi toi toi toi que c'est pour tout le monde pareil.
Forme toi à l'autisme.
Passe un DU.
Deviens pair aidant.
Forme toi à la communication non violente.
Et va, comme il t'a été conseillé, sensibiliser à l'autisme, voire même former la population.
Va dans les cabinets médicaux déposer des prospectus que tu auras rédigé avec BIENVEILLANCE, va prendre RDV avec tous les médecins de ta région pour les sensibiliser, pour leur donner des contacts de professionnels de santé formés à l'autisme et qui pourraient diagnostiquer des enfants si les parents se questionnent.

Va aussi voir les psychiatres de ta ville ! De ta région aussi et fait la même chose.

Va dans l'unité psychiatrique de ton hôpital de ville pour discuter avec les soignants du burn out autistique !

Appelle le doyen de la fac pour changer les programmes de médecine !

Bref BOUGE !
Au lieu de venir ici sur un forum DEJA SENSIBILISÉ à l'autisme, sur lequel les gens qui interviennent s'intéressent DEJA à l'autisme...
Bouge et arrête de critiquer tous les parents !

C'est pas en postant ici que ça va faire avancer la formation des soignants !
Alors agis et laisse les parents tranquilles. Arrête de juger et de tout ramener à toi.
Tu n'es pas la vérité. Ton point de vue n'est pas non plus la vérité.

Sois tolérant. Aie exactement la même tolérance envers les autres que ce que tu veux qu'on ait envers toi.
Sinon au final, tu ne vaux pas mieux que ceux que tu critiques.......
Question pourquoi ne pas etre passé par un CRA ?
J'ai expliqué ce qui bloque je n'ai pas dit que tous ne font rien.
Comme d'hab' c'est mal compris et vous prenez tout pour vous ou que sais je .
Moi je me suis bougé, j'ai eu mes reponses

J'ai consulté un psy, j'ai ete franc, et honnete, je lui ai expliqué qui j'etais vraiment.
la psy a demandé des papiers de prétests au CRA le plus proche et voilà.

En gros, de mon point de vue, la complication e a ete porté par la psychologue clinicien qui a demandé au CRA.
Deja la chose 1 c'est de ne pas apsser par un medecin pour tout ce qui est de ce type là.
Cela passe par un psychiatre ou neuro psy ... enfin toput ce qui a trait au cerveau
Et ça, c'est peut etre compliqué car peut etre faut l'avis pralable du medecin généraliste SI IL VOUS SUIT depuis longtemps, chose que mon medecin traitant ne fait pas.
C'est mon ancienne psy qui a fait cela.

Alors j'ai peut etre eu de la chance car elle a bien fait son travail, et je l'en remercie. Masi ce qui est certain c'est que ceux à qui vosu avez eu affaire ne sobtn pas allés au bout des choses et se sont contentés de la surface.

Et vous cote scolaire qu'aviez vosu fait pour aider cette maman ?

Je ne sais pas ce que c'est une IP ?
Pour moi elle a mal ete aiguillée des le depart, triste pour elle.

A present qu'en est il des personnes qui sont passés par el CRA ?
- TSA diagnostiqué en 2021-2022 -
- HPI et dyspraxique diagnostiqué en 2023 -

Ma petite chaine autisme
https://www.youtube.com/@Histoire2E
lucius
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par lucius »

Arcane a écrit : dimanche 13 avril 2025 à 16:52 J'ai le cas d'une maman à l'école.
Son fils est suivi au CAMPS il a son diagnostic.

Elle s'est BATTUE pour qu'il ait un suivi orthophonique car il en avait BESOIN.
Le CAMPS refusait car ça aurait fait "trop" de RDVs dans la semaine.
Elle est allée voir en libéral pour au moins faire un bilan orthophonique à son fils.
(6 à 12 mois voire + de délai pour obtenir un RDV chez un orthophoniste dans ma région).

Elle a commencé à rechercher des professionnels de santé en libéral formés à l'autisme ET qui PRENNENT DE NOUVEAUX PATIENTS.. (oui parce qu'une fois que t'as trouvé un contact, encore faut il réussir à obtenir un RDV !)

Elle voulait quitter le CAMPS pour que son fils ait justement un meilleur suivi avec tous les professionnels de santé dont il aurait besoin.

Le CAMPS a menacé de faire une IP pour défaut de soin.

Bref


Et cette histoire n'est pas isolée (cherche des témoignages).

Alors ne dis pas que c'est pas compliqué !


Alors elle doit faire quoi si c'est si simple ?
Harceler les médecins ? (Pas légal)
Déménager ?
Changer de pays ?



Dans certaines régions faut faire des KMS pour trouver un pro... Et ce pro souvent ne prend plus de nouveau patient.


Donc au lieu de dire que les parents ne font rien, critique le système français qui est à la traine et qui complique la vie des parents !
Critique les fac de médecine qui n'aborde (sûrement)pas le TSA.
Critique les facultés de psychologie, qui pour certaines sont encore d'obédience psychanalytique.
Critique les professionnels de santé trop imbus de leur personne pour se remettre en question et qui parfois passent à côté d'un diag quel qu'il soit.


Mais arrête de dire que parce que TOI tu souffres que parce que toi tes parents n'ont rien fait, parce que toi toi toi toi que c'est pour tout le monde pareil.
Forme toi à l'autisme.
Passe un DU.
Deviens pair aidant.
Forme toi à la communication non violente.
Et va, comme il t'a été conseillé, sensibiliser à l'autisme, voire même former la population.
Va dans les cabinets médicaux déposer des prospectus que tu auras rédigé avec BIENVEILLANCE, va prendre RDV avec tous les médecins de ta région pour les sensibiliser, pour leur donner des contacts de professionnels de santé formés à l'autisme et qui pourraient diagnostiquer des enfants si les parents se questionnent.

Va aussi voir les psychiatres de ta ville ! De ta région aussi et fait la même chose.

Va dans l'unité psychiatrique de ton hôpital de ville pour discuter avec les soignants du burn out autistique !

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Bref BOUGE !
Au lieu de venir ici sur un forum DEJA SENSIBILISÉ à l'autisme, sur lequel les gens qui interviennent s'intéressent DEJA à l'autisme...
Bouge et arrête de critiquer tous les parents !

C'est pas en postant ici que ça va faire avancer la formation des soignants !
Alors agis et laisse les parents tranquilles. Arrête de juger et de tout ramener à toi.
Tu n'es pas la vérité. Ton point de vue n'est pas non plus la vérité.

Sois tolérant. Aie exactement la même tolérance envers les autres que ce que tu veux qu'on ait envers toi.
Sinon au final, tu ne vaux pas mieux que ceux que tu critiques.......
Oui, cela devient ridicule cette conversation sur ce sujet et ce forum.

C'est comme engueuler des parents, dans la salle d'attente d'un pédiatre, qui viennent voir le médecin car leur enfant a de la fièvre. Et tout ce qu'ils ont le droit c'est "qu'est ce que voys attendez pour soigner cette fièvre!" d'un inconnu.
Ayant une maladie et des soucis en plus, on m'a pré-diagnostiqué Asperger et j'ai eu une confirmation assez incertaine depuis. Résultat, je continue de douter.
Arcane
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par Arcane »

PeJ a écrit : dimanche 13 avril 2025 à 17:11
Arcane a écrit : dimanche 13 avril 2025 à 16:52 J'ai le cas d'une maman à l'école.
Son fils est suivi au CAMPS il a son diagnostic.

Elle s'est BATTUE pour qu'il ait un suivi orthophonique car il en avait BESOIN.
Le CAMPS refusait car ça aurait fait "trop" de RDVs dans la semaine.
Elle est allée voir en libéral pour au moins faire un bilan orthophonique à son fils.
(6 à 12 mois voire + de délai pour obtenir un RDV chez un orthophoniste dans ma région).

Elle a commencé à rechercher des professionnels de santé en libéral formés à l'autisme ET qui PRENNENT DE NOUVEAUX PATIENTS.. (oui parce qu'une fois que t'as trouvé un contact, encore faut il réussir à obtenir un RDV !)

Elle voulait quitter le CAMPS pour que son fils ait justement un meilleur suivi avec tous les professionnels de santé dont il aurait besoin.

Le CAMPS a menacé de faire une IP pour défaut de soin.

Bref


Et cette histoire n'est pas isolée (cherche des témoignages).

Alors ne dis pas que c'est pas compliqué !


Alors elle doit faire quoi si c'est si simple ?
Harceler les médecins ? (Pas légal)
Déménager ?
Changer de pays ?



Dans certaines régions faut faire des KMS pour trouver un pro... Et ce pro souvent ne prend plus de nouveau patient.


Donc au lieu de dire que les parents ne font rien, critique le système français qui est à la traine et qui complique la vie des parents !
Critique les fac de médecine qui n'aborde (sûrement)pas le TSA.
Critique les facultés de psychologie, qui pour certaines sont encore d'obédience psychanalytique.
Critique les professionnels de santé trop imbus de leur personne pour se remettre en question et qui parfois passent à côté d'un diag quel qu'il soit.


Mais arrête de dire que parce que TOI tu souffres que parce que toi tes parents n'ont rien fait, parce que toi toi toi toi que c'est pour tout le monde pareil.
Forme toi à l'autisme.
Passe un DU.
Deviens pair aidant.
Forme toi à la communication non violente.
Et va, comme il t'a été conseillé, sensibiliser à l'autisme, voire même former la population.
Va dans les cabinets médicaux déposer des prospectus que tu auras rédigé avec BIENVEILLANCE, va prendre RDV avec tous les médecins de ta région pour les sensibiliser, pour leur donner des contacts de professionnels de santé formés à l'autisme et qui pourraient diagnostiquer des enfants si les parents se questionnent.

Va aussi voir les psychiatres de ta ville ! De ta région aussi et fait la même chose.

Va dans l'unité psychiatrique de ton hôpital de ville pour discuter avec les soignants du burn out autistique !

Appelle le doyen de la fac pour changer les programmes de médecine !

Bref BOUGE !
Au lieu de venir ici sur un forum DEJA SENSIBILISÉ à l'autisme, sur lequel les gens qui interviennent s'intéressent DEJA à l'autisme...
Bouge et arrête de critiquer tous les parents !

C'est pas en postant ici que ça va faire avancer la formation des soignants !
Alors agis et laisse les parents tranquilles. Arrête de juger et de tout ramener à toi.
Tu n'es pas la vérité. Ton point de vue n'est pas non plus la vérité.

Sois tolérant. Aie exactement la même tolérance envers les autres que ce que tu veux qu'on ait envers toi.
Sinon au final, tu ne vaux pas mieux que ceux que tu critiques.......
Question pourquoi ne pas etre passé par un CRA ?
J'ai expliqué ce qui bloque je n'ai pas dit que tous ne font rien.
Comme d'hab' c'est mal compris et vous prenez tout pour vous ou que sais je .
Moi je me suis bougé, j'ai eu mes reponses

J'ai consulté un psy, j'ai ete franc, et honnete, je lui ai expliqué qui j'etais vraiment.
la psy a demandé des papiers de prétests au CRA le plus proche et voilà.

En gros, de mon point de vue, la complication e a ete porté par la psychologue clinicien qui a demandé au CRA.
Deja la chose 1 c'est de ne pas apsser par un medecin pour tout ce qui est de ce type là.
Cela passe par un psychiatre ou neuro psy ... enfin toput ce qui a trait au cerveau
Et ça, c'est peut etre compliqué car peut etre faut l'avis pralable du medecin généraliste SI IL VOUS SUIT depuis longtemps, chose que mon medecin traitant ne fait pas.
C'est mon ancienne psy qui a fait cela.

Alors j'ai peut etre eu de la chance car elle a bien fait son travail, et je l'en remercie. Masi ce qui est certain c'est que ceux à qui vosu avez eu affaire ne sobtn pas allés au bout des choses et se sont contentés de la surface.

Et vous cote scolaire qu'aviez vosu fait pour aider cette maman ?

Je ne sais pas ce que c'est une IP ?
Pour moi elle a mal ete aiguillée des le depart, triste pour elle.

A present qu'en est il des personnes qui sont passés par el CRA ?


Pourquoi elle n'est pas allé au CRA ?
Je ne sais pas. Elle a peut-être été orientée au CAMPS ?
Elle s'est posée des questions sur son fils et elle est allée toquer là où elle aurait de l'aide ?
Parce qu'au CAMPS ils sont spécialisés dans les enfants et qu'il y a des psy ?
Donc en fait elle a fait tout ce qu'il fallait faire...
Elle n'est pas allé voir n'importe quel médecin...

Et puis une fois qu'elle y est elle s'est rendue compte que ça n'allait pas. A voulu partir et on l'a menacée de faire une IP (information préoccupante)...


Ce que moi j'ai fait pour l'aider ?
Mon boulot : enseigner à son fils du mieux que je pouvais en fonction de ses difficultés.
Tu aurais voulu que je fasse quoi d'autres ?



Arrête de dire que c'est NOUS qui ne comprenons pas quand c'est TOI qui es vindicatif.
Et je ne suis pas la seule à le dire ici donc remets toi en question sur ta façon d'exposer les choses. Sur ta façon de généraliser.
HPI (2018)
TSA (février 2020 en libéral, décembre 2021 au CRA)
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lucius
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par lucius »

J'ai demandé à mon médecin qui s'occupe de ma maladie et non a mon médecin traitant une lettre pour le CRA.
Auparavant j'avais vu un psychiatre qui avait envisagé le TSA ( SA a l'époque). Ce fut le seul sur au moins une vingtaine de psys (les psys des cmpp, CHU... ne sont pas comptés);
La plupart disait "depression" "stress post traumatique"... (Souvent depression);
Lorsque l'on a oresque autant de diagnostic différent que de psys, on se dit que l'on aura yn autre diagnostic different avec le prochain. Donc un diagnostic veritable est difficile a mettre en place car on est dans le flou quotidien.
Ayant une maladie et des soucis en plus, on m'a pré-diagnostiqué Asperger et j'ai eu une confirmation assez incertaine depuis. Résultat, je continue de douter.
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Flower
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par Flower »

De toute façon il me semble que les CRA ne sont là que pour faire le diagnostic et ne proposent pas les suivis derrière. Donc même si l'enfant est diagnostiqué par un CRA, il est très possible qu'il soit suivi en CAMPS ou CMPP...

Oh et pour revenir à un point évoqué plus loin: J'ai été harcelée à l'école primaire. Jamais jamais mes parents n'ont remis en cause ce que MOI je disais. J'ai TOUJOURS été crue. Et j'ai même changé d'école au bout de deux ans parce que pour le coup les institutrices n'en avaient pas grand-chose à faire, elles. Pourtant je n'en veux pas à toutes les instutrices du monde...
Ce qui n'empêche que personne n'a jamais évoqué quoi que ce soit pour moi en dehors du HQI et de la timidité. On peut ne pas avoir été diagnostiqué, surtout à une époque où le TSA était beaucoup moins connu, sans que ça signifie que les parents n'ont rien fait. :innocent:
Détectée HQI dans l'enfance, diagnostiquée TSA de type syndrome d'Asperger en juillet 2015.
lucius
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par lucius »

J'ai un de mes parents dont je suis sûr à 95% qu'il a un TSA. Il.a accepte mon TSA mais en rigole un peu en disant "ah, tu as bien un TSA" en cas de désaccord.

J'ai tenté de pousser ce parent a faire un diagnostic mais il a toujours refusé. Ce parent était dépressif durant des décennies. Ce parent pensait que je voulais que tout le monde soit TSA.
Personne n'était capable de le raisonner. Il avait des IR très specifiques mais qui changeait tous les 5-10 ans. Beaucoup de difficultés relationnels et des obstinations qui frolaient la folie.
Les autres membres de ma famille confirmaient ces éléments (et ses problé ml es) mais ne pensaient pas au TSA.

Au final, je n'ai rien pu faire.
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par PeJ »

@arcane Et biens je ne sais pas si à l'epoque vous etiez identifiez TSA. Mais si oui vous auriez pu peut etre l'aiguiller.
Et pour vous et els autres, arretez de penser que je pense que tout le monde ne fait rien alors que mon but c'est de réveiller ceux qui sont dans l'expectative et qui ne savent pas quoi faire
Vous etes libre de vos actes et ensuite, seul juges poru savoir si c'etait bien ou pas.
De toute façon il me semble que les CRA ne sont là que pour faire le diagnostic et ne proposent pas les suivis derrière. Donc même si l'enfant est diagnostiqué par un CRA, il est très possible qu'il soit suivi en CAMPS ou CMPP...
[/quite]

Précisément, apres il nous laisse faire ce a que l'on veut surtout si on est adulte;
Ceci dit ... là ce que les personnes recherchent c'est un diagnostique, non ?

Ensuite de ce que je comprends de votre dires à tous, chaque fosi que ça tourne en eau de boudin c'est parce que c'est passé par du medical et que le soit disant médecin veut à tout prix trouver une cause medicale (j'ai l'impression)
Bref, je ne ml'attarde plus sur le sujet.
Je deplore surtout que mes mots une fois de plus,sont mal interprétés.
Modifié en dernier par PeJ le dimanche 13 avril 2025 à 17:59, modifié 1 fois.
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par Soline34 »

@Lucius: peut être que vos paroles ont porté plus que vous ne le pensez. Un adulte peut avoir un ego plus important que celui d’un enfant, paradoxalement. Ce n’est pas parce que votre proche prétend ne pas vous avoir cru que c’est réellement le cas ;) (et dans tous les cas il est adulte, c’est son libre arbitre, pas de regrets à avoir)
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par lucius »

Flower a écrit : dimanche 13 avril 2025 à 17:32 De toute façon il me semble que les CRA ne sont là que pour faire le diagnostic et ne proposent pas les suivis derrière. Donc même si l'enfant est diagnostiqué par un CRA, il est très possible qu'il soit suivi en CAMPS ou CMPP...

Oh et pour revenir à un point évoqué plus loin: J'ai été harcelée à l'école primaire. Jamais jamais mes parents n'ont remis en cause ce que MOI je disais. J'ai TOUJOURS été crue. Et j'ai même changé d'école au bout de deux ans parce que pour le coup les institutrices n'en avaient pas grand-chose à faire, elles. Pourtant je n'en veux pas à toutes les instutrices du monde...
Ce qui n'empêche que personne n'a jamais évoqué quoi que ce soit pour moi en dehors du HQI et de la timidité. On peut ne pas avoir été diagnostiqué, surtout à une époque où le TSA était beaucoup moins connu, sans que ça signifie que les parents n'ont rien fait. :innocent:
Pour le CRA, il doit normalement orienter et conseiller les personnes diagnostiquées et coord9nner les aides medico-sociales et soins.

Pour le harcèlement scolaire, j'ai connu cela. Cela a failli me tuer. L'école et mes parents ne m'ecoutaient pas. L'ecole s'est même couverte alors que je me faisais harcelé devant les enseignants.
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Re: Déni parental du TSA de leur enfant

Message par lucius »

Soline34 a écrit : dimanche 13 avril 2025 à 17:58 @Lucius: peut être que vos paroles ont porté plus que vous ne le pensez. Un adulte peut avoir un ego plus important que celui d’un enfant, paradoxalement. Ce n’est pas parce que votre proche prétend ne pas vous avoir cru que c’est réellement le cas ;) (et dans tous les cas il est adulte, c’est son libre arbitre, pas de regrets à avoir)
Je me suis mal exprimé sans doute, c'est ce parent que je soupçonne d'avoir eu un TSA.
Il avait beaucoup de caractèristiques du TSA. Et plusieurs membres disait que ce parents souffrait d'une certaine "folie" par ses actions et son comportement.

Si ce parent avait accepté de faire un diagnostic pour lui, je ne suis pas sûr qu'il y aurait eu beaucoup de changements mais on aurait pu limiter les dégâts.
Ayant une maladie et des soucis en plus, on m'a pré-diagnostiqué Asperger et j'ai eu une confirmation assez incertaine depuis. Résultat, je continue de douter.