Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Toutes discussions concernant l'autisme et le syndrome d'Asperger, leurs définitions, les méthodes de diagnostic, l'état de la recherche, les nouveautés, etc.
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user3571
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par user3571 »

user8110 a écrit : lundi 27 novembre 2023 à 11:25
hazufel a écrit : vendredi 24 novembre 2023 à 15:39
margotton91 a écrit : samedi 25 novembre 2023 à 19:19
Controleur a écrit : samedi 25 novembre 2023 à 19:45
oreo64 a écrit : dimanche 26 novembre 2023 à 22:14
Bonjour à tous et bon lundi,

Vous semblez tous avoir une expérience riche en la matière. J’y lis beaucoup d'investissements et de déception. Ça me rend triste que des personnes de si bonne volonté aient été si mal considéré dans leurs actions pour les autres... :(

Je vais essayer de donner mon sentiment sur les points abordés :

Du militantisme :

Le militantisme traditionnel véhicule de grandes déceptions. Je suis bien d'accord…
=> Pour ma part, j'ai eu aussi beaucoup d'expérience négative dans des domaines divers (Conventions, Politique, Association de patients, etc...).

Dès lors que l'on doit faire avec le monde des élus, presque tout devient manipulation et/ou conflit d'intérêts. C'est pour ça que je ne compte plus sur le système pour agir. Faire dans le cadre, avec les règles du jeu actuel, c’est impossible. Nous n'avons ni les moyens et ni les ressources.

Pour autant, il ne faut pas perdre espoir. Si le « militantisme » fonctionne grâce aux « associations », il convient de ne pas confondre le « statut associatif » sur la forme et sur le fond.
  • Sur la forme, c'est un des seuls moyens (du moins facile à mettre en place) pour avoir une reconnaissance légale et la représentabilité d'un groupe de personnes.
  • Sur le fond, c'est la gouvernance des associations et sa politique qui posent problème. Dès lors que l'on se soumet à une volonté extrinsèque, qui n'est plus celle du collectif initial dans l’unique but de se conformer aux normes (qu'elles soient explicites ou implicites) du groupe que l’on veut rejoindre.
Pour ma part, c'est la raison qui me pousse à me concentrer sur de petites actions concrètes et locales. Je ne veux plus d'usines à gaz. « Hiérarchisation » et « statutarisation » des « cadres » d'une organisation mènent toujours à des conflits d'intérêts. Seule une vraie démocratie participative de petits/moyens groupes permets à chacun de s'y retrouver et d'avancer dans des actions collectives et efficaces.

« Ce n'est pas la taille qui compte, mais la façon dont on s'en sert »:innocent:

➡️ donc non je n'adhérerai pas à de grosses structures. Par contre je ne me priverai pas de collaborer
si nos objectifs sont les mêmes et sans aucun compromis qui irait à l'encontre de la volonté de mon collectif.


De ceux qui ont déjà fait :

J'ai toujours considéré qu'il ne fallait pas réinventer la roue et qu'il fallait rendre à César ce qui appartenait à César. Ce n'est pas parce que je commence une nouvelle action que je ne dois pas tenir compte des actions précédentes. Se documenter et analysez le passé et le passif et le préalable à toute action efficace.

Seul on va plus vite mais ensemble on va plus loin. Et pour moi l'ensemble inclus le travail et les résultats de nos pères et prédécesseurs.
=> peut-être que l'une de leurs actions n'a pas fonctionné uniquement à cause d'un critère qu'il ne maîtrisait pas et que nous pouvons capitaliser et refaire l'action en corrigeant ce critère.

« Si 1000 ont échoué avant, cela ne veut pas nécessairement dire que le 1001ème ne va pas réussir. »

Néanmoins, il y a un critère qui je le sais d'ores et déjà n'a jamais été réellement pris en compte dans les actions autour de l'autisme et du handicap psychique (beaucoup moins que dans les handicaps physiques), c’est « l’adéquation aux besoins ».

Dès lors qu'il s'agit d'un domaine qui a trop longtemps était subordonnés à une analyse psychanalytique de sa condition le handicap psychique a été par contre nature infantilisé et décrédibilisé. Ainsi rares sont ceux qui croit encore en la parole des patients atteints de troubles psychiques.
Les « biens pensants » se targuent de « savoir pour nous ». Ils se pensent plus « aptes » à penser et donc nous imposent leur vision de ce qui est bien ou pas pour nous. Là est tout le problème. Notre parole a moins de valeur que la leur, c'est donc la leur qui fait office de vérité générale.

Il ne tient qu'à nous d'élever la voix. Et de démontrer que nous savons mieux que quiconque ce dont nous avons besoin. En nous coordonnant et en nous faisant confiance sur ce que nous savons faire de mieux, nous sommes tout aussi compétents, voire même peut-être plus compétent, que « ceux qui veulent notre bien ».


Reprendre ainsi la définition et le design des besoins à la base, quel que soit ce qu'on en fera après, ne peut donc être qu'un bénéfice net pour la cause au global.

➡️ c'est ça que j'aimerais initier. Seulement je ne peux pas le faire seule.

D'abord, parce que pour que l'analyse soit pertinente, il est important que le plus possible de personnes concernées s'expriment ; et ensuite, parce qu'en termes de charge et de ressources disponibles, il serait préférable de se répartir le travail entre membres d’un petit groupe de bonne volonté.

C'est la raison pour laquelle j'ai commencé à parler d'action sur ce fil de discussion. Je me suis dit que peut-être certains d'entre vous était encore un peu motivé et que nous pourrions peut-être au moins réfléchir ensemble sur une petite action collective de recueil, d’analyse et d’organisation des besoins.

L'opportunité du discours du président de la République sur le sujet m'a fait prendre conscience qu'il fallait faire quelque chose maintenant. Et je trouve que de répondre à leur nouveau plan TDN, par un document qui compare les vrais besoins aux réponses qu'ils apportent est un pied de nez, un bon point de départ et servira à tous y compris aux autres associations.

De l'opinion publique et du « tout le monde s'en fiche » :

Oui bien évidemment tout le monde a bien d'autres choses à penser et d'autres préoccupations que de s'occuper d’un groupe d'atteints du ciboulot… Et là encore les a priori et les fausses croyances nous porte préjudice. Cela veut-il dire pour autant que nous ne pouvons rien y changer ?

Pour moi il ne s'agit pas de grimper l'Himalaya mais juste de se dire qu'on peut peut-être commencer par la petite colline à côté de chez nous. Je préfère que 1000 personnes montent la petite colline pour prendre de la hauteur plutôt qu'une seule personne atteignent l'Himalaya. Le gain sur l'apprentissage collectif à bien plus de valeur que la performance individuelle.

Certes cela va à l'encontre de la doxa général. Mais nous nous sommes pas dans l'obligation de suivre cette doxa, nous pouvons si nous le souhaitons choisir une autre voie. Et je suis persuadé que ce sont les petits ruisseaux qui font les grandes rivières. Et que c'est le seul moyen de changer le paradigme actuel sur les troubles psychiques.

S'engager, ça veut pas dire tout changer, mais ça permet de faire évoluer le monde (« Il y a beaucoup de monde dans cet évènement ! ») proche qui nous entoure. Ce n'est que dans l'action qu'on peut trouver des solutions.

Et puis l'opinion publique ce n'est pas tout le monde, parfois il ne faut pas grand-chose, parfois parce qu'une personne de l'audience est concernée, parce qu'elle a un peu d'influence et parce qu'elle ouvre enfin les yeux, elle profite de son podium pour faire passer le message qu'il faut (festival de Cannes ?!)🧐.

De la vulgarisation :

Je suis tout à fait d'accord que le langage et le vocabulaire utilisé y est pour beaucoup dans la mécompréhension de tous ces sujets.
Mais cela n'est pas valable que pour notre situation c'est valable dans toute communication dite scientifique ou techniques là où le vocabulaire est spécifique et où le commun n'entend rien au sujet en question.

Ce n'est pas dramatique en se formant à la vulgarisation et aux outils de simplification du langage il est très facile de transformer un discours technique avec des mots simples qui sont accessibles par tout le monde. C'est important de réutiliser des référentiels et des comparaisons qui permettent à toutes et à tous de se faire une idée au moins global du sujet abordé. Que l'on parle de pédagogie de didactique ou de langage peu importe on a une boîte à outils merveilleuse qui nous permet de faire le job et nous assurer que tout le monde soit en capacité de nous comprendre.

Mais ça commence d'abord par la prise de conscience de ceux qui s'expriment du frein à la réception du message un peu de théorie de la communication n'est pas de trop afin qu'ils sachent utiliser cette boîte à outils.

➡️ Et là je suis convaincu qu'on pourrait trouver un autiste dont le centre d'intérêt spécifique et la théorie de la communication du langage et du discours et qui pourrait nous donner un sacré coup de main dans cette activité.

De l’autisme de haut niveau (niveau 1, ou Asperger) :

Il est vrai que l'autiste asperger a une tendance assez élitiste mais je ne pense pas que ce soit du fait qu'il se sente supérieur, je pense que c'est plus un moyen de se protéger. C'est beaucoup plus facile de rester avec des gens que l'on comprend et qu'ils nous comprennent. « Chat échaudé craint l'eau froide » et quand on s'est fait blesser plus d'une fois on a tendance à beaucoup se méfier.

Par ailleurs il convient de ne pas confondre troubles psychiques et personnalité. On pourrait aussi y rajouter la culture et l'éducation. L'élitisme est un propre français et l'individualisme la conséquence de notre société. Quand on mélange le tout parfois ça donne des gens particulièrement hautain, présomptueux et peu soucieux de s'intégrer au groupe.


« Il est important toutefois de ne pas mettre tous les œufs dans le même panier. »



De l’effort d’intégration dans un groupe, une entreprise… :

Effort d'intégration et dur pour tous et il l'est encore plus pour les autistes, sur tout pour ceux qui ont fait les frais de la discrimination et du rejet. Nous ne sommes pas tous égaux face à l'intégration ou à l'inclusion, nous n'avons pas tous les mêmes ressources les mêmes outils les mêmes béquilles les mêmes alliés. Il arrive parfois que certains d'entre nous malgré toute leur volonté interne de vouloir s'intégrer n'y arrive pas.

➡️Pour ma part j'ai essayé tant de fois et j'ai eu mal tant de fois que refaire confiance est un travail de Titan. 😭 🦋

Je suis convaincu que l'intégration ça marche dans les 2 sens. Bien évidemment que la personne qui doit s'intégrer à son chemin à faire pour petit à petit s'adapter. Mais le groupe doit fournir le milieu et le contexte dans lequel l'individu peut être en sécurité pour petit à petit s'intégrer.

Si le groupe ne fait pas cet effort alors toute la charge et tout le poids de cette adaptation repose sur l'individu. « C'est le meilleur moyen pour échouer. »

Oui ça demande des efforts à un groupe de changer pour intégrer. Oui si l'on multiplie tous les efforts à faire par le nombre de personnes du groupe ça fait beaucoup d'efforts en tout. Mais attention véritablement calculer les efforts nécessaires par l'individu pour s'adapter au groupe ?
Qui nous dit que selon le mode de calcul en valeur absolue les efforts de l'individu ne sont pas bien supérieurs aux efforts cumulés du groupe ?

N'est-il pas possible que ce soit la coordination des efforts de l'ensemble du groupe y compris des personnes qui doivent s'intégrer qui au final coûterait le moins à la totalité du groupe ?

Et c'est sans parler du retour sur l'investissement de cet effort. N'est-il pas plus juste de penser que si tout le monde fait un petit effort pour avancer vers tout le monde l'ensemble du groupe a pu s à y gagner que si seul celui qui doit être intégré face l'effort ?

Qui doit s'adapter à une nouvelle situation ? Une seule personne où l'ensemble d'un groupe pour avancer vers un futur commun ? Darwin penserait certainement pour la 2nde…


De la stratégie national TND :

➡️ Pour ma part ce que j'ai lu et ce que j'ai écouté ne m'apporte que tristesse et désarroi. 😔 😖

Mon constat est simple, le gouvernement et les institutions dans leur globalité ne mesure pas du tout l'ampleur et l'impact de la situation. Certes si on prend chacune des spécificités des troubles indépendamment, cela représente peu de choses chacune. Mais si l'on commence à faire une métanalyse globale des troubles psychiques et de leur maillage dans la société on se rend compte très vite qu’y apporté une solution forte, structurée et pérenne résoudrait bien des problèmes.

Il y a beaucoup de comorbidités, de liens connexes, de facteurs concomitants qui tournent autour des troubles psychiques. Si en plus on y rajoute la prise en charge de la gradation qu'elle soit pathologique ou non et les conséquences sur le milieu et les proches de personnes atteintes de troubles psychologiques on se rend compte très vite que cela concerne quasiment toute la population.

Résoudre le problème à la source serait pour moi la meilleure des solutions et permettrait non seulement de réduire la charge lié à la gestion de ces troubles mais en plus la pression que les conséquences de cette mauvaise gestion exerce sur la société.

C'est pour ces raisons que j'aime beaucoup la nouvelle approche de classification des troubles exécutifs. Elle démontre une approche systémique de la symptomatologie et des impacts sur le comportement des personnes atteintes de dysfonctions.

Je sais qu'il y a encore débat sur la ségrégation entre TSA, TDA/H, DYS etc… mais plus je me documente, plus je lis de littérature scientifique, et plus je me rends compte qu'il n'y a pas de sens à vouloir absolument mettre en mur infranchissables entre chacune de ces conditions.

Même pour le TSA (qu’à priori on ne veut pas subordonner aux troubles des fonctions exécutives), quand on prend l'ensemble du tableau clinique, on se rend compte que la quasi-totalité des troubles peuvent être attribués à un dysfonctionnement d'une des fonctions exécutives : que ce soit décisionnel (celles du cervelet), perceptif (celles des 5 sens), ou adaptatif (celles des mécanismes qui permette d'affecter le bon comportement)…

Pour conclure :

Y a-t-il des gens qui seraient intéressés pour réfléchir, ensemble, à une petite action collective, simple mais efficace ?
Elle pourrait se traduire par exemple en la création, au format PDF, d'une infographie pouvant être imprimée par tous. Elle expliquerait 1) les besoins essentiels des personnes atteinte de TDN, 2) l'impact socio-économique de la bonne gestion de ces troubles, 3) des principales pistes de solutions (et rapport coût/bénéfice).
Ah oui ca c'est une idée. Et de les faire distribuer dans des boites à livres , tracter sur les marchés aussi.

@oreo64: Diplomatiquement groupage avec les federationsdesdys et les tdah :bravo:
Diagnostique autiste par le CRA en mars 2009

Si vi pacem, para bellum

Traduction Latine: Si tu veux la paix, prépare la guerre

Contrôleur des finances publiques 2ème classe en trésorerie municipale.

Adepte de la course à pied.
margotton91
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par margotton91 »

Vous souhaitez un résumé du décret ou du long post de Liladrielle ?
rekkan a écrit : lundi 27 novembre 2023 à 16:59 Quelqu'un pourrait me résumer le texte ?
Si c'est d'une synthèse/d'un résumé de la stratégie TND 2023/2027 dont vous avez besoin, ici : https://www.bloghoptoys.fr/points-cles-strategie-tnd-2,

tout en bas, après le texte, il y a plusieurs infographies présentant les points principaux à retenir en fonction du "trouble" concerné...
Pré-diagnostic TSA asperger, de niveau faible à modéré, par psychologue clinicien en 03/2019
Confirmation par psychiatre en 04/2019, à 51 ans
Juin 2020 : tests du bilan diagnostic réalisés dans le privé - QI hétérogène
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par user8110 »

rekkan a écrit : lundi 27 novembre 2023 à 16:59 Quelqu'un pourrait me résumer le texte ?
MDR... :D
Bon d'accord j'avoue il était long mon poste mais j'ai fait un effort pour le présenter au mieux afin qu'il soit pas trop difficile à lire. Sinon je te conseille un outil vraiment génial et qui est gratuit : NaturalReader.
Tu peux l'installer en extension chrome et il te lit tout là page à ta place. Je l'utilise pour presque tout.
Sinon tu fais un copier coller dans Word et tu utilises la fonctionnalité lire avec la voix de Windows. :bravo:
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par user8110 »

Alors voici le résumé pour le TDAH chez l'enfant.

Repérage et diagnostic

Formation des accompagnants
Des parents et professionnels de santé sur les facteurs de risque •
Des professionnels de la petite enfance et de l’éducation sur le repérage précoce et les bonnes pratiques •
Des parents dès le diagnostic établi •
Pb = Les fomrations existent déjà, ce sont les formateurs et les accompagnants thérapeutiques qui manquent => donc en gros des heures de personnels rémunérés... 3 heures par groupe de 20 personnes concernées en moyenne

De 0 à 6 ans
Repérage systématique des écarts de développement • PB = par qui et comment
Carnet de santé avec livret de repérage • PB = par qui et comment
Questions clés du livret dans les bilans de santé en maternelle • PB = par qui et comment
Si c'est le rôle de l'infirmer il fait comment, il a déjà pas le temps de faire ce qui lui est demandé...

De 7 à 12 ans
Déploiement des plateformes de coordination et d'orientation
oui mais sous quelle forme, quelle compétences ? par des algorithm comme parcours sup ? Qui traite dérrier les dossier et les actions => la MDPH était déjà sensée le faire... Ac de moins en mois de moyens on bascule ça sur l'éduscation nationale => auront-ils plus de moyens ?

Dès 13 ans
Renfort des professionnels et structures expertes en charge des diagnostics
Verion CogCharronne (dans le privé ?) qui fermera ses portes faute de rentabilité et laissera tant de gens à la porte ?

Recherche scientifique
Création de l’Institut du Cerveau de l’Enfant à l’hôpital Robert Debré à Pariseuh.... Ca existe pas déjà ailleurs => ne faudrait-il pas simplement attribuer plus de crédit recherche aux centres qui existent déjà ?
Ca va juste créer de la "compétition supplémentaire "un nouveau".... ça c'est juste pour allouer plus de crédtis à des potes qui font parti de leur entourage...

Investissement dans les projets de recherche et diffusion des connaissances
Développement des nouvelles technologies en bénéfice des personnes concernées
Comment ? par des crédits d'impots à la recherche et au developpement pour les organismes privés ??? Start-up nation ???

Sensibilisation et information

Sensibilisation de l'opinion publique •
Système d’écoute et d’information pour tous les TND •

Accompagnement des familles

Premier RDV physique garanti à la « Maison Départementale des Personnes Handicapées » C'est déjà le passé ce n'est pas la garantie de l'avoir le problème c'est le délai avant de l'avoir .
• Élargissement de la prestation de compensation du handicap • ???? ça veut dire quoi élargissement ?
Service de relayage ou répit pour les familles • Ca existe une fois qu'on a la mdph et le CRA pivot.... le PB c'est le délais et les conditions d'attribution de l'aide...
Accès facilité à la culture et aux lieux culturels par un guide opérationnel • No comment.

Scolarisation

Accès prioritaire en accueil de loisirs
Adaptation des supports et de l’environnement pédagogiques
Suivi des élèves avec l’Identifiant Nationaldes Elèves (INE) pour bénéficier de compensations
Formation des enseignants concernant l’adaptation de la pédagogie et la diversité des fonctionnements cognitifs
Encore une fois tout ça c'est déjà prévu par la loi elle est circulaire c'est juste une question de moyens y a pas assez de formateurs y a pas assez de temps pour les professionnels et autres à consacrer pour faire tout ça.

Nouvelle création de dispositifs scolaires :
Accès aux dispositifs d’autorégulation
101 professeurs ressources TND supplémentaires
Là encore on a un problème d'échelle. Ça va résoudre le problème pour une centaine d'établissements en et encore.

Possibilité d’intervention de professionnels (ergothérapeutes, orthophonistes) dans les écoles et les crèches
Prise en compte de la fatigabilité des élèves et du risque de harcèlement
Systématisation du lien entre l’Éducation nationale et les professionnels qui interviennent auprès des jeunes concernés
Là encore c'est déjà prévu par la loi et circulaire (Par convention). Seule la systématisation n'est pas prévu mais encore faut il avoir les moyens de le faire.



En rouge tous ce qui existe déjà dans la loi et les directives mais qui manque juste de moyens ($$) pour pouvoir être appliqué...
En bleu ce qui est nouveau.

Dites moi ce que vous en pensez ?
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par user8110 »

oreo64
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par oreo64 »

Je suis d'accord avec le fait que les mesures gouvernementales sont une catastrophe surtout la conférence nationale du handicap.
Des propositions d'associations autistes militantes proposaient de revoir les formations de psychologues cliniciens ,des éducateurs spécialisés et aussi les psychomotriciens ,tout a été foutu à la poubelle par le gouvernement.
Mon association de personnes handicapées a fait des propositions intéressantes pour réformer la MDPH, rien n'a été retenu.
Les mesures sont régressives avec ce gouvernement.
Pareil pour les moyens dans le secteur médico-social , tout a été foutu à la poubelle.
N'en parlons de l'orientation future pour l'emploi accompagné .
Personne n'a parlé du travail bâclé de la direction interministérielle de l'autisme .
On aura dû virer la délégué interministérielle à l'autisme et la secrétaire générale à l'autisme.
J'ai repris ma carte d'adhérent d'une association autiste militante qui m'a l'air sérieuse .
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par user8110 »

oreo64 a écrit : mercredi 3 janvier 2024 à 21:41 par oreo64 » mercredi 3 janvier 2024 à 21:41
Merci pour ton message, tu as résumé tout ce que j'en pensais... quelle époque ! et tout le monde s'en fou ! (pour reprendre les titres de quelques rubriques de média du moment... :hotcry: :hotcry:

Uene autre raison pour laquelle je voudrais aller vivre ailleurs.
oreo64
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par oreo64 »

Attention ,l'herbe n'est pas plus verte ailleurs
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par user8110 »

oreo64 a écrit : vendredi 19 janvier 2024 à 20:57 Attention ,l'herbe n'est pas plus verte ailleurs
Peut être bien que oui, peut être bien que non. Mais si on n'y va pas, on ne saura pas. C'est pourquoi, y'a qu'a, faut qu'on. Mais bon comme d'hab on parle beaucoup et je fais pas grand chose... :innocent:

La seule chose que je sais, c'est que dans ma prairie Normande je me sens bien. C'est pas la France le problème, mais l'image que l'élite se fait de ce qu'elle devrait être... :?

Croisons les doigts. Après la pluie vient le beau temps. Et espérons que demain, il sera encore temps. :bravo:
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par lucius »

Pour l'instant beaucoup de mesures et de dossiers pour le handicap et l’autisme sont à l'arrêt avec le remaniement. On a perdu un ministère dédié au handicap, je crois. Il faut attendre que quelqu'un soit nommé si c'est bien le cas. Cela va sans doute faire partie du ministère de la santé et des solidarités. Et on a perdu la déléguée qui n'a pas voulu rester à la Délégation Ministérielle à l’Accessibilité

https://www.yanous.com/news/editorial/edito240119.html
Ayant une maladie et des soucis en plus, on m'a pré-diagnostiqué Asperger et j'ai eu une confirmation assez incertaine depuis. Résultat, je continue de douter.
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par oreo64 »

Cela est pareil pour la santé .Les pouvoirs publics n'ont pratiquement plus personne en magasin ,donc ils prennent ce qu'ils trouvent. La stratégie nationale est piloté entre le ministère des personnes handicapées ,la santé ,l'éducation nationale et l'emploi.
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par Hufflepuff »

J'arrive après vos discussion et tout ceci me semble peu engageant.

Est-ce que tout de même quelqu'un.e a réussi a avoir un accompagnement au maintient a l'emploi digne de ce nom. Sans frais abusif et avec un véritable suivi ? de toutes les associations citées je comprends qu'aucune n'a les moyen de se mettre au diapason du monde professionnel. Vers qui se tourner alors ?
Diagnostiqué autiste de niveau 1 (ex Asperger) , trouble anxieux généralisé fluctuant et troubles de la fonction exécutive, PTSD, TDA typé inattentif.
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Flower
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par Flower »

J'ai été accompagnée par Cap Emploi pour le maintien dans l'emploi (gros problèmes avec ma N+2 il y a quelques années) et ça m'a bien aidé, même si c'était surtout un accompagnement psychologique.
Je crois que ça dépend sur qui on tombe plus que de l'organisme en tant que tel...
Détectée HQI dans l'enfance, diagnostiquée TSA de type syndrome d'Asperger en juillet 2015.
Hufflepuff
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par Hufflepuff »

Flower a écrit : samedi 16 mars 2024 à 10:01 J'ai été accompagnée par Cap Emploi pour le maintien dans l'emploi (gros problèmes avec ma N+2 il y a quelques années) et ça m'a bien aidé, même si c'était surtout un accompagnement psychologique.
Je crois que ça dépend sur qui on tombe plus que de l'organisme en tant que tel...
Je ne peux qu'être d'accord ! le dernier coach que j'ai eu c'était une catastrophe, car c'était un dispositif de pair-aidance donc un peu militant forcément, et mon coach sortait a 1000 % de son champ de compétence pour me faire la morale sur le fait que selon lui j'étais pas en dépression mais juste en déprime, que c'était la même racine; j'ai jamais demander un cours d'étymologie déjà et ensuite c'est une posture que je trouve très limite de culpabiliser sur la base d'intox, déprime et dépression sont deux choses qui n'ont rien a voir et ne se gèrent pas pareil. Et normalement seul les professionnels de santé doivent se prononcer pour lever le doute sur une potentielle dépression là c'était déplacé. Mais, cerise sur le gâteau, il sortait également de son champs de compétence pour me dire que les étudiants étaient précaires de toute façon et que c'était la vie qu'il fallait être fort. Bon... il se prenait aussi pour une assistante sociale. Ou alors ses convictions politiques prenait le dessus sur son rôle de consultant ce qui n'est pas vraiment mieux :/

C'est la les limites de la pair aidance je dirai, la pair aidance est super pour se sentir moins isolé, mais en soit rémunérer la pair aidance sur un temps long, avec le recul je trouve ça étrange (même si normal car tout travail mérite salaire), car ils ne sont pas professionnels du monde du travail et se sentent dépassé très vite, dès qu"il ne s'agit plus d'insertion mais de maintient et d'encouragement une fois dans l'emploi. Et il n'y a plus qu'à prier pour que les pairs aient l'humilité de se rendre compte qu'il faut réorienter dès que besoin, car ils ne sont plus pertinent. Plutôt que continuer a percevoir la rémunération de l'accompagnement mais pour dire et faire n'importe quoi


Je précise que c'est mon avis issu d'une expérience douloureuse et que la tristesse ne m'aide pas a construire un discours très positif; mais effectivement je vais nuancer il est possible de tomber sur quelqu'un de compétent, professionnel et humble. Et je vous le souhaite : )

Le conseil que je tirerait de ça c'est de se rappeler que ce n'est "que" de la pair aidance, que la personne peut se tromper, et il/elle ne sera jamais embêté pour ça(ce qui je crois, rejoins le pessimisme réaliste de cette conversation). Donc si vous sentez que l'accompagnement est devenu stérile, il vaut mieux entreprendre des démarches pour changer de personne (ou carrément d'organisme si vous vous rendez compte comme moi qu'en fait les retours sur l'organisme ne sont pas non plus dithyrambiques sans être mauvais et s'étiolent avec le temps ^^) avant que cela ne devienne difficile. C'est un dialogue a mon humble avis qui doit primer avec ce genre de dispositif.

Je rappel même si c'est une lapalissade que je ne détient pas la science infuse et que mon avis n'engage que moi. Une anecdotes n'a pas et n'aura jamais valeur de quelques vérité scientifique ou sociale, c'est juste une anecdotes !
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Kumi_44
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Re: Contenu dernier décret sur la stratégie nationale TND...

Message par Kumi_44 »

J'ai envie de réagir concernant la pair-aidance. J'en fais en bénévolat pour l'instant. Je connais mes limites et je sais orienter quand ce n'est plus dans le champ de mes compétences.
J'aide un étudiant à trouver une alternance pour son M2. Je l'ai aidé à mieux se connaître via son profil sensoriel. J'ai aussi modifié son CV + lettre de motivation (j'ai profité de ma propre expérience l'année dernière). Je l'aide aussi à l'organisation de ses recherches. Je verrai aussi pour commencer à savoir quelles sont les aménagements qu'il faudrait pour lui. Concernant les contacts et l'immersion en entreprise, je déléguerai à la professionnelle. Sachant que le premier rdv s'est fait à 3 ! Je peux à tout moment communiquer avec la professionnelle si besoin.
Il est important de savoir que le pair aidant n'est pas un professionnel de santé, ce n'est pas son rôle. Mais il a le savoir expérientiel pour la personne concernée et fait l'intermédiaire entre le professionnel et l'usager. Ce qui manque cruellement, c'est qu'ici, les médecins considèrent leur patient comme un ensemble de symptômes et pathologie et peuvent oublier l'humain derrière. Le point de vue d'un pair-aidant peut être une grande aide pour les professionnels.
Le problème que j'ai c'est qu'il y a très peu de formation (j'en n'ai pas dans ma région) et la majorité est du bénévolat. Valoriser ce métier (oui c'est un métier à part entière !) serait une grande avancée pour aussi faire mieux valoir nos droits, être reconnu, améliorer la qualité de vie des personnes...

Je suis désolée de lire la mauvaise expérience que tu as eu et je ne trouve pas ça normal. Cette personne a-t-elle vraiment été formé ? Le jugement ne fait pas parti des fondements d'un pair-aidant. Chacun est différent avec ses besoins. Surtout sur une maladie qui est la dépression... il n'aurait aucunement dû parler de cette manière.
Je rejoins sur le fait que faire un accompagnement basé qu'avec un pair-aidant peut être faible. Il ne remplacera pas un psychologue, psychomotricien... Mais pour certains, ça peut suffire. Je vois vraiment comme un intermédiaire majeur et qui aide à son échelle. Que cela soit dans la santé, le social, l'emploi... par contre, il faut un minimum de formation et de pratique.
Il peut avoir aussi des personnes refusant les soins car peur des médecins, hôpitaux... un pair-aidant peut être une première étape pour mieux se connaître, s'accepter un peu plus et même intégrer des professionnels de santé en collaboration avec le pair-aidant.

Pour ma part, ce sont les professionnels qui m'ont parlé de ce projet et me font confiance. Je m'autoforme à une introduction au rétablissement de l'université de Montréal et je trouve vraiment très intéressant. Je ne sais pas si je pourrais un jour à long terme en faire mon métier. Déjà le faire en bénévole me plaît beaucoup.
Diagnostiquée TSA en octobre 2021 et épileptique depuis l'âge de 16 ans.
Mari diagnostiqué TSA en 2016.