sensations et douleurs corporelles
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Re: sensations et douleurs corporelles
Merci de ton intérêt Maschka. Je dois t'avouer que j'adore ta franchise dans tes messages
Mon petit garçon s'est mis à parler vers l'âge de 3 ans et nous l'avons vraiment soutenu dans cet apprentissage. Jamais de pictos.
Maintenant il parle presque très bien. Il peut dire plein de choses sur ses besoins, ses envies, ses désirs et ce qu'il veut et ne veut pas mais il ne sait pas encore exprimer ses émotions, comment il ressent les choses.
Je travaille beaucoup ça avec lui ces derniers mois.
Il fait des phrases complètes et il dit "je" quand il parle de lui. Il ne faut pas lui demander de te raconter une histoire, il ne sait pas le faire ou peut-être c'est trop long?
La douleur et le sensations c'est quelque chose qui s'est aussi développé peu à peu. Quand il était bébé, je suis sûre qu'il ne ressentait presque pas la douleur. Le jour où il a dit "aie" quand il s'est fait piquer par une hortie nous étions très heureux. Il avait 5 ans. Maintenant quand il se cogne il dit "j'ai mal" et il vient nous voir moi ou mon compagnon pour se faire soigner / cajoler . Donc de ce point de vue là je suis assez rassurée. il sait dire quand il a mal et où il a mal.
Mon petit garçon s'est mis à parler vers l'âge de 3 ans et nous l'avons vraiment soutenu dans cet apprentissage. Jamais de pictos.
Maintenant il parle presque très bien. Il peut dire plein de choses sur ses besoins, ses envies, ses désirs et ce qu'il veut et ne veut pas mais il ne sait pas encore exprimer ses émotions, comment il ressent les choses.
Je travaille beaucoup ça avec lui ces derniers mois.
Il fait des phrases complètes et il dit "je" quand il parle de lui. Il ne faut pas lui demander de te raconter une histoire, il ne sait pas le faire ou peut-être c'est trop long?
La douleur et le sensations c'est quelque chose qui s'est aussi développé peu à peu. Quand il était bébé, je suis sûre qu'il ne ressentait presque pas la douleur. Le jour où il a dit "aie" quand il s'est fait piquer par une hortie nous étions très heureux. Il avait 5 ans. Maintenant quand il se cogne il dit "j'ai mal" et il vient nous voir moi ou mon compagnon pour se faire soigner / cajoler . Donc de ce point de vue là je suis assez rassurée. il sait dire quand il a mal et où il a mal.
Maman d'un seul petit gars né en 2005, autiste.
"By giving away what we want most (love, money, gratitude), we create a greater abundance of the very commodity we seek. What goes around comes around." ~ Barry Neil Kaufman
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Re: sensations et douleurs corporelles
Je dois t'avouer que j'adore ta franchise dans tes messages
Tu est l'une des rares personnes à aimer ça
c'est très bien le taf que tu fais vis à vis de ton petit homme ! c'est que du bon pour son autonomie et pour lui
ça me rassure alors s'il sait vous dire quand il à mal . pour ce qui est des histoires, je pense qu'il à du mal avec l'imaginaire ?
Le problème en ce bas monde est que les imbéciles sont sûrs d’eux et fiers comme des coqs de basse cour, alors que les gens intelligents sont emplis de doute.
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Re: sensations et douleurs corporelles
L'imagination procède un peu du même principe que le mensonge. Enfin c'est comme ca que je le vois. Du coup c'est aussi pour ca que nous sommes si francs et si peu doués pour les histoires.
Et moi aussi j'aime ta franchise folledinguote La vérité, y a que ca de vrai !
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Papa (Aspi) de 2 enfants ; Raphaël (6 ans, Aspie) et Hadriel (4 ans et demi NT).
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Re: sensations et douleurs corporelles
oui l'imagination relève du mensonge, et raconter une histoire c'est souvent raconter un mensonge . Mais bizarrement j'ai énormément d'imagination, surtout pour les choses absurdes, mais ça je crois que c'est dû à mon intérêt restreint pour le théâtre de l'absurde . je n'ai pas de mal pour les écritures d'inventions, et j'écris des pièces de théâtre, des trucs totalement décalés, donc j'm'en sort assez bien de ce coté là
arrêtez les compliments je n'aime pas ça
mais MERCI !
PS: folldinguotte, j'aime ce surnom
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Re: sensations et douleurs corporelles
@madu : je vois que nous sommes très proches l'une de l'autre géographiquement
y'a t-il de bonnes associations de loisirs pour enfants autistes à Nantes ? c'est dommage que tu soit loin de Poitiers, il y a l'ALEPA que je trouve très bien
enfin maintenant je suis rendue en deux-sèvres, près de cholet .
y'a t-il de bonnes associations de loisirs pour enfants autistes à Nantes ? c'est dommage que tu soit loin de Poitiers, il y a l'ALEPA que je trouve très bien
enfin maintenant je suis rendue en deux-sèvres, près de cholet .
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Re: sensations et douleurs corporelles
Je pense que vous avez bien cerné ces deux aspects:
- manque d'imagination
- franchise
Par contre ce petit est un coquin extraordinaire. Très malicieux et ses yeux sont comme un livre ouvert.
On voit tout de suite s'il prépare une bêtise.
- manque d'imagination
- franchise
Par contre ce petit est un coquin extraordinaire. Très malicieux et ses yeux sont comme un livre ouvert.
On voit tout de suite s'il prépare une bêtise.
Maman d'un seul petit gars né en 2005, autiste.
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Re: sensations et douleurs corporelles
même si je suis incapable de voir quoi que ce soit dans les yeux des gens, j'imagine que ce doit être plaisant de voir la malice dans les yeux d'un enfant
ça me fait presque envie ! malin comme un renard
ça me fait presque envie ! malin comme un renard
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Re: sensations et douleurs corporelles
Et pour les associations qui proposent des activités de loisirs, il y en a 2 que je connais sur Nantes qui sont bien:
Handisup
et Loisirs Pluriels
Mon bonhomme était en centre de loisirs cette année avec Handisup. Il avait une accompagnatrice attitrée. L'expérience s'est bien passée de Octobre à Fin Mai. Et puis problème. Je raconte ça dans le post sur "Mission vidage des Ions Chlore engagée..."
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Le petit va commencer l'école l'année prochain et on flippe dur pour lui. Mercredi dernier il a mordu avec vigueur un autre enfant au centre de loisirs. Tout c'était bien passé du mois de novembre 2011 jusqu'aux mois d'avril /mai 2012 puis nous avons reçus de moins de moins de compte rendus de l'accompagnatrice du petit jusqu'à l'épisode morsure teigneuse.
On aurait du s'en douter. Bien que ce soit une intervenante dévouée, quand elle a commencé à faire des "expériences de débridage" (c'est le terme qu'elle a employé quand je lui ai demandé des explications) elle s'est bien gardée de nous en parler.
Elle m'a dit avoir estimé que cet enfant était trop cadré . Donc elle l'a envoyé seul dans le groupe d'enfant en l'observant dans le but de tester les réactions de notre petit bonhomme "in situ".
L'initiative en centre de loisirs était notre démarche pour re-socialiser notre doudou après une période d'acquis à domicile. Il était heu ... comment dire ... pas trop sorti de sa bulle. Il a acquis le langage, la propreté, le respect des consignes : deux années d'efforts soutenus en l'encourgeant à se développer par le jeu et dans le bien-être Donc l'accompagnatrice dédiée à l'intégration de ce petit autiste en centre de loisirs l'envoie au milieu d'autres enfants et selon ce qu"elle m'a confié, il devait expérimenter ce qui lui passait par la tête, seul, sans explications. RIEN ni sur ce que ressentent ni sur ce que vivent les autres.
Je peux vous dire : c'est pourtant pas faute de lui avoir fait passer des textes comme celui de Jim Sinclair (mon préféré) et des messages comme celui là:
Hé ben nan, elle l'a fait !
Toujours on sait mieux faire que les parents eux même. Voilà ce que cela me fait cette arrogance des personnes qui nous côtoient sans nous connaitre, sans vouloir nous comprendre et qui prennent des décisions "pour nous" sans nous en parler , décisions qui effectivement nous pourrissent la vie --> Réaction de la maman:
Bref, comme disait Pépin, à l’heure actuelle, nous sommes dans la situation constat : les comportements problèmes avec les enfants du centre sont là et sont installés !!! Ces comportements ne se sont pas étendus dans les autres environnements où le petit est présent tels que la maison, le manège, la piscine, les parcs, le domicile de l’assistante maternelle, etc … N'empêche que pour le faire avancer maintenant, il va falloir rompre la routine des comportements problèmes ce qui va passer par un retrait : le sortir du dispositif "centre de loisirs" pour qu'il ne soit temporairement plus en situation là où les déviances se sont développées.
Youpi tralalala elle est belle l'intégration pendant l'année de l'Autisme.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Depuis l'accompagnatrice m'a avouée qu'elle n'osait pas me dire les choses parce qu'elle me connait bien et qu'elle ne voulait pas me décevoir. C'est pour ça qu'elle a fait traîner les choses.
Elle est très désolée et du coup j'essaie de pas trop lui en vouloir
Handisup
et Loisirs Pluriels
Mon bonhomme était en centre de loisirs cette année avec Handisup. Il avait une accompagnatrice attitrée. L'expérience s'est bien passée de Octobre à Fin Mai. Et puis problème. Je raconte ça dans le post sur "Mission vidage des Ions Chlore engagée..."
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Le petit va commencer l'école l'année prochain et on flippe dur pour lui. Mercredi dernier il a mordu avec vigueur un autre enfant au centre de loisirs. Tout c'était bien passé du mois de novembre 2011 jusqu'aux mois d'avril /mai 2012 puis nous avons reçus de moins de moins de compte rendus de l'accompagnatrice du petit jusqu'à l'épisode morsure teigneuse.
On aurait du s'en douter. Bien que ce soit une intervenante dévouée, quand elle a commencé à faire des "expériences de débridage" (c'est le terme qu'elle a employé quand je lui ai demandé des explications) elle s'est bien gardée de nous en parler.
Elle m'a dit avoir estimé que cet enfant était trop cadré . Donc elle l'a envoyé seul dans le groupe d'enfant en l'observant dans le but de tester les réactions de notre petit bonhomme "in situ".
L'initiative en centre de loisirs était notre démarche pour re-socialiser notre doudou après une période d'acquis à domicile. Il était heu ... comment dire ... pas trop sorti de sa bulle. Il a acquis le langage, la propreté, le respect des consignes : deux années d'efforts soutenus en l'encourgeant à se développer par le jeu et dans le bien-être Donc l'accompagnatrice dédiée à l'intégration de ce petit autiste en centre de loisirs l'envoie au milieu d'autres enfants et selon ce qu"elle m'a confié, il devait expérimenter ce qui lui passait par la tête, seul, sans explications. RIEN ni sur ce que ressentent ni sur ce que vivent les autres.
Je peux vous dire : c'est pourtant pas faute de lui avoir fait passer des textes comme celui de Jim Sinclair (mon préféré) et des messages comme celui là:
C'est un extrait p11 de « Scolariser les élèves autistes » CNDP, Ministère de l’Education Nationale --> Il s’achète 10 euros sur SCEREN.COM La librairie de l'éducation en ligne et c'est un bon support pour expliquer aux NT un peu obtus certaines choses« Les enfants autistes ne savent généralement pas spontanément décoder ni leurs propres états mentaux, ni ceux des autres enfants. Il faut le leur enseigner. »
Hé ben nan, elle l'a fait !
Toujours on sait mieux faire que les parents eux même. Voilà ce que cela me fait cette arrogance des personnes qui nous côtoient sans nous connaitre, sans vouloir nous comprendre et qui prennent des décisions "pour nous" sans nous en parler , décisions qui effectivement nous pourrissent la vie --> Réaction de la maman:
Bref, comme disait Pépin, à l’heure actuelle, nous sommes dans la situation constat : les comportements problèmes avec les enfants du centre sont là et sont installés !!! Ces comportements ne se sont pas étendus dans les autres environnements où le petit est présent tels que la maison, le manège, la piscine, les parcs, le domicile de l’assistante maternelle, etc … N'empêche que pour le faire avancer maintenant, il va falloir rompre la routine des comportements problèmes ce qui va passer par un retrait : le sortir du dispositif "centre de loisirs" pour qu'il ne soit temporairement plus en situation là où les déviances se sont développées.
Youpi tralalala elle est belle l'intégration pendant l'année de l'Autisme.
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Depuis l'accompagnatrice m'a avouée qu'elle n'osait pas me dire les choses parce qu'elle me connait bien et qu'elle ne voulait pas me décevoir. C'est pour ça qu'elle a fait traîner les choses.
Elle est très désolée et du coup j'essaie de pas trop lui en vouloir
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Re: sensations et douleurs corporelles
Je le vois dans les yeux de mon fils aussi parfois, plus souvent dans son attitude générale. Et puis à vrai dire on se comprend tellement bien tous les deux que je sais, j'ignore comment, quand une idée farfelue lui traverse l'esprit. Parfois (ca a souvent surpris l'entourage), je regardais mon fils et je disais : n'y pense même pas. Tu n'iras pas là ou tu ne feras pas ca. et là il me regarde avec un enorme sourire à chaque fois, heureux surement de voir que j'ai deviné quelle betise il voulait faire. A ce moment là il fait la moue souvent et demande le droit de faire sa bêtise en faisant son "bébé cadum qui fait des calins pour amadouer". J'adore ces comportements. C'est tellement moi que je retrouve dans tout ca. Ca me fait tellement rire.
Par contre il y a eu un effet pervers à cette hypercompréhension de ses besoins. J'avais tendance à lui donner ce qu'il voulait avant même qu'il ai besoin de demander. On m'a fait la remarque pendant un certain temps et ce fut difficile pour moi de devoir attendre que Raphaël demande ce que je savais qu'il voulait déjà depuis un bon bout de temps. Mais j'ai fini par comprendre qu'il fallait l'obliger à demander pour l'aider à parler avec les autres et pas seulement à lui même.
Pour le "je" il parle encore souvent de lui en disant raphael au lieu de je. Mais bon. Ca s'arrangera avec le temps. il le fait de moins en moins souvent.
Par contre il y a eu un effet pervers à cette hypercompréhension de ses besoins. J'avais tendance à lui donner ce qu'il voulait avant même qu'il ai besoin de demander. On m'a fait la remarque pendant un certain temps et ce fut difficile pour moi de devoir attendre que Raphaël demande ce que je savais qu'il voulait déjà depuis un bon bout de temps. Mais j'ai fini par comprendre qu'il fallait l'obliger à demander pour l'aider à parler avec les autres et pas seulement à lui même.
Pour le "je" il parle encore souvent de lui en disant raphael au lieu de je. Mais bon. Ca s'arrangera avec le temps. il le fait de moins en moins souvent.
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Re: sensations et douleurs corporelles
mais elle est extrêmement con dis donc ! n'importe quoi ! genre ton fils est une bête de foire, on le fou en milieu ordinaire au milieu d'autres enfants pour voir ce que ça donne, non mais et puis quoi ? ça va bien oui???!
vire moi ça et prend quelqu'un de plus compétent bon diou ! ne jamais prendre à la légère un autiste, ce n'est pas une marionnette, on ne fais pas de ' tests ' avec , et encore moins sans en avoir discuté au préalable avec les personnes concernés et aptes à faire les choix = les parents ! si ton fils à mordu, il devait y avoir une bonne raison ! une fois , lors d'une séance de peinture avec un ado autiste, j'étais près de lui, il sentait mon bras ( il devait aimer mon odeur ), à un moment je lui est dit d'aller se laver les mains, et là, crise ! il m'a attrapé , et m'a enfoncé ses ongles dans mon bras, en criant et en se mordant la main, avec du recul j'ai compris qu'il avait fait ça parce que le timbre de ma voix à dû lui faire mal à la tête, et je le comprend mieux que personne ! je comprend ta colère, parce que la pour le coup je la partage ! mais ton fils à l'école bénéficiera d'une AVS je pense . c'est pas non plus un miracle mais c'est toujours mieux que rien .
vire moi ça et prend quelqu'un de plus compétent bon diou ! ne jamais prendre à la légère un autiste, ce n'est pas une marionnette, on ne fais pas de ' tests ' avec , et encore moins sans en avoir discuté au préalable avec les personnes concernés et aptes à faire les choix = les parents ! si ton fils à mordu, il devait y avoir une bonne raison ! une fois , lors d'une séance de peinture avec un ado autiste, j'étais près de lui, il sentait mon bras ( il devait aimer mon odeur ), à un moment je lui est dit d'aller se laver les mains, et là, crise ! il m'a attrapé , et m'a enfoncé ses ongles dans mon bras, en criant et en se mordant la main, avec du recul j'ai compris qu'il avait fait ça parce que le timbre de ma voix à dû lui faire mal à la tête, et je le comprend mieux que personne ! je comprend ta colère, parce que la pour le coup je la partage ! mais ton fils à l'école bénéficiera d'une AVS je pense . c'est pas non plus un miracle mais c'est toujours mieux que rien .
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Re: sensations et douleurs corporelles
@schehade : je la trouve magnifique cette symbiose qui te lie à ton fils, je n'ai pas connu ça avec une réciprocité, mais ma mère devine quand je pense à une connerie , je capte pas du tout comment elle fait, elle me dit que j'ai les yeux qui pétillent et des expressions à la cartoon's
j'aimerais tellement pouvoir voir des choses dans les yeux de mes futurs enfants, et avoir cette complicité que tu décris , je trouve ça très beau
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Re: sensations et douleurs corporelles
On s'éloigne un peu des sensations et on est plus dans la communication mais bon comme le sujet a l'air de vous intéresser
Avant que mon enfant "parle" on avait un système de langage 1 pour 1. Quand il avait 2 ans. On était les seuls à se comprendre dans ce langage là. C'était un ensemble de codes et de grognements où il pouvait exprimer plein de ses besoins et je comprenais tout.
Mais ca n'allait pas puisque j'étais la seule à le comprendre ! (J'ai lu que d'autres mamans d'enfants autistes développent ce type de communication "personnalisée")
Donc j'ai du arrêter de le comprendre pour qu'il fasse l'effort de s'exprimer normalement pour que tout le monde le comprenne.
Je sais c'est bizarre mais vivre avec un enfant autiste aussi c'est bizarre , même le sien
Avant que mon enfant "parle" on avait un système de langage 1 pour 1. Quand il avait 2 ans. On était les seuls à se comprendre dans ce langage là. C'était un ensemble de codes et de grognements où il pouvait exprimer plein de ses besoins et je comprenais tout.
Mais ca n'allait pas puisque j'étais la seule à le comprendre ! (J'ai lu que d'autres mamans d'enfants autistes développent ce type de communication "personnalisée")
Donc j'ai du arrêter de le comprendre pour qu'il fasse l'effort de s'exprimer normalement pour que tout le monde le comprenne.
Je sais c'est bizarre mais vivre avec un enfant autiste aussi c'est bizarre , même le sien
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Re: sensations et douleurs corporelles
madu : je comprend très bien cette histoire de langage inventé, puisque j'ai inventé le miens, et seule ma mère le comprend
c'est notre petit secret .
à l'asso, il y avait un enfant qui s'exprimait dans son propre langage et je le comprenais très bien, ça instaure un lien très fort .
c'est notre petit secret .
à l'asso, il y avait un enfant qui s'exprimait dans son propre langage et je le comprenais très bien, ça instaure un lien très fort .
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Re: sensations et douleurs corporelles
Les histoires de morsures et de mon garçon sont assez complexes.
Il a un vécu perturbé et il a eu des "aides" assez spectaculairement nulles.
Il était suivi par un CMP à 3 ans et la pédopsychiatre a dit devant lui que mordre les enfants était très bien puisque ça voulait dire qu'il avait conscience des autres. Après ça, il est devenu très mordant. Quelques mois plus tard, quand je réclamais un diagnostic pour mon enfant, elle m'a déclarée que c'était superflu et que cétait encore une de ces demandes pour avoir accès à la carte handicapée pour pouvoir se garer sur les parking avec la place handicapée. C'est pour cette raison là qu'on l'a retiré du CMP et qu'on a fait un programme à domicile.
Cela a pris du temps pour que mon petit soit moins "mordant" et "tactile" avec les autres. Donc c'était une donnée connue.
Alors, oui, on peut dire franchement que l'accompagnatrice a été très con.
Elle a niée au début et, au bout de quelques discusssions, elle reconnue avoir pris conscience qu'elle avait été très con.
J'ai l'impression qu'elle est déprimée car elle ne parait pas très lucide sur le sens des responsabilités.
La directrice du centre a mis en avant que cette accompagnatrice était fatiguée en fin d'année scolaire -mai /juin - et que certains changements avait pu avoir leur place dans la mise en place de cette situation pourrie. C'est vrai.
Bon je ne suis pas une sainte donc même si c'est vrai, j'ai tout de même "la haine" en ce moment.
Pour refaire du centre, il faudra effectivement un autre endroit et une autre accompagnatrice.
Mais non je ne peux pas lui en vouloir
Il a un vécu perturbé et il a eu des "aides" assez spectaculairement nulles.
Il était suivi par un CMP à 3 ans et la pédopsychiatre a dit devant lui que mordre les enfants était très bien puisque ça voulait dire qu'il avait conscience des autres. Après ça, il est devenu très mordant. Quelques mois plus tard, quand je réclamais un diagnostic pour mon enfant, elle m'a déclarée que c'était superflu et que cétait encore une de ces demandes pour avoir accès à la carte handicapée pour pouvoir se garer sur les parking avec la place handicapée. C'est pour cette raison là qu'on l'a retiré du CMP et qu'on a fait un programme à domicile.
Cela a pris du temps pour que mon petit soit moins "mordant" et "tactile" avec les autres. Donc c'était une donnée connue.
Alors, oui, on peut dire franchement que l'accompagnatrice a été très con.
Elle a niée au début et, au bout de quelques discusssions, elle reconnue avoir pris conscience qu'elle avait été très con.
J'ai l'impression qu'elle est déprimée car elle ne parait pas très lucide sur le sens des responsabilités.
La directrice du centre a mis en avant que cette accompagnatrice était fatiguée en fin d'année scolaire -mai /juin - et que certains changements avait pu avoir leur place dans la mise en place de cette situation pourrie. C'est vrai.
Bon je ne suis pas une sainte donc même si c'est vrai, j'ai tout de même "la haine" en ce moment.
Pour refaire du centre, il faudra effectivement un autre endroit et une autre accompagnatrice.
Mais non je ne peux pas lui en vouloir
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Re: sensations et douleurs corporelles
*mais ça va pas bien les gens !!! la psy du CMP me dégoûte !
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