Bonjour,
Qu'il s'agisse du fait d'un TSA ou plus largement d'un traitement atypique que fait le cerveau de la douleur..
J'ai lu que les personnes avec TSA avaient une façon differente de percevoir et exprimer la douleur,
Mais j'ai aussi eu l'impression qu'elles étaient souvent concernées par des problèmes de douleurs chroniques.
Quand j'étais enfant j'ai fini par comprendre que le médecin attendait de moi une réaction quand il appuyait sur une zone douloureuse.. J'ai fini par essayer de dire " aïe " dans ces cas là (un medecin avait dit que je faisais de la comédie alors que j'avais une otite carabinée par exemple)
il y a peu ma kiné s'est étonnée quand elle a fini par voir mon visage décomposé et mon corps tour tendu lors de l'une de ses "manipulations" (Apparemment dans ces cas là les gens hurlent ou ne maîtrisent plus leurs réflexes..quitte à ce qu'elle se prenne un coup de pied..)
Bref, le soucis c'est que ça fait des années que j'ai tout un tas de problèmes d'ordre physique qui me handicapent au quotidien, qui pourrissent ma vie..
Et que les spécialistes dès les premières minutes semblent d'emblée persuadés que tout va bien et que le problème est plutot dans la tête.
Mais ne serait-ce que devoir expliquer des douleurs, je trouve ça incroyablement difficile. Faire le tri, dire à quoi elles ressemblent (?!!)
C'est vraiment malheureux car finalement je me dis que si ça se trouve des causes simples pourraient avoir été trouvées depuis longtemps.
Et maintenant je n'ai plus la force..
Tituber dans la rue, se cogner partout, sentir des décharges électriques dans les bras ou les jambes par periodes, boiter, ne pas sentir son pied, avoir une jambe qui traîne, et des douleurs permanentes dans le dos, d'autres qui apparaissent puis disparaissent.. Etc etc
Je ne sais pas si ça parle à certains d'entre vous
J'ai vu cet article qui m'a semblé intéressant.. Mais bon, où sont les solutions..
https://www.medecinesciences.org/en/art ... 00168.html
Sur la douleur : manière différente de l'exprimer? /errances
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Sur la douleur : manière différente de l'exprimer? /errances
En cours de diagnostic TSA
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Re: Sur la douleur : manière différente de l'exprimer? /errances
Je ne sais pas trop comment répondre : je pense sérieusement être hyposensible à la douleur, mais je ne sais pas pourquoi. Je peux être soignée sans anesthésie chez le dentiste, je me suis déjà déboîté l'épaule et j'ai eu mal mais de manière tolérable, quand j'ai eu une infection sous le pied sur le chemin de Saint-Jacques à cause d'ampoules mal cicatrisées, le gardien du refuge m'a ouvert le pied et a versé dessus de l'alcool à 90...
Je n'ai presque jamais mal, les seules douleurs que je ressens sont les lumbagos (et encore, c'est visiblement plus tendu et noué que je n'ai mal en conséquence). Mais ça ne me dérange pas vraiment, je crois que je suis habituée, et je ne réfléchis pas vraiment dessus.
Je n'ai presque jamais mal, les seules douleurs que je ressens sont les lumbagos (et encore, c'est visiblement plus tendu et noué que je n'ai mal en conséquence). Mais ça ne me dérange pas vraiment, je crois que je suis habituée, et je ne réfléchis pas vraiment dessus.
Diagnostic d'autisme juillet 2019.
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Re: Sur la douleur : manière différente de l'exprimer? /errances
Je te remercie pour ta réponse,
Ça peut sembler enviable... Sauf que non, j'imagine bien que ça peut être problématique et même dangereux..
Il me semble que ce sont des "manifestations" que l'on observe dans certaines maladies neurologiques, d'ailleurs..sclérose en plaques par exple.
Ça peut sembler enviable... Sauf que non, j'imagine bien que ça peut être problématique et même dangereux..
Il me semble que ce sont des "manifestations" que l'on observe dans certaines maladies neurologiques, d'ailleurs..sclérose en plaques par exple.
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Re: Sur la douleur : manière différente de l'exprimer? /errances
Merci pour ton lien @Idjene.
Effectivement cela me parle aussi, mais je n'ai jamais fait un lien (en même temps, je suis un membre de "Club de diagnostics tardives"), mais il y a quelques exemples dans mon enfance, comme fracture de bras qui ne m'a pas fait trop de mal, donc pas de fracture et pas besoin faire un radio inutile selon le pédiatre (mais fait quand même) et il y a quelques unes d'autres.
Effectivement cela me parle aussi, mais je n'ai jamais fait un lien (en même temps, je suis un membre de "Club de diagnostics tardives"), mais il y a quelques exemples dans mon enfance, comme fracture de bras qui ne m'a pas fait trop de mal, donc pas de fracture et pas besoin faire un radio inutile selon le pédiatre (mais fait quand même) et il y a quelques unes d'autres.
TSA SDI
"Il n'y a rien qui doive être craint dans la vie, il y a seulement quelque chose à comprendre" (Marie Curie)
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Re: Sur la douleur : manière différente de l'exprimer? /errances
Pour bien connaître cela. J'ai des douleurs à cause de ma maladie. Pas un moment de répit. Mais il y a aussi des sensations de gêne qui ne sont pas douloureuses mais très désagréables car cela persiste jour et nuit.
Pour certaines douleurs, je ne sens pas grand chose mais pour d'autres, j'ai l'impression que la douleur est beaucoup plus forte que pour un tiers.
Sans compter que les douleurs, j'ai beau le signaler aux médecins (pas mal de fois et à des équipes pluri-disciplinaires), ils ne s'en préoccupent pas trop.
Pour certaines douleurs, je ne sens pas grand chose mais pour d'autres, j'ai l'impression que la douleur est beaucoup plus forte que pour un tiers.
Sans compter que les douleurs, j'ai beau le signaler aux médecins (pas mal de fois et à des équipes pluri-disciplinaires), ils ne s'en préoccupent pas trop.
Ayant une maladie et des soucis en plus, on m'a pré-diagnostiqué Asperger et j'ai eu une confirmation assez incertaine depuis. Résultat, je continue de douter.
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Re: Sur la douleur : manière différente de l'exprimer? /errances
Merci pour vos réponses,
En plus de la question de l'hypo/hyperesthésie,
De la manière d'exprimer les sensations,
Comment faire le tri et la part des choses..
Avec le Covid j'ai vu que des proches faisaient des tests quand ils avaient des "signes".
Pour moi ils sont ordinaires.. J'ai fait un test quand mon compagnon l'avait.. Effectivement j'avais des " Signes".. Vraiment male.. Mais c'est ordinaire..
D'ailleurs (certes, en cumulant le tout, j'ai peu travaillé, malheureusement) je n'ai jamais été en arrêt maladie.
Enfin voilà, l'assemblage me semble bizarre.. Des gens qui ont tout le temps des rhumes, prennent plein de medocs et vont chaque fois chez le médecin pour un rien et malgré tout sont pris au serieux quand ils ont un truc "bizarre"..
Et éventuellement ça peut aboutir, peu importe la gravité,
Tout ce que j'aimerais c'est simplement ça, qu'on ne s'arrête pas dès les premières minutes.
En plus de la question de l'hypo/hyperesthésie,
De la manière d'exprimer les sensations,
Comment faire le tri et la part des choses..
Avec le Covid j'ai vu que des proches faisaient des tests quand ils avaient des "signes".
Pour moi ils sont ordinaires.. J'ai fait un test quand mon compagnon l'avait.. Effectivement j'avais des " Signes".. Vraiment male.. Mais c'est ordinaire..
D'ailleurs (certes, en cumulant le tout, j'ai peu travaillé, malheureusement) je n'ai jamais été en arrêt maladie.
Enfin voilà, l'assemblage me semble bizarre.. Des gens qui ont tout le temps des rhumes, prennent plein de medocs et vont chaque fois chez le médecin pour un rien et malgré tout sont pris au serieux quand ils ont un truc "bizarre"..
Et éventuellement ça peut aboutir, peu importe la gravité,
Tout ce que j'aimerais c'est simplement ça, qu'on ne s'arrête pas dès les premières minutes.
En cours de diagnostic TSA
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