[2015/xx/xx] Activités d'Autisme Cornouaille

[Jean]

Autisme. Accompagner vers l'autonomie
28 mars 2015 à 09h31 / Cathy Tymen /


Nathalie Jamier et Noëlle Chevance présentent l'affiche du spectacle humoristique de Laurent Savard, comédien et père d'un enfant autiste.

L'autisme a été décrété grande cause nationale en 2012. Quelques timides avancées ont été obtenues, notamment dans la scolarité des enfants. Mais pour Autisme Cornouaille, il reste encore beaucoup à accomplir pour gagner en autonomie.

Depuis plusieurs années, une association de parents d'enfants autistes, Autisme Cornouaille, se mobilise sans relâche pour alerter les pouvoirs publics dans le but d'améliorer la prise en charge de ces enfants et des adultes qu'ils deviennent un jour. Cette association vient aussi en aide aux parents déboussolés par l'annonce du diagnostic, qui perdent parfois pied face aux comportements de leur enfant ou qui se trouvent sans solution d'accompagnement. Des missions de santé publique financées par l'association. « On comble les carences du médico-social et du médical », lâche Noëlle Chevance. Avec Nathalie Jamier, toutes deux sont les chevilles ouvrières d'Autisme Cornouaille. Ce sont aussi deux mères de famille qui travaillent mais qui continuent à se battre pour que les enfants autistes puissent être accompagnés vers l'autonomie.

Quelles solutions d'accueil ?

À l'occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l'autisme, elles ont souhaité souligner les carences qui demeurent dans la prise en charge de l'autisme. « Les choses évoluent lentement. Sur le plan de la scolarité, cela a quand même bien avancé grâce à l'accompagnement assuré par les auxiliaires de vie scolaire. Mais il faut développer cette autonomie car les parents vont vieillir », fait remarquer Noëlle Chevance. « Il faut toujours se battre en permanence pour parvenir à faire admettre son enfant en classe Ulis au collège. Sinon c'est l'IME, mais il y a peu de places. C'est saturé », constate Nathalie Jamier. « Et il y a peu de structures formées à l'autisme », ajoute-t-elle, tandis que Noëlle Chevance fait remarquer que « certains milieux pourraient accueillir des autistes de haut niveau, de type Asperger. De fait, beaucoup de mères restent à la maison. Mais lorsqu'elles sont hospitalisées, il faut trouver une solution temporaire d'accueil de l'enfant autiste. C'est parfois l'hôpital psychiatrique, sans aucune préparation... »

Un service d'accompagnement pour adultes

Si leur détermination vient parfois à fléchir, ces deux mamans n'en disent mot. Elles veulent positiver. « Cette année, un appel à projet a été lancé pour créer un service d'accompagnement à la vie sociale pour les adultes autistes et dys (dyslexiques, dysphasiques...). Cela va permettre de former du personnel pour les aider dans leur recherche d'emploi, à faire les courses, bref à les accompagner vers l'autonomie comme cela se fait pour les personnes en situation de handicap. Il y aura dix places pour le Finistère. Mais il faudrait aussi former du personnel dans les entreprises qui acceptent d'accueillir des autistes en stage ou qui leur offrent un emploi. Car certains jeunes peuvent travailler pour peu qu'ils soient accompagnés dans un premier temps. Il faudrait aussi créer des résidences pour les adultes », martèlent les deux mamans.

Spectacle avec Laurent Savard

2015, sera aussi l'année, où l'Agence régionale de santé se prononcera sur la pérennisation du service d'accompagnement comportemental spécialisé de Kergonan qui applique la méthode ABA depuis cinq ans. « Si, c'est la voie de l'expérimentation qui est à nouveau choisie, ce sera avec quel budget ? », s'inquiète Nathalie Jamier. Pour aider au financement de ses actions, Autisme Cornouaille programme un spectacle à la salle Athéna à Ergué-Gabéric le 7 avril à 20 h 30. « Le bal des pompiers » est un one-man-show de Laurent Savard, père d'un enfant autiste de 13 ans. Ses sketches, à la fois humoristiques et un peu caustiques, retracent les différents épisodes d'un parent d'enfant autiste.

Entrée : 5 €, gratuité jusqu'à 16 ans. 3,50 € pour les personnes avec carte d'invalidité. Réservations au 06.82.33.69.73 ou 06.66.77.02.97.

© Le Télégramme - Plus d’information sur http://www.letelegramme.fr/finistere/qu ... 574640.php

[Jean]

« Le bal des pompiers ». Un show humoristique sur la différence
6 avril 2015 / Cathy Tymen /

Laurent Savard dans son sketch sur la maîtresse d'école. (Photo Alexandrine Emille)

Laurent Savard se produira demain à l'Athéna dans un seul en scène intitulé « Le bal des pompiers ». Le spectacle est organisé par Autisme Cornouaille et s'adresse à tous les publics.

Pourquoi avez-vous intitulé votre spectacle « Le bal des pompiers » ?

J'ai fait un spectacle tout public qui parle de la différence, celle de mon fils qui est un enfant autiste et hyperactif. Comme il est né un 13 juillet, c'est un feu d'artifice permanent. Il aura 13 ans cette année. J'ai aussi voulu montrer que l'on peut rire autour de la différence. Ce n'est pas parce que l'on est touché par la différence de son enfant qu'il faut envisager la vie de façon dramatique. Je voulais que ce spectacle soit synonyme de fête, de joie de vivre et de carpe diem. Pour écrire mon spectacle, je suis parti de mon vécu mais de façon à ce que chacun puisse s'y retrouver. Tout ce que je raconte est vrai. Gabin, c'est mon fils. Mais ça pourrait être le petit voisin ou le petit-cousin. Chacun peut se retrouver dans la vie de Gabin et pas que les gens concernés par l'autisme et le handicap. Beaucoup de parents se reconnaissent en fait dans les difficultés vécues avec l'école ou le psy.

Quelles sont les difficultés auxquelles sont confrontés les parents d'un enfant différent ?

En France, dès qu'il y a un petit souci ça devient tout de suite un gros problème. Quand un enfant différent rentre à l'école maternelle, la situation devient tout de suite compliquée. Heureusement, la loi sur le handicap de 2005 nous protège. Elle oblige à accepter tous les enfants différents. Un enfant différent a le droit à une éducation. Quand il entre à l'école, ce n'est pas pour passer le bac à la fin de l'année ! Il a simplement besoin de vivre avec les autres. Le problème avec l'autisme, c'est qu'il n'échappe pas aux stéréotypes. Les gens ont l'image d'un petit génie et celle d'un gamin qui se frappe la tête. Ce sont les deux extrêmes du spectre. Plutôt que de parler de l'autisme, il serait plus juste d'évoquer les autismes. Car il y a plusieurs formes différentes.

Quels épisodes de la vie de Gabin avez-vous mis en scène ?

Dans ce spectacle, j'aborde surtout la période entre 2 et 6 ans. Vous ne savez pas ce qui se passe. Dès le début c'est compliqué. Gabin ne faisait pas ses nuits. Il a marché tard mais était déjà hyperactif. Le langage ne venait pas. On passe notre temps à voir des neurologues, des ORL... Votre enfant ne grandit pas comme les autres. Il y aura toujours des gens pour vous rassurer, pour vous dire que cela va se débloquer. Ce qui est emblématique lorsque l'on recherche ce qu'a l'enfant, c'est le regard des autres, de la famille, des potes, de l'école... Une directrice d'école m'a dit un jour : « Quand j'ai commencé ce métier, ce n'était pas pour m'occuper d'enfants handicapés ». C'est énorme. C'est pourquoi c'est bien de se servir de l'humour pour toucher sa cible. Ce qui est amusant, c'est de voir que le public, dont les deux tiers ne sont pas touchés par le handicap, a toujours la même réaction dans la salle. Il rit beaucoup mais il est aussi submergé par l'émotion. J'ai utilisé l'humour pour montrer qu'on pouvait rire au profit de l'histoire et pour montrer que l'on pouvait rire de tout, et contrairement à Desproges, avec n'importe qui mais pas n'importe comment.

Cathy Tymen
Pratique Demain, spectacle à l'Athéna à partir de 20 h 30. Entrée : 5 €, gratuité jusqu'à 16 ans. 3,50 € pour les personnes avec carte d'invalidité. Réservations au 06.82.33.69.73 ou 06.66.77.02.97.

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[Jean]

Quimper
Autisme. Son handicap gêne outre-Manche
21 mars 2016 / Cathy Tymen /


Maloenn et sa mère, Noëlle Saux-Chevance.
NB : c'est la petite sœur de Maloenn sur la photo.


La Journée mondiale de l'autisme aura lieu le 2 avril prochain. Si de très nets progrès dans l'appréhension de ce handicap restent à faire en France, Maloenn, lycéenne quimpéroise de 17 ans au Likès, doit également faire face aux préjugés britanniques face à son autisme.

Lorsqu'elle a appris qu'elle avait la possibilité d'effectuer un stage au Royaume-Uni dans le cadre d'un programme Erasmus ouvert pour les lycées professionnels, Maloenn, élève en 1r e bac pro gestion administration, n'a pas hésité une seule seconde. « Elle a été la première à postuler, à déposer son CV et deux lettres de motivation, l'une en anglais et l'autre en français. Elle a aussi fait une vidéo pour se présenter », raconte sa mère, Noëlle Saux-Chevance. « Le Likès l'a choisie pour être parmi les huit élèves retenus sur les 35 postulants. Ils la connaissent bien et ne voient pas de problème pour qu'elle puisse aller en Grande-Bretagne », poursuit sa mère. Sauf que de l'autre côté de la Manche, il semble que le fait que Maloenn soit autiste de haut niveau pose problème.

Exigence britannique

La Grande-Bretagne exige qu'un éducateur spécialisé accompagne Maloenn 24 h sur 24. Certes, au Likès, une aide à la vie scolaire est présente quelques heures auprès de la lycéenne, mais jamais en permanence. La maman de Maloenn avait bien entrevu une autre solution. « Les professeurs seront présents la première et la deuxième semaine.
Je m'étais proposée pour m'y rendre une semaine et les grands-parents, une autre semaine. Alors que les autres élèves savent depuis trois mois qu'ils vont partir, Maloenn est toujours en attente d'une réponse. Si c'est non, pourquoi ne pas le dire tout de suite ? », s'interroge Noëlle Saux-Chevance, totalement découragée. Dans le cadre de sa formation, la jeune fille doit effectuer un stage en secrétariat comptabilité d'un mois en entreprise au mois de juin.

Dossier en souffrance à la MDPH

Autre souci pour la maman de Maloenn, le retard dans le traitement du dossier de demande de compensation du handicap déposé à la Maison départementale des personnes handicapées. Chaque année, elle doit déposer un nouveau dossier « alors que ma fille est autiste et le restera toute sa vie », remarque Noëlle Saux-Chevance. « La demande a été refusée en première lecture car j'avais précisé qu'il y avait une prise en charge de groupe d'habiletés sociales préconisée pour les autistes par la haute autorité de santé. J'ai dû déposer un recours et redéposer le même dossier pour 2016. À partir du 31 août, en l'absence de réponse, Maloenn n'aura plus de reconnaissance du handicap », s'inquiète Noëlle Saux-Chevance.

En complément

Face à l'autisme, « l'état d'urgence »

À l'occasion de la journée mondiale de l'autisme le 2 avril, Autisme France décrète « l'état d'urgence ». Malgré des volontés affichées par le ministère chargé des personnes handicapées et de la lutte contre l'exclusion pour renforcer l'efficacité du Plan Autisme, l'association constate que la France est toujours « à la traîne de tous les pays occidentaux ». Les griefs sont nombreux : « argent public gaspillé », « scolarisation précaire et menacée », « maltraitances »...

Des pratiques choquantes

En 2015, le commissaire européen aux droits de l'homme fait l'amer constat que 20.000 enfants souffrant de troubles autistiques demeurent sans solution de scolarisation. Plus grave, le comité ONU des Droits de l'Homme s'inquiète par ailleurs que la technique dite du « packing », qui consiste à envelopper des enfants ou des adultes dans des draps froids et humides pour les calmer, soit toujours pratiquée. Il arrive aussi que des enfants soient séparés de leur famille à la demande de la justice. Une mesure de plus en plus pratiquée. « L'enfant peut être retiré à ses parents si, par exemple, ils refusent de l'envoyer en hôpital de jour ou si l'enfant est déscolarisé. Normalement, l'enfant doit suivre l'école à domicile par le biais du Cned, mais c'est à la charge de la famille », explique Nathalie Jamier, présidente d'Autisme Cornouaille. Pas toujours simple lorsqu'il faut renoncer à travailler ou que la maman se retrouve seule à élever son enfant. « Ces placements posent de gros problèmes. Les fratries sont séparées ».

Plus d'enfants bientôt accueillis à Kerogan

Malgré ces faits alarmants, Nathalie Jamier se refuse à trop noircir le tableau. « Le centre de ressources autisme basé à l'hôpital psychiatrique de Bohars a été repris par les Genêts d'Or. L'idée est de faire monter en compétences les structures d'accueil. C'est bien, si on donne les moyens ». Ainsi à Quimper, l'ARS a décidé de faire évoluer le modèle du SACS (Service d'accompagnement comportemental spécialisé) de Kerogan où une dizaine d'enfants bénéficient de la méthode A.B.A. « On devra bientôt accueillir 20 enfants. Mais ce seront de jeunes autistes moins lourdement atteints et qui ne nécessitent pas de prise en charge complète et ne sont pas scolarisés. Il faudra trouver une solution pour les autres. Peut-être dans les sections professionnelles des IME. Mais il y a des listes d'attente ».

Le philosophe autiste Josef Schovanec vendredi soir à Kerustum

Dans la perspective de la Journée mondiale de l'autisme, Autisme Cornouaille a invité Josef Schovanec à venir donner une conférence à Quimper. Ce sera vendredi à 20 h, dans l'amphithéâtre de Kerustum. Il racontera son difficile parcours de vie. Josef Schovanec n'a commencé à parler qu'à l'âge de 6 ans. À l'école, il est souvent malmené par ses camarades mais parvient à décrocher un bac scientifique. Diagnostiqué par erreur schizophrène à l'âge de 19 ans, ce n'est que quatre ans plus tard que le diagnostic Asperger est finalement posé. Il est aujourd'hui docteur et chercheur en philosophie et science sociale. Lors de sa conférence, il évoquera cette « course d'obstacles » que représente le parcours d'un jeune autiste depuis l'école jusqu'à l'emploi. Non seulement pour l'enfant, mais aussi pour ses parents.

Pratique
Conférence le 25 mars : les réservations sont fortement conseillées par mail à : autismecornouaille@orange.fr Entrée : 2,50 €. Gratuit pour les moins de 18 ans.

Le Télégramme http://www.letelegramme.fr/finistere/qu ... 000765.php

[Jean]

Autisme. Des groupes de parole mis en place
Publié le 03 décembre 2016

Cathy Tymen


Noëlle Chevance Saux et Nathalie Jamier encouragent les familles d'enfants autistes à participer aux groupes de parole organisés pour les parents et les enfants.


L'annonce du diagnostic de l'autisme désempare souvent les familles. Quelles attitudes adopter ? Comment réagir face aux troubles de l'enfant ? Quels soutiens ? Pour les accompagner, Autisme Cornouaille a ouvert des groupes de parole à l'intention des enfants, des jeunes autistes, des parents et grands-parents. Précédemment organisés de manière ponctuelle, les groupes de parole se tiennent désormais chaque mois dans un lieu fixe, le samedi à la salle Ty Kreiz à Ergué-Gabéric. Trois groupes sont déjà en place, mais les organisatrices, Nathalie Jamier et Noëlle Chevance Saux, présidente et trésorière d'Autisme Cornouaille, sont persuadées qu'il est possible de les étoffer. « Certaines familles se replient sur elles-mêmes ou n'osent pas venir », regrettent-elles, convaincues de l'intérêt de ces groupes de parole. « À l'annonce du diagnostic, cela crée des tensions. Les familles sont fragilisées et peuvent éclater. C'est pourtant important de pouvoir en parler dans un lieu neutre », font-elles remarquer.

Parents et enfants autistes : à chacun son groupe

Ces groupes permettent aux parents « de partager des expériences, d'échanger sur des astuces qui marchent ou avancer des idées », poursuit Nathalie Jamier. « C'est d'autant plus important pour certaines familles dont l'enfant ne rencontre jamais de professionnels. Beaucoup ne sont pas suivis et ne bénéficient d'aucun accompagnement ». Pour l'heure, trois groupes ont été constitués. L'un pour les parents d'enfants de 8 ans à 17 ans, avec l'espoir pour les organisatrices de le scinder en deux groupes : un premier pour les parents d'enfants âgés de 2 à 13 ans, et un autre tourné vers les parents dont l'enfant est âgé de plus de 13 ans ou adultes. Le second groupe mis en place accueille les adolescents et jeunes adultes autistes âgés de 17 à 23 ans et le 3e des enfants plus jeunes, de 10 à 17 ans.

Un lieu d'échanges et de convivialité

Les groupes de parole sont animés par Stéphanie Loiseau et Louise Pinçon, des intervenantes psycho éducatives à domicile. Ils sont financés par l'association. Une contribution de 5 € par séance est cependant demandée aux familles. « Pour le groupe des 17-23 ans, nous sollicitons une contribution de 10 € car nous finançons les repas ou les sorties », complète Nathalie Jamier. Le souhait d'Autisme Cornouaille est aussi de relancer le groupe consacré aux fratries. « C'est pour les frères et les soeurs pour qu'ils puissent dire ce qu'ils vivent. Souvent, tout tourne autour de l'enfant autiste. Les frères et les soeurs prennent sur eux et cherchent à épargner leurs parents. C'est pourquoi, il est important que ces enfants de 7 à 14 ans puissent venir en parler entre eux. Des groupes de copains et de copines se créent ainsi au sein de l'association. On voit des parents tisser des liens avec d'autres familles et partager des moments conviviaux », note Noëlle Chevance Saux.

Pratique
Les prochaines rencontres sont prévues à la salle Ty Kreiz à Ergué-Gabéric les samedis 17 décembre, 21 janvier 2017, 11 février 2017, 11 mars 2017. Horaires des groupes : Groupe parents 2-13 ans : de 14 h 45 à 16 h 45. Groupe parents 13 ans ? adultes : de 17 h à 19 h. Une fois tous les trois mois, ces deux premiers groupes se dérouleront en commun dès 14 h 45. Jeunes adultes : de 11 h à 14 h 30. Pour toute inscription ou renseignement, il faut contacter Louise Pinçon, par mail : pincon.louise@laposte.net

© Le Télégramme http://www.letelegramme.fr/finistere/qu ... 316532.php

[Aby]

C'est exactement ce que j'aimerais trouver près de chez moi mais là, 4 heures de route aller-retour, ça ne me semble pas envisageable.
Bravo pour ce beau projet !

[Jean]

31 mars - concert

Dans le cadre de la journée mondiale de l'autisme, l'association organise le vendredi 31 mars de 20h à 23h, une soirée concert un peu particulière, puisqu'elle met en scène 2 chanteurs qui sont de très bons artistes et qui ont une particularité : ils sont autistes.

Vous trouverez en pièce jointe le document que nous avons construit pour communiquer sur cette soirée. Des affiches et flyers suivront.
Je vous remercie de venir nombreux à cette soirée, qui sera de grande qualité artistique et très riche en émotions, j'en suis certaine ! La salle est par ailleurs un très beau lieu.
Notre nombre sera une vraie récompense pour ces 2 artistes qui dépassent leurs difficultés sociales, pour entrer dans leur monde artistique et nous faire profiter de leur immense talent.
Alors, j'aimerai que nous leur donnions cette satisfaction.
Je vous remercie de communiquer au maximum sur cette soirée.

Afin d'organiser au mieux cette soirée, je vous remercie de nosu dire :
- qui peut faire un ou des gâteaux qui seront mis en vente pendant l'entracte
- qui peut faire des crêpes ce soir là
- qui peut aider au cours de la soirée (installation, entrées, service gâteaux, crêpes, boissons...)


Merci à vous tous et au 31 mars !

Nathalie JAMIER

Autisme Cornouaille

http://www.autismecornouaille.fr/actualites.html

affiche3.pdf

concert 31-03.pdf

[Jean]

Athéna. Deux artistes autistes en concert
Publié le 28 mars 2017


Vendredi soir, à l'Athéna, dans le cadre de la journée mondiale de l'autisme, Matthieu Hamon (photo) et Rebecca Lawrie se produiront en concert.

Dans le cadre de la journée mondiale de l'autisme, l'association Autisme Cornouaille organise une soirée concert, vendredi, à 20 h, à l'Athéna, avec au programme le chanteur Matthieu Hamon puis la chanteuse Rebecca Lawrie, deux personnes autistes. Une soirée qui s'annonce extraordinaire. « Cette soirée sera de grande qualité artistique et très riche en émotions. Notre nombre sera une vraie récompense pour ces deux artistes qui dépassent leurs difficultés sociales pour entrer dans leur monde artistique et nous faire profiter de leur immense talent », a indiqué Nathalie Jamier, d'Autisme Cornouaille.

Matthieu Hamon

Âgé de 26 ans, Matthieu Hamon chante juste et a l'oreille absolue. La musique le met en joie et il sait la partager. Sur scène, Matthieu n'est pas en situation de handicap mais de talent et il s'illumine dès que la musique commence. Avec son guitariste Pierre, reprenant des chansons d'Henri Salvador, Charles Trénet, Claude Nougaro, les Fabulous Troubadours et les Ogres de Barback, il entraînera le public dans son univers unique, dynamique et poétique.

Rebecca Lawrie

Née dans une famille d'artistes, Rebecca Lawrie n'a pas prononcé un mot jusqu'à l'âge de 5 ans mais ses parents n'ont jamais désespéré de la voir s'ouvrir. Elle a commencé à chanter seule et est aujourd'hui accompagnée à la guitare par son père Nigel. Quand elle chante, Rebecca murmure, puis doucement la voix monte, enfle et soudain éclate sur un morceau de Depp Purple ou de Pink Floyd. C'est la scène qui a transformé Rebecca et lui a permis d'aller vers les gens. Elle reprend des standards anglo-saxons des Cranberries, The Eagles, Dolly Parton.

Expositions de graffs et de photos

Durant cette soirée, l'association Autisme Cornouaille présentera aussi les talents des jeunes qu'elle accompagne depuis plusieurs années à travers leurs réalisations lors des ateliers loisirs et notamment les graffs qu'ils ont réalisés l'été dernier en partenariat avec la Hip Hop New School de Quimper. Les photos de LunaTMG, autiste Asperger, seront aussi exposées.

Pratique
Entrée : 7 € adulte, 4 € tarif réduit (enfants de 6 à 18 ans, demandeurs d'emploi, étudiants, personnes avec handicap), gratuit pour les moins de 6 ans. Boissons, crêpes et gâteaux en vente à l'entracte.

Le Télégramme http://www.letelegramme.fr/finistere/er ... 452352.php

[Jean]

Autisme en Cornouaille. 350 spectateurs au concert
Publié le 03 avril 2017



Vendredi soir, à l'Athéna, le concert organisé par l'association Autisme en Cornouaille a attiré 350 personnes. Accompagné de son guitariste Pierre Bouguier, le chanteur Matthieu Hamon a réjoui le public avec ses belles reprises de chansons françaises. Après l'entracte, accompagné par son père à la guitare, la chanteuse anglaise Rebecca Lawrie (en photo) a séduit les auditeurs par ses reprises pleines de vie d'artistes anglo-saxons.

Le Télégramme

http://www.letelegramme.fr/finistere/er ... 459968.php