[Index] Articles divers à partager sur autre chose que l'autisme !

[Lilette]

Si c'est aussi violent qu'Hollande en string ...

[Loup]

Hahaha!
J'avoue, ce passage m'a fait trop rire aussi.

Non, mais... Une personne qui proposait un projet photographique sur les autistes, mais je la sentais mal, très... Centrée sur soi, et un côté extraverti qui collait bizarrement avec l'autisme, un truc qui me mettait mal à l'aise. Et j'ai appris qu'elle s'auto-proclamait autiste (elle a pas envie de passer un diagnostic, vois-tu...).

[Lilette]

Niah, oui je vois.
Mais ça me parle ce projet photo, il n'y a pas eu quelqu'un qui avait un projet similaire il y'a quelques temps sur le fofo ?
Peut-être pas remarque, je dois confondre.
Etre aspie c'est "in" c'est "tendance" pour reprendre les mots de ma mère ...
(elle ne parle pas du SA en disant ça elle par contre)

[Loup]

Nope, quelqu'un d'autre, sur facebook.
Enfin, moi, j'avais déjà pas envie de voir ma tronche en photo, je risquais pas trop de l'approcher...

Enfin bref, c'est bien que Julie fasse une mise au point, elle est assez lue.

[Lilette]

Ouip, et puis c'est bien écrit, pile la bonne longueur, ni trop court ni trop long, je trouve que le message passe bien, beau travail.
(et puis j'adore la tronche du môme sur la photo ^^)

[Tugdual]

À propos des Gobelins :
-> Derrière « Les Minions » : l’école des Gobelins, fleuron de l’animation ...

[Manichéenne]

Mention très bien pour un jeune autiste de 13 ans et demi

Une vingtaine d'articles différents ont été publiés sur divers journaux à ce sujet. C'est sûr qu'on est pile dans le marronnier journalistique.
Entre autres :
http://www.lefigaro.fr/actualite-france ... s-bien.php

A noter : "Et pour célébrer cette réussite, une fête sera organisée au Lycée privé Michelet. Un programme qui n'enthousiasme pas Andréa outre mesure."
On sent la grande compréhension de son handicap par son lycée.

Si certains articles disent qu'il n'a pas sauté de joie et crié à l'annonce de ses résultats "son autisme rendant très difficile pour lui d'extérioriser ses émotions", un autre s'émerveille de sa grande modestie.

Sur le Figaro on peut lire à propos du SA : "les personnes qui en sont atteintes présentent également des facultés intellectuelles hors normes."

[jutana]

... je revisite des sujets sur les troubles dépressifs dont dysthymie ( http://www.psychomedia.qc.ca/depression ... ysthymique ) (mais bon j'ai beau relire je ne suis pas concernée ) ... mais la fin de la page de ce lien...

http://www.psychomedia.qc.ca/dsm-5/2013 ... ces-dsm-iv

...m'a amusé parce que "nouveau trouble", "nouveau diagnostic pour réduire un surdiagnostic..." ...

Edit : je sens que je vais bien dormir

http://www.douglas.qc.ca/videos/220 sortie de ce lien http://www.douglas.qc.ca/info/trouble-p ... ite-limite

allez je file et hop le wagon

[Loup]

Un message plutôt... Véhément de la Fille pas sympa, à mettre en parallèle avec l'article de Julie sur les autistes qui n'en sont pas.

Ces allié.es qui n’en sont pas

Le titre de ce poste reprends le titre de Superpépette , Ces autistes qui n’en sont pas, où il est question de personnes se disant autistes sans l’être réellement…

Je vais parler d’un sujet très épineux pour moi. En effet, si certain.es ont le « t’es pas autiste » facile, je refuse, pour ma part, de m’autoriser à présumer de la neurotypie de mon prochain. Premièrement, je n’en sais rien, deuxièmement, c’est brutal pour la personne qui se prend cette affirmation en pleine tronche, alors qu’elle est peut-être désorientée et dans une phase de questionnement qui, comme les autistes qui me lisent le savent bien, est extrêmement perturbant. Rappelons de plus que la neuroatypie ne concerne pas que l’autisme mais également de nombreuses autres conditions, allant de la schizophrénie au mal-nommé « haut potentiel ». Seulement.

Seulement.

Superpépette n’a pas la gâchette facile. Elle fait partie des personnes les plus bienveillantes à ma connaissance. Mais faut pas pousser mémé dans les orties (oui Jujue, mémé c’est toi). S’il y a bien quelque chose dont nous pouvons parler, les autistes Asperger, c’est de l’autisme. Nous savons bien que nous développons des mécanismes de compensation tellement badass qu’il est difficile pour les autres de voir ce que nous sommes vraiment. Mais s’il y a bien un moment où nous arrêtons de jouer aux « personnes normales », c’est entre autistes. Quand nous suspectons qu’une personne se disant autiste se leurre, sachez une chose: on est les mieux placé.es pour le savoir. Cela n’implique pas d’ignorer la personne, de la violenter verbalement ou de la prendre de haut. On peut en discuter posément, comprendre d’où viennent les difficultés sociales, et tout cela avec bienveillance envers la personne concernée. C’est ce que fait Superpépette, qui possède une patience infinie dont le ciel ne m’a pas gratifiée. Les personnes dans le doute ou en quête d’identité à travers l’autisme ne posent pas forcément de problèmes, c’est juste déconcertant. Mais il y a les autres. Et cette deuxième catégorie, préparez-vous psychologiquement, car elle fait plutôt peur.

(à suivre dans l'article sur le blog)

[Lilette]

Je l'ai lu, & me suis demandée si tu allais le partager ou pas, du coup

[Loup]

Haha

(là, je suis plus réservée sur l'article quand même, trop provocateur et agressif, notamment pour les parents...)

[calande]

J'ai lu l'article de Chasperger...Très provocateur, en effet (vous avez lu les commentaires ?)
Je n'aime pas trop ce genre d'attitude de rejet des autres. Ils ne nous comprennent pas et ne nous respectent pas par ignorance ; je pense que le mieux est encore la sensibilisation à notre problématique, l'information, plutôt que la confrontation et l'exclusion comme le font certains d'entre nous qui ont des idées radicales.

[géromine]

Ça me fait vraiment penser au combat des enfants sourds ce combat. Il y a surement à piocher là-dedans, ils ont mené leur lutte depuis longtemps.
Et la plupart du temps les parents d'enfants sourds sont entendants et il y a des luttes contre l’implantation cochléaire, la reconnaissance de la langue des signes contre une oralisation forcée ...
Saviez-vous que les enfants sourds pensaient qu'ils mourraient jeunes parce que dans leur parcours scolaire, ils ne croisaient jamais d'adultes sourds ?
Saviez-vous qu'on leur attachait les mains pour les empêcher de signer parce qu'on pensait que ça les empêcherait de parler ?
Saviez-vous qu'on les considérait comme débiles, handicapés, incapables de raisonnement ?

Aujourd'hui leur combat n'est pas terminé mais ce sont les adultes sourds qui le mènent.


Attention, je fais partie du groupe fustigé dans cet article (éduc. même si zarbi), du groupe qui gagne sa vie en accompagnant des enfants (en plus c'est encore pire aux dires de cet article) autistes.

Et je comprends tout à fait la rage, la colère, l'amertume, le ras-le bol et ou l’embarras et ou ...

Juste qu'il ne faut pas non plus jeter le bébé avec l'eau du bain.
Ce combat de personnes qui se battent à la place des personnes concernées.est jugé déplacé aujourd'hui dans cet article.

Pourtant si aujourd'hui des personnes autistes veulent et peuvent se battre en leur nom propre c'est aussi (même si pas seulement bien sûr) parce que d'autres ont commencé non ?

Ok la place il faut la laisser aux personnes elles-mêmes désormais et c'est à elles de demander de l'aide si besoin.
C'est à mon avis là qu'est aujourd'hui le combat à mener par celles et ceux qui comme moi pensent "vous" aider : laisser la place.
Par contre, ne pas oublier toutes les personnes autistes qui ne peuvent se débrouiller seules, qui ne peuvent parler en leur nom propre. Et là, on fait quoi ?

Je ne donne pas mon avis sur les "faux autistes" ici. Je ne connaissais pas cette notion. Dans cet article, plusieurs points sont exposés et je souhaitais répondre à l'un d'entre eux en espérant le faire sans jugement. Si c'est raté je vous prie de m'en excuser .

[Lilette]

(là, je suis plus réservée sur l'article quand même, trop provocateur et agressif, notamment pour les parents...)

Je suis d'accord avec toi

[zad]

Ok la place il faut la laisser aux personnes elles-mêmes désormais et c'est à elles de demander de l'aide si besoin.
C'est à mon avis là qu'est aujourd'hui le combat à mener par celles et ceux qui comme moi pensent "vous" aider : laisser la place.
Par contre, ne pas oublier toutes les personnes autistes qui ne peuvent se débrouiller seules, qui ne peuvent parler en leur nom propre. Et là, on fait quoi ?

j'aime cette question c'est un pb de representativité : je trouve génial que des autistes à haut niveau de fonctionnement prennent la parole, mais je suis souvent déçu que leur discours soit centré uniquement sur les aspergers / ahn.

j'entends, et ça me désole bcp, rarement une prise de parole d'autistes qui milite pour ceux qui n'ont pas la possibilité de s'exprimer (les bas niveau de fonctionnement, les cas sévères, les non verbaux, les déficients intellectuels et meme les ahn/aspies qui n'en ont rien à faire du tout d'être militant -et ils sont tres nombreux-)