Enfant AHN de plus en plus violent HELP besoins de conseils.

[Virgy&coco]

J'aurais vraiment besoins de quelques conseils car je sais plus trop comment faire avec mon fils de 5 ans AHN qui lève les mains à la moindre frustration. C'est devenue une habitude maintenant. Il tape et crache sur moi, son papa, ses 2 mami, sa soeur ... il est très calme mais dès qu'on lui dit non ou qu'on l' interomp alors qu'il fait quelque chose ou raconte quelque chose il crie tape crache se débat . On a essayer les picto , les punitions dans sa chambre, le gronder fortement , le serrer fermemant dans nos bras ...mais rien ,rien ne marche.
Ce soir je l'ai isoler dans sa chambre 5mn (avec son minuteur pour qu'il visualise bien les 5mn pour se calmer ) il a dabort comme toujours quand on l'isole claquer la porte et à l'ouvrir et fermer a plusieurs reprises avant de se calmer juste avant la sonnerie du minuteur . Ensuite je monte dans la chambre je papote avec lui de la punition etc... il se calme me fait un calin et me promet qu'il essaiera de faire un effort la prochaine fois, mais a peine 10 mn plus tard il peu recommencer avec sa soeur ou quelqu'un d'autre ...c'est épuisant quelqu'un est-il dans notre cas ? Je précise que nous sommes des parents trèèèèsss patients et que nous n'avons jamais levé la main sur lui meme si cela a deja été très tentant ,mais répondre a la violance par la violance me semble etre une très mauvaise solution. J'en ai marre d'avoir cet impression de devoir etre sur son dos toutes les 5mn, j'essaye de lui trouver les mots juste pour nous répondre quand il est en colère mais rien a faire, il perd tout controle a chaque frustration.
J'aimerais tant pouvoir etre coacher pour aider mon fils ... ca fait 1 an qu'il est suivie dans un cmp et j'ai jamais vu d'amélioration en quoi que ce soit ... en septembre il ira dans un groupe dit " renforcé" car il y sera un peu plus longtemps mais est-ce que ca sert vraiment a quelque chose ?? je me pose parfois la question :/



PS : désolée pour les fautes

[3enfants]

Avis perso... changez de suivi si vous le pouvez. Ici aussi, au cmp on n'avancait pas et on n'avait pas le moindre conseil concret pour ma fille, la pedopsy a pu voir les garçons quand je venais avec les 3, j'évoquais aussi mes difficultés avec eux, elle n'avait jamais rien remarqué pour g...
C'est g qui peut réagir à la frustration par des colères violentes. Quand il avait 4 ans 1/2 c'était quotidien, ce qui avait bien aidé c'est la psychomot. Là il a de nouveau des colères violentes, on va voir pour démarrer un accompagnement psycho educatif (en plus) notamment pour qu'il apprenne à se contrôler (+ divers autres objectifs bien sûr).
Sans quoi, essayez d'anticiper... voir ce qui provoque ses colères pour essayer de passer par un chemin contourné... utiliser des renforcateurs... Exemple ma fille est en opposition à l'idée de s'habiller, se laver etc, et voudrait être tout le temps sur jeux vidéos. Bon ben maintenant, si elle s'habille, se lave etc d'elle même et facilement, elle gagne des bons pour aller 5 ou 10 min sur jeux vidéos, ainsi en ce moment il n'y a plus de problème ni pour aller à la salle de bain, ni pour ne pas être sans cesse sur écran.

[laboulette]

En cmp, nous n'avons pas non plus trouver une aide majeure.

Concernant notre garçon (10 ans) Jusqu'à il a 2 ans, 2 ans et demi, il piquait de longues colères, énormes. Plus accentuées encore quand il avait l'âge du tien, car on a trouvé nos astuces au fur et à mesure. Au CMP, on me parlais d'enfant roi. Je culpabilisais, je pensais nulle.

Depuis maintenant un an, il est suivi par une psy cognitive. Dans le passé, j'avais une mauvaise image des cognitifs, car je les voyais comme des espèces de coach fantaisistes. En effet, c'est un peu comme ça que ça nous était présenté.

Force est de constater que depuis un an, il a fait du chemin, même si rien de miraculeux, c'est un travail dans la durée.

Ici, ce qui marche : c'est de l'envoyer s'isoler et réfléchir au calme dans sa chambre, même si il s'y énerve 5 minutes. Tant pis pour les voisins.

S'il devient écarlate, à en respirer mal (on a quand même eu des malaises vagaux suite à des colères ), je lui passe (doucement, et calmement), un gant de toilette humide et un peu frais sur le visage. (c'est arrivé qu'il le fasse de lui même).

ça sert à rien d'essayer de s'expliquer plus quand il s'énerve. Faut attendre, comme tu le fais que ça soit redescendu pour être dans des explications plus calme.

Peut être essayer de voir ce qui déclenche.

Avant, j'avais tendance à crier (ça m'arrive encore quand je suis exténuée, fatiguée) et parfois, dans le passé, j'ai même eu des propos blessants. C'est pour ça que à mon avis, il est plus judicieux que chacun ce calme dans son coin.

Après, c'est ce qui marche chez nous, mais j'ai bien conscience que ce ne sont que des déductions de nos observations à la maison. Et va savoir s'il s'est calmé parce qu'il a grandit et muri et si c'est consécutif au suivi et à nos changement dans la façon de nous comporter avec?

J'espère que ça te donne des pistes, mais je pense que vous allez trouver en avançant.

[Virgy&coco]

Avis perso... changez de suivi si vous le pouvez. Ici aussi, au cmp on n'avancait pas et on n'avait pas le moindre conseil concret pour ma fille, la pedopsy a pu voir les garçons quand je venais avec les 3, j'évoquais aussi mes difficultés avec eux, elle n'avait jamais rien remarqué pour g...
C'est g qui peut réagir à la frustration par des colères violentes. Quand il avait 4 ans 1/2 c'était quotidien, ce qui avait bien aidé c'est la psychomot. Là il a de nouveau des colères violentes, on va voir pour démarrer un accompagnement psycho educatif (en plus) notamment pour qu'il apprenne à se contrôler (+ divers autres objectifs bien sûr).
Sans quoi, essayez d'anticiper... voir ce qui provoque ses colères pour essayer de passer par un chemin contourné... utiliser des renforcateurs... Exemple ma fille est en opposition à l'idée de s'habiller, se laver etc, et voudrait être tout le temps sur jeux vidéos. Bon ben maintenant, si elle s'habille, se lave etc d'elle même et facilement, elle gagne des bons pour aller 5 ou 10 min sur jeux vidéos, ainsi en ce moment il n'y a plus de problème ni pour aller à la salle de bain, ni pour ne pas être sans cesse sur écran.

Merci pour ton témoignage, ne plus aller au cmp ok ...mais ou aller ? je suis paumé et malgrer mes recherches sur le net j'ai rien trouver dans ma region pour les enfants autiste, que pour les adultes. Je vais essayer de demander a la femme d'un collègue de mon mari qui est apparament specialiser dans l'autisme mais je ne la connais pas et je sais pas si il sont partie ou non en vacance ...mon marie ne retournera au taf que dans 3 semaines.
Pour détourner c'est vrai que ca marche assez bien mais je peux pas appliquer cet méthode dans toutes les situations, Moi aussi j'avais fait des sortes de bon points , avec comme but de ne pas taper de la journée et au bout de 10 un jolie cadeau a la clef ...mais ca a pas vraiment marché ( pour pas dire pas du tout ) ce qui provoque les colères ? TOUT ! quand on lui dit , non, quand on lui dit attend, quand sa soeur touche ses jouets, quand on essaye de le faire manger, quand on lui dit de passer a table, quand on doit l'habiller, quand on doit sortir de la maison etc etc la liste est encore très longue. Je suis épuisée c'est encore pire depuis que c'est les vacances ...

[Virgy&coco]

En cmp, nous n'avons pas non plus trouver une aide majeure.

Concernant notre garçon (10 ans) Jusqu'à il a 2 ans, 2 ans et demi, il piquait de longues colères, énormes. Plus accentuées encore quand il avait l'âge du tien, car on a trouvé nos astuces au fur et à mesure. Au CMP, on me parlais d'enfant roi. Je culpabilisais, je pensais nulle.

Depuis maintenant un an, il est suivi par une psy cognitive. Dans le passé, j'avais une mauvaise image des cognitifs, car je les voyais comme des espèces de coach fantaisistes. En effet, c'est un peu comme ça que ça nous était présenté.

Force est de constater que depuis un an, il a fait du chemin, même si rien de miraculeux, c'est un travail dans la durée.

Ici, ce qui marche : c'est de l'envoyer s'isoler et réfléchir au calme dans sa chambre, même si il s'y énerve 5 minutes. Tant pis pour les voisins.

S'il devient écarlate, à en respirer mal (on a quand même eu des malaises vagaux suite à des colères ), je lui passe (doucement, et calmement), un gant de toilette humide et un peu frais sur le visage. (c'est arrivé qu'il le fasse de lui même).

ça sert à rien d'essayer de s'expliquer plus quand il s'énerve. Faut attendre, comme tu le fais que ça soit redescendu pour être dans des explications plus calme.

Peut être essayer de voir ce qui déclenche.

Avant, j'avais tendance à crier (ça m'arrive encore quand je suis exténuée, fatiguée) et parfois, dans le passé, j'ai même eu des propos blessants. C'est pour ça que à mon avis, il est plus judicieux que chacun ce calme dans son coin.

Après, c'est ce qui marche chez nous, mais j'ai bien conscience que ce ne sont que des déductions de nos observations à la maison. Et va savoir s'il s'est calmé parce qu'il a grandit et muri et si c'est consécutif au suivi et à nos changement dans la façon de nous comporter avec?

J'espère que ça te donne des pistes, mais je pense que vous allez trouver en avançant.

Coucou, merci a toi aussi pour ta réponse. Mais la psy c'est du domaine du privé ? car je pourrais pas assumer financièrement un tel suivie.Pour ce qui est de l'isolé c'est la seule chose que j'arrive a faire et encore c'est depuis peu qu'il "accepte" d'aller dans sa chambre en punition car avant c'était impossible qu'il reste a un meme endroit et souvent c'était moi qui devais m'isoler quelque part.Mon fils aussi perd son souffle facilement quand il fait une crise , petit de ses 1 mois a plus de 2 ans il s'arretais de respirer (spasme du sanglot) et la aussi a cause de frustration ! nourisson c'était a cause du lait, puis par la suite car il arrivais pas a attrapper les objets avec ses mains, puis ainsis de suite qu'il grandissais a chaque frustration. Il a meme du etre hospitalisé bebe a cause de ses arrets respiratoires j'en ai eu des peurs bleu ! ca a été et est encore très difficile. Ca n'existe pas des styles d'avs qui passerais un peu de temps a la maison pour le voir en action et m'aider concrètement ? je pense aussi qu'avec le cmp je vais tourner en rond pour rien, il me faut ainsi qu'a lui du concret maintenant, si deja il a eu la chance d'etre diagnostiqué tot autant que sa serve a quelque chose non ?

[laboulette]

Effectivement, c'est en privé que l'on voit quelqu'un et comme il ne s'agit pas d'un médecin, ce n'est pas remboursé. On y va 2 fois par mois, et ça fait un budget pas toujours facile à tenir.
Tu as fais des démarche auprès de la MDPH pour avoir une aide éventuelle d'un point de vue financier?
Et le centre de ressource autistique de ta région, il n'auraient pas quelques adresses?
Pour ma part, je suis en Ile de France, et effectivement, si on doit ramener le nombre de praticiens compétents dans ce domaine particulier, et également dans les troubles de l'attention (pour ce qui nous concerne), il n'y en a pas tant que ça.
C'est au niveau du CMP que tu as eu le diagnostique pour ton enfant?

[Virgy&coco]

Effectivement, c'est en privé que l'on voit quelqu'un et comme il ne s'agit pas d'un médecin, ce n'est pas remboursé. On y va 2 fois par mois, et ça fait un budget pas toujours facile à tenir.
Tu as fais des démarche auprès de la MDPH pour avoir une aide éventuelle d'un point de vue financier?
Et le centre de ressource autistique de ta région, il n'auraient pas quelques adresses?
Pour ma part, je suis en Ile de France, et effectivement, si on doit ramener le nombre de praticiens compétents dans ce domaine particulier, et également dans les troubles de l'attention (pour ce qui nous concerne), il n'y en a pas tant que ça.
C'est au niveau du CMP que tu as eu le diagnostique pour ton enfant?

Oui on a commencer les démarche auprès de la MDPH mais on nous a dit que le dossier serais envoyé que en septembre et qu'il sera surement traité en octobre et pas avant . Je suis pas sur qu'au cmp on me donne d'autres adresse ... je pense qu'il veulent garder mon petit loup bien pour eux surtout que c'est le seule du centre a etre AHN et il est dans un groupe avec des autres enfants plus grand que lui Asperger.Et oui c'est au CMP au bout de 1 an qu'on m'a diagnostiqué mon fils, ils ont longtemps hésité entre Asperger et AHN .Il va au centre tout les mardi matin et mange la bas a midi. A partir de septembre il ira le Lundi toute l'apres midi dans un groupe dit "renforcé"

[crilo]

Pour les crises, ce serait sans doute bien de vous faire aider par quelqu'un de spécialisé. Et pour le trouver, regarde s'il n'y a pas des associations (sur l'autisme) dans ta région qui pourraient vous renseigner, voire vous aider.
Les CMP ou les hospitaux de jour sont souvent à coté de la plaque pour l'autisme.

[Virgy&coco]

Pour les crises, ce serait sans doute bien de vous faire aider par quelqu'un de spécialisé. Et pour le trouver, regarde s'il n'y a pas des associations (sur l'autisme) dans ta région qui pourraient vous renseigner, voire vous aider.
Les CMP ou les hospitaux de jour sont souvent à coté de la plaque pour l'autisme.

Oui j'avais cherché sur le net des associations dans ma regions mais elles sont toutes pour les adultes. Je trouve rien pour les enfants ...je vais poursuivre mes recherches, je vais bien finir par trouver quelque chose ...enfin j'espère ... en plus si ca ne concernait que les crises mais y'a tout qui est dans les extremes avec mon fils, en ce qui concerne les interets restraints aussi , c'est trèèèèèss restraint ses derniers mois, je dirais meme que c'est limite une obsession.

[3enfants]

Ici aussi, pour avoir une aide réelle, c'est via le privé, financement possible car mdph.
Conseil, pour le dossier mdph, j'espère que tu pourras l'envoyer, dans ce dossier tu y indiques tes besoins, tu peux y indiquer que tu aurais besoin d'une aide à domicile qui t'aide dans la gestion des colères incessantes de ton fils et faisant de la guidance parentale. Ou si tu as trouvé une association d'aide à domicile compétente dans la gestion des enfants autistes, tu peux envoyer le devis.
Par ailleurs, vois ce qui existe côté psychomot et demande leur un devis à envoyer à la mdph ; certaines mutuelles remboursent une partie, certains centres de sécurité sociale peuvent aussi accepter via leur service social. Pas tous loin de là, mais sait on jamais, ce sera peut être ton cas.

[Virgy&coco]

Ici aussi, pour avoir une aide réelle, c'est via le privé, financement possible car mdph.
Conseil, pour le dossier mdph, j'espère que tu pourras l'envoyer, dans ce dossier tu y indiques tes besoins, tu peux y indiquer que tu aurais besoin d'une aide à domicile qui t'aide dans la gestion des colères incessantes de ton fils et faisant de la guidance parentale. Ou si tu as trouvé une association d'aide à domicile compétente dans la gestion des enfants autistes, tu peux envoyer le devis.
Par ailleurs, vois ce qui existe côté psychomot et demande leur un devis à envoyer à la mdph ; certaines mutuelles remboursent une partie, certains centres de sécurité sociale peuvent aussi accepter via leur service social. Pas tous loin de là, mais sait on jamais, ce sera peut être ton cas.

Merci beaucoup pour tes conseils ! je doit justement remplir encore une partie du dossier pour septembre.
Je vais aussi essayer de contacter l'association de ma region et leurs demander si il y a quelque chose pour les enfants. Encore merci.

[crilo]

Pour la gestion des crises, j'ai trouvé ça :

http://www.educatout.com/edu-conseils/d ... ntion-.htm

http://www.educatout.com/edu-conseils/s ... crises.htm

[Virgy&coco]

Pour la gestion des crises, j'ai trouvé ça :

http://www.educatout.com/edu-conseils/d ... ntion-.htm

http://www.educatout.com/edu-conseils/s ... crises.htm

Merci pour les liens, je les ai lu et je connaissais deja tout ces petits conseils, ils ont tous été testé et aucun ne marche vraiment a long terme.
Le 1 - 2 - 3 ca marche encore parfois ( ca dépend de la situation ) mais arivée a 2 il s'arrete de faire sa betise par contre c'est la grosse mega crise ,il panique complètement, hurle et ca fini presque toujours par l'isolement dans sa chambre. ( c'est encore la seule solution que j'ai ) mais ca ne lui apprend pas a gerer ses sentiments mais juste a l'empecher de nous faire mal et a se calmer. Se défouler sur un puching ball ou autre sa ne marche pas non plus car il le dit clairement que c'est nous qu'il veux taper. l'ignorer c'est presque pas possible et sa ne l'aide pas a comprendre ce qu'il vie intérieurement, je trouve meme cet méthode plutot cruel. Je préfère encore me prendre des coups mais que mon fils vois que je suis la pour lui quand il en a besoin et que j'essaye de l'aider a se controler plutot que de le punir et puis que ca recommence apres. Bref le seul truc que je retient sur ces liens c'est l'idée de faire des jeux de role avec lui pour lui apprendre les frustrations par le jeux et lui montrer comment réagir de facon correct. Je tenterais ca. Merci

[Norma78]

Bonjour Virgy, je n'ai pas d'autres conseils à te donner, mais je voulais juste te dire que je compatis à ton désarroi et à ton épuisement. Mon fils de 10 ans est très violent aussi, quotidiennement et c'est pas évident du tout.
Courage.

Norma

[Baobab]

mon petit message, Virgy, ira dans le même sens que celui de Norma ... je n'ai aucun conseil utile à te donner ... juste te dire que je t'envoie des pensées chaleureuses ... j'espère que tu arrives aussi à garder de petits moments pour toi pour décompresser (c'est indispensable) ...
accolade amicale