Je me pose plein de questions et je suis inquiète car je ne sais plus comment réagir. Mon fils autiste de 9 ans est un petit garçon plein d'énergie. Il ne parle pas encore mais progresse dans la communication grâce à la méthode PECS. Il porte encore des couches et a une hypersensibilité sensorielle qui malheureusement l'handicape aussi beaucoup. Il a un retard intellectuelle mais malgré tout il nous progresse à son rythme. Il comprend de mieux en mieux lorsqu'on lui parle et il est très câlin.
Le gros souci que j'ai c'est son comportement lorsque je reçois quelqu'un chez nous et que je suis seule avec lui. Systématiquement il s'agite énormément et veut tout casser dans l'appartement, court partout et me frappe (coups de pieds, poings, griffures, tirer les cheveux). Cela durera le temps que la/les personnes sont présentes. Dès qu'elles partent il se calme presque de suite.
Il se comporte également ainsi lorsque je sors seule avec lui.
Quand je suis avec son papa je ne dis pas que c'est toujours facile mais son comportement est moins difficile.
Est-ce que d'autres parents vivent la même chose? Ou alors je sais qu'il y a des autistes sur ce forum, si l'un d'entre vous peut comprendre son comportement et m'aider à soulager mon fils, cela m'aiderait beaucoup.
Merci d'avance
Norma
je ne sais plus que faire
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je ne sais plus que faire
Norma, maman d'une petite puce née en 2006 et d'un petit loup né en 2004, autiste.
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Re: je ne sais plus que faire
Déjà, c'est super de chercher à le comprendre, et non chercher à "régler son comportement à tout prix", je tenais à le dire, tous les parents ne réfléchissent pas dans ce sens là.
Je propose une suggestion, à partir d'une question : est-il prévenu en cas d'arrivée de visiteurs ? Vu que vous utilisez les pictos, est-il possible de l'habituer à un emploi du temps journalier, avec un picto' incluant une éventuelle visite (et de qui) ou une sortie ?
Ici, l'intervenante proposait également, en dehors des pictos, le coup du "renforçateur positif". On posait un contrat, si il était respecté : récompense ! (selon ses centres d'intérêt). On aurait pu croire qu'il ne ferait l'effort sur la durée que pour la carotte au bout, mais non. Maintenant, il n'en a plus besoin une fois l'habitude prise.
Dis moi si à ton avis je me plante total dans le raisonnement.
ps : lui est-il acceptable de s'isoler lorsque vous avez de la visite et que c'est trop difficile pour lui au pire ? Réagit-il comme cela avec tous les visiteurs, ou certains sont-ils "acceptés" avec plus de facilité peut être ?
Je propose une suggestion, à partir d'une question : est-il prévenu en cas d'arrivée de visiteurs ? Vu que vous utilisez les pictos, est-il possible de l'habituer à un emploi du temps journalier, avec un picto' incluant une éventuelle visite (et de qui) ou une sortie ?
Ici, l'intervenante proposait également, en dehors des pictos, le coup du "renforçateur positif". On posait un contrat, si il était respecté : récompense ! (selon ses centres d'intérêt). On aurait pu croire qu'il ne ferait l'effort sur la durée que pour la carotte au bout, mais non. Maintenant, il n'en a plus besoin une fois l'habitude prise.
Dis moi si à ton avis je me plante total dans le raisonnement.
ps : lui est-il acceptable de s'isoler lorsque vous avez de la visite et que c'est trop difficile pour lui au pire ? Réagit-il comme cela avec tous les visiteurs, ou certains sont-ils "acceptés" avec plus de facilité peut être ?
Maman d'un enfant TED diagnostiqué au CRA de Reims.
Je ne suis pas très typique, sans avoir pourtant creusé la question d'une façon ou d'une autre.
Je ne suis pas très typique, sans avoir pourtant creusé la question d'une façon ou d'une autre.
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Re: je ne sais plus que faire
Merci beaucoup Chawacee pour ta réponse.Oui pour chaque activité et chaque sortie ou visites nous utilisons des pictos.Nous avons un grand tableau qui représente toute sa journée sous forme de pictos avec des photos pour les visites.
Il agit ainsi quelque soit la visite que nous avons. Pour l instant je n ose plus recevoir personne ce qui n est évident pas la solution sur le long terme.
J ai essayé de l isoler un instant dans sa chambre mais il y casse tout et il va parfois jusqu a l automutilation.
Je vais tester le renforçateur sous forme de picto la prochaine fois que nous aurons de la visite.
Cette situation devient difficile et complexe car même sa thérapeute à domicile ne peut plus du tout faire sa séance .Je dois donc absolument trouver ce qui se passe pour mon fils dans ces moments.
Merci encore et bonne soirée.
Norma
Il agit ainsi quelque soit la visite que nous avons. Pour l instant je n ose plus recevoir personne ce qui n est évident pas la solution sur le long terme.
J ai essayé de l isoler un instant dans sa chambre mais il y casse tout et il va parfois jusqu a l automutilation.
Je vais tester le renforçateur sous forme de picto la prochaine fois que nous aurons de la visite.
Cette situation devient difficile et complexe car même sa thérapeute à domicile ne peut plus du tout faire sa séance .Je dois donc absolument trouver ce qui se passe pour mon fils dans ces moments.
Merci encore et bonne soirée.
Norma
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Re: je ne sais plus que faire
Tu dis que ton fils a une hypersensibilité sensorielle. Est-ce le bruit qui l'agresse ? Je suppose que tu y as déjà pensé...
Atypique sans être aspie. Maman de 2 jeunes filles dont une aspie.
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Re: je ne sais plus que faire
Ou "simplement" le fait que les visites soient perçues comme des intrusions dans son univers ? Ma puce, jusqu'à ce que je travaille (elle n'est pas kanner, sans doute aspi mais assez léger) sur l'intérêt d'une visite, sur le mot "surprise" (positive), ça a duré des mois et je l'y avais sentie prête.
Prépare le au maximum à ces visites, quitte à en mettre en place des très courtes "régulièrement" (il fut un temps où je préparais 15 jours à l'avance ma puce à tout changement dans son emploi du temps) pour qu'il en prenne l'habitude.
Prépare le au maximum à ces visites, quitte à en mettre en place des très courtes "régulièrement" (il fut un temps où je préparais 15 jours à l'avance ma puce à tout changement dans son emploi du temps) pour qu'il en prenne l'habitude.
Mère absolument atypique (mais à quel niveau ?) d'une petite atypique de 5 ans dont le diagnostic est enfin en route..
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Re: je ne sais plus que faire
Est ce que cela pourrait être lié au fait que ton attention se porte sur quelqu'un d'autre
qu'il se sente "mis à l'écart" et qu'il essaye de recapter ton attention ?
Est ce qu'il a parfois des moments où tu es absente ? et si oui, comment est ce que cela se passe ?
De mon coté, nous communiquons beaucoup et avons un tableau picto hebdomadaire
pour que mon enfant vive le moins mal (angoisse +++) quand je pars au travail ...
(Et quand je suis à la maison, il est très collant.)
qu'il se sente "mis à l'écart" et qu'il essaye de recapter ton attention ?
Est ce qu'il a parfois des moments où tu es absente ? et si oui, comment est ce que cela se passe ?
De mon coté, nous communiquons beaucoup et avons un tableau picto hebdomadaire
pour que mon enfant vive le moins mal (angoisse +++) quand je pars au travail ...
(Et quand je suis à la maison, il est très collant.)
Maman d'un seul petit gars né en 2005, autiste.
"By giving away what we want most (love, money, gratitude), we create a greater abundance of the very commodity we seek. What goes around comes around." ~ Barry Neil Kaufman
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Re: je ne sais plus que faire
mon fils a 10ans, il faisait la même chose, jusqu'a ce que je comprenne qu'il criait pour faire plus de bruit que le bruit qui le dérange. maintenant lorsque je dois faire du bruit comme passer l'aspirateur, je lui met son film preferé avec des écouteurs anti bruit. depuis il a arrêter de crier, mais il le fait encore de temps en temps, lorsque le bruit n'est pas prévu.
en ce qui concerne les visites, c'est surtout par ce qu'a partir du moment ou on ne s’intéresse pas a lui il veux attirer l'attention sur lui, alors je l'implique dans les conversations et on commence toujours par s’intéresser a lui, au bout d'un moment il est rassuré et il va faire autre chose.
En ce qui concerne la couche, ben j'y suis encore, mais la ça va, c'est que la nuit. il a apprit a se retenir la journée. bon c'est pas encore ca, il lui arrive souvent de mouiller un peu son pantalon par ce qu'il oubli de faire pipi. j'ai installer un système pour faire sonner un réveil toutes les deux heure au début et ensuite en observant, ça sonnait au moment ou l'envie devenait trop pressante. ca lui rappelle qu'il faut faire un tour par les toilettes.
en ce qui concerne les visites, c'est surtout par ce qu'a partir du moment ou on ne s’intéresse pas a lui il veux attirer l'attention sur lui, alors je l'implique dans les conversations et on commence toujours par s’intéresser a lui, au bout d'un moment il est rassuré et il va faire autre chose.
En ce qui concerne la couche, ben j'y suis encore, mais la ça va, c'est que la nuit. il a apprit a se retenir la journée. bon c'est pas encore ca, il lui arrive souvent de mouiller un peu son pantalon par ce qu'il oubli de faire pipi. j'ai installer un système pour faire sonner un réveil toutes les deux heure au début et ensuite en observant, ça sonnait au moment ou l'envie devenait trop pressante. ca lui rappelle qu'il faut faire un tour par les toilettes.
Orbite quelque part entre la voie lactée et Orion :Aspie:
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Re: je ne sais plus que faire
Un tout grand merci pour vos réponses.
Mars, oui le bruit y est certainement aussi pour quelque chose. On travaille encore au port du casque anti-bruit, mais souvent nos visites se limitent à 1 ou 2 personnes et il n'y a pas beaucoup plus de bruit que d'habitude.
Nath62, On prépare aussi beaucoup à l'avance les visites et depuis quelques temps je ne reçois plus personne en dehors de sa thérapeute et de mes parents-beaux-parents, chaque semaine le même jour aux mêmes heures et cela figure sur son planning visuel teach bien à l'avance.
Madu et Tempus fugit, je suis certaine que le besoin d'attention y est aussi pour quelque chose. Généralement mes visites le massent ou gratouillent (il adore ça) et sa thérapeute est là juste pour lui mais rien y fait son comportement reste très difficile. Oui je suis parfois absente, mais c'est rare. Lorsqu'il est à la maison j'y suis aussi la plupart du temps. Et comme ton fils Madu, quand je suis avec lui il est collé à moi, me suis partout, grimpe sur mes genoux dès que je m'assieds.
Ce qui me travaille énormément c'est pourquoi lorsque ces mêmes personnes rendent visite à mon mari et à moi cela se passe bien mieux que lorsque je suis seule? Peut être le fait que du coup je ne peux plus m'occuper à 100% de lui.
Mars, oui le bruit y est certainement aussi pour quelque chose. On travaille encore au port du casque anti-bruit, mais souvent nos visites se limitent à 1 ou 2 personnes et il n'y a pas beaucoup plus de bruit que d'habitude.
Nath62, On prépare aussi beaucoup à l'avance les visites et depuis quelques temps je ne reçois plus personne en dehors de sa thérapeute et de mes parents-beaux-parents, chaque semaine le même jour aux mêmes heures et cela figure sur son planning visuel teach bien à l'avance.
Madu et Tempus fugit, je suis certaine que le besoin d'attention y est aussi pour quelque chose. Généralement mes visites le massent ou gratouillent (il adore ça) et sa thérapeute est là juste pour lui mais rien y fait son comportement reste très difficile. Oui je suis parfois absente, mais c'est rare. Lorsqu'il est à la maison j'y suis aussi la plupart du temps. Et comme ton fils Madu, quand je suis avec lui il est collé à moi, me suis partout, grimpe sur mes genoux dès que je m'assieds.
Ce qui me travaille énormément c'est pourquoi lorsque ces mêmes personnes rendent visite à mon mari et à moi cela se passe bien mieux que lorsque je suis seule? Peut être le fait que du coup je ne peux plus m'occuper à 100% de lui.
Norma, maman d'une petite puce née en 2006 et d'un petit loup né en 2004, autiste.