Pour ne pas passer inaperçu

[belzebuth23]

Bonsoir
Je poste dans la rubrique "Parents" sans être moi-même parent, mais en tant qu'adulte récemment diagnostiquée asperger, à 30 ans.
On a enfin mis un mot sur mes difficultés quotidiennes, masquées très lgtps par de très bons résultats scolaires qui convenaient à toute la famille. Au fond de moi j'ai tjs su que j'avais qqch de différent des autres (le pire a été de constater au collège que tous mes camarades avaient des petit(e)s ami(e)s alors que moi cela ne m'était jamais venu à l'esprit, je me suis sentie tellement anormale...)

Soulagée de comprendre enfin mes problèmes et leur origine, l'autisme, je m'inquiète aujourd'hui pour l'enfant aîné de ma soeur, qui est "mon portrait craché" : une anxiété excessive très tôt dans l'enfance, une timidité importante, une différence par rapport à ses soeurs... Des petites choses, les mêmes qui sont passées inaperçues chez moi pendant 30 ans... Je me retrouve dans tout ce que ma nièce dit ou fait, et sa mère (ma soeur) pense la même chose.

Je ne sais pas si mon intuition serait vérifiée, mais quels sont les signes qui pourraient faire pencher vers un léger autisme? (précocité scolaire, grande timidité, peu de jeu seule, préfère les adultes, peu d'initiatives...?)
Je me répète, mais chez moi cela est passé inaperçu pendant 30 ans, et je ne voudrais pas que ma nièce souffre autant. J'aimerais tellement l'aider et le plus tôt sera sûrement le mieux...

Merci de vos réponses et excusez l'intrusion dans la rubrique "parents" alors que je ne le suis pas!!

[Jean]

Nous avons indiqué quelques signes d'alerte :
http://www.asperansa.org/signes_alerte.html

[omega]

Je me répète, mais chez moi cela est passé inaperçu pendant 30 ans, et je ne voudrais pas que ma nièce souffre autant. J'aimerais tellement l'aider et le plus tôt sera sûrement le mieux...

Tu pourras certainement l'aider pour avoir traversé l'existence et t'en être sortie avec ce même handicap.
Pour le reste ... dans mon cas, je suis certaine d'avoir eu énormément de chance d'être passée à travers les mailles, énormément de chance de pouvoir me casser les dents sur la VIE, plutôt que sur une voie aussi aménagée que sans issue.
Si j'avais une nièce asperger, je me ferais sans doute un devoir de l'aider en tant qu'"aînée" dans la vie ... à commencer par la mettre à l'abri de toute forme de diagnostics, psys, et autres scolarités spécialisées.
Et puis la vache enragée ... ben faut bien la bouffer, et même si c'est l'enfer, ça au moins ça mène à quelque chose.

[Mars]

Omega et Belzebuth, vous n'avez pas manifestement le même ressenti.
Ma fille a eu son diag lorsqu'elle avait 21 ans. Elle a eu un court moment de panique (qques minutes) mais depuis, je ne vois que des progrès dans sa vie (études, boulot, vie sociale même très réduite). Dans le cas du boulot et des relations, c'est son diag qui lui a ouvert les portes.

[Jonquille57]

Oui, comme le dit Mars, on a tous notre façon de trouver le bonheur. Dois-je rappeler que sans diag, mon fils vivait l'horreur, et que maintenant, diagnostiqué, encadré ( et même super encadré ), il est enfin heureux ?

A chacun de trouver sa voix.

[belzebuth23]

Merci de vos remarques, je suis plutôt de l'avis de Mars et Jonquille, puisque mon diagnostic récent me permet ENFIN d'être moi et ne plus me battre contre l'impossible... Pour moi il a été salvateur et me fait même regretter que personne n'y ait pensé plus tôt, cela aurait éviter certaines difficultés.

Je veux juste aider ma nièce qui me paraît trop timide et me ressemble bcp sur ces aspects, je ne voudrais pas qu'elle vive aussi mal que je l'ai été à certains moments.

Bon aprem

[omega]

Omega et Belzebuth, vous n'avez pas manifestement le même ressenti.

Oui, chacun son ressenti et sa façon de trouver son bonhomme de chemin.
Justement, l'intérêt d'un lieu ouvert à la diversité comme ici, c'est d'avoir différents sons de cloches. (enfin, cloches, si j'ose dire )

[Mars]

Les années de scolarité de ma fille ont été des années de malheur. On ne peut pas le dire avec certitude, bien sûr, mais un diag aurait peut-être évité des tourments. Ma fille m'a confié penser encore à ses tourmenteurs et avoir eu des envies de meurtre à leur égard.
Cependant, ton ressenti Omega est bienvenu pour avoir, comme tu dis, plusieurs sons de cloches

[omega]

Les années de scolarité de ma fille ont été des années de malheur. On ne peut pas le dire avec certitude, bien sûr, mais un diag aurait peut-être évité des tourments. Ma fille m'a confié penser encore à ses tourmenteurs et avoir eu des envies de meurtre à leur égard.

Oui, je comprends bien car j'ai vécu cela pendant toute ma scolarité moi aussi... y compris les envies de meurtre.
Mais avec le recul, je préfère en avoir pris plein la gueule dans la vraie vie (celle où j'ai pris ma place aujourd'hui), je ne pense pas que je serais allée aussi loin avec l'aide des psys (à l'égard desquels j'aurais sans doute eu des envies de meurtre aussi ).

Ta fille semble indépendante et s'en être sortie dans la vie.
En quoi penses-tu qu'un diagnostic aurait pu améliorer ou changer les choses pour elle? (pas de scepticisme de ma part, c'est sincèrement une question )

[Mars]

Eh bien, quand je vois comment les autistes sont accueillis dans le même établissement secondaire maintenant, je me dis que l'info y est pour quelque chose. Au lieu du rejet, on sent généralement de la bienveillance. Je pense que souffrir moins pendant son enfance et son adolescence n'est pas négligeable.
Mais, c'est vrai, j'ai aussi projeté mon propre ressenti puisque son rejet me sautait à la figure (je travaillais dans cet établissement scolaire).
Finalement, elle a peut-être nuancé son ressenti avec le temps (nous en parlons très rarement, maintenant mais aussi à l'époque).

[meï]

, puisque mon diagnostic récent me permet ENFIN d'être moi et ne plus me battre contre l'impossible... Pour moi il a été salvateur et me fait même regretter que personne n'y ait pensé plus tôt, cela aurait éviter certaines difficultés.
Je veux juste aider ma nièce qui me paraît trop timide et me ressemble bcp sur ces aspects, je ne voudrais pas qu'elle vive aussi mal que je l'ai été à certains moments.
Bon aprem

oui je comprends tout a fait ce que tu ressens...
ma niece me semble elle aussi etre comme son frère (qui a clairement des dificultés autistiques mais plus "visibles".il a un an d'aavnce mais un AVS en classe , et je pense que mon frère veille (a raison) surtout a ce qu'il soit preservé de la mechanceté eventuelle des autres enfants plus "classiques"..))mais en version "fille "et bcp plus "adaptée"(surradaptée..)....par exemple, (c'est surtou au travers de son langage que j'en ai bien l'impression,( cette facon de parler très "litteraire" etc ) et chez mon frère il semble que ce sujet n'ai jamais étt abordé (avec moi en tout cas.) un comble.
(donc je suis ce topic..meme si je vois rarement mon frère, il faudra bien qu'on en parle un jour.... )

j'espère que tu trouveras le moyen d'aider ta niece Belzebuth...

[Titiana]

Je comprends ton ressentis Oméga et le respecte le papa de mon fils a exactement le même , si notre fils avait pu avoir une scolarité "sans filet" il pense que cela aurait été mieux pour son avenir, mais je pense autrement... Et puis objectivement cela n'aurait pas pu être possible... Et franchement l'adolescence pointant le bout de son nez je ne regrette pas. Il sait au moins pourquoi il est comme ça (j'imagine l'énergie à se poser des tas de questions ) et les problèmes avec ses pairs

Pour mon neveu (diagnostiqué tard), il a 21 ans aujourd'hui il assure que ces années de souffrance aurait été apaisées avec celui-ci... Il est allé très loin dans la détresse dans l'adolescence ... Aujourd'hui apaisé il poursuit ses études brillamment mais sans celui-ci je ne pense pas qu'il en serait la non plus, il le dit lui-même...

Ce ne sont que des témoignages après tant d'autres....

[Hopla]

Bonjour,

L'intérêt du diagnostic est discutable en effet. Chez nous, le diagnostic de mon aîné (quand il avait 7 ans) a aidé dans un premier temps, mais a ensuite assez rapidement suscité du rejet plus qu'autre chose. Les beaux discours d'intégration de certains établissements (les 2 testés) se sont révélés être du flan dans la réalité, et les dégâts ont été colossaux, à la mesure de l'espoir qu'on y avait mis (y compris mon fils). Résultat : la scolarisation n'est même plus possible ni envisageable (et même le référent du coin et la MDPH le reconnaissent !), et il vit quasi coupé du monde tellement ça l'a traumatisé... Sans diagnostic, ok il se serait moins bien situé lui et nous on aurait eu plus de mal à trouver comment l'aider, mais peut-être aussi qu'en n'ayant pas croisé les mêmes intervenants, on n'aurait pas abouti dans le même mur...

Alors difficile de dire comment aider, dans quel sens aller, ça dépend tellement des moments, des personnes, et avec le temps, de la chance complètement hasardeuse !

[bidouille]

C'est aussi une idée qui me travaille concernant mes enfants, d'un cote si on ne fait pas de diagnostic , rien ne sera fait pour les aider a s'integrer. Autant l'etiquette autiste ca dois pas aider a l'integration surtout avec tous les prejugés sur les autistes qui trainent.

[Rose]

Déjà, il faudrait que les gens, y compris dans les séries télévisées, ou les débats politiques, arrêtent de traiter quelqu'un d'autiste, comme une insulte.
Pour Jo, avec un diagnostique à 4-5 ans, je n'ai jamais dit dans les écoles qu'il a fréquenté qu'il est autiste. Je sais que cela aurait été encore plus dur, voire impossible. Le monde évolue peut-être. Jo a 30 ans, les choses sont -elles différentes aujourd'hui? J'en doute un peu en lisant les posts de parents d'enfants scolarisés aujourd'hui.