MESSAGE DE LA PRESIDENCE

Discussions portant plutôt sur le point de vue des parents d'enfants autistes ou Asperger, par exemple : j'ai un problème avec mon enfant, que puis-je faire ?
thierry35
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MESSAGE DE LA PRESIDENCE

Message par thierry35 »

voici la réponse à ma lettre adressée à Mr LE PRESIDENT
C'est le moment de faire vos doléances puisqu'il annonce nous comprendre et être avec nous :lol: :lol: :lol: :lol: :lol de : "Présidence de la République" <courrier.president@elysee.fr>

à : thierryjardin@wanadoo.fr
date : 08/10/09 15:51
objet : RE:Présidence de la République
voir l'en-tête complet
Return-Path: <courrier.president@elysee.fr>


SCP/CdO/C117972


Cher Monsieur,



Votre courrier est bien parvenu au Président de la République qui m'a chargé de vous répondre.



Soyez convaincu que Monsieur Nicolas SARKOZY sait à quelles difficultés immenses sont confrontés certains de ses compatriotes qui, comme vous, ont la responsabilité d'un enfant autiste ou atteint de troubles envahissants du comportement (TED) et dont la souffrance morale et sociale s'ajoute à celle du handicap. Il comprend leur désarroi et leurs attentes. Il connaît également leur dévouement et leur amour sans limites.



Aussi est-il déterminé à engager les politiques publiques destinées à favoriser l'insertion des personnes handicapées et l'accompagnement des familles concernées.



A son initiative, Madame Roselyne BACHELOT, Ministre de la Santé et des Sports, a présenté, le 16 mai 2008, en présence des associations du comité autisme, le plan autisme 2008-2010.



Ce plan, qui vise à mieux connaître l'autisme et les TED, comporte cinq mesures phares orientées autour de la recherche, qui sera encouragée pour un coût global de 5,45 millions d'euros, la formation des professionnels aux spécificités de l'autisme, la diversification et l'encadrement des méthodes de prise en charge, l'amélioration du diagnostic et l'expérimentation d'un dispositif d'annonce adaptée à l'orientation et à l'accompagnement des familles et enfin le renforcement de l'offre d'accueil en établissements et services. Au total, ce ne sont pas moins de 4 100 places qui seront créées dans les cinq ans.



Ce plan triennal fera l'objet d'un suivi régulier et d'une information des différents partenaires et associations concernées.



Bien cordialement.





Le Chef de Cabinet

Cédric GOUBET







Monsieur Thierry JARDIN
Rien n'est plus important pour moi que d'entendre mon fils rire tous les jours
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Jean
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Message par Jean »

Ben, dis donc, c'est du rapide !

Tu crois qu'il a compris le passage sur les codes sociaux :P :P :P ?
thierry35
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Message par thierry35 »

je sais pas pour lui, mais moi ( et nous ) jsuis aussi en campagne et je compte bien lui le rappeller autant de fois que nécessaire car je doute que les médias avec la réponse deviennent frileux à l'info
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maho
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Message par maho »

Je crois que j'ai la meme a la maison :lol:
Sauf que c'etait Chichi et le plan autisme d'avant....rien n'a changé!!!
Courage Thierry!
Suzanne, la vieille qui blatere, maman de Loic 29 ans
thierry35
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Message par thierry35 »

tu trouves, tu scan et tu m'envoies si tu veux
Paroles, paroles et paroles
non, là on a des écrits
ET J'AIME PAS QU'ON MENTES
:twisted: :twisted: :twisted: :twisted: :twisted:
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Jean
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Message par Jean »

maho a écrit :Je crois que j'ai la meme a la maison :lol:
Sauf que c'etait Chichi et le plan autisme d'avant....rien n'a changé!!!
Courage Thierry!
Et voilà, "Maho" a officiellement passé le mur des 2000 !

Elle est des nôtres, elle a fait son 2000 posts comme les autres !
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maho
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Message par maho »

:lol: :lol: :lol:
Merci Jean!!
Je le chercherais Thierry, je dois avoir tout un paquet quelque part, je te les envoie.
Suzanne, la vieille qui blatere, maman de Loic 29 ans
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Mars
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Message par Mars »

Bravo Sue, mais comme tu postes sous deux noms, c'est encore plus !
Atypique sans être aspie. Maman de 2 jeunes filles dont une aspie.
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jakesbian
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Message par jakesbian »

eh... il avait dit, sarko... qu'il serait efficace... pas comme ses prédécesseurs :lol: .

par contre, çà fait moyen de mettre des chiffres... en copier-coller;

et les 4000 places... de quoi :?: ... dans le plan autisme, ils parlent de lits... lorsqu'on parle de scolarité.

maintenant, to be continue :roll: .
"petits bouts par petits bouts... les bouts étant mis bout à bout."
"en chacun de nous sommeille un dragon... il faut y croire." (devise "bat-toi florent")
thierry35
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Message par thierry35 »

jakesbian a écrit : par contre, çà fait moyen de mettre des chiffres... en copier-coller;
et les 4000 places... de quoi :?: ... dans le plan autisme, ils parlent de lits... lorsqu'on parle de scolarité.
Je sais bien que c'est un courrier type, mais à l'inverse de faire dans le " jsuis content , j'ai été entendu" je compte bien faire savoir que cette réponse n'est pas celle de l'entendement.
La manière m'appartient, et lorsque tu souhaites le rapprochement d'expèriences, c'est pour trouver une solution ACCEPTABLE pour tout les parents que nous sommes.
Pas des mots, de l'ACTION
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jakesbian
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Message par jakesbian »

et au niveau de l'inspection académique, il y a moyen de savoir si quelque chose est organisé, ou...
... est possible de mettre en place?

histoire de le faire dans le plus locale... et donc d'aller plus vite.

des fois, des bonnes expériences locales font boules de neige.
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bernard
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Message par bernard »

La réponse de la Présidence m'a rappelé les commentaires en réponse à un article du Figaro.fr sur l'autisme, paru cette semaine
L'article du Figaro "La prise en charge de l'autisme reste un problème majeur".
Les commentaires
Deux commentaires intéressants pris sur cette page.
Commentaire de mc1712
Quand pourrons nous rentrer en France??

06/10/2009 à 20:14

Je suis la maman d'un petit garcon autiste de 7 ans et etait medecin dans les hopitaux Parisiens.

Aux Etats Unis ou nous habitons, notre fils a fait des progres formidables en 4 ans grace a ABA, floortime et surtout une integration totale a la maternelle, avec des profs et des aides motives. Les services (orthophonie, ergotherapie) ont lieu dans l'ecole afin que l'enfant soit inclus dans la classe au maximum.

A 3ans, notre fils se cachait dans les placards et se tapait la tete sur les murs en hurlant. Cette annee, il est rentre en CP, il parle, a des amis, est a niveau academiquement.

Bien sur, tout n'est pas toujours rose, il est (et sera probablement toujours) assez rigide et eccentrique. Bien sur, les intervenants ne sont pas tous du meme niveau et n'ont pas tous la meme motivation. Il faut faire entendre sa voix et se faire l'avocat de son enfant.

Mais enfin, de lire ce que les parents d'enfants autistes doivent le plus souvent subir en France est vraiment affligeant et helas ne nous permet pas d'envisager un retour pour l'instant...
Commentaire de sonia1224
les enfants autistes les indisirables de l'education nationale francaise

07/10/2009 à 01:39

nous aussi avons du nous expatries aux U.S.A a cause non pas de l'autisme de mon fils aujourd'hui agee de 13 ans mais faute de prise en charge adaptee ayant fait ses preuves-il n'y'a qu'en France pays faisant partie des pays les plus industrialise au monde
que nous sommes traites nous les familles comme dans un pays du tiers monde -sans diagnostique-et pour finir une fois qu'on l'a sans prises en charge obligatoire -comme c'est de partout - tout naturellement L'INTEGRATION SCOLAIRE -pourquoi ne pas ouvrir une classe par arrondissement -former des profs d 'education specialisee -des Avs- en collaboration avec des psy 'des orthophonistes des psycho-motriciens et differentes therapies -music , art, cheval et j'en passe-,c'est serait tellement plus simples que ces hopitaux de jour qui coutent une fortune pour que la personne a l'age adulte finissent par manque de sociabilisation en hopital psychiatrique encore plus couteux!!
c' est comme cela que fonctionnent tous les pays qui integrent au quotidien les handicapes physiques et mentaux a l'ecole -pour que les enfants dits normaux cotoient aussi la difference des le jeune age-d'ailleurs cela cree par ailleurs, des vocations et de l'estime de soi -Pourquoi d'autres pays a savoir: toute l'europe, l'amerique , israel, australie, afrique du sud, emirats arabes unis.....etc sont capables de le faire et pas nous . par manque de volonte politique-la frilosite de nos associations qui n'ont jamais porter plainte a grande echelle-j'ai toujours trouver ca bizare d'ailleurs!!!-souvent elles se contentent de 'soigner leurs interets locaux voir personnels-chacun en egoiste dans son petit coin alors que ce systeme doit cesser et etre remplacer par une scolarisation automatique de tous avec programme adapte au nivau de l'enfant-cela fait des annees qu'ils se reunissent et font de beaux discours ,mais rien ne se passe -et je desespere qu 'un jour les choses viennent a changer,il faudrait d 'abord changer les manuels scolaires des psy-dont la definition de l 'autisme est toujours aussi erronnee et non conforme a la DSM 4-...je reste incredule de ne pas voir les choses bouger dans le bon sens apres tant d'annees-j'ai du quitter famille ,amis , carriere mais j'ai encore plus mal au coeur de voir que les choses ne bougent pas-il faudrait que les parents d'enfants handicapes manifestent et se montrent au pouvoir . Mr le president Sarkozy si vous lisez le figaro , vous qui etes si hyperactif pourquoi dans ce dossier precis de la prise en charge des enfants handicapes,de nos enfants, vous, comme vos precedents de gauche ou de droite , c'est vous l'autiste. SHAME ON ALL OF YOU !!! C 'EST HONTEUX !!
voila une reforme que seul un president avec des coui.... sera mettre en place ,et cela n'est apparement pas votre cas.
Bernard (55 ans, aspie) papa de 3 enfants (dont 2 aspies)