Halte à l'hypocrisie envers nos enfants

[thierry35]

21 septembre 2009

Lettre ouverte à NICOLAS SARKOZY

Monsieur le Président,

C’est avec une profonde amertume que je m’adresse à vous, afin de constater les inégalités qui règnent une fois de plus dans ce pays.

Nous sommes parents d’un enfant AUTISTE, SYNDROME ASPERGER, et nous constatons que ce handicap – non visible – fait partie de ces handicaps non reconnus par vos services.

En effet, alors que la MDPH, attribue 15 h d’accompagnement par semaine pour permettre une scolarisation en milieu ordinaire, nous sommes victimes des quotas dépassés en terme de recrutement et d’embauche.

L’Education Nationale, sous vos ordres, ne peut reconduire des contrats arrivés à terme pour des personnes formées et compétentes qui se retrouvent privées d’emploi.

L’Education Nationale, sous vos ordres, a des QUOTAS d’embauches nouvelles qui hélas arrivent à terme sur notre département, comme sur toute la France.

Il a été défini que notre fils pouvait, en étant accompagné, suivre une scolarité ordinaire – il a juste une difficulté avec «les codes sociaux » :, cela ne vaut pas de prendre le risque de devoir quitter le système normal

D’ailleurs, certaines anecdotes nous font aussi penser que vous-même n’avez pas toujours eu conscience de ces codes – voir salon de l’agriculture et autres dérapages, qui ne font rire que vos partenaires puisque vous les y autorisez.

Récemment, Mr Hortefeux, faisait preuve d’autant de tact.

Mais, personne ne vous a VIRE, personne ne l’a viré

C’est pas simple, ces codes, imaginez pour un enfant, qui ne voit pas le mal mais qui peut dire des choses qui ne se disent pas. Lui, on le VIRE

Pour aller où ?

Dans des établissements à la charge de l’Etat, où on va lui injecter les codes de bonne conduite, et s’il résiste puisqu’il ne comprend pas, plus tard, il aura droits aux allocations de personne Handicapée, mais sans éducation, sans avoir eu le droit à la connaissance et à la culture, il sera à notre charge, sans emploi car pas socialisable.

Nombreux sont en France, ceux qui souffrent de cet écart, nombreux sont les parents qui au bord du désespoir finissent par accepter l’internement de leur enfant

Et quand à grand coup de médocs, ils les récupèrent, dans quel état on les a mis ?
JUSTE POUR NE PAS AVOIR COMPRIS LES CODES

A ce moment, se pose la question des moyens :
1. Carence de structures adaptées
2. Carence de moyens financiers
3. Carence de tout parce que ce N’EST PAS LE BON HANDICAP
4. Carence de travail, de socialisation, d’autonomie

Et pourtant, ils sont intelligents, ils ont des domaines de prédilection, mal exploités - car REFUS de la société à la formation, à l’intégration, à l’école, à l’université

Les associations font un travail remarquable mais manquent de moyens.

Ces MOYENS que vous dilapidez à faire le tour du monde pour être omniprésent, ne servir que votre EGO, nous en avons besoin ici en France. Dans d’autres pays européens, ayant eux reconnu l’autisme comme un réel Handicap, des moyens et des prises en charge autrement plus efficaces sont mis en place.

Sur ce coup là, la France n’est pas bonne (cf. les multiples condamnations)

Mais, les gens modestes, ces gens de la France qui se lèvent tôt, que deviennent ils avec leur lot de souffrance quotidienne ? Et que deviennent ces enfants, lorsque les parents disparaissent ? PARCE QUE ces gens meurent aussi, plus vite car essoufflés de leur vie passée à se battre contre des systèmes d’exclusion

Il est plus que temps, Monsieur le Président, d’entendre, ces familles et de leur donner l’espoir qu’enfin leurs enfants font partie intégrante de notre société et qu’ils n’en seront plus désormais exclus.

Aussi, j’attends des mesures concrètes en ce qui concerne ces problèmes et des résolutions applicables sans effets de manche et sans gloire.

SIMPLEMENT, des actions et que le respect à la différence soit appliqué, ainsi que toutes ces ordonnances sans DEVOIR PASSER DEVANT LES TRIBUNAUX pour faire APPLIQUER LA LOI.


Thierry, père de Lucas, 7 ans et demi – AVS non nommé à ce jour.
Ille et Vilaine
Adhérent d'Asperansa
Association pour la Sensibilisation à la Protection, l’Éducation et la Recherche sur l’Autisme, et Notamment le Syndrome d’Asperger
http://www.asperansa.org/



COURRIER ENVOYE CE JOUR A 16 REDACTIONS DE PRESSE NATIONALE ET REGIONALE

[maho]

COURRIER ENVOYE CE JOUR A 16 REDACTIONS DE PRESSE NATIONALE ET REGIONALE

et au Monsieur concerné j'espere?
Tient nous au courant Thierry, j'ai aussi une collection de reponses avec des jolies en-tetes.

[Jean]

et au Monsieur concerné j'espere?

N'hésite pas dans la lettre recommandée pour l'Elysée : c'est gratuit.

[maho]

On peut envoyer egalement par email, ils sont obligés de repondre.

[thierry35]

je vais plutôt choisir des politiques qui la liront, c'est pour éviter qu'elle aille au panier, faut penser écolo
et puis, demain, j'irais chez mon boucher pour voir à quel crochet, il va me pendre, ah ah ah
même pas peur !!!!!

[Murielle]

Coucou Sue, j'ai écrit plusieurs fois par mail et je n'ai JAMAIS eu de réponse.!
Comme je te l'ai déjà dit Thierry, bravo pour ta lettre qui pour le coup, va droit au but, sans détour et sans hypocrisie.!
Je croise les doigts pour qu'un "média" ait le COURAGE d'imprimer ton courrier.!

[maho]

Il me semble que le dernier fois que j'ai ecrit on avait encore Chichi!! Et sur le mail on nous demandait de cocher si on souhaite une reponse par mail ou par courrier. Mais bon, ca ne changeait pas grand chose, apart que je remplissait la poubelle de beau papier a lettre!! (genre trés epais avec entete embossé......y en a qui ont de l'argebt a jeter par les fenetres!!)

[thierry35]

On y est, l'exclusion de Lucas est imminente
" elle à 25 autres élèves à gérer "
Nous le lui donnerons pas le plaisir de le retiré de l'école, elle va assumer seule sa décision
Quelle angoisse !!!!!!!!!!!! ( et quelle rage, en plus, mon ptit bonhomme régresse )

[Jean]

N'oublie pas : ce n'est pas l'enseignante qui est responsable de cette situation, mais l'instituion qui ne leui a pas donné les moyens.

Sans parler des errances du diagnostic, des dysfonctionnements de la MDPH ...

[jakesbian]

je comprend thierry qui est dans une situation de détresse, de colère...

... mais, moi, je reçois une telle lettre... je vais être dure... c'est poubelle.

# déjà, parce que tu es agressif; çà ne donne pas envie de t'écouter;

# faire référence au salon de l'agriculture et à hortefeux, c'est un manque de maturité... pour un père de famille;
j'explique:
"casse toi, pauvre con", c'était la légitime défense verbale à "touche moi pas, tu me salis";
et hortefeux "un çà va; c'est lorsqu'il y a plusieur que çà ce complique" ne parlait pas des magrehbains mais des multiples clichés photographiques pour lesquels il avait posé dans la journée;
je n'ai pas entendu, mais il a également parlé "d'être fier de ses origines", c'est parcequ'il parle auvergnat; tous ce qui parlent breton, corse, basque, alsacien, auvergnat ou arabe seraient-ils racistes?

# je ne pense pas que le manque d'AVS soit réservé à l'autisme;

# si tu veux défendre une cause, il faut expliquer, justifier, proposer, faire référence à ce qui existe déjà (plan autisme et loi sur la scolarisation en milieu ordinaire des enfants handicapés) pour en dénoncer les lacunes.

[jakesbian]

lorsqu'on a fait le tests avec la toile...
les autistes avaient un cercle décalé vers la droite, les NT un cercle décalé vers la gauche...
... moi, j'avais un cercle "presque" parfait, "presque" centré sur le centre;
ce qui peut expliquer que parfois... certains me désolent

petit exercice thierry: je te dis d'écrire une phrase simple et banale...
... spontanément, tu écris "le lapin mange la carotte"...
... je te répond que tu es malhonnête et violent car les lapins ne se nourrissent pas que de carottes, même si c'est ce qu'il y a de moins cher et que c'est donc de la maltraitance.

il est clair que tu me regarderais bizarre... et ben, c'est ce que vous faites tous avec sarkozy et hortefeux.

[maho]

Thierry,
Je suis desolé pour ces nouvelles.
Il y a 20 ans on m'a "suggeré" de mettre mon fils en educ spé car il ne saura jamais lire et ecrire (comme Murielle avec Léo d'ailleurs, et surement beaucoup d'autres) on n'avait pas d'AVS a cette epoque, mais j'ai refusé.
Il faut dire que le corps enseignant a beaucoup changé depuis, surtout ils ont les mains liés par les "normes" les "lois" les "resultats"
Mais je serais de l'avis de Jean, essaye d'avoir un reunion avec le MDPH et l'Inspection et l'enseignante, car c'est les 2 premiers qui devrait trouver une solution pour aider la troisieme.
Par contre si l'enseignante se trouve depassé par un enfant "difficile" sur 26, je crois qu'elle a de la chance!! Elle devrait essayer l'enseignement en Banlieue!!
Courage!

[jakesbian]

repassons au choses sérieuses... comme a trés bien su faire sue:

lorsque nicolas est sorti de l'IRP, aucun collège ne voulait le prendre... et l'asso, à l'époque, qui m'a aidé et été de bons conseils était une asso d'enfants surdoués...
... car eux, ils ont à 97%, ce problème d'exclusion, car enfants inadaptés au groupe classe et au système scolaire;

donc, si il y a une dans ta région où en fouinant sur les forums concernés... tu trouverais, peut-être, des éléments de réponse.

[maho]

repassons au choses sérieuses... comme a trés bien su faire sue:

Je pense sincerement Jakesbian que j'aurais "la rage" comme Thierry,
j'ai vue que tu parlais de la "toile" sur un autre post, et il me semble que moi aussi j'ai des pics de chaque coté. Un de mes pics ne supporte pas l'injustice, et dans ce cas je vois un enfant qui va souffrir toute sa vie a cause d'un exclusion par "manque de moyens"

Car la c'est surtout de l'avenir de Lucas qu'on parle, et je considere qu'en plus de defaillance des hommes politiques et l'ETAT, il me semble qu'un enseignant qui baisse les bras pour UN enfant devrait aussi se mettre en question. Ou au moins discuter avec les parents et collegues, pour essayer de trouver une solution.

[thierry35]

Afin que la situation soit plus claire et que le dialogue soit continu car j'ai, pardon, Nous avons BESOIN des conseils de chacun, je précise avoir reçu hier de la MDPH 35, l'information suivante et comme je ne suis pas du genre à inventer des salades, je vous la livre :
" Mr, on ( je ne sais pas qui, mais sûrement des décideurs ) nous a demandé de faire un choix entre faire passé en commission des dossiers comme celui de Lucas et pleins d’autres sachant que les moyens ne seront pas là, OU, décidé de ne pas instruire plus de dossiers afin d’être en ADEQUATION avec le manque de moyens, c'est-à-dire , ou 100 besoins pour 0 résultat ou 10 besoins pour 5 résultats d’accompagnement, ça à le mérite d’être clair.
Je suis désolé de dire qu’après cette information, j’ai « investi » sans rendez vous mais par chance elle m’a accordé quelques 10 minutes, le bureau de l’inspectrice AVS de l’académie, bien sur qu’elle m’a dit tout faire en son pouvoir, mais elle m’a aussi confirmé les chiffres que je cite plus haut. Elle m’a aussi demandé à avoir le mail de l’enseignante référant car elle n’avait pas le droit de m’en faire part.
D’un coté la franchise, de l’autre l’hypocrisie, et vous voudriez que je sois de quel coté ?
D’un coté le BLING BLING, je sais que je ne vais pas me faire que des amis, de l’autre, la réalité de centaines de familles en attente de solutions.
Des propositions, on en a, faut il qu’elle soient entendues.
Je n’ai pas de rollex, d'ailleurs, je n'ai jamais porté de montre, donc ça me gêne pas, j’ai raté ma vie, mais je ferais TOUT pour que mon fils, réussisse la sienne, dans un monde où sa différence sera acceptée, et TOUS, qui avez subi, ces mêmes angoisses, et je sais que pour bon nombre, c’est tous les jours, levons nous ENSEMBLE, pour dire NON A L’INJUSTICE, NON A LA DISCRIMINATION ET NON A L’HYPOCRISIE.
Il y a de l’argent pour les banques, les gros industriels, des aides pour les licenciements en nombre etc…, ET PAS ASSEZ pour avoir les moyens de lutter pour que soit pris en compte LES HANDICAPS ;
Et je ne serais pas l’homme que je suis, Jacqueline, si je ne pensais qu’à la cause de mon fils, Il est certes mon moteur, mais LA JUSTICE, l’est encore plus.
Et par-dessus tout, La cause des ENFANTS.
Merci MYSTERIO, OGAWA, NICOLAS, LUNA, OLIVIER, ANONYME77, PIERRE, LEO, MARILYN, DIMITRI, CLEMENT, LILA, LOIC, et tous ces petits non diagnostiqués, et tous, adultes diagnostiqués. Votre combat est JUSTE, et votre combat est digne que nous soyons MOBILISES auprès de vous.