[2015/04/14] Il était une fois, Asperansa …
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- Prolifique
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Je me joins aux autres avec un humble merci sachant bien que l'action de l'assocation va bien au-delà du forum.
Bravo
Bravo
Je n'ai pas de diagnostic /!\
Ce que tu as la force d'être, tu as aussi le droit de l'être - Max Stirner
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Bonjour.
En pleine période de questionnements et de remise en question, les textes et ressources mise à disposition par l'intermédiaire du site ASPERANSA m'ont fait un bien fou. Grâce à tout cela, j'arrive à me trouver normal et à me comprendre, enfin. Depuis le temps que je me posais des questions et que j'accumulais les crises existentielles, j'ai le sentiment qu'enfin tout cela s'arrête. Et ça, ce n'est pas rien, je suis un spécialiste de l'auto-torture de cerveau.
Donc merci aux fondateurs, aux anciens (mais non je n'ai pas dit vieux, rhooo), à tous les membres de l'association qui ont permis et permettent encore tous les jours de la faire vivre et d'apporter une aide précieuse à tous ceux qui vivent autour. (la grammaire française oblige à mettre au masculin, mais je n'oublie pas la "bande de filles" - ou alors les "drôles de dames", au choix - qui animent aussi efficacement la vie associative)
En pleine période de questionnements et de remise en question, les textes et ressources mise à disposition par l'intermédiaire du site ASPERANSA m'ont fait un bien fou. Grâce à tout cela, j'arrive à me trouver normal et à me comprendre, enfin. Depuis le temps que je me posais des questions et que j'accumulais les crises existentielles, j'ai le sentiment qu'enfin tout cela s'arrête. Et ça, ce n'est pas rien, je suis un spécialiste de l'auto-torture de cerveau.
Donc merci aux fondateurs, aux anciens (mais non je n'ai pas dit vieux, rhooo), à tous les membres de l'association qui ont permis et permettent encore tous les jours de la faire vivre et d'apporter une aide précieuse à tous ceux qui vivent autour. (la grammaire française oblige à mettre au masculin, mais je n'oublie pas la "bande de filles" - ou alors les "drôles de dames", au choix - qui animent aussi efficacement la vie associative)
NB : je ne m'appelle pas Guillaume pour de vrai, c'est un pseudo.
Diag : AHN & HQI hétérogène + "difficultés attentionnelles".
Père de F, AHN et de G, atypique mais pas aspie.
Diag : AHN & HQI hétérogène + "difficultés attentionnelles".
Père de F, AHN et de G, atypique mais pas aspie.
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Tu es rôdé si on te soumet à la question.guillaume a écrit :je suis un spécialiste de l'auto-torture de cerveau.
Écrire "toutes celles et tous ceux qui" ou "toutes les personnes qui" n'est pas incorrect.guillaume a écrit :à tous ceux qui vivent autour. (la grammaire française oblige à mettre au masculin, mais je n'oublie pas la "bande de filles" - ou alors les "drôles de dames", au choix - qui animent aussi efficacement la vie associative)
Si tu veux, tu peux chanter avec toutes les filles.
Pardon, humilité, humour, hasard, confiance, humanisme, partage, curiosité et diversité sont des gros piliers de la liberté et de la sérénité.
Diagnostiqué autiste en l'été 2014
Diagnostiqué autiste en l'été 2014
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- Prolifique
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
entre le forum (qui rends addict) et les activités de l'asso IRL : café, conseils, accompagnement dans les démarches, sorties, ... et les fameuses crêpes de Jean, c'est une asso formidable que l'on a
merci pour tout Asperansa
merci pour tout Asperansa
TSA
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Merci Asperansa.
C'est dommage que je ne rencontre pas plus de personnes comme vous dans le monde réel.
C'est dommage que je ne rencontre pas plus de personnes comme vous dans le monde réel.
D'un Z qui ne veut rien dire. Diagnostiqué Asperger en octobre 2013.
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
C'est tout à fait cela, Pollux.Si vous saviez ce que cela nous met du baume au coeur au sein du CA et du Bureau d'Asperansa !
Certains jours, nous sommes débordés par l'ampleur de la tâche (même s'il y a des progrès notables, heureusement) et l'envie de baisser les bras arrive sournoisement.
Grâce à vous, l'envie de continuer a reçu un coup de fouet, merci, merci.
Atypique sans être aspie. Maman de 2 jeunes filles dont une aspie.
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
J'arrive un peu tard mais je me joins aux remerciements des autres. Quitter Brest à peine quelques mois avant d'avoir découvert Asperansa et ce forum a été pour mon copain et moi une relative déception ! Mais grâce à ce cyber-espace qui forme un pont avec toutes celles et ceux qui ne se trouvent pas sur place au Bout du Monde, ça nous a rapproché de vous malgré tout.
J'ai pu y rencontrer des gens chouettes, apprendre énormément sur le SA et sur moi-même. Je ne doute pas un seul instant que vos actions apportent énormément.
Alors merci pour votre engagement, votre temps, votre énergie, et pourvu que ça dure ^^
J'ai pu y rencontrer des gens chouettes, apprendre énormément sur le SA et sur moi-même. Je ne doute pas un seul instant que vos actions apportent énormément.
Alors merci pour votre engagement, votre temps, votre énergie, et pourvu que ça dure ^^
Compagnon NPTT (neuro-pas-très-typique) d'aspicot -> HPI confirmé
Et Annihilator assumé :p
Et Annihilator assumé :p
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
En 2011 le forum m'a aidé et conseillé
je ne connaissais pas les cra
merci a tous pour votre aide précieuse
je ne connaissais pas les cra
merci a tous pour votre aide précieuse
Jacqueline (52 ans - NT) mère d'un jeune aspie de 27 ans, diagnostiqué à 24 ans (CRA Bordeaux)
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
asperansa est la seule assoc vraiment utile pour aider les familles qui découvrent l autisme et le SA
toutes les autres rencontrees ne m'ont rien apporté
toutes les autres rencontrees ne m'ont rien apporté
Jacqueline (52 ans - NT) mère d'un jeune aspie de 27 ans, diagnostiqué à 24 ans (CRA Bordeaux)
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Réussir à faire interagir et communiquer des personnes ayant, parait-il, des difficultés de communication et d'interaction, quel exploit !
Comme un regroupement des bulles individuelles pour en faire un grand dôme et s'abriter ensemble des intempéries...
Merci.
Comme un regroupement des bulles individuelles pour en faire un grand dôme et s'abriter ensemble des intempéries...
Merci.
Diagnostiquée Autiste Asperger et TDA.
Mère de 3 enfants : fils Aîné TDAH et TSA atypique, cadet TSA de type Asperger, benjamin en cours d'évaluation neuropsy.
Mère de 3 enfants : fils Aîné TDAH et TSA atypique, cadet TSA de type Asperger, benjamin en cours d'évaluation neuropsy.
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Merci beaucoup à l'association Asperansa et au forum.
Cela m'a permit d'en apprendre d'avantage sur l'autisme,d'avoir des conseils, des encouragements , d'échanger et de faire des rencontres intéressantes et cela fait énormément du bien.
Cela m'a permit d'en apprendre d'avantage sur l'autisme,d'avoir des conseils, des encouragements , d'échanger et de faire des rencontres intéressantes et cela fait énormément du bien.
Hqi et aspie
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Merci Asperansa, merci le forum.
J'ai pu survivre à l'attente du diag' et j'ai rencontré des gens sympas grâce à vous ^^
J'ai pu survivre à l'attente du diag' et j'ai rencontré des gens sympas grâce à vous ^^
Aspie, 36 ans, diagnostiquée le 10/09/14 au centre expert FondaMental de Créteil, Hôpital Chennevier-Montdor, rattaché au CRAIF
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Merci aussi d'accepter une NT comme moi.
Un jour , j'ai essayé d'aider un jeune mathématicien qui était en train de se faire renvoyer de son travail. C'est comme cela que j'ai connu le mot autisme et que j'ai pris contact avec aspéransa. j'ai d'abord rencontré Pollux, Murielle puis Jean Mars et Lila et le Docteur Lemmonier.
Je me suis aussi aperçue aussi que j'avais rencontré et apprécié plusieurs aspies, tant au travail que dans les loisirs.
Un jour , j'ai essayé d'aider un jeune mathématicien qui était en train de se faire renvoyer de son travail. C'est comme cela que j'ai connu le mot autisme et que j'ai pris contact avec aspéransa. j'ai d'abord rencontré Pollux, Murielle puis Jean Mars et Lila et le Docteur Lemmonier.
Je me suis aussi aperçue aussi que j'avais rencontré et apprécié plusieurs aspies, tant au travail que dans les loisirs.
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Re: ●●●● IL ÉTAIT UNE FOIS, ASPERANSA … ●●●●
Ce sujet vient quelques mois avant le 10ème anniversaire de la création du forum.
Je soupçonne un certain biais de sélection : ceux qui ont répondu sont ceux qui ont trouvé de l'intérêt à venir régulièrement sur le forum.
D'après les stats, il y a entre 500 et 800 visites par jour. J'ai compté récemment jusqu'à 99 visiteurs identifiés dans les 24 heures précédentes Le seul fait de voir un nom (pseudo) dans les visiteurs identifiés est réjouissant : c'est la preuve d'un contact existant.
Ces échanges (virtuels) sur le forum se sont traduits depuis des années par des rencontres réelles (physiques). Cela a été important et enrichissant (bien que souvent stressant - pour moi - au départ).
En tant qu'association, Asperansa a de petits moyens. Nous essayons d'être en lien avec le maximum d'autres assos, car chacune fait son travail autant qu'elle le peut. C'est important de se mettre en relation avec les associations existantes là où on vit. Et de les faire évoluer pour qu'elles correspondent aux besoins.
Actuellement, la plupart des échanges sur les réseaux sociaux passent par Facebook. Asperansa reste surtout sur le forum : les longs échanges sont facilités, la recherche par thèmes aussi. Puisque le forum répond à un besoin, il continue !
J'avoue, personnellement, que les échanges sur le forum m'ont beaucoup appris. J'ai aussi pu me livrer à un de mes intérêts spécifiques, à savoir la réponse aux questions sur les droits aux prestations.
Je soupçonne un certain biais de sélection : ceux qui ont répondu sont ceux qui ont trouvé de l'intérêt à venir régulièrement sur le forum.
D'après les stats, il y a entre 500 et 800 visites par jour. J'ai compté récemment jusqu'à 99 visiteurs identifiés dans les 24 heures précédentes Le seul fait de voir un nom (pseudo) dans les visiteurs identifiés est réjouissant : c'est la preuve d'un contact existant.
Ces échanges (virtuels) sur le forum se sont traduits depuis des années par des rencontres réelles (physiques). Cela a été important et enrichissant (bien que souvent stressant - pour moi - au départ).
En tant qu'association, Asperansa a de petits moyens. Nous essayons d'être en lien avec le maximum d'autres assos, car chacune fait son travail autant qu'elle le peut. C'est important de se mettre en relation avec les associations existantes là où on vit. Et de les faire évoluer pour qu'elles correspondent aux besoins.
Actuellement, la plupart des échanges sur les réseaux sociaux passent par Facebook. Asperansa reste surtout sur le forum : les longs échanges sont facilités, la recherche par thèmes aussi. Puisque le forum répond à un besoin, il continue !
J'avoue, personnellement, que les échanges sur le forum m'ont beaucoup appris. J'ai aussi pu me livrer à un de mes intérêts spécifiques, à savoir la réponse aux questions sur les droits aux prestations.
père autiste d'une fille autiste "Asperger" de 41 ans