Léonito

[Murielle]

Ben oui Sue, "ils" nous embêtent à vouloir tout expliquer.!!! Pffff....finalement, ce n'est pas le résultat qui compte.!????
Pour ce qu'on t'avait dit pour Léon Titiana, punaise!..... J'ai eu la même chose pour Léo..!!!!! WOUAHHHH.!!!
Alors, oui, moi aussi, je suis déjà tellement contente de tout ce qu'il fait.!!!Si tu n'as pas vu tu peux aller Là et tu verras qu'on m'avait dit à peu près ce qu'on t'a aussi dit....
Qu'est-ce que j'aimerais me retrouver en face de cet abruti de "Professeur" pour lui montrer le relevé de notes et appréciations des professeurs de Léo...grrrr
Et même si cela devait s'arrêter là, ce que bien sûr je ne souhaite pas , ça aura été tellement mieux que ce qu'il avait prédit: tout professeur en pédospychiatrie qu'il est.!

[Titiana]

Ah oui Sue ça ne m'étonne pas pffff du moment qu'on a le résultat hein pour encore aller cherche des poux !!!!

Ah oui effectivement, j'ai été très émue de lire ton témoignage .

Notre parcours à des similudes. J'ai remarqué tôt que Léon jouait differemment très attiré par la lumière, ne pleurant JAMAIS, souriant, calme, un vrai bouddah ... Les nuits à 3 semaines... Marche à 10 mois, propre à 12 mois... Attiré par tout ce qui roule et quand la toupie tournait mon petit donnait des signes de vouloir s'envoler, il battait des bras... Parlant dans une langues que l'on ne connaissait pas... Vers 13 mois je suis allée voir un pédiatre qui m'a donné l'adresse d'un psy pour moi prétextant je n'allais pas bien...Et la famille qui pensait comme eux que je me faisais du soucis pour rien (en plus je ne suis pas une angoissé de nature plutôt zen et optimiste comme fille). Ensuite un second qui m'a dit que Mozart avait parlé à 5 ans (il ne devait pas savoir que justement tout pense à croire qu'il fût autiste) et les 2 autres qui m'ont parlé de dysharmonie évolutive... Ensuite je dois avouer que le net m'a bcp aidé... J'ai été très bien conseillé par des mamans d'enfants autistes qui m'ont donné la marche à suivre et de fil en aiguille Léon en est là aujourd'hui... Moi aussi je remercie du fond du coeur tout ceux qui ont fait partit de cette farandole pour guider Léon et l'aider dans ses acquisitions.

et bien je peux t'avouer que les zozos pédospy et neuropédiatre que j'ai vu à l'époque je suis retourner les voir avec Léon qui posait des questions à tout va et scolariser de surcroit (nous aussi on a été très bien conseillé et entouré des personnes humaines à la maternelle je vois tjrs sa première instit qui est devenue psychologue scolaire depuis ), eux qui m'avait dit qu'il ne parlerai jamais, ne répondrait jamais à une question et j'en passe. Ils ont pris cela pour de la pure provocation . Mais bon je suis consciente que le chemin de Léon ne sera pas facile, mais je prends comme cadeau tous les progrès et acquisitions. Mais je ne peux m'empêcher de penser aux enfants dont les parents n'ont pas eu notre intuitions... Où sont-ils aujourd'hui ?

[Mars]

je suis allée voir un pédiatre qui m'a donné l'adresse d'un psy pour moi prétextant je n'allais pas bien

Ca me rappelle quelque chose : "madame, votre fille ne va pas bien, il faut VOUS soigner"
Bravo d'avoir eu l'énergie d'aller chercher les infos et le soutien pour amener Léon là où il est aujourd'hui.
Je pense comme toi que d'autres n'ont pas eu cette chance d'être bien accompagnés. Les HP et les foyers pour handicapés comptent bon nombre d'autistes jamais diagnostiqués et aidés comme il convient.

[Murielle]

C'est sûr que moi aussi je me suis maintes fois posé la question.!!!!
Sans être des personnes bardées de diplômes, nous avons eu les ressources et les rencontres qui ont aussi permis à Léo de trouver une voie dans le chemin classique....Mais combien de fois me suis-je dit que si ce type "professeur" avait dit des choses aussi fermées qu'à moi, mais à des personnes ne sachant pas se défendre, des personnes qui se disent qu'un "médecin -professeur" sait forcément de quoi il parle....Qu'ont-ils fait de leurs enfants?
Si je l'avais écouté ce bonhomme, j'aurai laissé Léo dans un coin....il n'aurait dérangé personne...;mais parlerait-il, lirait-il????Franchement, je n'y crois pas 5 mns....
C'est dans ce sens que je trouve cela gravissime, de poser des diagnostics aussi peu ouverts à l'évolution positive...
C'est assez terrifiant, d'ailleurs quand j'y repense...

[Titiana]

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Ca me rappelle quelque chose : "madame, votre fille ne va pas bien, il faut VOUS soigner"

Oui je sais que nous sommes plusieurs dans ce cas .

Justement si je parle de ces questions que je me suis tjrs posées de choix que j'ai pris pour Léon, même si je me suis barrée du CMP en claquant la porte (je pense que j'ai dû être considéré comme "caractériel", je m'en tamponne du reste... Je connais une maman dont le fils a le mm âge que Léon, mm diag, il aurait pû aller à la maternelle. Mais elle s'est tellement fait influencer par ces personnes que son fils est allé en hôpital de jour... En plus je ne remets pas en compte leur job mais alors ce que j'ai vu ... C'est moi qui ait découvert que son fils savait lire... Il avait 6 ans et biensûr là-bas personne n'avait vu... Maintenant ce petit est en Cliss mais c'est dur pour réintégrer , un circuit classique... Ils ont paumés 2 ans !!!!. Je pense aussi souvent aux personne d'origine étrangère et là aucune chance, nada... Ca me fait mal au coeur !!!!

[Murielle]

Tu as raison Titiana, à moi aussi, ça me fait mal au coeur.....
Grâce à Asperansa, parfois des gens appellent , paumés.....Le parcours de leur enfant est si semblable à celui de Léo ou d'autres, que lorsqu'ils expliquent qu'on les dirige vers des "structures spécialisées", je leur conseille au moins d'essayer d'abord le circuit ordinaire avec une AVS....Je leur dis aussi que c'est à EUX parents de prendre la décision d'orientation.!
Il faut au moins tenter, quitte si ça ne marche pas à aller en Cliss....Car dans le sens inverse, c'est TRES dur, voire impossible de faire marche arrière.!
J'ai pu remarquer aux travers des divers témoignages que beaucoup de parents pensent qu'ils ne sont pas maîtres du destin de leur enfant, ils pensent que c'est aux médecins, aux professionnels de prendre la décision.!!!

[Jonquille57]

Tu sais, Tatiana, je peux dire que pour mon filston, le chemin a été l'inverse de beaucoup : quand il était petit, je savais que quelque chose n'allait pas, mais tout le monde me disait que je me faisais des idées, que je me faisais trop de soucis, etc. Il a donc eu un parcours ordinaire jusqu'en 6 ème, en passant malgré tout par le CAMPS, puis le CMP pour des séances de psychomotricité qui n'ont pas donné grand chose d'ailleurs, puis une psychomotricienne en libéral, psychologue, etc...

On ne parlait à l'époque d'aucune aide, car tout le monde pensait que tout allait bien ( sauf moi... ). Du coup, quand au collège, plus rien n'a été, le coup a été vraiment dur, et du coup, on l'a catalogué de psychotique, avec troubles du comportement, etc. Enfin, je ne vais pas encore un fois raconter toute l'histoire, mais tout ça pour dire que le chemin n'est pas le même pour tout le monde...

[Titiana]

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On ne parlait à l'époque d'aucune aide, car tout le monde pensait que tout allait bien ( sauf moi... :? ). Du coup, quand au collège, plus rien n'a été, le coup a été vraiment dur, et du coup, on l'a catalogué de psychotique, avec troubles du comportement, etc. Enfin, je ne vais pas encore un fois raconter toute l'histoire, mais tout ça pour dire que le chemin n'est pas le même pour tout le monde...

Pfffff c'est ça qui est incroyable soit on condamne ton enfant soit on ignore... Ma soeur a eu un parcours similaire avec son fils de 20 (diag Aspie depuis cette année), on a attendu le drame pour se rendre compte qu'effectivement tout n'allait pas si bien que tout le monde pouvait le penser... C'est clair que les choses on changé depuis quelques années mais il y a encore du boulot

[Jonquille57]

Et oui, il y a encore un sacré long chemin à parcourir.. Je pense tellement souvent à tous ces adultes qui sont en HP ou en prison et qui peut-être n'ont pas eu le bon diagnostique. Bon, ce soir, je n'ai pas l'esprit très gai, il faut bien le dire...

[Rose]

Mais je ne peux m'empêcher de penser aux enfants dont les parents n'ont pas eu notre intuitions... Où sont-ils aujourd'hui ? [/quote]

Bonjour
Je n'ai même pas eu le temps de lire tout le post, mais ta phrase m'a interpellée. en plus d'être maman d'un aspie, je suis devenue thérapeute (il n'y avait presque plus qu'à officialiser, je connaissais déjà toute la littérature sur l'autisme). Alors beaucoup de ces enfants sont devenus, deviennent, toxicomanes, dépendants à l'alcool ou à d'autres toxiques, ont des conduites à risques, on les retrouve en services fermés de psy avec l'étiquette : toxico. Mon fils m'a dit un jour après un accident: "J'aurais préféré mourir". Il me dit souvent qu'il n'en peut plus de cette vie, il veut des amis, mais ne maîtrise pas le coté relationnel, alors il est toujours frustré. Je ne crois pas que ce soit vrai qu'un aspie n'a pas besoin de relation, il n'a pas les facultés nécessaires, la facilité pour établir ces relations. La vie est cruelle et particulièrement pour nos enfants, je trouve. Sur un post, je lisais qu'une femme (Stéphanie) était fière de sa différence, et bien mon fils donnerait tout pour l'être moins, différent, pourtant il revendique le droit d'exister et d'être respecté avec ces différences. Mais c'est douloureux, la vie est douloureuse pour lui. Et je peux vous l'avouer ici, c'est un vrai soulagement depuis maintenant 2 jours que je connais votre forum, d'enfin pouvoir échanger librement sur ce sujet.
Merci à vous

[Jonquille57]

Tu sais, Gauthier, j'approuve tellement ce que je viens de lire... Mon fils n'est pas aspie mais a eu le diagnostique d' autiste atypique à 17 ans : je ne crois pas qu'il y ait un être au monde qui recherche plus la compagnie que lui.... Il a été en HP à l'âge de 14 ans pendant 7 mois : un véritable enfer pour lui comme pour nous. Il y est retourné à plusieurs reprises pour de très courts séjours, heureusement. Maintenant, il essaie de se reconstruire grâce à une équipe formidable, mais le mal est fait, et pour ma part, j'ai beau essayer, je crois que jamais je ne pourrai vraiment tourner la page. Mon fils aurait pu finir sa vie en HP, comme un légume ou comme tant d'adultes délaissés.
Il aurait fallu juste qu'il puisse bénéficier d'un AVS quand il était au collège, et sa vie aurait changé....

J'espère que ton fils trouvera le chemin qui l'emmènera vers le bonheur...

[Rose]

re
Je l'espère aussi, mais c'est dur. Il a même eu une copine pendant 2 ans. C'est elle qui a flashé sur lui. Elle était la correspondante de ma 4ème fille ( enfin ma 4ème enfant, et ma 2ème fille, pour être précise). Une fille très mûre, adorable, qui a été vraiment une grande rencontre pour mon fils. Mais bon, vivre avec un aspie, pas évident, une maman, oui elle supporte les humeurs, enfin tout, mais bon, elle a tenu 2 ans. et Jo a évolué à ce moment à une vitesse... Il est même parti en formation en Allemagne pour presque 2 ans, avec des retours quand même!!!(oui, sa copine et allemande). Mais il avait du mal. Le mot "concession" est inconnu dans son vocabulaire. Les calins??? mais ça sert à quoi de se léchouiller??? maintenant j'arrive à en rire (jaune) mais elle était amoureuse pour supporter tout ça.
Il veut des amis, mais a du mal à comprendre le fonctionnement d'une relation. À une période, il voulait les acheter comme des bonbons. Alors le bonheur?
D'ailleurs, petite question. Quelle est la réaction de vos enfants devant les langues étrangères? Jo, c'est complètement en dehors de son entendement, il en devient presque agressif. Pourquoi tout le monde ne parle-t-il pas français? ce serait tellement plus simple.
Bonne soirée et plein de bonnes choses pour vous et vos enfants

[Murielle]

Chez nous, Léo adore l'anglais et s'intéresse aux autres langues....Ca le fait rire et parfois il demande comment on dit tel mot dans telle langue...?
Ceci dit, depuis la 6ème, je sens une petite baisse d'intérêt pour cette matière...Je crois qu'il a axé ses efforts en histoire, là où il avait beaucoup de difficultés mais probablement au détriment de l'anglais....
On verra bien.!

[Mars]

Lila adore l'anglais qu'elle lit très couramment. Elle a eu plus de difficultés à rentrer dans la langue allemande qu'elle n'a jamais aimée.
Beaucoup de mes élèves aspies ont de sérieuses réticences vis à vis des langues, voire un rejet total.
L'attitude de Jo n'est donc pas isolée.

[Jonquille57]

On m'a toujours dit que mon fils avait une excellente mémoire, et du coup, pour les langues aussi... Il a voulu faire allemand première langue car sa grand-mère était allemande et nous allions de temps en temps en Allemagne. Il n'a pas suffisamment été à l"école pour que je tire des conclusions. En 6 ème, il était premier de sa classe avec 18 de moyenne... Puis il a été déscolarisé.
Lorsqu'il avait 17 ans, on a essayé de le remettre au collège et il s'est retrouvé en 3ème avec des anglais 1ère langue. Il s'est débrouillé et je lui ai alors payé des cours particuliers. La prof me disait qu'il se débrouillait bien. Pour ma part, je n'ai jamais vu qu'il parlait quoique ce soit à part le français.... Là où il est actuellement, il refait un peu d'anglais et je lui ai apporté des CD. Donc, à suivre....

Je crois que si il avait été motivé, il se serait pas mal débrouillé, mais le manque de motivation a fait que finalement, il ne sait pas grand chose....