risperdal ???

[juliejulie]

Bonjour,
Je reviens du rendez-vous psy de mon fils... le Dr lui a prescrit du Risperdal (0,5mg) en remplacement de la ritaline... elle dit qu'il n'a pas de TDA avéré (c'est un autre psy qui l'avait diagnostiquée l'année dernière, mais, à mon goût, un peu "à la légère"). Evidemment je suis allée voir ce qu'on dit sur le Risperdal... et évidemment, ça m'a effrayée !!!! Mais surtout, surprise, car le Dr nous a expliqué que le risperdal pourrait faire un peu le même effet que la ritaline (à savoir lui permettre de mieux suivre en classe, de mieux comprendre). De ce que je lis, ça n'a rien à voir !
Et surtout, mon fils n'est absolument pas aggressif ni violent envers lui-même, il est plutôt très gentil (agaçant avec son frère mais sans plus ).
Et autant il avait de grandes angoisses, cauchemars hyper flippants, "maman je vois des mains coupées sur ma table à l'école alors je ne peux pas travailler", etc. il y a deux ans, et à ce moment-là j'aurais pu comprendre la prescription, autant depuis un an, plus rien de ce genre.
Connaissez-vous des cas où le risperdal a été prescrit même sans problème de violence ? Est-ce que ça peut effectivement avoir un effet bénéfique sur la compréhension, la concentration (moins d'angoisse, sans doute ?).
Je n'ose pas du tout lui donner du coup. J'hésite à appeler la psy dès demain.
Merci.

[Mars]

J'avais un élève qui en prenait (et en prend encore après un arrêt) mais cet ado avait des pbs de schizophrénie caractérisés.
Je ne comprends pas le fait de remplacer la ritaline par le risperdal, moi non plus, bizarre...

[Jean]

Il y a la possibilité de demander un deuxième avis médical.

[juliejulie]

arf.... pas le courage de tout recommencer encore ça fait 3 ans qu'on court de dr en neuropsy en pédopsy.... et là on est avec quelqu'un qui est plutôt réputé pour tout ce qui est TED et asperger. Apparemment le risperdal à petite dose serait efficace pour les TED, en fait je me suis mal exprimée, ça ne remplace pas la ritaline. Disons que d'après la psy, mon fils n'est pas TDA, et son problème d'attention et de compréhension vient d'un TED. Donc d'après elle, la ritaline n'est pas efficace pour ça, elle propose d'essayer le risperdal pendant 2 mois.
J'avoue que je ne sais pas quoi faire. D'un autre côté, à un moment donné, il faut quand même faire confiance à quelqu'un et essayer de suivre sa voie, non ? On a fait le CMPP (= psychose infantile) + une psychologue (= précocité) + une pédopsy en libéral (=précocité et trouble de l'apprentissage, peut-être TDA)+ une neuropsy (=TDA)+ un deuxième neuropsy plus spécialisé dans les troubles neurovisuels (pas de TDA d'après lui ni de TED, mais un trouble de la pragmatique et une dyslexie)+ un pédo psy qui connaît bien (un peu trop en fait) le TDA (donc... TDA et ritaline)+ cette pédopsy depuis 6 mois, donc, qui est aussi chercheuse à l'INSERM (=TED ou dysphasie sémantico-pragmatique, mais qui finalement se gère par de l'orthophonie, pas de TDA avéré).

[misflo]

mon fils prend du risperdal (dose homéopathique : 0,25) depuis 3 ans.

Comme il cumule d'autres pathologies avec son SA, c'est difficile de faire un rapprochement avec votre fils, mais il est vrai que j'ai constaté que mon fils avait moins de peurs, angoisses, etc... avec ce médicament (même s'il avait été prescrit pour autre chose)

A partir de ce moment, il a pu rentrer de nouveau dans les apprentissages. ça n'a pas évité la ritaline ceci dit, vu l'importance de son TDAH, mais ça a pas mal débloqué de situations.

Je ne sais pas si la psy vous a averti des effets du risperdal les premiers jours, il peut y avoir des comportements étranges (mon fils sifflait la nuit, se réveillait en sursaut et me disant : maman, pourquoi tu as les cheveux mouillés, et se rendormait aussitôt...)
Je n'avais pas été avertie, du coup j'ai "flippé" le premier jour, mais après j'ai su que c'était normal et que ça ne durait que deux ou trois jours... ce qui a été le cas.
Après, tout est rentré dans l'ordre.

A vous de voir et de peser le pour et le contre de cette médication.
Vous pouvez aussi en rediscuter avec la psy pour avoir d'autres éclaircissements maintenant que vous avez plus d'infos sur ce médicament.
C'est normal de réfléchir avant de donner du risperdal, c'est une médication particulière...

Bon courage !

[Aurore71]

Bonsoir,

Mon fils prend du risperdal depuis un an (0,25 le matin et 0,25 le soir) + atarax (0,5 le matin et selon les périodes quand la pression scolaire s'impose on passe en plus à 0,5 le soir)

Il avait des problèmes d'angoisses énormes, plus des trucs plus que bizarres dans tête (schizoidie interprétative) genre mélange de la réalité et de l'imaginaire en des proportions assez inquiétantes, plus quelques rares cas de violence sur lui-même du genre se mordre, se taper la tête.
L'année dernière ces phénomènes éparses et contenus d'habitude se sont tous cumulés en février environ. Je n'étais pas enjouée par la perspective, j'ai vu 1 psy libéral qui le suit (c'est indispensable à mon avis, les médicaments ne résolvent pas tout si on ne s'engage pas aussi dans une démarche personnelle de règlement des conflits intérieurs), le psy du CRA, et la neuropsy du CMP. Pas de chance tout le monde étaient d'accord !!!

Je n'ai aucun des effets indésirables décrits. Beaucoup de ses angoisses sont aussi d'origines scolaires. Je vais donc demander un aménagement de scolarité sur une 4ème et 3ème en 3 ans en mettant le point fort sur la 4ème et la deuxième année (deuxième 4ème) comme il connaitra déjà le programme, je compte pouvoir me passer de l'AVS et des médicaments. Nous pourrons nous détacher de ce qui est scolaire puisque ce sera déjà fait en partie pour nous concentrer sur lui en tant que personne et non plus en tant qu'élève.

Bref, bien que sceptique, les médicaments l'ont beaucoup apaisé. Il les prend seul. Mais comme l'avs je considère que c'est une béquille et il va falloir lâcher tout ça un jour.

[nather]

bonsoir,
mon fils, 12 ans, prenait 1 mg/jour de risperdal et 8 gouttes de tercian depuis janvier 2012 mais depuis 1 mois et demi il prend 2 mg et on essaie de supprimer le tercian; il n'a plus que 2 gouttes le soir. Nous n'avons pas vu non plus les effets secondaires décrits plus haut mais ça augmente considérablement son appétit et il a pris pas mal de poids.
Concernant les bénéfices, Paul est "plus présent", la communication plus aisée et il se met moins en opposition. Il arrive encore qu'il y ait des crises mais c'est bien moins fréquent, moins long et moins fort. Avec nous, il regarde plus dans les yeux j'ai l'impression.

[juliejulie]

Merci beaucoup pour vos témoignages, ça me rassure vraiment beaucoup.
Je lui ai donné pour la première fois hier soir (j'ai demandé à la psy si je pouvais donner le soir plutôt que le matin puisqu'il a du mal à s'endormir). Mais juste 0,25ml. Pour le coup, il s'est endormi hyper vite.
Dans 2j je lui donnerai 0,5ml (soit la dose prescrite). J'ai lu sur le "mode d'emploi" du médicament qu'il fallait procéder ainsi chez les enfants.
J'ai prévenu l'enseignante (sans préciser le nom du médicament) pour qu'elle soit vigilante et qu'elle me signale tout problème éventuel. J'espère que l'arrêt de la ritaline (la psy ne veut pas qu'il cumule pour l'instant) ne va pas poser trop de problème en attendant que le risperdal fasse effet.
Dans 15j on doit faire un point téléphonique avec la psy.

misflo, on suspecte un TDA chez mon fils aussi, d'où la ritaline qu'il prenait depuis un an... mais finalement le neuropsy qui lui a fait passé des tests et la pédopsy se demandent s'il a vraiment un TDA (car il n'a pas vraiment échoué aux tests !)... et puis hier le neuropsy a demandé à assister à sa séance d'orthophonie et il commence à revenir sur son diag et à se demander si, finalement, il n'a pas quand même un TDA !!!!

[Someone]

Bonjour,

Je suis un peu perdu ces temps-ci pour diverses raisons. Moi qui ne poste que très sporadiquement sur ce forum, là j'en ai envie .

Je vois mon psychiatre depuis plus de quatre ans, les débuts ont été houleux mais maintenant ça se passe plutôt "bien". Il comprend très bien le fait que je sois plutôt réfractaire aux médicaments néanmoins, régulièrement (disons plusieurs fois dans l'année) il me re propose le Risperdal.
Pour le moment je parviens à lui faire comprendre que, tant que je n'aurais pas changé d'environnement social je ne souhaite pas me lancer dans un nouveau traitement, il pense que ça tient debout et est en accord avec ça.
Et si tant est que j'ai peur, j'ai peur de quoi en fait?
Je ne sais pas trop.

Déjà le nom du traitement en lui-même, ça peut paraître bête mais porte une couleur et un consonance qui me stressent.

Someone.

(Désolé pour le fait d'éditer.
Merci Mars pour ta réponse, je vais vous répondre en message personnel.)

[Mars]

Quand j'étais enfant j'ai été diagnostiqué asperger, mais à l'époque mes parents qui avait n'avaient pas le temps de "prendre ça au sérieux" dirons nous. Enfin bon c'était les années 80 c'est différent à présent.

Diagnostiqué Aspie dans les années 80, je suis très impressionnée. Je peux savoir qui a posé ce diag ?

Pour le risperdal, toi seul sait s'il faut tenter ou pas et quand, sachant que tu peux arrêter quand tu veux également. Tes réticences sont tout à fait normales.

[Jean]

Je vous signale cet article sur des effets secondaires de la rispéridone ("risperdal") :
https://sfari.org/news-and-opinion/in-b ... lk-hormone

[Someone]

(Eh bien, j'ai toujours des craintes sans parvenir à bien les identifier mais à présent à côté j'en ai de bien identifiées.
Tout dépend des personnes j'imagine, mais sur mon métabolisme, une production élevée de prolactine etc ça serait très compliqué )

Merci Jean.

[Jonquille57]

Cela fait bien longtemps que je ne suis pas venue sur le forum, et en arrivant, le premier sujet que je vois est un sujet sur le risperdal...

Vos inquiétudes sont tout à fait légitimes. Le seul témoignage que je peux apporter ( mais chaque cas est différent et je pense qu'il est difficile voire dangereux de tirer des conclusions sur des cas particuliers ), est que mon fils a connu des prises de médicaments ( dont le risperdal ) pendant 10 ans. Ces 10 années ont été 10 années de cauchemar, car on allait de médicament en médicament.... et son état ne cessait d'empirer.

Il est de nouveau ( enfin ! ) sans aucun médicament, et il s'en porte vraiment très très bien.

[Someone]

(Bon eh bien j'ai ouvert mon bon vieux Vidal et ce que j'y ai lu , me conforte, pour le moment en tout cas, dans ma décision de ne pas accepter ce traitement. Le connaissant, le sujet reviendra pendant une séance avec mon psychiatre mais là je pense qu'il y a un problème de communication entre nous )

Merci de vos réponses, je poursuivrai attentivement la lecture de ce fil de discussion et le re re lirai du début encore une fois.

Merci à ce forum (et il est bien rare et exceptionnel que je pense quelque chose comme ça...)

Bonne journée,
Someone.

[nather]

Je vous signale cet article sur des effets secondaires de la rispéridone ("risperdal") :
https://sfari.org/news-and-opinion/in-b ... lk-hormone

merci Jean pour le lien mais je ne suis pas fortiche en anglais et j'essaie de me faire traduire pour tout comprendre...
ceci dit, ça ne fait que pointer le malaise et les interrogations quotidiennes que nous vivons concernant la prise de médicament: quand Paul n'en prenait pas, la vie pour lui et pour nous était un enfer jusqu'à ce jour de janvier 2012 où il a intégré l'H.P pour 3 semaines.....parce qu'on était au bout et lui aussi. Et vraiment ça a été un déchirement, un épisode très douloureux j’espère qu'on ne revivra plus jamais ça et la prise d'un traitement depuis fait que le quotidien est devenu plus vivable. Par contre je suis ulcérée de la situation dans le sens où à part la thérapie qu'il a repris récemment et doucement au cmpp ,il n'a pas de prise en charge autre parce que pas de place au sessad( d'où ma lettre à l'ARS) et échec du travail qu'il avait commencé avec une neuropsy en libéral. Évidement que nous ne pouvons éviter de nous 'interroger sur la possibilité d’arrêter le risperdal s' il avait un suivi digne de ce nom et ça fait aussi vraiment mal de "choisir" de poursuivre le traitement...parce malgré tout, on espère que chaque jour passé où il peut continuer l'école, où on construit des choses ensembles, est un jour de gagné.
Je ne sais pas si c'est le bon choix et si j'y pense trop ça me déglingue; alors comme il faut bien continuer d'avancer, on verra bien....mais quand je lis sur le sujet