Au sujet de la proposition d'enquête parlementaire

[Jean]

PROPOSITION DE RÉSOLUTION tendant à créer une commission d’enquête pour mettre fin au scandale français en matière d’autisme,
(Renvoyée à la commission des affaires sociales, à défaut de constitution d’une commission spéciale
dans les délais prévus par les articles 30 et 31 du Règlement.)
présentée par Mesdames et Messieurs
Daniel FASQUELLE, Jean-Pierre DECOOL, Philippe LE RAY, Lionnel LUCA, Jean-Charles TAUGOURDEAU, Alain GEST, Patrick HETZEL, Marc LE FUR, Jean-Marie SERMIER, Bruno LE MAIRE, Bernard PERRUT, Jacques PÉLISSARD, Michel VOISIN, Alain MOYNE-BRESSAND, Jean-Pierre VIGIER, Yves NICOLIN, Dominique NACHURY, Damien ABAD, Pierre MOREL-A-L’HUISSIER, Jean-Claude MATHIS, Véronique LOUWAGIE, Camille de ROCCA SERRA, Guy TEISSIER et Bérengère POLETTI,députés.

EXPOSÉ DES MOTIFS

Mesdames, Messieurs,

Depuis le drame de Saint-Brieuc (1), où une mère comparaissait aux assises pour avoir tué son enfant lourdement autiste, pas une semaine ne se passe sans une affaire de ce type (2), ce qui doit nous alerter sur la souffrance des familles et éveiller notre vigilance sur la manière dont les enfants autistes sont accompagnés et leur famille soutenue dans notre pays.

Ce n’est par ailleurs pas sans raisons que la France a été condamnée par le Conseil de l’Europe pour défaut d’éducation à l’égard des personnes autistes (3) ou que le Comité Consultatif National d’Éthique évoquait en 2007 une « maltraitance par défaut » des personnes autistes liée entre autres à une « errance diagnostique » ou à « l’impossibilité pour les familles de choisir les modalités de prise en charge des enfants » (4).

Les associations de parents dénoncent en effet régulièrement la complète opacité qui règne trop souvent dans la prise en charge de leur enfant. En totale violation du droit « d’être informé sur son état de son santé », garanti par notre code de santé publique (5), on refuse souvent de poser clairement le diagnostic d’autisme pour leur enfant (6), de leur expliquer en quoi consiste son accompagnement ou même de consulter son dossier médical (7).

Alors que la Haute autorité de santé (HAS) s’est prononcée de manière claire pour un accompagnement intensif (de minimum 20 h par semaine) avec les méthodes éducatives et comportementales (Pecs, Teach, ABA) (8), ces traitements restent trop rares et, surtout, ne sont pas financièrement accessibles à toutes les familles, alors que des sommes considérables sont encore aujourd’hui captées par des professionnels qui utilisent des méthodes inefficaces ainsi que par des hôpitaux psychiatriques où beaucoup de personnes autistes finissent par être enfermées. Sans compter que les parents qui refusent le placement en hôpital de jour de leur enfant pour s’en occuper à domicile encourent des poursuites judiciaires pour défaut de soins et se font arracher de force leur enfant. Le désespoir des parents d’enfants autistes est tel qu’il pousse 80 % d’entre eux à la séparation ou au divorce. Certains d’entre eux, à bout, fuient le pays et émigrent à l’étranger afin d’éviter ce drame et d’offrir à leur enfant un accompagnement digne et adapté.

Il est donc tout d’abord urgent de mettre en lumière ce scandale ayant trait à l’accompagnement des personnes autistes dans notre pays.

Que se passe-t-il exactement dans les institutions où les personnes autistes sont placées ? Pourquoi les droits des familles et des patients sont-ils aussi peu respectés ? Quelles conséquences a-t-on tiré de la condamnation de notre pays pour maltraitance ? Pourquoi les recommandations de la HAS sont-elles aussi peu suivies dans la réalité ? Est-il exact que la HAS a subi des pressions pour déclarer dans son rapport du 6 mars 2012 les pratiques psychanalytiques « non consensuelles » alors qu’il était prévu qu’elles soient déclarées « non recommandées » ?

Dans un récent ouvrage, une responsable d’association psychanalytique reconnaissait ouvertement que la mobilisation initiée par « l’Institut psychanalytique de l’enfant » avait « réussi à faire reculer la HAS qui est revenue sur sa condamnation ». (9)

Si ces faits s’avéraient exacts, ce serait une très grave violation de l’indépendance d’une institution dont notre santé dépend et qui ne devrait en aucun cas être sensible à des pressions et au corporatisme.

La commission aura aussi à vérifier les accusations portées par des professionnels qui se disent victimes de pressions et dont la carrière ou les travaux n’ont pu ou ne peuvent se dérouler normalement car ils s’écartent de l’approche du traitement de l’autisme qui a longtemps dominé en France et qui cherche encore aujourd’hui à continuer à s’imposer, dans le traitement de l’autisme mais aussi dans la formation initiale et la recherche.

Dans le pays des droits de l’Homme, au XXIème siècle, trop d’éléments concordants nous permettent d’affirmer que l’accompagnement des personnes souffrant d’autisme en France est extrêmement opaque. Il est urgent de découvrir les causes du retard français et de les dénoncer. Il en va de la bonne prise en charge des personnes autistes et de leur famille.

Sachant que l’autisme concerne aujourd’hui une naissance sur cent, il y a urgence à mettre en évidence et à mettre au plus vite fin à un scandale français car beaucoup de pays, à commencer par la Belgique et la Grande-Bretagne ont, depuis longtemps, su écouter les familles et adopter les bonnes pratiques.

PROPOSITION DE RÉSOLUTION

Article unique

Une commission d’enquête, composée de 20 députés, est instituée en application du Règlement de l’Assemblée nationale, en vue de mettre fin au scandale de l’autisme en France.

Cette commission sera tout d’abord chargée d’établir et de mettre en lumière la réalité du scandale et de le mesurer.

La commission aura également pour mission d’en comprendre les raisons et causes sous-jacentes.

Par extension et au regard de l’avancée de ses investigations, la commission donnera des pistes de réflexion sur les moyens de mettre fin au scandale français en matière d’autisme.

1 () Voir à ce titre l’article du Nouvel Observateur du 03/01/2001 : http://tempsreel.nouvelobs.com/societe/ ... icide.html
2 () Voir par exemple les articles suivants : http://lci.tf1.fr/france/justice/un-per ... 31070.html ; http://www.lefigaro.fr/flash-actu/2011/ ... uicide.php
3 () Voir à ce titre l’article « L’Autisme, la France et le Conseil de l’Europe » de Danièle LANGLOYS, présidente d’Autisme France, http://www.autisme42.org/autisme_files/ ... europe.pdf
4 () CCNE, Avis n° 102 du 6 décembre 2007 « Sur la situation en France des personnes, enfants et adultes, atteintes d’autisme », http://www.autisme-france.fr/offres/fil ... 1095_2.pdf
5 () Article L. 1111-2 du code de la santé publique
6 () Alors que l’on peut repérer les premiers signes dès 12 mois et poser un diagnostic entre 2 et 3 ans, le dépistage intervient en moyenne à 6 ans, d’après le livre blanc d’Autisme France.
7 () Articles R. 1111-1 à R. 1111-8 du code de la santé publique
8 () Recommandation de bonne pratique de la Haute Autorité de Santé : Autisme et autres TED, Interventions éducatives et thérapeutiques coordonnées chez l’enfant et l’adolescent, mars 2012
9 () Agnès Aflalo, Autisme, Nouveaux spectres, Nouveaux marchés, p. 11

[Jean]

Pourquoi je n'aime pas l'exposé des motifs ?

Pour commencer, le début du texte débute sur le meurtre d'enfants autistes, car cela alerte "sur la souffrance des familles".

J'ai tout de suite pensé au texte de Michelle Dawson, traduit par Ole Ferme l'Oeil : Le meurtre de Charles-Antoine Blais
et au sujet Meurtres d'autistes (texte de Joël Smith traduit par Olé).

[Madu]

J'imagine que cette commission est censée explorer ce volet du rapport

http://www.lecese.fr/travaux-publies/le ... e-lautisme
En France, rien n’est mesuré, y compris le nombre d’infanticides ou de suicides que la sévérité du handicap de l’enfant et l’exclusion qu’il génère dans la vie de ses parents ou de ses frères et soeurs peut contribuer à expliquer. Les proches aidants et la fratrie ne bénéficient pas d’un accompagnement et aucune politique d’envergure en matière de soutien à la famille n’est identifiée et financée.

Ce que je n'imaginais pas c'est que l'on puisse mettre l'accent sur "la souffrance des familles", j'avais lu le texte davantage au niveau de "la souffrance de la personne autiste" et pour écrire la réalité, son meurtre.

[Benoit]

Je pense qu'il faudra, un beau jour, règler le problème des non-dits liés à la qualité d'autiste honoraire que croient mériter tous les parents d'enfants avec autiste.
Idéalement, il faudrait que ce soit des autistes eux mêmes qui délivrent un tel permis (pas les enfants pour leurs propres parents, évidemment).

Ceci dit, je ne crois pas qu'il existe d'autres députés sensibilisés (même insuffisamment) au problème (en tout cas dans la commission autisme), donc en l'absence de preuve du contraire je préfère continuer à penser qu'il ne sont pas au courant des différentes formes que peuvent prendre l'autisme et leur impact sur la situation des adultes.

[Jean]

Le texte que tu viens de traduire est parlant là-dessus : http://forum.asperansa.org/viewtopic.php?p=91246#p91246

Autre exagération, légende de l'autisme :

Le désespoir des parents d’enfants autistes est tel qu’il pousse 80 % d’entre eux à la séparation ou au divorce.

Il y a aussi des études qui trouvent le même niveau que dans la population des autres parents, entre couple et personne seule.

[Jean]

Dans la dernière revue de l'ARAPI, par exemple, il y a une communication sur : "Familles et TED : facteurs influençant l'impact de la situation de handicap" pp.48-53.

S'il a eu 72 % de changements dans les relations familiales, le quart de ces changements sont perçus positivement. Sur 289 familles, la structure familiale était restée stable tout au long du parcours de vie de l'enfant pour 251 familles (87 %).

Un autre article sur 180 parents de jeunes enfants au Québec indique : 90 % des femmes sont en couple, 100% des hommes.

[Benoit]

Au Canada, je crois que le mariage gay est déjà en vigueur, donc statistiquement le chiffre peut être valide

[Etienne]

Je pense qu'il faudra, un beau jour, règler le problème des non-dits liés à la qualité d'autiste honoraire que croient mériter tous les parents d'enfants avec autiste.
Idéalement, il faudrait que ce soit des autistes eux mêmes qui délivrent un tel permis (pas les enfants pour leurs propres parents, évidemment).

Ceci dit, je ne crois pas qu'il existe d'autres députés sensibilisés (même insuffisamment) au problème (en tout cas dans la commission autisme), donc en l'absence de preuve du contraire je préfère continuer à penser qu'il ne sont pas au courant des différentes formes que peuvent prendre l'autisme et leur impact sur la situation des adultes.

Je pense que c'est un problème difficile à résoudre pour eux et qu'il vont au plus simple:leur but c'est pas de gérer vos petits cas particuliers mais ceux des autres.

Tel qu'elle,non reconnus,nous autres adultes,on se fera encore marcher dessus si y'a pas des inititiatives créés par nous même pour nous protéger et faire en sorte que notre propre gouvernement ne viole jamais nos prérogatives et nous laisse tranquilles.

Je dit une chose au politique:vous avez pas voulu appliquer à temps ce qu'il fallait pour mon SA? bah dommage pour vous,je me suis démerdé pour passer à travers les obstacles? Et il sait pas quoi? Bah j'ai une place que ca plaise ou non et je vais pas laisser quelques huberlus me barrer la route.

Et justement il faut nous organiser.Et pour cela réfléchir à faire un système palliatif...

Notament des pratiques développés auprès d'entreprises spécefiques qui nous respecterons.C'est ce que d'ailleurs va faire ND auprès de mon entreprise.

Un conseil:relisez tout ce qui traite du libéralisme politique,ca peut vous servir.Prennez vos libertés silencieusement,sans piailler,ni barricade.Le politique se rendra même plus compte que vous avez vos trucs sans lui...