Ritaline pour aspie

[Dalchini]

Bonjour,

Mon fils de presque 6 ans est diagnostiqué Asperger. Il est scolarisé en CP avec AVS et ça se passe bien.
Il a néanmoins un déficit de l'attention.

Il est question de lui prescrire éventuellement de la Ritaline pour l'aider à se concentrer, sur les heures de classe. Mais on entend des tas de choses à ce sujet. Outre les effets catastrophiques mensongers véhiculées par la scientologie, il reste quand même des questions de risque d'accoutumance aux amphétamines, baisse de l'appétit, ralentissement de la croissance... Ce qui me fait hésiter tout de même, même si le praticien m'a rassurée sur ces points.
La psy de Rennes m'a même dit que chez un enfant autiste il pouvait avoir des hallucinations?

Je souhaitais donc tout de même avoir des avis de parents dont les enfants sont sous Ritaline ou si quelqu'un en connait objectivement les effets secondaires possible.
Merci!

[Mars]

Il y a eu un topic sur ce sujet ici : http://forum.asperansa.org/viewtopic.ph ... ine#p86945
Je pense que ça devrait t'aider

[tadaflo]

bonjour, oui, il y a eu une discussion il y a peu. par contre, non abordé : l'accoutumance aux amphétamines.. IL N'Y EN A PAS d'accoutumance. mon fils en prend depuis 6 ans maintenant, il l'oublie volontiers, rien qui ressemble à un manque quelconque, je peux vous le garantir. a la fin de la journée,(16h/17h) le médoc ne fera plus effet et vous retrouverez votre enfant tel qu'il est habituellement. le médoc ne doit pas l'assommer. votre enfant doit continuer de vivre comme avant, jouer, courir sauter, crier...juste être plus concentré sur les taches a faire(faire les choses dans l'ordre sans se "perdre en route".) Quand le médoc marche, c'est en fait je dirais la confirmation que c'est bien de tda(/h) qu'il souffre. si c'est pas ça, le médoc ne fera pas effet (a condition d'avoir le bon dosage bien sur). le fils de mon cousin en a pris en essai pendant quelques jours, ça a été une vraie catastrophe. il grimpait littéralement aux rideaux... ils ont découvert quelques temps après qu'il faisait des micro-crises d'épilepsie, très nombreuses. ce qui expliquait son comportement...pour la croissance mon fils grandit bien, mais il est menu. les fenêtres thérapeutiques sont là pour contrer cela. lisez le lien mis plus haut il y a plein d'autres précisions.
bon courage !

[Dalchini]

Merci pour ces précisions!

[misflo]

Comme le dit tadaflo, pas de signe d’accoutumance non plus chez fiston.

Le principal problème est je pense le coté anorexigène pour lequel il faut être très vigilant. Au début, il y a une vrai perte d'appétit, (fiston ne mangeait plus le midi) il faut ruser un peu pour que l'enfant puisse avoir malgré tout ce qu'il faut sur la journée : gros petit déjeuner, gouter si faim et bon repas le soir, il arrive même à fiston de reprendre un truc vers 21h... on n'est pas trop regardant du coup sur son rythme d'alimentation, le but principal étant qu'il n'ai pas de manque nutritif. .


C'est un peu passé avec le temps et l'ajustement des doses, fiston mange le midi maintenant .(bon, pas beaucoup, mais il mange ! )
Fiston se rattrape aussi quand il fait "un jour sans" .
On ne peut pas faire de vrai fenêtre thérapeutique, la mise en place a été difficile (crises d'angoisses majeures, effectivement, chez les personnes TED, la prise de rita peut être au début délicate), et le DA de mon fils étant très important, s' il ne prend pas la rita, il fini épuisé et en pleurs le soir. (là on n'a pas eu de doute sur son DA vu la différence avec ou sans ! c'est sur que si la rita n'apporte rien, ça n'est pas la peine de continuer à en prendre mais des fois il faut essayer la médication pour être sûr qu'il y a DA ou pas...)
Niveau croissance, il pousse bien (il va bientôt me dépasser, il doit faire 1m52 à 11 ans, chausse du 39/40... ) mais reste avec un poids en courbe inférieure.

Le tout c'est que l'enfant soit bien suivi...
Bon courage

[Dalchini]

Merci pour ce complément d'informations.
Il est en effet difficile de savoir si le manque d'attention à l'école vient d'un DA ou simplement la distraction provoquée par les bruits ou mouvements environnants?
Il est vrai aussi qu'il passe souvent du coq à l'âne, signe que ses idées fusent sans arrêt mais peut-on appeler ça un DA?
Il supporte bien l'école actuellement, il dit juste qu'il trouve les journées longues. Mais pas d'épuisement.

C'est le Dr L. qui m'a proposé que l'on essaie la ritaline. On essaiera donc sans doute, en janvier. Mais déjà il est un tout petit mangeur, le côté anorexigène n'est pas idéal...

Autre question: peut-on déceler un DA avec un EEG? Et plus généralement, un EEG est-il utile pour un SA ou est-il justifié seulement dans certains cas (épilepsie, agitation...)?

[tadaflo]

bah déceler un DA avec un EEG j'suis pas sure... mais je ne suis pas une pro.
comme je l'expliquais dans l'autre topic, le déficit d'attention n'est pas un défaut d'attention mais au contraire une trop grande attention à tout, ce qui fait que l'on perd vite le fil des choses (on se perd en route).
honnêtement, vous ne risquez pas grand chose, selon moi, a tenter, d'autant que pour avoir galéré bien des années avec mon hyperactif, c'était carrément une chance de se voir proposer le traitement.
vous pouvez aussi (c'est ce que j'ai fait), ne rien dire à l'instit de votre enfant. comme ça vous aurez un avis réel de la situation au bout de 2 ou 3 jours... là vous direz à l'instit ce qu'il en est. mais vous vous rendrez compte que beaucoup de gens diabolisent ce médoc (car ils en ont entendu parler, sans connaitre forcément). et donc si l'instit est "contre" au départ, il ne vous en rendra que (ou beaucoup) du négatif.
un conseil aussi : commencez a tater le terrain auprès de votre généraliste, car c'est lui qui refera une prescription tous les mois... donc s'il est farouchement opposé, vous devrez voir quelqu'un d'autre pour le renouvellement mensuel. c'est important de le préciser, j'ai été confrontée à ça : "ce poison ! l'hyperactivité est une mode venue des etats-unis ! vous n'allez pas droguer votre enfant ! c'est de l'éducation tout ça...". ^^ )
sinon, allez voir sur le site de HyperSuperTdahfrance.fr , il y a plein de conseils, et un forum.
bon courage pour la suite !

[Madu]

Je n'ai pas d'expérience avec la Ritaline, mais vu de loin, les critiques sur la Ritaline que j'ai lu dans le cadre des TED ont été faites par des "professionnels" de l'approche psychanalytique. Dernier exemple avec l'interview de Christine Arnaud Tannerle, très clairement psykk qui déclare

"L'administration de Ritaline, médicament qui facilite la concentration de l'enfant mais l'abrutit aussi totalement, permet certes d'obtenir un résultat visible à très court terme. Pour autant il ne règle pas le problème de fond et rend l'enfant totalement dépendant des amphétamines contenues dans ce médicament." (pour référence c'est accessible la: http://www.calameo.com/read/000211961933df322023e )

Du coup, cette critique parait aussi aussi peu fiable que le reste du discours psykk (avec leurs mères crocodiles et tout le toutim .... )
Les généralistes sont (très très très) rarement formés à repérer et accompagner que ce soit TED ou TDAH .. donc pas vraiment de surprise que le généraliste de Tadaflo est coincé sur la Ritaline et qu'il ait fallu en changer
Bien sûr il faut une grande vigilance de la part des parents ... comme pour toute substance donnée et/ou toute action entreprise auprès de son enfant.

[Jean]

Qu'il ne faille pas se précipiter sans précautions dans la ritaline à tout âge, OK.

Une prescription par un professionnel expérimenté dans l'autisme est à prendre en considération. Et il faut revoir si c'est utile régulièrement.

[tadaflo]

de toute façon, n'importe quel médecin ne peut PAS en prescrire, c'est très réglementé, les comprimés sont littéralement comptés, l'ordonnance doit être renouvelée tous les 28 jours ! si votre enfant n'en prend pas les week-end et mercredi, on vous retirera le nombre de cachets nécessaires de la boite;.. idem si vous vous pointez à la pharmacie avec une ordonnance vieille d'1 semaine : on vous décomptera les cachets des jours passés... les ordonnances sont des ordonnances sécurisées, le passage a la pharmacie vous prendra a chaque fois au moins 20 minutes d'attente, le temps qu'ils notent tout dans le cahier spécial pour ce genre de substances. sans compter que même au sein de la pharmacie, vous ne pourrez pas être servie par le tout venant, seul un certain niveau de compétence est accepté pour servir ce genre de produits. (!). l'autre jour, c'était mon tour, et une des préparatrices me dit : ah non, les stupéfiants c'est pas moi qui m'en occupe. -ça calme dit comme ça-
je ne banalise absolument pas la prise de ce médicament, que ce soit clair; mais c'est tellement surveillé en france, et certains enfants en ont tellement besoin, que quand c'est proposé aux parents, ça vaut la peine d'y reflechir, et selon moi, de faire un essai. après c'est sur qu'il faut faire attention quand c'est croisé avec l'autisme. si l'enfant a d'autres traitement, il faut être sur que cela ne crée pas de soucis (il y a des enfants qui se voient prescrire du risperdal par exemple, et même si la ritaline de son coté ne crée pas d'interaction avec d'autres médicaments a ce que j'en sais, je ne suis pas certaine que la combinaison de ces 2 substances soit très bonne à long terme...idem avec les traitements de l'épilepsie, il faut selon moi bien se renseigner (et prendre plusieurs sons de cloche pour se faire une idée).
bonne fin de soirée à tous.

[Dalchini]

Merci à tous pour vos réponses.
Je passe par des périodes "on ne peut qu'avoir des avantages à essayer" et d'autres "s'il peut s'en passer ce sera mieux"... J'ai lu récemment qu'un adolescent ayant pris de la ritaline enfant (pour "résoudre un problème de performance à l'école") aura tendance à prendre facilement des substances psychoactives dès que le premier problème se présentera. Certains parlent de drogue pour forcer l'enfant à avoir le rendement scolaire demandé. C'est sûr que quand on lit ça on ne sait pas comment le prendre...
De toute façon ce sera à rediscuter avec le Dr L. mais si mon fils réussit à compenser ses difficultés scolaires entre-temps, ce qu'il commence à faire, je n'en verrai peut-être plus l'utilité.

Sinon j'ai prévenu son instit qu'il en prendrait sans doute cette année et il n'a pas eu de jugement particulier à ce propos. Idem pour la généraliste qui suit mon fils, qui a admis ne pas connaître suffisamment ce médicament.

[CLOFER71]

coucou Dalchini!!
pour l'eeg : le neuropédiatre m'avait dit que c'était utile de contrôler régulièrement. maintenant j'ai compris pourquoi : en cas de ted (asperger ou autre), il y a toujours un risque d'épilepsie, il faut donc contrôler régulièrement par un eeg de veille. A l'hopital, il y a 7 à 8 mois d'attente pour un rv, il faut donc s'y prendre à l'avance
a bientot (décidément on se retrouve sur tous les posts et c'est pas prêt de s'arrêter n'est-ce pas