des ptits moment de down

[Rose]

Prendre des cours de musique n'est pas forcément inaccessible. Les écoles nationales et municipales fonctionnent toutes selon le quotient familial. Ils demandent la feuille d'impôts pour calculer le prix de l'inscription. Renseignes-toi dès maintenant pour faire une pré-inscription avant l'été. En septembre tu es prioritaire (par rapport à ceux qui arrivent). En classe de violon il y a souvent de la place parce que les enfants en font un an ou deux puis passent à autre chose. (instrument difficile et résultats un peu longs à obtenir en rapport avec d'autres instruments). Dans ta commune il y a peut-être une école de musique, non?
C'est sûr qu'avec des cours tu avancerais plus vite.

[meï]

non, rose.je comprends ce que tu essaies de dire (et que bcp de gens classiques me disent.) mais ca ne va pas. c'est bcp plus complexe qu ca. j'ai un niveau particulier, un "fonctionnement" particulier avec la musique,
totu le,reste j'edite.t de choses dites et pas sure que ça soit compris.
(je l'ai gardé ma reponse..au cas ou..)

[meï]

je susi en grosse déprime.
pas de news du recrutement de la mediatheque. j'ai postulé a un autre post ds le secretariat par cap emploi pas de news non plus.(et la suis pas sure de passer al barriere..)
suis allée a un peti concert (show case avec très peud e monde sur invits.) d'un groupe que 'jadore hier soir mais très angoissée (red cardell, j'aime enorment.) cetait super et j'etais avec mon homme (qui est musicien aussi.et j'avoue que c'etait un effort de sa part d'etre venu!) donc je devais me sentir bien mais je n'ai aps reusi a me mettre les pieds sur terre. j'ai juste ouvert les oreilles fort pour prendre ttoue la bone energie mais pour le reste ca a été dur.
jai essayé de discuter avec une copine de mon homme mais je sentais que j'avais du mal.et je n'aime pas ca, me sentir en situation de mal etre visible, quand la personen en face ne me connait pas.(et c'est comme ça pour tout.)et je me sens comme glisser ds le fond d'une phase autistique +.

j ssui de lus en plus perdue, dans ce que je dois etre, m'autoriser à etre, (etre entierement moi sans aucuns efforts , mais alors je perds tout lemonde! ou faire des efforts comme avant, oufaire un compromis...etc.)
je deprime deplus en plus. j en arrive a esperer le RV au CRA mais je sais pertinemment qu'il n'apportera pas grand chose de plus!!

je suis vraiment fatiguée.

[Rose]

La vie est faite de compromis, d'efforts en tous genres. Un prof est capable d'apprécier le niveau d'une personne en l'entendant, je ne vois pas où est la complexité. Il m'est arrivé de travailler avec des élèves de niveaux hétérogènes. la pédagogie c'est justement ça: s'adapter et offrir ce dont chacun a besoin selon son niveau. C'est au niveau individuel que cela se passe, la rencontre entre deux personnes qui voient si elles ont envie et peuvent travailler ensemble. L'oreille absolue si elle est confirmée, est juste un facteur à prendre en compte, rien de plus. Chacun a un fonctionnement particulier et unique avec la musique. Chacune des personnes sur terre est unique et irremplaçable. Il n'y a pas de personne "classique".

[meï]

rien a voir et je ne savais aps ou mettre ça mais en recherchant les photos pour le Dr. du CRA, je suis retombée sur les queslques unes qu'on m'a redonné car je n'ai quasi rien de mon enfance encore moins de la toute petie enfance!(avant 5 ans)
mais j'ai pu lui envoyer 11 photos.(les seules que 'jai.)
voiçi 2 d'entres elles, et oui je suis toujours "joyeuse "sur les photos de ce genre!..



sinon, je ne sais pas a quoi peuvent lui servir ces photos..mais bon je les envoie.
(Je ne sais pas comment ils peuvent voir un ted au travers..mais c'est vrai que sur toutes je fais la tete ou je regarde ailleurs.. sur celles ci je regarde la personne mais pas sur les autres.)

[Etienne]

Hier Soir,je devais aller à une réunion de soutien à une candidate locale du PS.

J'ai reçu un coup de fil du chef des jeunes socialistes de ma région.Il était pas très content que je lui ais mis un faux nom sur ma fiche.Même pour lui c'était une trahison.Sans compté quelques désorganisations que ca impliquait.

Bon alors je lui ai dit que j'assumais on s'est mis d'accord pour qu'a la prochaine AG je dise la vérité aux autres membres et que je refasse une adhésion.

A la base je voulais tout simplement protéger ma vie normal et celle que je mène en trainnant ici,sur egalited,deescaa...

Cette démarche n'a pas du tout été comprise,on me prend pour quelqu'un qui veut se cacher.

Ce garçon ne sait visiblement pas que si j'en suis arrivé là c'est par l'absence d'une vraie prise en compte de mes besoins par les politiques et l'absence à l'école et dans la vie pro d'un parcours adapté.Et que y'avais un risque que ca se reproduise...

Ca ne change pas vraiment même après mon diagnostique,ce ne sont pas les autres qui doivent faire des efforts vis à vis de moi mais le contraire....

D'accord,on parle un peu plus d'autisme mais bon le compte n'y est pas.Je ne remet pas en cause ce qui a été fait de positif mais la persistence d'une "myopie".

J'espère que la crise actuelle sera l'occasion de remettre en question ce fait.

[Jonquille57]

Ca ne change pas vraiment même après mon diagnostique,ce ne sont pas les autres qui doivent faire des efforts vis à vis de moi mais le contraire....

C'est vraiment rare de lire cette constatation de la part de quelqu'un qui a été diagnostiqué !

[mashka]

c'est aux NT et aspis de faire des efforts, il ne faut pas que ça aille seulement dans un sens !

[Rose]

Bien sûr, mais tu ne pourras pas les obliger. Seuls ceux qui se sentent concernés font des efforts, et c'est la liberté des autres de faire seulement ce qu'ils veulent... Donc dire que les NT doivent faire des efforts, c'est comme demander la fin des guerres dans le monde. À petits pas, on avance et ce sont les associations qui peuvent arriver à faire connaître l'autisme, les familles concernées, les autistes eux-mêmes... À moins de se faire ermite, il n'est ni judicieux, ni souhaitable de "déclarer la guerre" aux NT, ou de les considérer comme des ennemis potentiels, comme c'est quelquefois le cas. Chaque humain a ses spécificités et accepté comme tel.

[meï]

c'est aux NT et aspis de faire des efforts, il ne faut pas que ça aille seulement dans un sens !

totu à fait, oui. ça doit etre a double sens.

[Jonquille57]

Heureuse de lire tout ceci ! Effectivement, par moment, j'en avais un peu marre de lire que les NT avaient tous les torts... J'ai toujours dit que si je n'avais pas été confrontée au problème de l'autisme, je ne sais pas comment j'aurais réagi face à une personne autiste. Certainement avec beaucoup de gêne, comme à chaque fois que je suis devant une situation que je ne comprends pas.

Bref, l'information est primordiale, car si l'on veut que les NT fassent des efforts, encore faut-il qu'ils connaissent un minimum les problèmes liés à l'autisme. Et de l'autre côté, ce n'est pas parce que l'on a un enfant autiste, qu'il faut tout lui pardonner et tout expliquer par son handicap. Il m'est souvent arrivé de me poser la question face au comportement de Mysterio ( sans toujours avoir la réponse ! ) : « Si il agit comme ça, est-ce parce qu'il est autiste ou bien est-ce tout simplement parce que c'est aussi un sale ado mal élevé ! »

[mashka]

@rose :les NT me sont hostiles en général, parce que tu dis que l'on ne peut pas forcer un NT à essayer de nous comprendre ou à faire des efforts, d'accord, mais te rend tu compte des efforts que nous, ça nous demande ? alors qu'on a rien demandé, et qu'on est obligé de s'adapter aux NT, de faire des efforts pour les comprendre, parce que nous ONT A PAS LE CHOIX , comparé aux NT .

[Rose]

Je suis d'accord. N'empêche que tu ne peux pas les obliger. Es-tu certaine qu'ils te sont hostiles? pas plutôt indifférents, branchés sur leurs propres problèmes, ignorants de ce que tu vis? Comme le dit jonquille, nous sommes concernés car la vie nous a concernés! je ne me sens pas du tout concernée par la mucoviscidose par exemple. Suis-je un monstre pour autant? ou considérée comme un monstre par ceux qui en sont atteints et leurs familles? J'espère que non. Juste la vie est ainsi faite que chacun gère ses urgences comme il peut et fait avec ce qu'il a.
Une grande campagne, style Téléthon aurait peut-être le même impact qu'il en a eu sur la problématique de la muco, mais qui a l'énergie pour monter de tels projets? il y a déjà de belles choses qui se font, par des NT ET des aspies, comme le font Gwenn et Franck, et je pense que ces actions sont utiles et font connaître et mieux accepter l'autisme.

[mashka]

c'est bien parce que je ne peux pas les obliger que je ne fais pas d'efforts pour expliquer le syndrome ou pour les sensibiliser, je le faisait avant, mais trop d'énergie pour rien, les personnes qui sont ouvertes d'esprit et qui veulent essayer de comprendre, je considère qu'elles seront assez intelligentes pour se renseigner de leur coté, sinon, elles ne feront pas partis de ma vie, j'ai appris à trier avec le temps, trop de gens ne sont pas au courant que le syndrome existe, certes c'est en parti à cause du manque d'information, mais pourquoi alors dans d'autres pays ( Angleterre, canada ) , les gens sont bien mieux au courant qu'ici ? il n'y a pas seulement un problème au niveau des gens, mais un problème au niveau de la société . je ne dis pas qu'il faut être au courant de tout les syndromes, toutes les maladies, tout les handicaps, je dis juste que n'être pas pris au sérieux, ça use, que devoir toujours faire des efforts sans forcement de retour de la part des NT, ça use aussi, alors forcément , l'image ne peut pas être super....

[Jonquille57]

Mashka, je crois que tu as trouvé la solution : faire le tri. Effectivement, je pense qu'il est inutile de vouloir à tout prix expliquer ce qu'est le SA ou l'autisme en général. Ce serait inutile et surtout très décevant. C'est pourquoi je pense qu'il est plus ou moins nécessaire aux NAT de faire leur possible pour passer inaperçus et ainsi éviter des regard hostiles ou pire, de pitié.

Quand mon filston criait dehors, j'aurais pu assumer et dire haut et fort : " Ne faites pas attention, mon fils est autiste ! ". Au lieu de cela, je faisais de mon mieux pour le calmer et si je n'y arrivais pas, c'est nous qui partions. Peut-être au-je eu tord, mais j'ai toujours agi ainsi. Mais je me mets aussi à ta place : cela doit être usant de toujours faire attention, faire semblant, etc, etc. Et c'est aussi pour cela que, comme le dit Liane, beaucoup de NT se battent pour informer le maximum de personnes. Mais il ne faut pas se leurrer : par rapport à l'énergie que cela demande, les résultats sont minimes, et c'est aussi pour cela que ces NT sont d'autant plus méritants.