Owen dit qu'il n'est pas "handicapé"
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Excusez-moi de ne pas réagir dans votre sens. Je pense que tout dépend des cas. Moi aussi, j'aimerais tellement que mon fils soit juste différent....
Quand il était petit, il n'avait aucune prise en charge particulière, à part des séances chez une psychomotricienne. Pourtant, je ne cessais de dire qu'il y avait un problème, que si Florent agissait de telle ou telle sorte, ce n'était pas forcément parce que je le couvais ou que je m'y prenais mal....
Il y a eu ce passage en 6ème, ces agressions, et tout le reste ...
Maintenant, si je mettais une caméra et que je passe le film de ce qu'il se passe à la maison quotidiennement, plus personne ne parlerait de différrence mais bien de handicap !
Quand il était petit, il n'avait aucune prise en charge particulière, à part des séances chez une psychomotricienne. Pourtant, je ne cessais de dire qu'il y avait un problème, que si Florent agissait de telle ou telle sorte, ce n'était pas forcément parce que je le couvais ou que je m'y prenais mal....
Il y a eu ce passage en 6ème, ces agressions, et tout le reste ...
Maintenant, si je mettais une caméra et que je passe le film de ce qu'il se passe à la maison quotidiennement, plus personne ne parlerait de différrence mais bien de handicap !
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Si on a l'espoir qu'il existe une situation pour Florent dans laquelle son agressivité est gommée, c'est que ce handicap redevient une différence.
Et je ne joue pas avec les mots.
Mais tu as raison en disant que pour le moment, la caméra ne montrera que le handicap.
Le plus dur est de trouver la bonne solution pour Florent. Et ce n'est pas facile car tu es entouré par des gens qui ne comprennent pas ce que tu leur expliques, pire, te coupent les vivres dans certains cas.
Et je ne joue pas avec les mots.
Mais tu as raison en disant que pour le moment, la caméra ne montrera que le handicap.
Le plus dur est de trouver la bonne solution pour Florent. Et ce n'est pas facile car tu es entouré par des gens qui ne comprennent pas ce que tu leur expliques, pire, te coupent les vivres dans certains cas.
Bernard (55 ans, aspie) papa de 3 enfants (dont 2 aspies)
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Je pense que le mot handicap fait peur aux parents et que cela les rassure de parler de différences... Mais un enfant qui a besoin d'un AVS ( et j'ai vu ce que cela faisait sans.... ), un enfant qui a besoin d'un taxi car il ne supporte pas la foule ( c'est aussi le cas de Florent, sauf que le taxi, c'est moi... ), un enfant qui a besoin d'un aménagement particulier pour pouvoir être autonome, alors, je pense qu'il faut bien parler de handicap. Mais c'est vrai que ce mot a une conotation péjorative, et que les parents ont besoin de se rassurer.
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Je suis d'accord avec ce que tu dis Brigitte et aussi d'accord avec ce que dit Bernard...
Je trouve inadmissible que tu n'aies pas une aide adaptée pour Florent ET pour vous les parents....Vous laisser dans une situation aussi difficile m'apparait presque comme "non assistance à personne en danger".!!!! C'est lamentable, honteux et scandaleux.!
Tout comme Bernard, je pense qu'une solution pour Florent débloquerait le cercle vicieux dans lequel vous êtes enfermés...Je suis certaine que vous pouvez être heureux tous les 3, mais cela passe évidemment par Florent et son bien-être....
Courage et à très bientôt.
Je trouve inadmissible que tu n'aies pas une aide adaptée pour Florent ET pour vous les parents....Vous laisser dans une situation aussi difficile m'apparait presque comme "non assistance à personne en danger".!!!! C'est lamentable, honteux et scandaleux.!
Tout comme Bernard, je pense qu'une solution pour Florent débloquerait le cercle vicieux dans lequel vous êtes enfermés...Je suis certaine que vous pouvez être heureux tous les 3, mais cela passe évidemment par Florent et son bien-être....
Courage et à très bientôt.
Murielle,
Maman de Pauline 21 ans,Léo (asperger) 17 ans et demi .
Savoir profiter du moment présent ,
Savoir vivre pleinement chaque instant et ne pas uniquement penser aux jours à venir, voilà un défi à relever maintenant.
Maman de Pauline 21 ans,Léo (asperger) 17 ans et demi .
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Bonjour,
je prend le sujet avec un peu de retard mais pour en revenir au début, peut être que ce que veux Owen c'est qu'on le voit juste comme un enfant, le mot handicapé prend beaucoup de place. De plus, le sigle "handicapé" est effectivement une personne en fauteuil roulant. Je trouve que cela est encouragent qu'il refuse se terme.
je prend le sujet avec un peu de retard mais pour en revenir au début, peut être que ce que veux Owen c'est qu'on le voit juste comme un enfant, le mot handicapé prend beaucoup de place. De plus, le sigle "handicapé" est effectivement une personne en fauteuil roulant. Je trouve que cela est encouragent qu'il refuse se terme.
papa de Lena (Ted)
et expert en orthographe (mdr)...
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A mon avis, c'est juste parce que c'est plus visuel... Si on mettait la photo d'un de nos gamins, ça ne parlerait pas autant.... Et aussi, je pense que les personnes en fauteuil ont besoin d'aménagements particuliers ( bus, rampes, place de parking, etc.... ) que n'ont pas besoin les personnes ayant un autre handicap.
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- Familier
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Moi je crois qu'ils ont mis ce sigle car généralement lorsque on est en fauteuil c'est pour la vie, de plus on a besoin d'aménagement spécial (place de parking rampe d'accès...) qu'un adulte autiste n'a pas besoin.maho a écrit :Pierre, je me suis fait le meme remarque il ya quelques jours, pourquoi le sigle "handicap" est en fauteuil roulant?
Pour ma part, je pense que l'autisme ne doit pas être associé à handicapé car il existe beaucoup de niveau d'autisme et cela voudrait dire qu'on met tout le monde dans le même sac "ils sont tous identiques" alors que c'est une aberration, toutes les personnes autiste ou non ne le sont pas.
De plus, et je m'en rend très bien compte avec ma fille, rien n'est figé, tout peux bouger, depuis 4 mois elle fait des progrès spectaculaire, nous n'en revenons pas, elle nous surprend TOUS LES JOURS. Nous avons l'impression que rien ne peux l'arrêter et progresse très vite sur tous les plans. Les les spécialistes n'en reviennent pas. C'est pour ça que je refuse de figé et de donner une image d'handicapé à ma fille car ce n'est pas péjoratif mais réducteur et surtout inapproprié.
Pour en revenir à la caméra, elle va montré ce qu'on a envi que l'on voit. Libre à chacun d'avoir son optique. La caméra n'est que le prolongement de l'oeil qui permet de revoir des scènes tous comme le fait le cerveau avec les souvenirs.
papa de Lena (Ted)
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On peut chipoter sur les mots, on a tout à fait le droit de le faire, les symboles sont importants.
Ceci dit, je retiens de ton message que ta fille fait des progrès spectaculaires et ça c'est fantastique.
Nous avons l'habitude de le dire : nos enfants peuvent progresser à un point que nous n'imaginons pas et je sais que c'est difficile à croire. Je ne l'aurais pas cru si on m'avait dit quand Lila avait 6 ans ce qu'elle est capable de faire maintenant.
Merci pour ton message d'espoir Pierre.
Ceci dit, je retiens de ton message que ta fille fait des progrès spectaculaires et ça c'est fantastique.
Nous avons l'habitude de le dire : nos enfants peuvent progresser à un point que nous n'imaginons pas et je sais que c'est difficile à croire. Je ne l'aurais pas cru si on m'avait dit quand Lila avait 6 ans ce qu'elle est capable de faire maintenant.
Merci pour ton message d'espoir Pierre.
Atypique sans être aspie. Maman de 2 jeunes filles dont une aspie.
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Pierre a écrit :
Bonjour,
Avec des asperger on peut ne pas avoir besoin de ces places ; avec certains autistes, adultes ou enfants, on peut en avoir besoin.
(cf Marie dans un reportage de ça se discute)
@+
Anne-Marie
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on a besoin d'aménagement spécial (place de parking rampe d'accès...) qu'un adulte autiste n'a pas besoin.
Avec des asperger on peut ne pas avoir besoin de ces places ; avec certains autistes, adultes ou enfants, on peut en avoir besoin.
(cf Marie dans un reportage de ça se discute)
@+
Anne-Marie
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- "rien n'est figé"... c'est exactement ce que j'ai dû faire comprendre au personnel du lycée pendant 4 ans; pourtant, ils voyaient nicolas évoluer... et même trés vite... mais avaient l'impression qu'une difficulté restait à vie;
ils ne croyaient pas trop à nicolas faisant des études supérieures, vivant en cité universitaire... et pourtant, il a progressé comme jamais depuis un an qu'il y est;
ils ne croyaient pas trop à nicolas faisant des études supérieures, vivant en cité universitaire... et pourtant, il a progressé comme jamais depuis un an qu'il y est;
"petits bouts par petits bouts... les bouts étant mis bout à bout."
"en chacun de nous sommeille un dragon... il faut y croire." (devise "bat-toi florent")
"en chacun de nous sommeille un dragon... il faut y croire." (devise "bat-toi florent")
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