et le petit der.

[meï]

oui.
en effet depuis quelques mois je regarde mon dernier d'une manière differente tout comme mon second.
les deux sont atypoiques. certes...

pour zazou j'ai deja expliqué....
pour mon dernier, c'est encore presque pire en fait.
je ne pourais pas résumer mais meme mon ami, (qui lui va bientoti commencer les démarches près de la psy spécialisée en TED), est ok avec moi pour dire que vraiemtn, mon loulou3 est très très obablement concerné par l'asperger.
plus ça va et plus je comprends mieux e que voulait me doire la psy en me disant de rester vigilante avec mon dernier. il a des lacunes dans l'espace temps (importantes....il entre en 6è (avec un an d'avance) certes lmais ne sait pas lire l'heure....par ex)
il a besoin d'enormement de cadre pour etre rassuré. d'énormément de "rituels"...
il est thqi mais.....il a des périodes d'angoisses très fortes sur totu ce qui estd e son temps, de tas de choses...

en totu cas, en effet, à la relecture de livres sur le SA , il apparait vraiment plus concerné que je ne l'avais cru.presque plus que son frère alors que c'est pour son frère que je m'en faisais le plus, mais c'est encore autre chose...voilà, en fait, on s'en sort pas trop mal avec nos loulous atypiques mais peut etre qu'à un moment il faudra ressortir cette carte dans leur parcours.

là il est integré dans un dispositif our enfants hpi ds un colège d epettie taille, et c'est vraiment super adapté car très "personnalisé"...je n'ai pas encore parlé de SA du totu mais s'il le faut je le ferai.(en cas de besoin sur des points particuliers....)
en totu cas je reste ultra vigilante , ça c'est sur.

[Jonquille57]

C'est super que tu te sois rendue compte des particularités de ton 3^ème filston. Peut-être que ses particularités ne t'ont pas sauté aux yeux parce que tu as peut-être les mêmes ? Je me suis souvent demandée comment les aspies voient les autres aspies.... Quel regard ont-ils par rapport à ce qui nous, NT, nous saute aux yeux....

[meï]

C'est super que tu te sois rendue compte des particularités de ton 3^ème filston. Peut-être que ses particularités ne t'ont pas sauté aux yeux parce que tu as peut-être les mêmes ? Je me suis souvent demandée comment les aspies voient les autres aspies.... Quel regard ont-ils par rapport à ce qui nous, NT, nous saute aux yeux....

à vrai dire je ne sais pas..mais c'est vrai que pour numéro3, j'ai mis du temps...alors que en fait aujourd'hui,...je suis en train de me rendre compte que ses "traits" sont de plus en plus marqués.
mai de totue façon, pour l'instant, le fait qu'il soit pris en charge ds ce dispositif ça suffit car c'est déjà très "personnalisé" ....mais ensuite on verra bien.
ds sa vie personnelle, on en parle des fois car il se pose des question sur sa "non empathie".
eb fait, il y a eu des moments ou il a cru que le fait qu'il ne pleure pas et ne "ressente rien" faisait de lui une personne sans coeur et "méchante". j'ai totu à fait compris..et ai essayé de le rassurer...non, bien sur.
ça n'est pas parce que tu ne ressens pas tout comme les autres au meem moment, et que tu n'a spas envie d pleurer en mem tps que les autres ou pour le smemes choses, que tu es "méchant".....pas du tout.

je lui ai dit que j'étais comme ça moi aussi....
on en repârlera je pense....

[bernard]

Je me suis souvent demandée comment les aspies voient les autres aspies.... Quel regard ont-ils par rapport à ce qui nous, NT, nous saute aux yeux....

A mon avis, cela dépend si l'autre aspie est dans la famille, ou si c'est une personne extérieure à la famille.
Si c'est dans la famille, on trouve cela normal (c'est mon cas, mais aussi le cas d'un autre papa avec qui j'ai pu en parler, vis-à-vis de sa fille).
Si c'est hors de la famille, on les repère parmi la foule des NT.
C'est presque plus facile de voir/détecter les aspies hors de la famille, que ceux qui sont dans la famille.

[Jonquille57]

Je n'en suis pas si sûre, Bernard. Enfin, si je prends toujours mon propre cas ( pardon de toujours parler de Mysterio, mais c'est à travers lui que j'ai le plus de références, forcément ), bref, quand Mysterio était petit, j'avais souvent l'impression d'être la seule au monde à remarquer toutes ses particularités, alors que quand j'en parlais aux autres, ils me répondaient la plupart du temps que je me faisais des idées... Evidemment, à l'époque, nous étions à des années lumières à penser à l'autisme, mais il l'était déjà, forcément.

Donc, d'un côté, j'étais la seule à avoir remarqué que quelque chose « clochait », mais maintenant que je sais qu'il est autiste, cela me saute moins aux yeux. Et quand j'en parle à la directrice de son centre, elle me dit souvent : « Mysterio, c'est Mysterio, on ne fait plus attention, on le connait comme il est et on le prend tel quel. »

[Jonquille57]

Excuse-moi, Meï, d'utiliser ton topic pour des questions un peu différentes, mais finalement, cela concerne aussi ton numéro 3 comme tu l'appelles, puisqu'apparemment, tu as eu du mal à t'apercevoir de ses différences...

[Murielle]

J'ai quand-même l'impression qu'il y a aussi une histoire de "connaissances" en la matière.!
Avant d'avoir mon fils, avant de connaitre le SA....les personnes croisées SA, je les auraient qualifiées "d'originales" ou de "bizarres"....Maintenant, lorsque je croise quelqu'un qui a plusieurs symptômes, je me demande s'il ne serait pas Aspie....
Ca m'apparaît comme une "évidence" alors qu'avant, je n'en aurais pas eu la moindre idée.!

[meï]

Excuse-moi, Meï, d'utiliser ton topic pour des questions un peu différentes, mais finalement, cela concerne aussi ton numéro 3 comme tu l'appelles, puisqu'apparemment, tu as eu du mal à t'apercevoir de ses différences...

tout à fait!..ça fait toujours avancer, de toute façon!!

[samoju]

Un feed-back comme dit mon homme.
Tu croises quelqu'un et y a un truc et tu dis " tiens un programme compatible".
A une époque ou j avais l assoc , des parents venaient avec leurs enfants. Tu pouvais être sur que si le gosse mettait un pied dans la chambre de Morgane et ressortait pas aprés 5 mn , il y avait de grandes chance que les parents me rappellent un jour en disant " Mon enfant a eu un diag".

Meï au sujet de ton enfant je pense que c est un peu normal que tu n ais pas perçu vraiment les différences étant donné que les tiennes étaient la normalité pour toi.

[meï]

J'ai quand-même l'impression qu'il y a aussi une histoire de "connaissances" en la matière.!
:

c'est très vrai Murielle...en effet, comment aurais je pu comprendre, moi meme ne sachant pas pour moi...
ce sont mes nouvelles lectures etc (et la psy) qui m'ont eclairées.

samoju, en effet, je pense que tout ça est assez logique, puisque chez nous tout lemonde est quasi concerné.
mon homme est aspie (en tout cas après lecture de Attwood il le ressent fortement lu aussi lui qui n'a jamais vu un psy (malgré le fait que ses parents aient voulu durant toute son enfance pour ses "bisarreries"), il va y aller en septembre.), mon second est assez spécial mais je ne saurais dire si c'est le SA ou autre, mais il est "ds son monde", et le dernier vraiment se "révele".....(ds ses traits SA)...
seul mon gran peut etre semble etre "ds une certaine norme" mais qu'est ce que la norme en fait...bref.si c en'est qu'il est extremement carré et sensible aussi, il est plus adaptable que nous autres.

mais bon, on s'en sort, hein!
mais mieux encore depuis qu'on a conscience de otut ça, je trouve. plus facile de s'accepter quand on se connait mieux...

reste juste à savoir si c'est utile de parler de ses doutes avec quelqu'un ou non.

pour l'instant pour le troize, ona un suivi avec le cnahp aussi, (le centre pour enfants hpi) mais là bas ils ne connaissent pas du totu le SA.
donc à voir si j'en parle...
(d'ailleurs j'ai toujours cette apprehension d'etre moins "écoutée" ou prise au sérieux si je parle de mon propre prédiag de SA...c'est bete je sais mais j'ai peur que ça fasse perdre "quelque chose" pour mon interlocuteur.....)

[meï]

Un feed-back comme dit mon homme.
Tu croises quelqu'un et y a un truc et tu dis " tiens un programme compatible".

tiens c'est très vrai, ça.

[samoju]

mais bon, on s'en sort, hein!

Yessssssss et c'est ce qui compte.

mais mieux encore depuis qu'on a conscience de otut ça, je trouve. plus facile de s'accepter quand on se connait mieux...

C'est vrai ça aide beaucoup. L'essentiel c'est que vous avez su garder cet apaisement en milieu familial. Comme je dis toujours à mes enfants , des efforts tu en as assez à faire dehors. A la maison tu peux juste être toi, personne te jugera, ça repose

[Jonquille57]

Finalement, être plusieurs à la maison à avoir le même diagnostique doit être rassurant pour les enfants.

Quand le diabète de Mysterio s'est déclaré, il avait l'impression d'être seul au monde à l'avoir. Quand on n'avait pas encore de diag d'autisme mais qu'il a été déscolarisé, il a encore plus eu l'impression d'être seul au monde. Quand on a eu le diag d'autiste atypique, il a de nouveau eu l'impression d'être seul au monde, jusqu'au moment où on a mis les pieds chez Asperansa. Et je dois dire que se sentir seul au monde, c'est un sacré handicap pour un enfant !