Inquiétude pour mon enfant de 4 mois 1/2

[Herbe Rouge]

Bonjour à tous,

Je reviens vers vous pour vous donner quelques nouvelles.
Nous sommes suivis par une psychomotricienne devant mes inquiétudes 1x/semaine. Pour le moment je suis assez sceptique sur l'utilité de ces séances... A voir par la suite. Aujourd'hui mon fils a 7 mois et mes inquiétudes persistent.
Les médecins ne s'alarment pas pour le moment mais ne sont pas non plus totalement rassurants... En attendant que faire de plus ? Je ne sais pas.
Donc voilà où on en est :
- son regard est fuyant quand on s'adresse à lui, il va regarder ailleurs et nous ignorer
- Pareil dans les bras impossible presque de capter son regard, il regarde tout le temps partout sauf celui qui le porte
- il nous regarde sur la table à langer mais ne fait pas vraiment de sourire quand on lui en fait, mais peut nous faire spontanément de temps en temps un sourie (mais c'est rare)
- il ne tient pas encore assis (même si je sais qu'il a encore le temps pour ça)
- Il vocalise, mais ne répond pas toujours quand on s'adresse à lui par une vocalise mais vocalise plutôt quand il joue.
- Ne babille pas...
- Ne relance pas forcement le jeu

Pour le reste il y a aussi des choses positives :
- Maitrise actuellement parfaitement les retournements dos/ventre et ventre/dos et ne s'arrête plus de rouler dans tous les sens
- Tend les bras pour être pris, et râle beaucoup quand il est sur son tapis et qu'il en a marre
- Nous fait en général des grands sourires avec agitation quand on vient le chercher chez les grands parents ou à la crèche
- Rigole bien quand on joue avec lui
- Fixe son regard quand je chante
- a une motricité fine bien développée et commence à bien comprendre lorsqu'un objet disparait, il regarde où il est allé
- nous regarde de temps en temps durant le biberon
nous touche parfois les oreilles ou le visage mais très furtivement
- sourit et rigole devant son reflet dans le miroir et nous regarde après aussi (parfois)
- Il suit parfois les conversations en regardant à tour de rôle qui parle mais n'intervient pas ou très rarement

Bref je ne viens pas ici pour que l'on me confirme quoi que ce soit mais simplement pour essayer de trouver des parents qui ont traverser les mêmes questionnements à un moment. S'il y en a évidement

Non. Je ne me suis jamais posée autant de questions pour aucun de mes bébés. Sept mois, c'est si jeune ! Le rythme de chaque enfant est différent, mais chez tous les enfants, c'est en tous les cas une période d'évolution intense, et cela va durer encore de nombreux mois.

[Papa de choupichou]

Bonjour,

Je me suis posé les mêmes questions pour mon fils vers le même âge. En cherchant bien, il y a message (posté bien plus tard, lorsqu'il avait 8 mois je crois) dans ce forum où j'expose mes doutes...
Mais comme vous, je me suis posé des questions très tôt, à raison.

Étant donné la longueur des démarches et même si c'est un peu tôt pour envisager un diagnostic, n'hésitez pas à prospecter les professionnels capables de poser un diagnostic ou de vous orienter correctement.

Bon courage.

Cordialement.

[Mom2103]

Bonjour,
Merci pour votre réponse.
Actuellement nous sommes suivis et les professionnels sont partagés entre « tout va bien » et « il y a des particularités effectivement ».
Mais moi je le vois bien que mon fils a du retard d’un point de vue communication, interaction, et regard (quasi impossible par moment d’attirer son regard, et quand on y arrive, il ne reste pas…).
J’ai une petite question si vous permettez : comment cela s’est passé dans votre couple ? Je m’explique : vous aviez des doutes et est ce que sa maman était pareille que vous ? Et les personnes de l’entourage ?
Je demande cela car c’est régulièrement un sujet de dispute entre moi et mon conjoint qui ne partage pas mon opinion.

[Herbe Rouge]

Bonjour,
Merci pour votre réponse.
Actuellement nous sommes suivis et les professionnels sont partagés entre « tout va bien » et « il y a des particularités effectivement ».
Mais moi je le vois bien que mon fils a du retard d’un point de vue communication, interaction, et regard (quasi impossible par moment d’attirer son regard, et quand on y arrive, il ne reste pas…).
J’ai une petite question si vous permettez : comment cela s’est passé dans votre couple ? Je m’explique : vous aviez des doutes et est ce que sa maman était pareille que vous ? Et les personnes de l’entourage ?
Je demande cela car c’est régulièrement un sujet de dispute entre moi et mon conjoint qui ne partage pas mon opinion.

Non, je n'avais pas de doutes puisque je ne savais pas être autiste. La seule démarche qu'on ait faite (ensemble), c'est parce que nous n'étions pas sûrs qu'il entendait bien. En fait il entendait très bien, il nous ignorait juste (beaucoup dans son monde dès la petite enfance).
C'est dommage de se disputer à propos de son propre enfant. N'est-il pas possible de lui faire comprendre vos inquiétudes ? Et vous de comprendre les siennes ? Vous avez des doutes, et lui aussi à des doutes sur vos doutes. Vous doutez tous les deux, et c'est bien normal, puisque votre enfant est très jeune. Peut-être lui proposer de voir un spécialiste (dans l'autisme) dans quelques mois et lui dire que cela vous rassurerait ? De votre côté, vous pouvez déjà contacter un spécialiste pour savoir à partir de quel âge il/elle accepte une tentative de pré-diagnostic. Parce que même dans quelques mois ce n'est pas gagné (moi la neuropsy qui avait diagnostiqué mon grand m'avait conseillé d'attendre que le petit dernier rentre à l'école et de voir comment ça se passait avant d'envisager des tests... et au final ça se passe très bien. Il a quelques traits autistiques, et je les note, mais cela ne l'empêche pas de poursuivre une scolarité normale). Donc peut-être un premier contact ne serait pas plus mal, parce que vous vous disputez peut-être pour rien si un diagnostic aussi jeune n'est pas possible par chez vous.

[Mom2103]

Super merci pour votre réponse.
Oui et d’après vous un neuropediatre est il apte à établir un « pré-diagnostic » ? Ou faut il mieux se tourner vers des spécialistes ou des plateformes de dépistage ? En sachant que le CAMPS a au moins 6 mois d’attente…

En fait oui c’est idiot tout cela. Je veux juste pouvoir comprendre mon fils et m’ajuster à lui. Il n’est même pas question de le changer. Mais c’est vrai que je suis quelqu’un d’hypersensible, alors c’est un déchirement pour moi de voir que mon enfant évite mes regards et mes sollicitations. Mon conjoint dit que c’est des conneries tout ça et qu’il va parfaitement bien. Mais je me souviens qu’à une période il avait aussi remarqué que notre fils évitait le regard. Et il m’avait reproché cela. Enfin bref je ne veux pas m’étaler. Mais mon conjoint ne viendra pas au rdv tant qu’il n’y aura pas quelque chose « d’évident » dans le comportement de notre fils. Et à chaque fois c’est la même réponse : « chaque enfant a son rythme » ! Oui je le sais ça merci mais quand bien même il y a des choses qui sont évidentes pour moi. On sait en tant que maman quand notre enfant n’est pas en relation avec nous.

[Herbe Rouge]

Super merci pour votre réponse.
Oui et d’après vous un neuropediatre est il apte à établir un « pré-diagnostic » ? Ou faut il mieux se tourner vers des spécialistes ou des plateformes de dépistage ? En sachant que le CAMPS a au moins 6 mois d’attente…

En fait oui c’est idiot tout cela. Je veux juste pouvoir comprendre mon fils et m’ajuster à lui. Il n’est même pas question de le changer. Mais c’est vrai que je suis quelqu’un d’hypersensible, alors c’est un déchirement pour moi de voir que mon enfant évite mes regards et mes sollicitations. Mon conjoint dit que c’est des conneries tout ça et qu’il va parfaitement bien. Mais je me souviens qu’à une période il avait aussi remarqué que notre fils évitait le regard. Et il m’avait reproché cela. Enfin bref je ne veux pas m’étaler. Mais mon conjoint ne viendra pas au rdv tant qu’il n’y aura pas quelque chose « d’évident » dans le comportement de notre fils. Et à chaque fois c’est la même réponse : « chaque enfant a son rythme » ! Oui je le sais ça merci mais quand bien même il y a des choses qui sont évidentes pour moi. On sait en tant que maman quand notre enfant n’est pas en relation avec nous.

Oui normalement le neuropsy peut. Après leurs spécialités sont souvent indiquées.

Attention, ce n'est pas parce qu'un enfant évite le regard qu'il n'est pas en relation avec nous !
Ça me choque de lire ça. Imaginez quelqu'un qui vient se mettre à deux centimètres de votre visage pour vous parler. Vous apprécieriez ? Ça me fait le même effet lorsque je dois regarder quelqu'un dans les yeux. Ça ne m'empêche pas d'écouter la personne, au contraire, ne pas la regarder me permet de mieux écouter !
N'hésitez pas à lire la documentation sur l'autisme qui vous a été proposée lors de votre arrivée ici. Et de façon générale, vous pouvez aussi lire et écouter les témoignages de personnes concernées, il y en a de plus en plus sur les réseaux.

[Mom2103]

Oui bien sûr je me suis mal exprimée. Ce n’est pas juste le regard, c’est simplement un ensemble de choses qui me font dire ça… c’est pas juste une question de regard
Oui je me suis déjà pas mal documentée à ce sujet. Mais c’est justement pour ça que je trouve important d’échanger avec des personnes ayant ces expériences là. C’est important pour moi de comprendre et de m’adapter.

[WakanaSakuna]

Bonjour à tous,

Peut être me prendrez vous pour une folle car mon bébé n’a que 4 mois 1/2 et je sais qu’il est encore tout petit. Mais je viens de m’inscrire sur ce forum surtout pour échanger, chercher du soutien, car je n’en ai aucun autour de moi. Il n’y a que moi qui m’inquiète pour ainsi dire, et cela devient très compliqué avec mon conjoint pour qui tout va pour le mieux.
Je vais essayer d’être synthétique et j’aimerais savoir si en tant que parents d’enfant autiste vous aviez déjà eu des doutes assez tôt durant le développement de votre enfant.
Ce qui m’inquiète tout particulièrement est que mon bebe ne nous regarde pas quand nous l’avons dans les bras, ou qu’on lui donne le biberon.
Il nous regarde parfois lorsqu’il est sur son tapis d’éveil ou sur la table à langer. Il peut aussi nous faire de temps en temps des sourires mais ce n’est pas du tout systématique au point que je me demande s’il ne nous fait pas des sourires à nous comme il en ferait à un jouet par exemple, avec un regard qui ne fixe jamais vraiment plus de quelques secondes… j’essaye pourtant d’attirer son attention, mais cela ne marche pas très souvent. Par contre parfois j’arrive à le tenir attentif à moi quelques secondes et j’arrive parfois à avoir un sourire et même des rires. Mais j’ai l’impression de faire de gros efforts pour cela. Et ce qui me mine c’est d’avoir l’impression qu’il ne cherche pas à reproduire cela… il n’est pas trop intéressé par ses jouets pour le moment non plus et ne cherche pas à essayer de se retourner du dos sur le ventre ou même sur le côté. Il arrive que le matin je le sorte du lit et il ne me sourit pas et détourne la tête mais parfois il nous sourit.
En revanche toutes les personnes qui le voient trouvent que c’est un bebe très éveillé, qui regarde partout avec ses grands yeux. Il regarde sans problème les autres personnes autour de lui, surtout les enfants et aussi animaux. Il leur fait même quelques sourires. Donc les proches et mon conjoint ne voient pas de problème chez mon enfant. Et pourtant il y a quelque chose qui m’interpelle tout de même.
Il babille peu ou alors pour lui dans le lit par exemple, il s’exprime souvent par cris avec des tonalités assez différentes. Pourtant il y a 3 semaines je l’avais emmené chez une dame qui lui avait fait de la réflexologie plantaire , et durant toute la séance il n’a pas arrêté de « causer » avec elle. C’était d’ailleurs la première fois que je voyais mon fils interagir a ce point !
J’aimerais savoir si l’un d’entres vous a connu ce genre de choses avec son enfant ? Je sais que les délais de rdv sont très longs et je préfère anticiper les choses pour que si besoin mon enfant soit pris en charge le plus tôt possible.
Merci pour vos réponses

Bonjour, je me présente je suis Wakana Sakuna (pseudo) je suis TSA diagnostiqué depuis mes 7 ans et l'histoire de votre fils est similaire à la mienne un peu près au même âge. Bébé je ne regardais pas dans les yeux et je semblais ne pas entendre m'appeler et on m'a emmené voir des médecins qui m'ont dit que j'entendais bien ce qui était étrange. Parfois certains adultes disaient de ma mère qu'elle était une mauvaise mère ce qui l'a bouleversé à l'époque. Et quand mon diagnostic est tombé tout était plus clair et cela expliquait tout me concernant.

Attention, il s'agit de mon propre vécu, je ne dis pas que c'est forcément le cas de votre fils, mais de mon expérience, il y a de fortes chances que votre fils soit TSA. Alors que je vous rassure, ce n'est pas une fatalité qu'il ait ce trouble, au contraire cela peut être une force. Si cela se trouve, sa pathologie sera moins sévère que vous l'imaginez.

Je pense sincèrement que vous devriez rapidement prendre rendez-vous avec un pédopsychiatre pour établir un diagnostic officiel et être sûr. Aujourd'hui le test est de plus en plus fiable et plus vous le ferez tôt plus tôt vous aurez les réponses à vos questions.

Si vous avez besoin de quoique ce soit, que vous avez envie de conseil de ma part ou d'un autre membre du site, surtout n'hésitez pas, nous sommes tous conscient de ce problème et nous ferons de notre mieux pour vous aider.

Passez une bonne journée, à très bientôt. Cordialement.

[Mom2103]

En fait c’est déjà le cas.
J’ai consulté une Pedopsychiatre spécialisée à Paris qui m’a dit que mon bébé est effectivement à risque d’autisme… elle a tout fait pour qu’on puisse avoir une psychomotricienne et un suivi psy en Alsace. Ce qu’on a eu mais bon je dois le dire sincèrement, là psychomotricenne, je ne vois pas vraiment à quoi elle sert pour le moment. A part regarder comment il joue, elle ne fait pas grand chose. Ne me dit pas grand chose non plus. Bref.
Alors que la pedopsy m’a dit qu’il fallait l’accompagner sur le plan sensori moteur.
La psychomot a fait un bilan et a dit qu’il avait sûrement une sensibilité vestibulaire mais bon on fait rien de +… alors franchement je sais pas quoi penser.
Je dois rappeler la Pedopsychiatre de paris demain. On verra ce qu’elle dira

[Mom2103]

Bonjour à tous,

Peut être me prendrez vous pour une folle car mon bébé n’a que 4 mois 1/2 et je sais qu’il est encore tout petit. Mais je viens de m’inscrire sur ce forum surtout pour échanger, chercher du soutien, car je n’en ai aucun autour de moi. Il n’y a que moi qui m’inquiète pour ainsi dire, et cela devient très compliqué avec mon conjoint pour qui tout va pour le mieux.
Je vais essayer d’être synthétique et j’aimerais savoir si en tant que parents d’enfant autiste vous aviez déjà eu des doutes assez tôt durant le développement de votre enfant.
Ce qui m’inquiète tout particulièrement est que mon bebe ne nous regarde pas quand nous l’avons dans les bras, ou qu’on lui donne le biberon.
Il nous regarde parfois lorsqu’il est sur son tapis d’éveil ou sur la table à langer. Il peut aussi nous faire de temps en temps des sourires mais ce n’est pas du tout systématique au point que je me demande s’il ne nous fait pas des sourires à nous comme il en ferait à un jouet par exemple, avec un regard qui ne fixe jamais vraiment plus de quelques secondes… j’essaye pourtant d’attirer son attention, mais cela ne marche pas très souvent. Par contre parfois j’arrive à le tenir attentif à moi quelques secondes et j’arrive parfois à avoir un sourire et même des rires. Mais j’ai l’impression de faire de gros efforts pour cela. Et ce qui me mine c’est d’avoir l’impression qu’il ne cherche pas à reproduire cela… il n’est pas trop intéressé par ses jouets pour le moment non plus et ne cherche pas à essayer de se retourner du dos sur le ventre ou même sur le côté. Il arrive que le matin je le sorte du lit et il ne me sourit pas et détourne la tête mais parfois il nous sourit.
En revanche toutes les personnes qui le voient trouvent que c’est un bebe très éveillé, qui regarde partout avec ses grands yeux. Il regarde sans problème les autres personnes autour de lui, surtout les enfants et aussi animaux. Il leur fait même quelques sourires. Donc les proches et mon conjoint ne voient pas de problème chez mon enfant. Et pourtant il y a quelque chose qui m’interpelle tout de même.
Il babille peu ou alors pour lui dans le lit par exemple, il s’exprime souvent par cris avec des tonalités assez différentes. Pourtant il y a 3 semaines je l’avais emmené chez une dame qui lui avait fait de la réflexologie plantaire , et durant toute la séance il n’a pas arrêté de « causer » avec elle. C’était d’ailleurs la première fois que je voyais mon fils interagir a ce point !
J’aimerais savoir si l’un d’entres vous a connu ce genre de choses avec son enfant ? Je sais que les délais de rdv sont très longs et je préfère anticiper les choses pour que si besoin mon enfant soit pris en charge le plus tôt possible.
Merci pour vos réponses

Bonjour, je me présente je suis Wakana Sakuna (pseudo) je suis TSA diagnostiqué depuis mes 7 ans et l'histoire de votre fils est similaire à la mienne un peu près au même âge. Bébé je ne regardais pas dans les yeux et je semblais ne pas entendre m'appeler et on m'a emmené voir des médecins qui m'ont dit que j'entendais bien ce qui était étrange. Parfois certains adultes disaient de ma mère qu'elle était une mauvaise mère ce qui l'a bouleversé à l'époque. Et quand mon diagnostic est tombé tout était plus clair et cela expliquait tout me concernant.

Attention, il s'agit de mon propre vécu, je ne dis pas que c'est forcément le cas de votre fils, mais de mon expérience, il y a de fortes chances que votre fils soit TSA. Alors que je vous rassure, ce n'est pas une fatalité qu'il ait ce trouble, au contraire cela peut être une force. Si cela se trouve, sa pathologie sera moins sévère que vous l'imaginez.

Je pense sincèrement que vous devriez rapidement prendre rendez-vous avec un pédopsychiatre pour établir un diagnostic officiel et être sûr. Aujourd'hui le test est de plus en plus fiable et plus vous le ferez tôt plus tôt vous aurez les réponses à vos questions.

Si vous avez besoin de quoique ce soit, que vous avez envie de conseil de ma part ou d'un autre membre du site, surtout n'hésitez pas, nous sommes tous conscient de ce problème et nous ferons de notre mieux pour vous aider.

Passez une bonne journée, à très bientôt. Cordialement.

En tout cas merci beaucoup pour votre message.
Oui je sais que ce n’est pas une fatalité. Et j’espère que dans tous les cas je pourrais accompagner au mieux mon enfant. Mais les doutes c’est pire que tout. Ce sont les montagnes russes émotionnelles tout le temps.
Enfin en tout cas merci mille fois, votre message me touche beaucoup. J’essaye de faire au mieux pour mon bébé.

[Remicade44]

En tout cas bravo! Vous avez réagit très tôt.
Bien plus vite que moi… enfin je suis autiste aussi donc pour moi mon enfant était normal…
De ce que j’ai entendu de moi petite : je ne pouvais être portée que par ma mère. Ds les bras des autres je pleurais, hurlais à tel point qu’elle devait me reprendre ds ses bras. Je ne répondais pas à mon prénom. Je mangeais peu. Je ne faisais pas de sieste. Par contre du coup je dormais bien la nuit.

Mon fils dormait quasi jamais la journée même avant son 1 an.
Sur son tapis d éveil il grognait qd il arrivait pas à attraper les jeux où a les atteindre.
Il bougeait énormément ses mains et ses pieds. Comme s’il trépignait d exitation à la vue de certains jouait stimulant.

De ce que je lis votre grande angoisse est de ne pas arriver à communiquer avec votre enfant. Vous y arriverez. Simplement s’il s avère qu’il a un tsa la communication sera différente mais elle sera bien là et tellement riche.
Votre mari doit être ds le déni. Juste avant le diag rock de mon fil , il était pareil , il ne voulait pas en entendre parler. Il disait que j exagérais , que je me trompais.

Surtout continuer le suivi avec la psychomotricienne c’est primordial pr son développement ! ( ou alors un ergo mais avant 7 ans c’est souvent les Psychomot) . Demandez lui de vous expliquer le but des séances. Comment elle fait pr le faire évoluer. Ce que vous pouvez faire à la maison.
N hésitez pas à lui proposer des massages. Observez son comportement à la pression douce et plus profonde.


Bon courage et revenez nous donner des nouvelles .
Bonnes fêtes de noel

[Manonl90]

Bonjour,

J’ai exactement les mêmes questionnements que toi.
Nos enfants ont des réactions très similaires.
Mon fils a 6 mois.
Je m’excuse pour le pavé.

Je m’interroge depuis qu’il a deux mois, car peu de regard pendant le biberon et ne nous regardait jamais dans les bras. On arrivait très bien à capter son regard sur la table à langer, transat, tapis d’éveil.
Aujourd’hui c’est très fluctuant, parfois on le capte de longs moments dans les bras ce qui m’a beaucoup rassuré, mais sur la table à langer en ce moment il va regarder plutôt mon bas de visage etc.

Comme toi, quand je chante il me regarde mais ça ne dure pas très longtemps, il se retourne quand même pour jeter un œil même si il est assis sur moi.

Aussi, quand il est dans nos bras à la verticale que l’on s’approche trop près il détourne systématiquement la tête de l’autre côté.C’est vraiment un évitement actif. Même avec nous.
A l’extérieur, il regarde partout, donc il est difficile à capter. Il nous regarde quand même dans sa poussette.
Comme toi, tout le monde dit qu’il est très éveillé.

Si il est dans les bras d’étranger en horizontal, il peut quand même les regarder un long moment, comme les éviter. Il n’est pas gêné d’être dans les bras d’autres personnes.
Bon, Il n’aime pas particulièrement les bras, il se raidit souvent depuis ses 4 mois je dirai. Bébé, il aimait être contre nous.
Pour les nuits, c’est fluctuant. Mais pas catastrophique. Il dort de 19 à 1h et après il y a 3/4 réveils tétines ou d’autre où il hurle et j’ai l’impression qu’il est en semi sommeil, il se débat, ne nous reconnaît pas vraiment ( ça m’inquiète)
Il s’endort très vite, et avant ses 5 mois c’était plutôt en autonomie. Les siestes c’est ok.
Il mange très bien, aucun soucis pour la diversification.

Les sourires réponses étaient très présents, ils sont un peu plus rares maintenant, disons pas systématiquement, mais ça ne m’alerte pas du tout.
Il babille : baba, mama, parfois papa. Mais nous répond pas systématiquement quand on lui parle, à cet âge j’imagine que c’est normal.
Il rigole, surtout à coucou caché, mais il n’est pas non plus très facile à faire rire aux éclats par des chatouillis par ex.
Il répond de façon aléatoire à son prénom, donc j’imagine que c’est plutôt notre voix ?
Parfois il peut m’ignorer quand je l’appelle même si je suis juste à côté de lui.
Il manifeste de la joie dès les retrouvailles, quand on va le chercher de la sieste.
Il sourit dès qu’il voit son papa, si il l’a pas vu depuis 20 min par ex, moins avec moi ( il doit quand même sentir mon anxiété ).

Il tend les bras parfois, mais je me demande si c’est pas comme s’il voulait m’attraper comme il le fait avec ses objets. Il y a eu quelque fois ou j’ai eu l’impression que c’etait quand même flagrant qu’il tend un bras vers son papa quand je l’ai dans les miens par exemple.

Ce qui m’inquiète énormément c’est qu’il ne se regarde presque pas dans le miroir et nous regarde peu non plus.
Alors qu’avant il nous regardait et souriait à notre reflet.
Il n’est pas intéressé par les peluches, n’a pas de doudou.
Il regarde les autres enfants, bébés : j’ai vu qu’il entrait en interaction avec un bébé de son âge, mais il peut un peu ignorer les enfants plus grands mais pas systématiquement.

Niveau motricité :

Il se retourne depuis ses 4 mois, Attrape très bien les objets, met tout à la bouche, explore ++
Ne tient pas assis à 6 mois. Ce qui m’inquiète c’est que même en trépied avec les mains devant il tient max 1 minute sans aide. Il bascule sur le côté.
Il essaye de ramper car pli les genoux mais enfonce sa tête sur le tapis et n’utilise pas ses bras.
Il ne s’enroule pas beaucoup : attrape ses pieds sur la table à langer, dans le coussin d’allaitement, mais sur son tapis d’éveil c’est plus rare, il est trop raide pour les mettre à la bouche.
Dans les bras, Ne pose que très rarement sa tête contre nous, aucun câlin.

Je n’ai pas l’impression qu’il cherche à chaque fois la source du bruit. Si il est concentré il ne se tournera pas toujours.

Je pourrai en écrire encore et encore.
Dans tous les cas, se poser toutes ses questions ce n’est à mon sens pas du tout anodin. Beaucoup de parent ne se posent pas du tout la question du regard,car c’est fluide donc c’est complètement légitime que nous nous la posons.
J’ai pleuré quand il m’a regardé alors que je le portais..
c’est pas rien…

J’en ai parlé à tout les professionnels : médecin, neuro pédiatre, kine, osteo : tout le monde me dit qu’il a un bon relationnel, rien d’inquiétant.
Effectivement il regarde plutôt bien lors des consultations, il babille, gazouille.

Je crois que nous avons contacté les mêmes personnes sur Paris ? Je n’ai pas rencontré l’equipe mais on m’a orienté un psycho pour réaliser un bilan sensori moteur : tout est ok de ce côté là, il n’a pas de sensibilité particulière et a priori il explore beaucoup. Elle m’a donc dit qu’elle n’était absolument pas inquiète.
Elle a vu qu’il nous cherchait du regard et que c’était donc très rassurant.

Je vais contacter un psychométricienne pour faire un bilan néanmoins.

Je vis très mal la situation, je sens qu’il y a un manque dans la communication.
Je me retrouve beaucoup dans ton discours, comme toi je suis hypersensible et donc quand il ne me regarde pas ou autre je suis effondrée….
Avec mon mari nous formons un vrai Binome, nous nous sommes toujours parfaitement entendu.
Mais la, même si il me suit dans chaque démarche il ne supporte plus que je doute. Pour lui, tout va parfaitement bien, chaque bébé avance à son rythme etc.
La situation devient très compliquée car je n’arrive pas à profiter de mon fils et mon mari est triste de me voir comme ça.
Évidement j’envie toute ses mamans dont l’enfant les dévore des yeux,je mentirais de dire l’inverse.
Je sais qu’on ne fait pas un enfant pour soi, qu’il ne doit pas cocher les cases que l’on attend nous.

Parfois, je me dis que c’est un problème de lien, d’attachement et je me culpabilise énormément. Pourtant, je fais tout pour qu’il se sente bien, les trois premiers mois j’étais vraiment épanouie dans ma vie de maman.
Aujourd’hui, il se sent peut être tester… je vais essayer d’être le plus naturel possible…

Mais quand on sent quelque chose on a tellement besoin de comprendre, de comprendre notre enfant.
De plus, j’ai envie d’agir vite pour qu’il se sente le mieux possible par la suite.
J’ai parcouru tellement de forum parfois certain bébé avait la même attitude que nos enfants et il y effectivement eu un diagnostic plus tard, parfois justement non c’était un caractère une passade.
Je me sens seule dans toute ma réflexion…

J’espère ne blesser personne, ne pas avoir eu des propos maladroits.

[Tugdual]

Bonsoir Manonl90 ,

Peux-tu mettre à jour ta signature (dans ton profil) avec ton
statut quant au diagnostic (voir notre charte, chapitre 1.2) ?

• cliquer (en haut à droite) sur ton pseudo ;
• dans le menu qui apparaît, cliquer sur "Panneau de l'utilisateur" ;
• cliquer sur l'onglet "Profil" ;
• cliquer (à gauche) sur "Modifier la signature" ;
• préciser le statut dans la zone d'édition
  (exemples : suspicion de TSA, TSA diagnostiqué, parent, conjoint, proche...) ;
• cliquer (en bas) sur "Envoyer".

D'avance merci...

Penser aussi à une petite présentation dans la section idoine...

[Papa de choupichou]

On sait en tant que maman quand notre enfant n’est pas en relation avec nous.

On le sait aussi en tant que papa !
Ma situation était inverse à la vôtre. C'est moi qui avait des doutes et non ma compagne.

[Mom2103]

En tout cas bravo! Vous avez réagit très tôt.
Bien plus vite que moi… enfin je suis autiste aussi donc pour moi mon enfant était normal…
De ce que j’ai entendu de moi petite : je ne pouvais être portée que par ma mère. Ds les bras des autres je pleurais, hurlais à tel point qu’elle devait me reprendre ds ses bras. Je ne répondais pas à mon prénom. Je mangeais peu. Je ne faisais pas de sieste. Par contre du coup je dormais bien la nuit.

Mon fils dormait quasi jamais la journée même avant son 1 an.
Sur son tapis d éveil il grognait qd il arrivait pas à attraper les jeux où a les atteindre.
Il bougeait énormément ses mains et ses pieds. Comme s’il trépignait d exitation à la vue de certains jouait stimulant.

De ce que je lis votre grande angoisse est de ne pas arriver à communiquer avec votre enfant. Vous y arriverez. Simplement s’il s avère qu’il a un tsa la communication sera différente mais elle sera bien là et tellement riche.
Votre mari doit être ds le déni. Juste avant le diag rock de mon fil , il était pareil , il ne voulait pas en entendre parler. Il disait que j exagérais , que je me trompais.

Surtout continuer le suivi avec la psychomotricienne c’est primordial pr son développement ! ( ou alors un ergo mais avant 7 ans c’est souvent les Psychomot) . Demandez lui de vous expliquer le but des séances. Comment elle fait pr le faire évoluer. Ce que vous pouvez faire à la maison.
N hésitez pas à lui proposer des massages. Observez son comportement à la pression douce et plus profonde.


Bon courage et revenez nous donner des nouvelles .
Bonnes fêtes de noel

Bonjour,
Merci beaucoup pour votre retour et votre témoignage.
Si vous le permettez, j’ai une petite question justement concernant la psychomotricité : que doit on travailler réellement ? Le développement moteur ? Les interactions, le jeu ? Combien de séances par semaine ?
Car pour le moment j’ai une séance et j’ai du mal à voir les effets de cette séances… je trouve que ça ne sert pas à grand chose pour le moment. Je suis suivi à l’hôpital est ce pour cela ? Est ce que vous conseillerez de faire appel à une psychomotricienne libérale ? Merci pour vos réponses.