Diagnostic d'autisme tardif: quelle fut la réaction de ceux qui vous ont élévé(e)?

[Leanox]

Modération (Tugdual) : Déplacement du sujet depuis "À propos de l'autisme et du S.A.".


Bonjour à toutes et tous,

Je me demandais si la révélation de votre fonctionnement autiste avait pu transformer une relation avec des proches qui vous ont élevé(e)? Si cela avait pu amener davantage de compréhension, guérir des incompréhensions passées qui avaient pu blesser et rendre justice aussi au courage de ces proches pour vous élever et à votre propre courage pour faire de votre mieux toutes ces décennies? De nombreuses questions. Seriez-vous simplement d'accord pour partager un peu comment vos proches ont réagi lorsque vous leur avez expliqué que simplement vous avez un autisme?

[user3571]

Bonjour à toutes et tous,

Je me demandais si la révélation de votre fonctionnement autiste avait pu transformer une relation avec des proches qui vous ont élevé(e)? Si cela avait pu amener davantage de compréhension, guérir des incompréhensions passées qui avaient pu blesser et rendre justice aussi au courage de ces proches pour vous élever et à votre propre courage pour faire de votre mieux toutes ces décennies sans assez vous comprendre? De nombreuses questions, seriez-vous simplement d'accord pour partager un peu comment vos proches ont réagi lorsque vous leur avez expliqué que simplement vous avez un autisme?

Y répondre oui . Renforcement des liens déjà existants.

[Leanox]

Y répondre oui . Renforcement des liens déjà existants.

Très heureuse de lire que ce diagnostic a permis un rapprochement affectif avec vos proches

[user8110]

la révélation de votre fonctionnement autiste avait pu transformer une relation avec des proches

Pour ma part, je pense que c'est un sujet très complexe à expliquer.

Généralement, ça doit certainement dépendre de l'historique de la relation avec ses proches et des différents traumas que l'on a eu par le passé et que donc pour chacun c'est différents.

Donc, j'ai pu le faire avec certains d'entre eux mais pas avec d'autres. Le plus difficile c'est de faire le deuil de la résilience avec ceux qui ne sont pas en capacité d'entendre ou d'accepter.

[Zuflane]

Hello, effectivement c'est assez complexe cette question, enfin, la réponse est complexe !
Pour ma part, je dirais que ça a permis à ma mère et mes soeurs de mieux comprendre notre passé de famille. Je précise que j'ai été diagnostiquée à 50 ans. Notre communication familiale a toujours été bonne, elle l'est encore plus maintenant.
Ça a aussi aidé mon mari à mieux me soutenir. Je n'ai pas d'autres "proches" informés. Trop compliqué d'en parler à de la famille que je vois 2 fois par an.
Je n'ai pas (plus) de cercle amical donc c'est tout pour moi.

[Kumi_44]

Mon mari était au courant, puisque c'est lui qui a initié la démarche de mon diagnostic ! C'est la personne la plus proche que j'ai.

Sinon j'en avais informé ma famille quand j'étais en cours de diagnostic et la réaction a été violente : "Pourquoi ? Tu veux t'ajouter une maladie ?"
Sachant que j'ai une histoire particulière car j'avais un frère qui avait un autisme avec déficience intellectuelle.
Moi même, j'ai dû me battre pour que cette démarche soit légitime.

Entre temps, j'ai coupé les ponts avec ma famille : j'ai un contact seulement avec mon père. Quand je lui ai annoncé mon diagnostic, il n'était pas surpris ! Après me mettre dans le même panier que le génie autiste à la TV... au moins, il n'a pas mal réagit (ouf !).
Il ne réalise pas les difficultés et les suivis que j'ai car il se raccroche à mon épilepsie plus "visible". Après, vu que j'habite loin, on se parle seulement par téléphone (quand j'ai envie de décrocher ). Ça ne me dérange pas plus que ça, au moins il est au courant !

Sinon j'en ai parlé à mes amis : une est en démarche diagnostic TSA au Centre Expert, un autre a un TDAH. Eux connaissent bien ce que c'est. J'en parle plus ouvertement.
J'ai un ami d'enfance qui est au courant aussi.

Niveau belle famille, ils ne savent rien.
Ça a été déjà compliqué de faire comprendre le burn out de mon mari. Encore aujourd'hui, sa fatigabilité est mal comprise malheureusement.
Alors il ne veut même pas leur en parler, je respecte complètement cette décision. On les voit que 3 à 4 fois par an. Parfois ça me pèse car on se masque tous les deux. Au moins, je m'entends bien avec eux c'est le principal.
Par contre, ils savent que je suis épileptique et ça n'a rien changé (je prends cette excuse quand je fatigue même si c'est mon fonctionnement type TSA )

[rekkan]

Pour mon père et ma belle-mère, comme dit dans un autre sujet, ça n'a rien changé.

J'aurais tu le diagnostic, ça aurait été pareil.

J'ai l'impression d'être le seul à faire des efforts et c'est usant.

[Leanox]

Merci pour votre générosité et votre confiance dans le partage de moments personnels avec vos proches, c'est un geste touchant et je vous souhaite de vous sentir bien avec les personnes qui sont là pour vous aujourd'hui, votre famille par le coeur et de bien profiter de cette période des fêtes pour vous faire du bien.

[Dehlynah]

avec mes parents, ça n'a rien changé (voire c'est pire)
du déni toujours du déni rien que du déni, certainement beaucoup de peur à communiquer là-dessus, de culpabilité etc.
Je regrette parfois de leur en avoir parlé.

[lucius]

Dans mon cas, cela n'a rien changé depuis. Ils l'acceptent très bien mais le minorent complétement face à mes autres soucis de santé. C'est même devenu une plaisanterie. Ils en rigolent de temps en temps en disant des trucs " tu es bien asperger/autiste" pour se moquer un peu de moi.

Le plus drôle c'est que j'en soupçonne un d'avoir un TSA ou un autre trouble. et un autre d'avoir un aussi un autre trouble (pas forcément TSA) car il n'en fait qu'à sa tête.

[Eyvor]

Cela a permis de ma mère de comprendre beaucoup de choses de mon enfance. Après un choc (merci des clichés), elle est allée de se documenter dans les divers bibliothèques universitaires (elle était déjà à la retraite) et cela lui a permis "de se pardonner" - non, elle ne m'a pas mal élevée, elle n'était pas responsable de mes "crises de colère, mes caprices,..." (je n'ose même pas imaginer ce qu'elle a dû se ramasser sur la tête autant que la mère "défaillante"...). Cela demande une certaine ouverture esprit et faire impasse sur des jugements faciles et bravo à elle.
Mon père n'est plus là - je ne sais pas comment il aurait réagi.

Une fois que ma mère a "décortiqué" tout ce qu'elle a trouvé, cela lui a permis également de comprendre mieux mon père - il était probablement autiste lui aussi..