Je suis autiste ou Asperger, j'aimerais partager mon expérience. Je ne suis ni autiste ni Asperger, mais j'aimerais comprendre comment ils fonctionnent en le leur demandant.
Le sujet et dans le titre, voilà moi sa me fait ça… toute la journée du soir au matin et du matin au soir, comme si mes neurones étaient entrain de griller ?
Je lis beaucoup sur mon téléphone qui me sert d’ordinateur…
sa ne viens pas du fonctionnement de mes yeux non plus, sinon j’aurais mal ailleurs, j’ai aussi un rythme d’acharnés de travail. en ce moment entre étude et stress probablement
J’ai aussi eu des relations sociales, quelque contact visuel mais je n’arrive pas à regarder les gens dans les yeux quand je parle je baisse les paupières je vois un peu flou mais j’arrive à avoir des conversations… qui me donne mal à la tête ?
Bonjour,
Je n'ai pas de maux de tête quotidiens mais cela peut m'arriver d'avoir comme des décharges électriques dans la tête qui seraient dues soit à une surcharge émotionnelle ou sensorielle
C'est de plus en plus fréquent pour ma part (heureusement, c'est encore loin d'être quotidien)... parfois les douleurs passent d'elles-même sans paracétamol, parfois non.
Diagnostiqué TSA fin 2021 ( Centre ressources autisme)
Bonsoir,
J'ai souvent des maux de tête qui ont différentes origines :
- de vraies migraines qui commencent par un champ de vision qui se rétrécit (migraine avec aura), puis engourdissement des doigts jusqu'à la bouche, et des maux de tête qui peuvent durer plusieurs jours, sauf si je prends tout de suite un anti inflammatoire qui limite la crise en durée et intensité. J'en ai depuis l'adolescence, c'est très flippant au début, mais sans gravité. Les traitements de fond n'ont pas marché mais ma recette anti inflammatoire + café très sucré le plus tôt possible me soulagent bien
- des maux de tête différents, causés par la fatigue, le stress, les douleurs cervicales ou une hydratation insuffisante, pénibles mais qd même supportables. Ils passent en général après une nuit correcte
Un remède, je ne sais pas. Les neurologues prescrivent généralement des traitements de fond avec plus ou moins de succès. Évidemment tout dépend de l'origine des céphalées...
Perso, première migraine le jour de ma rentrée en 6ème, classe mal aérée. Depuis je sais que c'est un déclencheur qui marche à tous les coups, les COV tout ça...
Donc j'ai vite été identifiée migraineuse, j'ai vite eu beaucoup de migraines.
À 30 ans environ, mes migraines sont devenues différentes, plus violentes, résistantes aux traitements. On a minimisé ma douleur, on m'a filé triptans et dihydroergotamine et tout le tintouin, rien n'y faisait. Elles duraient 3 jours, 5 jours, 7 jours... Au fur et à mesure, les crises étaient de plus en plus longues. Après quelques temps, elles sont devenues permanentes. Avec quand même des moments pires que d'autres, intolérables, mais jamais de vraie trêve, sans aucune douleur.
Je suis allée au centre de la migraine à la Timone (Marseille), « la référence ». Le neurologue m'a répondu « une douleur permanente, ça n'existe pas ». Ah bon, pardon. (Alors que je lui avais hyper bien décrit, sans le savoir à l'époque, le trajet du nerf trijumeau, celui qui innerve le visage, comme étant le trajet de ladite douleur)
Tout ça pour dire qu'il aura fallu dix ans de plus pour que finalement je découvre qu'il existe (au moins) un algologue spécialisé dans la douleur chez l'autiste, qui m'a diagnostiqué une algie vasculaire de la face (qui s'accompagne, dans certains cas, effectivement, d'un fond douloureux permanent).
Voilà, mon histoire n'a pas forcément grand intérêt mais elle me permet de te répondre que oui, ça m'arrive depuis 12 ans, d'avoir constamment mal à la tête, et de porter à l'attention de tous que, la douleur étant mal identifiée et souvent minimisée chez les autistes, il peut être utile de se tourner vers un algologue spécialisé dans la douleur chez les personnes avec un TSA. That's all folks !
Maman (x1), TSA+HPI (hétérogène), quadra, tout ça !
Migraineuse depuis mon adolescence. J'ai aussi eu droit à la dihydroergotamine, au grand désespoir de mon conjoint car ça me donnait des hallucinations... Choisir entre la gale et la peste. Les triptans c'était quand même plus cool. Maintenant j'ai la "chance" d'entrer dans une période de ma vie où les hormones sont moins actives et ça s'est un peu calmé. Ce sont plus rarement de vraies migraines et plus souvent des céphalées de tension, qui peuvent néanmoins être assez handicapantes parce qu'elles ont tendance à se prolonger sur plusieurs jours et je dois essayer de les maintenir sous contrôle à coups de médocs pour continuer à être à peu près opérationnelle...
Dafukqs a écrit : ↑mardi 15 novembre 2022 à 16:46
Tout ça pour dire qu'il aura fallu dix ans de plus pour que finalement je découvre qu'il existe (au moins) un algologue spécialisé dans la douleur chez l'autiste, qui m'a diagnostiqué une algie vasculaire de la face (qui s'accompagne, dans certains cas, effectivement, d'un fond douloureux permanent).
Voilà, mon histoire n'a pas forcément grand intérêt mais elle me permet de te répondre que oui, ça m'arrive depuis 12 ans, d'avoir constamment mal à la tête, et de porter à l'attention de tous que, la douleur étant mal identifiée et souvent minimisée chez les autistes, il peut être utile de se tourner vers un algologue spécialisé dans la douleur chez les personnes avec un TSA. That's all folks !
Tu dis que ton histoire n'a pas forcément grand intérêt, mais moi je pense que ton message devrait être imprimé en lettres d'or, ajouté en appendice à toutes les formations médicales et lu juste après le serment d'Hippocrate! Je plaisante mais il est tellement représentatif des misères que visiblement nous avons tous avec le corps médical que oui, vraiment, il serait important de pouvoir obtenir une sensibilisation...
Former alien, regular autistic person (diagnostic reçu le 5.07.22), deux (grands) enfants TSA
C'était très souvent le cas avant que je sois sous psychostimulant. Mes maux de tête venaient de mon trouble de l'attention, à chaque fois que je devais me concentrer, réfléchir beaucoup... Sinon aussi j'ai souvent mal aux yeux mais ça c'est très certainement trop d'écrans mais chut... il faut rien dire ^^
Autiste TSA Asperger confirmé depuis janvier 2021. TDAH confirmé depuis novembre 2022. Dyspraxie confirmé depuis novembre 2022. Dépression unipolaire confirmée depuis novembre 2022.
Bonsoir,
Pour moi c'est parfois une journée entière où j'ai constamment mal à la tête et le seul moyen que ça passe c'est que je dorme. Mais ces journées là ne sont pas fréquentes elles arrivent seulement quand je suis très fatiguée et stressée...... De plus d'autres jours ce sont les bruits qui me donne extrêmement mal à la tête et cela est malheureusement plus fréquent.....
YttriXénAm a écrit : ↑mercredi 7 décembre 2022 à 17:34
Bonsoir,
Pour moi c'est parfois une journée entière où j'ai constamment mal à la tête et le seul moyen que ça passe c'est que je dorme. Mais ces journées là ne sont pas fréquentes elles arrivent seulement quand je suis très fatiguée et stressée...... De plus d'autres jours ce sont les bruits qui me donne extrêmement mal à la tête et cela est malheureusement plus fréquent.....
Du coup le mal de tête est peut-être plus dû à une hypersensibilité par rapport aux bruits, voir même peut-être à la lumière (si tel est le cas).
Autiste TSA Asperger confirmé depuis janvier 2021. TDAH confirmé depuis novembre 2022. Dyspraxie confirmé depuis novembre 2022. Dépression unipolaire confirmée depuis novembre 2022.
Je plaisante mais il est tellement représentatif des misères que visiblement nous avons tous avec le corps médical que oui, vraiment, il serait important de pouvoir obtenir une sensibilisation...