l'autisme fait-il peur ?

[papa fredoc]

Pourquoi mon pere medecin n'a til pas de probleme a avoir un enfant bipolaire mais lorsque je lui montre:
http://www.asperansa.org/signes_alerte.html
et lui dit que je me reconnais la, il me refute un NON (dans le texte, il m'arepondu NON en lettre capitale alors que le reste du message etait en minuscule) sans l'ombre d'un doute... l'autisme fait il si peur ?

[Jean]

C'est plus facile de parler de ce qu'on a connu et appris que de ce qu'on ne connaît pas.
Ton père peut être persuadé que tu souffres d'un trouble bipolaire : cela l'incite normalement à évacuer un autre touble.

Et avec l'échelle australienne ?
http://www.asperansa.org/ech_australienne.html

[papa fredoc]

je crois que pour le moment il est braque

il doit penser que si mon fils est autiste, ca ne peut pas venir de moi donc de lui mais du cote de sa mere....

[Jean]

ton fils est "mal élevé" par sa mère, selon lui (d'après toi) ?

[papa fredoc]

non pas mal eleve... mais le diagnostique de Trouble envahissant du developpement pour mon fils ne fait aucun doute....

[pierre]

L'origine de l'autisme d'après des livres psy (assez ancien) viendrait de la mère (Bruno Bettelheim), ton père a quel style de lecture (s'il en a) sur le sujet ? ça peut éclairer ces réactions...
De plus, je pense qu'il est toujours plus facile de rejeter la faute sur l'autre, comme tu l'as dis : (il doit penser que si mon fils est autiste, ca ne peut pas venir de moi donc de lui mais du cote de sa mere....)

[papa fredoc]

je se sais pas si il lit bcp de choses sur ce domaine
il est tombe un jour par hasard sur une lecture parlant du syndome bipolaire et pour lui ca ne faisait aucun doute... pour ce qui est de l'autisme apparement c'est autre chose. quand a moi, en lisant les signes et quand je compare mes experiences avec les symptome du SA, ca ne fait aucun doute, je suis Asperger...

[maho]

Quand Loic est né, avec fente labio maxillaire est une longue liste de malformations, ma mere a dit tout de suite (sans felicitations) "ca ne vient pas de notre coté, on a jamais eu le moindre handicap"

Maintenant on parle de 5 syndromes differentes, donc Asperger diagnostiqué, et pour autant qu'elle accepte Asperger, ca ne vient toujours pas de "notre coté"

J'ai appris dés la naissance de Loic de passer au dessus de ce gendre de remarque, car l'importance pour moi ce n'etait pas de trouver le "responsable" mais de trouver les moyens de l'aider.

Jean te propose l'echelle Australienne, une bonne idée, mais demande a plusieurs personnes de faire le test en meme temps, des gens qui te connaissent bien, qui veulent bien repondre honnetement.

Le bipolarité peut ressembler beaucoup a Asperger, surtout quand il y a une depression, tout comme le maniaco depressive, mais les differences sont flagrants par le socialisation, la comprehension et communication.

En attendant le RDV pour commencer le diag de Loic, j'ai eu beaucoup de doutes, je trouvait des similitudes avec d'autres pathologies. Mais je n'aurais pas nier, ou fermer les yeux, comme ton pere.

[Jonquille57]

Je pense que les parents ne devraient pas se sentir responsable du handicap de leur enfant... D'ailleurs, il n'y a pas de responsabilité là-dedans... On n'est pas responsable de nos gênes ! On n'est pas coupable de quelque chose ...

C'est vrai qu'avant le diagnostique, je savais que Florent avait un handicap, mais mon mari, lui, ne voulait pas le voir : il attendait toujours un déclic et que ça aille mieux !

Mais c'est vrai que c'est difficile de faire face à ce genre de fatalité. Quand le Dc L nous a dit que Florent était autiste, je crois bien que je lui ai demandé : " c'est vrai, il est bien autiste ? ". Surtout quand il nous a dit qu'il avait une forme atypique de l'autisme, j'ai eu 1/4 de seconde l'idée qu'il pouvait se tromper... Je me suis dit qu'en tant que spécialiste de l'autisme, il voyait des autistes partout... C'est vrai que le diagnostique est lourd, surtout qu'il n'y a aucune chance de guérison..

Mais rejeter le diagnostic ne sert à rien et finalement, c'est dire à son enfant : je ne veux pas que tu sois comme tu es, je refuse ton handicap. C'est déjà lourd à porter pour celui qui le vit, alors, autant essayer d'aider son enfant à vivre avec son autisme plutôt que lui dire que ce n'est pas vrai. ( Suzanne, je suis entièrement d'accord avec toi )

Mais, Papa Frédoc, peut-être ton père a-t-il de bonnes raisons de réagir comme ça... La vérite lui fait peut-être peur pour toi...

[papa fredoc]

j ai ete le premier a rejetter ce diagnostique pour mon fils, je ne vais pas lui jetter la pierre(, pierre mais j'etais a 2 doigt de m'enerver l.p.n.e.u.o)
en plus mon pere ne m'a jamais vu tel que je suis mais tel qu il aurait voulu que je sois...
pour moi autiste c'etait "rain man" et mon fils ne lui ressemblait pas tant que ca... alors? bon il a fallu que je comprenne que sous le mots autisme il y avait tout un spectre de symptomes plus ou moins lourd et par chance mon fils n'est pas lourdement handicape. il faut aussi dire que ses parents l'ont secoue jusqu a ce que la pulpe soit decolle du fond et on continue. si il ne repond pas quand on l'appelle on gueule de + en + fort !!! Nom de Dieu MDR

[papa fredoc]

j aimerai un jour avoir un diag pour ma famille, pour mon pere meme si il serait encore capable de nier le diagnostique d'un confrere....

[maho]

Mais, fais le Papa fredoc!!
C'est difficile pour adultes car les diagnostiqueurs sont rares, mais il ya des excellents!!

Brigitte, j'ai vecue aussi le pere qui attends un declic, mais la depression de Loic et la chute monumentale a eu raison de ce "fils a papa parfait"

Surtout le forum a Brest avec Dr L et les gens presents lui a ouvert les yeux, pourtant on avait toujours pas de diag.

C'est vrai que le diagnostique est lourd, surtout qu'il n'y a aucune chance de guérison..

Pour moi le diag n'etais pas lourde, c'etais surtout un debut d'une nouvelle vie.
Et je ne parlerais pas en terme de "guerison"

Je ne cherche pas a guerir Loic, je souhaite qu'il se sent bien, compris, et serein.
Pourquoi guerir quelqu'un honnete, juste, intelligent dans la societé d'aujourd'hui?
Quand j'entends les jeunes qui passent devant chez moi (a la campagne tranquille!!) a 200 a l'heure, les bafles qui jetent du 4000w, pour aller picoler du 8.8% et fumer un petard sur le parking de l'ecole primaire, je suis heureuse de la difference de mon fils. (et de ma fille d'ailleurs!!)

Brigitte, tu fais des bonds en avant magistrale!! Je te sens tellement mieux depuis ton arrivé, et une comprehension qui ne peut qu'aider Florent!!

[Jonquille57]

Quand mon mari refusait de voir la réalité en face, je ne pense pas que c'était parce qu'il voulait avoir un fils parfait : je pense plutôt qu'il refusait de voir que notre fils pouvait avoir un handicap. Comme les accidents de la route, c'est le genre de " truc " qui n'arrive qu'aux autres....

Oui, moi aussi, je me réjouis de la différence de Florent quand je vois le comportement de certaines jeunes. Mais j'ai vu Florent tellement souffrir de sa différence, je l'ai vu espérer mourir plutôt que continuer à vivre dans cette souffrance ( et ce à partir de l'âge de 11 ans ), que oui, si je pouvais donner quoique ce soit pour qu'il guérisse ( bien que ce ne soit pas une maladie ), je le ferais...

Certes, il va mieux ces temps-ci, mais quel sera son avenir ? Et quand je ne serai plus là pour l'aider et l'épauler ? Qui va encore profiter de ses faiblesses ? Bien sûr, je me réjouis de l'avancée que nous avons fait en si peu de temps, mais l'adolescence de Florent a été épouvantable, et ça, il ne pourra jamais l'oublier... Non, vraiment, je ne peux pas dire que je vis bien le fait que Florent soit autiste...

Le forum à Brest du Dc L me parait une excellente idée. Peut-être que cela ferait du bien à Florent d'y aller 1 ou 2 fois....

[maho]

Brigitte, c'etait un peu un cliché "le fils a papa parfait", Loic est né avec des malformations, donc on etait dans le bain tout de suite.

Je pense que nos fils ont eu une adolescence semblable, car Loic aussi depuis 10/11 ans a vecu l'enfer, et je sais qu'il y en a d'autres ici sur le forum.

Il dit aussi vouloir mourir plutot que vivre, mais je suis optimiste de nature, et achaque fois, je lui dit que ce sera dommage, car peut etre demain ou la semaine prochaine ou dans un proche avenir, sa vie pourra changer radicalement, peut etre que non, mais si il n'est plus la, il ne le saura pas.

Je pense que beaucoup d'ados et jeunes dites "normale" ont aussi des grandes souffrances actuellement, ca se traduit par la prise de drogue, alcool, la musique, l'ennuie. Je ne suis pas sur que c'est plus facile a vivre que l'handicap de nos enfants.

Personnellement je me mefierais de donner quelque chose pour le guerir si c'etait possible, il a eté une grande victime des "effets secondaire"!! On sait ce qu'on a en face de nous, mais on ne sait pas ce qu'on pourrait avoir avec une remede miracle!! (il y a un post dans le forum sur le livre "Des fleurs pour Algernon" un super livre!!)

L'avancée que tu fait, et le progrés evident de Florent est la meilleure remede! Petit a petit, les choses avancent, et tu va trouver le chemin a suivre. Comme toi je m'inquiete beaucoup de l'avenir, et depuis que Loic est un peu plus stable, je m'interroge sur la suite, logement, accompagnement etc.

L'habitation groupé a st Malo qui a eté mentionné ailleurs, est un excellent projet, je suis allé visiter ainsi que l'association d'activités.
Si tu avait le temps, je suis sur que les "fondateurs" de ce projet seront ravies de te rencontrer, Murielle (et je pense d'autres sur le forum ) connait ce couple, parents d'un adulte Asperger, qui comme nous ne trouvait pas de solution.

[papa fredoc]

Mais, fais le Papa fredoc!!
C'est difficile pour adultes car les diagnostiqueurs sont rares, mais il ya des excellents!!

Brigitte, j'ai vecue aussi le pere qui attends un declic, mais la depression de Loic et la chute monumentale a eu raison de ce "fils a papa parfait"

Surtout le forum a Brest avec Dr L et les gens presents lui a ouvert les yeux, pourtant on avait toujours pas de diag.

C'est vrai que le diagnostique est lourd, surtout qu'il n'y a aucune chance de guérison..

Pour moi le diag n'etais pas lourde, c'etais surtout un debut d'une nouvelle vie.
Et je ne parlerais pas en terme de "guerison"

Je ne cherche pas a guerir Loic, je souhaite qu'il se sent bien, compris, et serein.
Pourquoi guerir quelqu'un honnete, juste, intelligent dans la societé d'aujourd'hui?
Quand j'entends les jeunes qui passent devant chez moi (a la campagne tranquille!!) a 200 a l'heure, les bafles qui jetent du 4000w, pour aller picoler du 8.8% et fumer un petard sur le parking de l'ecole primaire, je suis heureuse de la difference de mon fils. (et de ma fille d'ailleurs!!)

Brigitte, tu fais des bonds en avant magistrale!! Je te sens tellement mieux depuis ton arrivé, et une comprehension qui ne peut qu'aider Florent!!

c'est marrant en te lisant j'avais l'impression de lire dans mes propres pensees

la nouvelle vie... pour moi aussi le jour ou j'ai accepte le diagnostique de mon fils

et les jeunes qui boivent de la 8%, fument des tarpe, bouffent des Taz et s'explosent sur des murs de sons pareil

je ressens exactement les choses comme toi

j'espere tellement mieux pour mon fils

j'ai tellement pas envie de le guerir.... ca a ete une sujet de discorde avec ma femme parce qu'elle avait peur que je nie le probleme. Ce n'est pas tant que je nie le probleme mais pour moi ne pas ressembler a Patrick Sebastien ou autres modeles de la societe ce n'est pas un probleme.

Mon fils est different, et alors ??? je ne cherche pas non plus a le guerrir

Tout ce que je souhaite c'est son bonheur donc son autonomie. Qu'il puissen prendre ses distances vis a vis de ce systeme et ne pas etre comme enchaine a lui.

Tout ce que je lui souahite c'est de pouvoir subvenir a ses besoins, ses passions, comme moi j'y suis arrive en bossant comme un malade

je voudrais qu'il s'integre suffisament au systeme pour pouvoir en tirer le meilleur de ce systeme avec lequel nous devons composer. Se rebeller facon je fume, je bois j'me defonse et je refais le monde c'est pour les paume du systeme qui en font partie bien plus qu'ils ne le croient...