[Index Santé] Discutons ici du Covid-19 !
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
https://www.francetvinfo.fr/sante/malad ... 87107.html
Conseils de mineurs chiliens bloqués dans la mine pendant 69 jours et des survivants du crash aérien dans les Andes.
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Diagnostic d'autisme juillet 2019.
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
L'incroyable nombre de candidatures reçues :
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
Visualisez les pays qui ont « aplati la courbe » de l’infection et ceux qui n’y sont pas encore parvenus.
Article mis à jour toutes les nuits : les données de cet article de suivi sont automatiquement mises à jour toutes les 24 heures avec les chiffres consolidés de la veille par l'université Johns-Hopkins. [...] Bien entendu, la politique de dépistage est différente selon les Etats et leurs moyens, mais les chiffres fournissent tout de même de bons indicateurs pour suivre l'évolution, toutes comparaisons entre pays mise à part.
Diagnostiquée TSA en janvier 2021. Conjoint diagnostiqué TSA en octobre 2020.
Site : Tout Sur l'Autisme (ressources et documents)
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
Les chroniqueurs tv devraient être confinés, leur activité n'étant pas (vraiment pas) essentielle...
Un enfant diag en 2012
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
jim.fr 26/03/2020
Hydroxychloroquine et Covid-19 : un essai randomisé chinois négatif
Quelques travaux menés en Chine, portant sur cent patients, jugés encourageants mais in fine peu convaincants ont été le point de départ d’un emballement médiatique planétaire autour de l’hydroxychloroquine (HCQ). A ces essais, s’est ajoutée une étude ouverte marseillaise portant sur 24 patients : ses auteurs ont conclu à l’efficacité de l’HCQ au point de juger opportun de débuter ce traitement chez les patients testés positifs et de déclencher ainsi des mouvements de foule peu souhaitables voire choquants à l’entrée de leur institut…
Un essai randomisé qui a fait peu de bruit
Face à la confusion actuelle, il convient de rapporter les résultats d’un essai randomisé pilote mené en Chine et publié en ligne le 6 mars 2020 dans la revue J Zhejiang Univ (Med Sci). L’article est demeuré jusqu’à ce jour inaperçu.
Ont été inclus dans cette étude approuvée par le comité d’éthique de Shanghai (enregistrée en ligne sous le code NCT04261517), 30 patients atteints d’un Covid-19 confirmé par PCR et jugé suffisamment sévère pour justifier une hospitalisation dans une unité de soins normale. Deux groupes ont été constitués par tirage au sort. Dans le groupe traité, en plus de la prise en charge thérapeutique standard a été instauré un traitement par l’HCQ à raison de 400 mg/jour pendant 5 jours. Dans le groupe témoin, seul le traitement standard a été mis en œuvre : repos au lit, oxygénothérapie, médicaments antiviraux recommandés dans le "protocole de traitement" tels que la nébulisation d'interféron alpha, le lopinavir/ritonavir oral ou encore antibiotiques si nécessaire.
Le critère de jugement primaire était strictement biologique, en l’occurrence la disparition du mARN viral dans les écouvillonnages nasopharyngés effectués au 7ème jour après le tirage au sort.
Les deux groupes étaient comparables à l’état basal sur tous les plans : démographique, clinique, biologique et tomodensitométrique.
Résultats identiques dans les 2 groupes
Dans le groupe HCQ, un patient a développé une forme grave de la maladie en cours de traitement au point d’être hospitalisé en réanimation. Au 7ème jour, l’ARN viral avait totalement disparu chez 13 patients du groupe HCQ (86,7 %), versus 14 patients du groupe témoin (93,3 %) (p > 0,05). Le délai médian avant la négativation des prélèvements a été identique dans les 2 groupes, soit 4 jours (1-9) (HCQ) versus 2 jours (1-4) (témoins) (test U de Whitman, p > 0,05).
La disparition de la fièvre s’est faite dans les mêmes délais dans les 2 groupes, soit une journée, avec des extrêmes de respectivement (0-2) et (0-3). Sur le plan radiologique, les lésions pulmonaires évaluées par tomodensitométrie se sont aggravées dans un premier temps chez 5 patients du groupe HCQ (33,3 %) et 7 patients de l’autre groupe (46,7 %). Par la suite, elles se sont améliorées chez tous les participants, sans différence intergroupe significative. Une diarrhée, associée ou non à des perturbations du bilan hépatique, a été constatée chez 4 malades du groupe traité (26,7 %), versus 3 cas dans l’autre groupe (p > 0,05).
D’autres études contrôlées sont attendues
Cet essai randomisé n’a inclus que des formes du Covid-19 suffisamment sévères pour justifier une hospitalisation, cependant sans signes de gravité. L’évolution a été rapidement favorable chez tous les participants, à l’exception d’un (sous traitement testé) qui a été hospitalisé en unité de soins intensifs.
Il est évident que ces résultats ne sauraient mettre un terme à la bataille médiatique déclenchée par l’HCQ. D’autres études contrôlées menés sur une plus grande échelle (testant éventuellement d’autres posologies dans des formes sévères du Covid-19, encore que la dose de 400 mg/jour soit jugée thérapeutique dans les autres études publiées) sont nécessaires pour conclure, mais il faut souligner qu’elles sont en cours et que leurs résultats seront rapidement accessibles.
En attendant, cet essai randomisé qui répond aux critères scientifiques actuels et qui a fait peu de bruit peut être mis en parallèle avec l’étude ouverte du Pr Raoult qui, pour sa part, a été retentissante. Il est vrai que les études négatives font rarement la une des médias, à la différence des études positives où la méthodologie fantaisiste (soulignée par la communauté scientifique) est volontiers négligée par le grand public qui ne retient que les signaux forts.
La suite de l’histoire appartient aux études contrôlées multicentriques en cours, mais d’ores et déjà, il est licite de s’interroger sur l’opportunité et l’efficacité d’un traitement par l’HCQ chez les patients testés positifs ou atteints d’une forme peu sévère du Covid-19, compte tenu des résultats négatifs de cette étude qui, pour être pilote, n’en est pas moins randomisée.
Dr Philippe Tellier
Référence
CHEN Jun et coll. : A pilot study of hydroxychloroquine in treatment of patients with common coronavirus disease-19 (COVID-19).J Zhejiang Univ (Med Sci) 2020: publication avancée en ligne le 6 mars.
Hydroxychloroquine et Covid-19 : un essai randomisé chinois négatif
Quelques travaux menés en Chine, portant sur cent patients, jugés encourageants mais in fine peu convaincants ont été le point de départ d’un emballement médiatique planétaire autour de l’hydroxychloroquine (HCQ). A ces essais, s’est ajoutée une étude ouverte marseillaise portant sur 24 patients : ses auteurs ont conclu à l’efficacité de l’HCQ au point de juger opportun de débuter ce traitement chez les patients testés positifs et de déclencher ainsi des mouvements de foule peu souhaitables voire choquants à l’entrée de leur institut…
Un essai randomisé qui a fait peu de bruit
Face à la confusion actuelle, il convient de rapporter les résultats d’un essai randomisé pilote mené en Chine et publié en ligne le 6 mars 2020 dans la revue J Zhejiang Univ (Med Sci). L’article est demeuré jusqu’à ce jour inaperçu.
Ont été inclus dans cette étude approuvée par le comité d’éthique de Shanghai (enregistrée en ligne sous le code NCT04261517), 30 patients atteints d’un Covid-19 confirmé par PCR et jugé suffisamment sévère pour justifier une hospitalisation dans une unité de soins normale. Deux groupes ont été constitués par tirage au sort. Dans le groupe traité, en plus de la prise en charge thérapeutique standard a été instauré un traitement par l’HCQ à raison de 400 mg/jour pendant 5 jours. Dans le groupe témoin, seul le traitement standard a été mis en œuvre : repos au lit, oxygénothérapie, médicaments antiviraux recommandés dans le "protocole de traitement" tels que la nébulisation d'interféron alpha, le lopinavir/ritonavir oral ou encore antibiotiques si nécessaire.
Le critère de jugement primaire était strictement biologique, en l’occurrence la disparition du mARN viral dans les écouvillonnages nasopharyngés effectués au 7ème jour après le tirage au sort.
Les deux groupes étaient comparables à l’état basal sur tous les plans : démographique, clinique, biologique et tomodensitométrique.
Résultats identiques dans les 2 groupes
Dans le groupe HCQ, un patient a développé une forme grave de la maladie en cours de traitement au point d’être hospitalisé en réanimation. Au 7ème jour, l’ARN viral avait totalement disparu chez 13 patients du groupe HCQ (86,7 %), versus 14 patients du groupe témoin (93,3 %) (p > 0,05). Le délai médian avant la négativation des prélèvements a été identique dans les 2 groupes, soit 4 jours (1-9) (HCQ) versus 2 jours (1-4) (témoins) (test U de Whitman, p > 0,05).
La disparition de la fièvre s’est faite dans les mêmes délais dans les 2 groupes, soit une journée, avec des extrêmes de respectivement (0-2) et (0-3). Sur le plan radiologique, les lésions pulmonaires évaluées par tomodensitométrie se sont aggravées dans un premier temps chez 5 patients du groupe HCQ (33,3 %) et 7 patients de l’autre groupe (46,7 %). Par la suite, elles se sont améliorées chez tous les participants, sans différence intergroupe significative. Une diarrhée, associée ou non à des perturbations du bilan hépatique, a été constatée chez 4 malades du groupe traité (26,7 %), versus 3 cas dans l’autre groupe (p > 0,05).
D’autres études contrôlées sont attendues
Cet essai randomisé n’a inclus que des formes du Covid-19 suffisamment sévères pour justifier une hospitalisation, cependant sans signes de gravité. L’évolution a été rapidement favorable chez tous les participants, à l’exception d’un (sous traitement testé) qui a été hospitalisé en unité de soins intensifs.
Il est évident que ces résultats ne sauraient mettre un terme à la bataille médiatique déclenchée par l’HCQ. D’autres études contrôlées menés sur une plus grande échelle (testant éventuellement d’autres posologies dans des formes sévères du Covid-19, encore que la dose de 400 mg/jour soit jugée thérapeutique dans les autres études publiées) sont nécessaires pour conclure, mais il faut souligner qu’elles sont en cours et que leurs résultats seront rapidement accessibles.
En attendant, cet essai randomisé qui répond aux critères scientifiques actuels et qui a fait peu de bruit peut être mis en parallèle avec l’étude ouverte du Pr Raoult qui, pour sa part, a été retentissante. Il est vrai que les études négatives font rarement la une des médias, à la différence des études positives où la méthodologie fantaisiste (soulignée par la communauté scientifique) est volontiers négligée par le grand public qui ne retient que les signaux forts.
La suite de l’histoire appartient aux études contrôlées multicentriques en cours, mais d’ores et déjà, il est licite de s’interroger sur l’opportunité et l’efficacité d’un traitement par l’HCQ chez les patients testés positifs ou atteints d’une forme peu sévère du Covid-19, compte tenu des résultats négatifs de cette étude qui, pour être pilote, n’en est pas moins randomisée.
Dr Philippe Tellier
Référence
CHEN Jun et coll. : A pilot study of hydroxychloroquine in treatment of patients with common coronavirus disease-19 (COVID-19).J Zhejiang Univ (Med Sci) 2020: publication avancée en ligne le 6 mars.
père autiste d'une fille autiste "Asperger" de 41 ans
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
J'en avais parlé ici.
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
Sur Ouest-France :
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
Coronavirus en France :
Extrait :
Extrait :
La prolongation du confinement, évoqué par l’exécutif depuis plusieurs jours sans être officialisé, vient d’être actée. Le premier ministre, Edouard Philippe, a annoncé vendredi 27 mars le renouvellement du confinement en France pour deux semaines à compter de mardi, soit jusqu’au 15 avril, précisant que cette période pourrait encore être prolongée.
« Avec l’accord du président de la République, j’annonce aujourd’hui le renouvellement de la période de confinement pour deux semaines supplémentaires » dans les mêmes conditions, a-t-il déclaré, à l’issue d’un conseil des ministres, avant d’ajouter : « Cette période pourra évidement être prolongée si la situation sanitaire l’exige. »
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
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Diagnostiqué autiste en l'été 2014
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
profil linkedin : Consultant imagerie médicale cardiologie communication médicaleJean a écrit :jim.fr 26/03/2020
Hydroxychloroquine et Covid-19 : un essai randomisé chinois négatif
[...]
Auteur : Dr Philippe Tellier
sauf homonymie de personnes et fonctions proches..
cela laisse songeur quant à la pertinence possiblement envisagée.
Mais c'est le cas pour bcp d'intervenants médiatiques divers..
Sur la mention que cette étude puisse être mise en parallèle, ce serait le cas si les écouvillons n'avaient été placés dans le nez mais dans les yeux, car il n'est quasi rien à voir entre les études.En attendant, cet essai randomisé qui répond aux critères scientifiques actuels et qui a fait peu de bruit peut être mis en parallèle avec l’étude ouverte du Pr Raoult qui, pour sa part, a été retentissante. Il est vrai que les études négatives font rarement la une des médias, à la différence des études positives où la méthodologie fantaisiste (soulignée par la communauté scientifique) est volontiers négligée par le grand public qui ne retient que les signaux forts.
Tout d'abord, la posologie n'est pas la même : 600 mg / jour d'hydroxycloroquine contre 400 ici.
Ensuite, il n'est fait usage de l'azythromicine alors que dès la pré-étude ont-ils ressortis un différentiel entre son apport cumulé et son non apport
https://www.mediterranee-infection.com/ ... -covid-19/
De plus, ils disent à qui veut l'entendre qu'il faut traiter en amont afin de baisser la charge virale (ce que la pré-étude suggère) et ce qui est fait dans cette étude sur cas sévères est déjà pour part trop tard.
Qu'il s'agisse de la posologie, des médicaments en association utilisés, du stade clinique, il n'y a rien à voir entre les études, alors d'où certains vont-ils faire des raccourcis au pied de biche ?!?
Sur les études Discovery en cours, il me semble qu'ils tablent sur des atteintes sévères pour donner le double traitement.
Donc vont-ils faire de 'belles' séries et études randomisées mais avec un big biais de sélection.
C'est invraisemblable et totalement aberrant scientifiquement parlant alors que derrière les gens meurent 'à la pelle'.
Certains devront rendre des comptes ; cad tous ceux qui freinent et laissent faire et laissent mourir pour un traitement dont il est établi qu'il est quasi sans problème d'admission au vus des décennies d'usage et retours en conséquents.
Il en est même qui parlent de chloroquine au lieu de l'hydroxychloroquine et prêtant à la seconde les mêmes effets secondaires qu'à la première (quand ils savent qu'il est 2 produits distincts), c'est dire..
Sur des chiffres cliniques du moment : sur 701 patients traités ont-ils 1 mort.
https://www.mediterranee-infection.com/covid-19/
Ces données cliniques risquent d'être les seules vraiment pertinentes à suivre, étant donné que l'étude Discovery s'annonce fortement biaisée sur la sélection des patients.
En l'état elles ne sont encore très significatives, faudrait-il avoir les tableaux cliniques et les dates respectives.
A noter que sur panel large, et en partant sur des exemples comme la Corée du Sud et l'Allemagne – et sans rentrer ici dans les biais respectifs et chiffrages trop précis en les critiquant – est-on a minima sur du 0.7 – 0.8 % de létalité.
En évacuant aussi les tests actuels, trop sujets à l'imprécision ; selon les sources est-on sur du 30 ou 40 % de faux-négatifs avec les test PCR français par exemple.
Sur le mort sur 701 patients traités, faut-il attendre encore un peu et les cas éventuels qui évolueront vers le décès.
L'on pourrait tabler assez rapidement en cas de non évolution du chiffrage dans les jours à venir car le taux de létalité serait alors plusieurs fois inférieur aux minimas observés, en prenant les références Allemagne et Corée du Sud.
diagnostiqué asperger en 2015, à 38 ans
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
Coronavirus :
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Re: Discutons ici du Covid-19 !
Aussi visible ici: https://aatishb.com/covidtrends/Curiouser a écrit : ↑vendredi 27 mars 2020 à 17:08 Visualisez les pays qui ont « aplati la courbe » de l’infection et ceux qui n’y sont pas encore parvenus
en log-log augmentation / nombre de cas, ce qui donne une droite de pente 1 si la progression est exponentielle, de sorte qu'on voit bien quand un pays commence à s'en écarter grâce aux mesures prises.
(Jusqu'ici seules la Corée du Sud et la Chine ont vraiment décroché de l'exponentielle, et en Italie un début d'amélioration est encore assez incertain à ce jour.)
TSA de type syndrome d'Asperger (03/2017) + HQI (11/2016).
4 enfants adultes avec quelques traits me ressemblant, dont 1 avec diagnostic TSA et 1 au début du parcours de diagnostic.
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