Recherches sur l'autisme

[Jean]

Autism Treatment Arsenal Expands, With More Options on Horizon
American Psychiatric Association
L’arsenal thérapeutique de l’autisme se développe, avec plus d'options à l’horizon Suite
Joan Arehart-Treichel

Les traitements ABA pour les enfants atteints d'autisme peuvent être très structurés, a expliqué Landa. «Ce serait le cas lorsque le thérapeute donne à l'enfant des occasions répétées de faire la même chose. Par exemple, vous pourriez placer une série de photos d'objets et dire: «Touche la tasse», puis prendre les photos et en mettre plus et dire, «Touche les chaussures ».« L'enfant reçoit des instructions explicites et obtient des récompenses. Si l'enfant dit «ballon», par exemple, il ou elle pourrait obtenir des bonbons M & M. "

Les traitements ABA pour les enfants autistes peuvent aussi être naturalistes, dit Landa. "Par exemple, si vous enseignez à un enfant de dire «ballon», et que l'enfant dit «ballon», vous lancez un ballon à l'enfant. Pendant que vous jouez avec le ballon, vous encouragez l'enfant à dire «ballon».

Il existe des preuves solides qui ont les traitements ABA structurés peuvent augmenter le QI et améliorer le langage chez les enfants autistes et que ces traitements ABA plus naturalistes peuvent augmenter le QI, améliorer le langage et les résultats sociaux tels que l'imitation et l'attention conjointe chez les enfants autistes, dit Landa. "L'attention conjointe est la capacité à prêter attention aux signaux d'autres personnes qui attirent l'attention » a-t-elle expliqué. «Elle est essentielle pour la socialisation et l'apprentissage du langage."

Les sciences du développement aident aussi

Les traitements psychosociaux basés sur les sciences du développement peuvent également bénéficier aux enfants autistes, a signalé Landa.

L'objectif principal de ces traitements est de suivre l'exemple de l'enfant, d’imiter ce que l'enfant fait, de marquer les actions de l'enfant, et fondamentalement d’amener l'enfant à rester socialement engagé pour des périodes de temps de plus en plus longues . Ces soins peuvent améliorer le QI, le langage et les habiletés sociales des enfants autistes, des essais contrôlés randomisés et d'autres recherches l’ont montré.

Bien que les traitements ABA et ceux issus des sciences du développement sont principalement utilisés avec des enfants de la maternelle ou plus jeunes, ils peuvent également être appliqués aux enfants plus âgés, a souligné Landa. Mais d'autres interventions ont été découvertes au profit des enfants plus âgés en particulier, fait-ellr remarquer. Par exemple, certains traitements d’habiletés sociales ont été trouvés pour augmenter l’ouverture sociale et le comportement social approprié, et certains traitements de médiation par les pairs ont été trouvés pour augmenter la popularité parmi les pairs.

Donc, "il est clair qu'il existe une variété d'approches qui - bien que ne se traduisant par la « guérison » de l'autisme -, peut entraîner des améliorations dans de nombreux domaines, y compris la communication, le fonctionnement social, et les difficultés comportementales, " écrit Patricia Howlin, Ph.D., expert de l’autisme à l'Institut de psychiatrie du King's College, Londres, dans Advances in Psychiatric Treatment de Mars.

Merci à ces approches, " de plus en plus d’enfants [sur le spectre autistique] vont mieux, deviennent indépendants, allant même à l’Université, ce qui est fantastique ", a déclaré Fred Volkmar, MD, directeur du Yale Child Study Center, dans une interview.

Plus de traitements à venir

Donc, qu’est ce que les 10 prochaines années pourraient contenir pour le traitement de l'autisme?

Landa et ses collègues tentent de voir si certaines des stratégies ABA et des sciences du développement qui réussissent pour les enfants de 3 à 5 ans atteints d'autisme pourraient également bénéficier même aux enfants plus jeunes ayant cette condition.

Une autre invention avec un potentiel de traitement est que la mémantine glutamate peut aller à l’encontre de certaines déficiences fondamentales sociales et de la communication dans l'autisme, ont suggéré des compte-rendus préliminaires. En conséquence, en avril, Forest Laboratories, fabricant de la mémantine, a lancé une étude ouverte, qui sera suivie par une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, pour examiner la sécurité et l'efficacité de la mémantine chez les enfants autistes.

Un autre antagoniste du glutamate, le riluzole, est à l'étude pour le traitement des comportements répétitifs de l'autisme, car il s'est montré prometteur dans le traitement du trouble obsessionnel-compulsif.

Et Posey et ses collègues viennent de lancer une étude pour voir si l’agoniste partiel de glutamate D-cyclosérine peut améliorer les compétences sociales chez les sujets atteints d'autisme.

Posey est optimiste quant aux résultats de ces traitements glutamatergiques depuis que "deux études génétiques et neurochimiques ont révélé des anomalies glutamatergiques dans l'autisme ; les médicaments qui agissent sur ce système ne sont pas couramment utilisés en psychiatrie et peuvent posséder certains avantages inconnus dans l'autisme." En effet," un examen systématique des médicaments affectant le neurotransmetteur glutamate est nécessaire », dit-il.
(à suivre : les robots)

[Jean]

fin

Un enfant au développement typique est montré avec le robot que des scientifiques de l'Université du Connecticut ont mis au point pour améliorer les habiletés sociale set motrices des enfants autistes.

Également à la pointe, deux chercheurs de l'Université du Connecticut, Anjana Bhat, Ph.D., professeure adjointe de kinésiologie, et Timothy Gifford, directeur de l'Advanced Interactive Technology Center, ont reçu une subvention de l’ Institut national de la santé mentale pour voir si les robots peuvent améliorer les habiletés sociale set motrices des enfants autistes.

La raison, dit Bhat dans Psychiatric News, est que les enfants au développement normal aiment l'interaction avec des robots, de sorte qu'elle et Gifford ont pensé que les enfants autistes peuvent avoir envie de faire de même. Ils ont pris un robot « impromptu » et ont écrit son propre logiciel pour le faire fonctionner et pour encourager les enfants à l’imiter et d'interagir avec lui. Jusqu'à présent, deux enfants atteints d'autisme l’ont fait, et «ils adorent ça! » signale Bhat. En outre, «un des enfants avait beaucoup de problèmes de comportement, mais, au fil des semaines d'utilisation du robot, il s’est calmé et a commencé à devenir amical avec nous. "

Bhat et Gifford vont maintenant exposer cinq enfants atteints d'autisme à de multiples sessions d'interaction enfant-robot pour déterminer si les interactions peuvent avoir un impact favorable sur les compétences sociales et motrices des enfants. Ensuite, ils effectueront un essai contrôlé, randomisé, pour vérifier la même hypothèse. Dans cet essai, 20 enfants atteints d'autisme recevront les traitements habituels pour l'autisme ainsi que l'intervention robot-enfant, tandis que 20 autres enfants atteints d'autisme recevront les traitements habituels seulement. «Nous voulons obtenir quelques chiffres pour voir si cette technique fonctionne vraiment », a déclaré Gifford.

«J'ai bon espoir que nous allons ébrécher morceau par morceau et trouver des interventions qui, si elles ne seront pas un remède à l'autisme, causeront des améliorations considérables pour lui ", a déclaré Landa.

Des informations complètes sur les traitements de l'autisme sont affichées à l'adresse <www.researchautism.net>, site Web associé à la National Autistic Society du Royaume-Uni. Cela peut également être trouvé dans le livre de 2009 « Un guide pratique à l'autisme: ce que chaque parent, membre de la famille, et enseignants devraient savoir » par Volkmar et Wiesner Lisa.

http://pn.psychiatryonline.org/content/ ... hort?rss=1

[manu]

En suivant le lien vers wikipédia on peut lire que « la mémantine a aussi été testée contre la dépendance aux opioïdes ».
'pas de quoi affirmer quoi que ce soit, mais de là a y voir un rapport avec le régime sans gluten ni caséïne qui est censé éviter les opioïdes dérivé y'a quant même pas très loin.

[Jean]

Autism test could make the condition 'preventable'
Autism could be turned into a "preventable" disorder after British scientists develop a simple test for the condition.
http://www.telegraph.co.uk/health/healt ... table.html
L'autisme pourrait être transformé en un trouble «évitable» après que des scientifiques britanniques aient développé un test simple pour cet état.
Par Richard Alleyne, Correspondant scientifique
Publié le 3 juin 2010

Le diagnostic de l'autisme a toujours été difficile et souvent la condition reste méconnue jusqu'à ce qu’il soit trop tard pour que le traitement ait un effet maximum.

Mais maintenant, des chercheurs de l'Imperial College de Londres ont découvert un moyen potentiel de repérer le trouble dont ils espèrent qu’il pourrait finalement aboutir à un test pour les enfants dès l'âge de six mois.

Les enfants atteints de troubles du spectre autistique (TSA) ont une composition particulière de microbes de l'intestin et les chercheurs ont constaté que cela peut être détecté avec une simple analyse d'urine.

Cela signifie qu’un traitement comportemental intensif et social pourrait commencer avant que la maladie ait causé des dommages psychologiques permanents.
Le Professeur Jeremy Nicholson, auteur de l'étude, a déclaré: «Les enfants atteints d'autisme ont des microbes intestinaux très rares que l'on peut tester avant que les symptômes de la maladie n’apparaissent pleinement ».

"Si tel est le cas, alors cela pourrait devenir une maladie évitable."
On estime qu'environ une personne sur 100 souffre d'autisme, ce qui signifie qu'il y en a environ 500.000 en Grande-Bretagne.
La condition couvre un large éventail de troubles, de cas allant de problèmes relativement légers avec l'interaction sociale à des difficultés plus graves dans un comportement tel que ne pas parler ou reproduire, des routines rigides et un isolement social .
Bien que les causes de la condition restent un mystère, un traitement précoce et intensif est connu pour aider à soulager les symptômes.

Le problème est que le diagnostic peut être difficile et repose souvent sur l'attente de symptômes qui se développent au moment où beaucoup de dommages ont été faits.
À l'heure actuelle, les enfants sont évalués pour l'autisme à travers un processus de longue haleine impliquant une série de tests qui explorent l'interaction sociale, les compétences de communication et d'imagination de l'enfant.
Une intervention précoce peut améliorer considérablement les progrès des enfants atteints d'autisme mais il est actuellement difficile d'établir un diagnostic solide jusqu'à ce que les enfants commencent à parler.
La dernière percée montre qu'il est possible de distinguer entre les enfants autistes et les non-autistes en regardant les sous-produits des bactéries de l'intestin et des processus de digestion de l'organisme dans les urines des enfants.

Le Professeur Nicholson, qui a travaillé avec l'Université d'Australie du Sud, dit qu’il espère que le test, qui pourrait coûter seulement 5 £, pourrait un jour être utilisé chez les enfants dès l'âge de six mois.
La plupart des enfants ne sont pas diagnostiqués jusqu'à ce qu'ils aient au moins deux ans.

Les chercheurs sont prêts à étudier plus loin le lien entre les difficultés de l'apprentissage et les microbes intestinaux.
Si un tel lien était établi, cela pourrait conduire à des traitements ou soins «probiotiques».

Les chercheurs sont parvenus à leurs conclusions en utilisant une spectroscopie par résonance magnétique nucléaire [IRM ?] qui est en mesure d'analyser la composition des produits chimiques.
Ils ont utilisé la machine sur des échantillons de trois groupes d'enfants âgés de trois et neuf ans - 39 enfants qui avaient déjà reçu un diagnostic d'autisme, 28 frères et sœurs non-autistes des enfants autistes et 34 enfants qui n'ont pas d'autisme et n’ont pas de frère ou sœur autiste.

Ils ont constaté que chacun des trois groupes avaient une empreinte chimique distincte. Les enfants non-autistes avec des frères et sœurs autistes ont une « empreinte » chimique différente des enfants sans frères et sœurs autistes, et les enfants autistes avaient une empreinte chimique différente de celle des deux autres groupes.
Maintenant, ils veulent tester la technique sur un plus grand groupe d'enfants plus jeunes dans les deux prochaines années avec l'idée d'avoir à disposition dans les cinq ans pour approbation médicale complète en cinq ans.

Les résultats ont été publiés dans le Journal of Proteome Research.
Deepa Korea, directeur de Research Autism, a déclaré: «Nous accueillons toute recherche solide scientifiquement, qui fait l'objet de la plus haute méthodologie de recherche, qui permet d’avancer dans l'amélioration du diagnostic précoce des troubles du spectre autistique, afin que les enfants puissent recevoir un soutien approprié dès le plus jeune âge possible. »
«Nous reconnaissons que des efforts supplémentaires doivent être effectuées dans ce domaine."

Un porte-parole de la National Autistic Society a déclaré: «Les études qui considèrent des différences dans les échantillons d'urine sont intéressantes, mais avant que ces conclusions puissent être appliquées plus largement, elles doivent être testées et examinées sur une échelle beaucoup plus large. »
«Cette recherche semble se concentrer spécifiquement sur les enfants avec des troubles gastro-intestinaux (GI) aussi bien qu’avec autisme.«

"Alors que certains enfants atteints d'autisme ont des problèmes gastro-intestinaux additionnels, ce n'est pas vrai pour tout le monde, les différences observées dans cette étude pourraient ne pas être représentatives de toutes les personnes atteintes d'autisme. »
"La chose la plus importante que les enfants autistes aient une aide correcte et un soutien le plus tôt possible. "

[maho]

On reviens toujours a une desequilibre chimique qui expliquera les difficultés nutritionnel, les obsessions pour certains aliments (souvent les plus dangeureux pour nos enfants) qui peuvent créer une dependance et les caracteristiques des drogues.
Trés interessant, un test qui n'est pas envahissant pour l'enfant, pas onereux pour les parents et une possibilité de soin non chimique.

[nicolew]

l'adresse où on peut acheter l'article
http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/pr901188e

Urinary Metabolic Phenotyping Differentiates Children with Autism from Their Unaffected Siblings and Age-Matched Controls
Ivan K. S. Yap†, Manya Angley†‡, Kirill A. Veselkov†, Elaine Holmes†, John C. Lindon† and Jeremy K. Nicholson*†
Biomolecular Medicine, Division of Surgery and Cancer, Faculty of Medicine, Imperial College London, Sir Alexander Fleming Building, South Kensington Campus, London SW7 2AZ, United Kingdom, and Sansom Institute, Division of Health Sciences, University of South Australia
J. Proteome Res., 2010, 9 (6), pp 2996–3004

Autism is an early onset developmental disorder with a severe life-long impact on behavior and social functioning that has associated metabolic abnormalities. The urinary metabolic phenotypes of individuals (age range=3−9 years old) diagnosed with autism using the DSM-IV-TR criteria (n = 39; male = 35; female = 4), together with their nonautistic siblings (n = 28; male = 14; female = 14) and age-matched healthy volunteers (n = 34, male = 17; female = 17) have been characterized for the first time using 1H NMR spectroscopy and pattern recognition methods. Novel findings associated with alterations in nicotinic acid metabolism within autistic individuals showing increased urinary excretion of N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide, N-methyl nicotinic acid, and N-methyl nicotinamide indicate a perturbation in the tryptophan−nicotinic acid metabolic pathway. Multivariate statistical analysis indicated urinary patterns of the free amino acids, glutamate and taurine were significantly different between groups with the autistic children showing higher levels of urinary taurine and a lower level of urinary glutamate, indicating perturbation in sulfur and amino acid metabolism in these children. Additionally, metabolic phenotype (metabotype) differences were observed between autistic and control children, which were associated with perturbations in the relative patterns of urinary mammalian-microbial cometabolites including dimethylamine, hippurate, and phenyacetylglutamine. These biochemical changes are consistent with some of the known abnormalities of gut microbiota found in autistic individuals and the associated gastrointestinal dysfunction and may be of value in monitoring the success of therapeutic interventions.

Il me semble que des différences de métabolisme ont été remarquées plusieurs fois sur ce forum.

spectroscopie par résonance magnétique nucléaire [IRM ?]

il s'agit d'une méthode d'analyse chimique sur des échantillons. Il n'y a pas d'imagerie.

[Jean]

De nouveaux gènes découverts dans l'autisme

Cent soixante-dix-sept scientifiques, de 11 pays différents, ont participé à un vaste projet qui a permis de découvrir des mutations génétiques et de nouveaux gènes impliqués dans l’autisme. Ces travaux sont publiés dans la revue Nature du 9 juin 2010.

Les chercheurs ont pu étudier un grand nombre de familles dont au moins un des membres est atteint d’autisme. Grâce à une nouvelle méthode, dite des micropuces à ADN, ils ont analysé le génome entier d’un millier des personnes présentant des troubles liés à l’autisme et l’ont comparé au génome de 1300 individus témoins.

Les scientifiques ont ainsi pu mettre en évidence des délétions et des duplications de très courtes séquences génétiques, des anomalies appelées « variations du nombre de copies » (SNV). « Nous avons été surpris par l’ampleur de ce phénomène » explique Catalina Betancur, chercheuse à l’unité mixte « Physiopathologie des maladies du système nerveux central » Inserm/CNRS. « Ces variations affectent des dizaines de gènes. Certains d’entre eux agissent au niveau des contacts entre les neurones (les synapses), tandis que d’autres sont impliqués dans la prolifération cellulaire ou encore la transmission de signaux intracellulaires. »

Beaucoup de ces gènes étaient déjà connus pour leur rôle dans l’autisme ou le retard mental. Certaines de ces mutations sont héritées, d’autres sont considérées comme « de novo » car elles apparaissent chez les patients et sont absentes chez leurs parents. Ces découvertes viennent appuyer un consensus émergent au sein de la communauté scientifique, selon lequel l’autisme serait provoqué en partie par de nombreuses « variations rares » ou des modifications génétiques détectées chez quelques sujets atteints. « Il ne fait maintenant plus aucun doute que l’autisme a une origine largement génétique. D’ailleurs il ne faut considérer l’autisme comme une maladie mais plutôt comme la manifestation comportementale de plusieurs maladies génétiques différentes » précise Catalina Betancur.

La connaissance de ces différentes variations va permettre d’identifier les voies biologiques liées à l’autisme ainsi que des cibles potentielles pour le développement de traitements originaux. La mise au point de ces traitements passe par la création d’animaux modèles porteurs de l’une ou l’autre de ces variations identifiées. Il existe déjà trois modèles pour des formes particulières de l’autisme, ils ont permis d’identifier des traitements pharmacologiques spécifiques qui ont donné des résultats encourageants. Des souris atteintes de déficits sévères ont ainsi vu leurs symptômes inversés. Des essais cliniques sont actuellement en cours.

« Les recherches ne font que commencer, il existe encore de très nombreux gènes à identifier, nous avons publié des résultats qui ne portent que sur la moitié des sujets pour l’instant » rajoute C. Betancur. « Mais il est important de dire aux familles que très bientôt ils pourront se rendre dans des centres qui pratiqueront ces analyses couramment. Tous les autistes devraient avoir un caryotype moléculaire permettant de déterminer les SNV afin de caractériser leur maladie. A plus long terme on peut espérer le développement de traitements spécifiques mais de nombreuses études sont encore nécessaires » conclut la chercheuse.

J.I.
Sciencesetavenir.fr
09/06/2010

[Jean]

L'article est disponible ne ligne
http://www.nature.com/nature/journal/va ... 09146.html

[bernard]

J'ai lu l'article complet en anglais.
Le sujet est le TSA (troubles du spectre autistique) en anglais ASD, et non pas juste l'autisme, comme traduit en français.
Dans le diagramme affiché par Jean, ID signifie retard mental, et ASD = TSA. Le dessin montre que ces 2 centres ne sont pas confondus, même si on trouve plus facilement des ID chez les ASD.
Dans le texte, on retrouve que ID, ASD et schizo sont liés d'une certaine manière au fonctionnement du cerveau (via synapses et communication). On s'en serait douté un peu.
Il ne faut juste pas trop faire de raccourci sur ces 2 infos :
- puisqu'on trouve plus facilement des ID chez les ASD, c'est que les ASD sont majoritairement avec ID (rien ne permet de conclure cela dans la phrase précédente, mais on a envie de faire ce type de raccourci).
- puisque le cerveau est le point commun à ID, ASD et schizo, c'est que c'est tout la même chose.

Sinon, l'article est très technique mais lisible.
On retrouve le français Bourgeron dans les chercheurs.

Pour montrer combien les raccourcis peuvent être faux, malgré l'idée première qu'ils sont logiques, voici 2 assertions :
1) dans les graves accidents de la route, seulement 25% des conducteurs avaient un taux d'alcoolémie de plus de 0.5 g/l (les 75 autres % roulaient avec moins de 0.5g/l)
2) dans au moins 99% des accidents de la route avec décès, on a pu constater qu'il n'y avait pas de dictionnaire sur la plage arrière.
Je vous laisse en tirer des conclusions ... fausses.

[florence35]

:

[omega]

Je vous laisse en tirer des conclusions ... fausses.

Je vais embarquer un dictionnaire sur ma plage arrière.

97,4% des statistiques sont fausses...

[Jean]

Je me permets de reproduire l'article de l'Express, pour en faire quelques commentaires :

Les scientifiques ont comparé les génomes de personnes autistes et de personnes saines. Ils ont mis en évidence des anomalies génétiques, peut-être à l'origine de la maladie.

C'est peut-être un espoir pour les autistes et leurs familles: les scientifiques ont découvert des anomalies génétiques qui pourraient permettre de comprendre (et de dépister) cette maladie dont la prévalence ne cesse d'augmenter dans tous les pays industrialisés, mais dont l'origine restait jusque-là un mystère.

Ce trouble du comportement et du langage est un défi pour les médecins: il peut prendre des formes diverses et plus ou moins marquées. Surtout, aucun test ni analyse biochimique ne permettent de le détecter -les enfants touchés sont rarement diagnostiqués avant l'âge de 5 ans. Voilà quelques décennies, certaines théories psychanalytiques avaient pointé la responsabilité des parents, et spécialement de la mère... Il a fallu attendre les années 1980 pour que les recherches s'orientent vers la biologie du cerveau et la génétique. Des études sur des jumeaux ont alors montré que 15 à 20 % des cas d'autisme avaient une origine héréditaire. Une dizaine de gènes susceptibles de jouer un rôle dans la maladie étaient identifiés, sans qu'aucun ne puisse être considéré comme "le" responsable...

Une nouvelle étape vient d'être franchie par un consortium international de chercheurs de 50 institutions et 11 pays (dont la France), qui ont décrypté et comparé les génomes d'un millier de personnes autistes et ceux de 1200 sujets sains. Ils ont identifié dans l'ADN des malades des anomalies baptisées "variations du nombre de copies" (VNC), affectant certains gènes qui sont alors soit supprimés, soit répétés plusieurs fois. Ces VNC se retrouvent chez 1 % de la population générale, mais 20 % des autistes en sont porteurs. Il semble qu'elles puissent apparaître spontanément: certains changements trouvés chez des enfants atteints sont absents chez leurs parents. Tous les gènes "surcopiés" sont liés à des fonctions cérébrales. Les chercheurs du consortium ont également découvert de nouveaux gènes qui n'avaient pas été repérés jusqu'alors.

Il apparaît que ce ne sont pas des anomalies particulières de l'ADN qui caractérisent la maladie, mais certaines associations de gènes provenant du père et de la mère, qui, en se recombinant, deviendraient en quelque sorte "toxiques". "Avant 2007, on ne connaissait pratiquement rien sur la biologie de l'autisme, considère le Pr Stephen Scherer, professeur à l'hôpital universitaire de Toronto, l'un des auteurs principaux de l'article publié dans la revue Nature. Cette étude et celles qui suivront vont nous permettre de réellement commencer à ouvrir la boite noire".

L'étude des gènes incriminés devrait déboucher sur des tests de dépistages et sur de nouveaux types de médicaments, beaucoup plus ciblés que ceux utilisés aujourd'hui, qui ne soignent que les symptômes. Une véritable révolution.

La phrase sur les jumeaux ne correspond à rien : les études sur les vrais jumeaux ont montré une concordance de 60 à 90% d'autisme ou de TED. Quand un jumeau est autiste, son frère "vrai jumeau" est autiste à 60% ou "au moins" TED à 90%.

Ce ne sont pas des chiffres exacts à la décimale, mais l'ordre de grandeur que j'entends fréquemment et qu'on peut retrouver dans les documents de synthèse sur le sujet (rapports officiels de la Haute Autorité de Santé ou du comité national d'éthique).

Le chiffre de 15 à 20% (28% dans des articles du généticien de l'institut Pasteur, Thomas Bourgeron) me semble correspondre aux origines génétiques identifiées actuellement.

Mais il ne faut pas confondre ensuite "génétique" (présence dans les gènes" avec "héréditaire" (déjà présent dans les gènes d'un ou des parents). Les spécialistes parlent souvent de mutations spontanées.

Dans les principaux débats, génétique ou héréditaire, c'est pareil quand il s'agit de dire que ce ne sont pas des comportements parentaux - maternels surtout - qui sont à l'origine de l'apparition de l'autisme, comme l'ont prétendu des psychanalystes renommés - et le croient encore un bon paquet d'entre eux.

Comment prendre cette publication ? Cela veut-il dire qu'on passe de 28% à 28 + 20 = 48 % d'origine génétique ?

Ensuite, qu'on puisse passer de ces identifications génétiques à des médicaments, c'est un autre problème.

Et bien entendu, comme l'explique bien Bernard, il faut se garder des raccourcis.

Logiquement, sauf procédures particulières de recherche, la proportion d'AHN, mais surtout de SA et de TED NS doit être plus faible dans ce type de recherches génétiques que dans l'ensemble des TED/TSA.

Quand on parle de recherches en IRM, on ne peut le faire que sur des AHN ou SA ou TED NS, difficilement sur des enfants, et jamais sur des "bas niveaux".

[Jean]

Sur le sujet, références données par Gwyneth Bison et point de vue d'un parent.

[Jonquille57]

Il y a des choses qui me gênent dans ces recherches génétiques...

D'une part, est-ce que cela voudrait dire que toutes les personnes autistes, Asperger, AHN, TED, etc, ont les mêmes gênes responsables de leur autisme ? Cela me laisse perplexe, quand on voit qu'il y a autant de personnes autistes différentes que de NT différents... Et qui veut-on guérir puisque ces autistes ne sont pas malades ? Et si on trouvait un médicament miracle, demanderait-on l'avis aux premiers concernés avant de les traiter par des médicaments ? On voit bien que certains qui ont eu une enfance difficile s'en sorte très bien une fois adultes et ne veulent absolument pas changer... D'un côté, je pense à mon filston qui a vraiment souffert et qui aimerait être quelqu'un d'autre, mais je pense aussi à toutes ces personnes qui sont fières d'être ce qu'elles sont... doit-on les " guérir " contre leur volonté ? Attendra-t-il que ces personnes soient assez mûres pour leur demander leur avis ?

Et est-ce que ce médicament ferait le tri entre les conséquences de l'autisme : d'une part les problèmes de sommeil, le stress, l'anxiété, les difficultés sociales, et d'autre part leur sens de la justice, leur impressionnante mémoire, etc, etc, je ne vais pas énumérer le reste, vous le connaissez aussi bien que moi...

D'un côté, si on peut éviter certaines souffrances, oui, je comprends, mais est-ce que la frontière du " moralement correct " sera respecter ?
Quand on voit que les diagnostiques sont déjà si difficiles à établir et sont toujours contestables, la fabrication d'un médicament me semble beaucoup trop prématuré dans la connaissance de l'autisme que les scientifiques ont à ce jour.

Comprendre, c'est une chose, vouloir guérir en est une autre. Cela fait peur. Quand on voit tous ces psys qui ont voulu " guérir " nos enfants avec des neuroleptiques et quand en on voit les conséquences... Ne risque-t-il pas d'y avoir sur le marché d'autres médicaments soit disant miraculeux mais dont les conséquences peuvent être désastreuses, mais dont l'utilisation sera défendue par une catégorie de médecins ?

Bref, j'ai un peu l' impression d'être dans le brouillard quand je lis tout ça, mais peut-être que je ne comprends rien...

[bernard]

Jonquille, tes réflexions sont très sensées. Tu te poses les bonnes questions.