Bubu a écrit :Argh!
Jean, et Hadrien.
Je ne suis pas ingrat.
Dès que je peux, je vous invite. À prendre une bière au Murphy.
Vous êtes pour moi des personnes très importantes. Et je vous aime bcp. Désolé, si ce n'est pas manifeste.i
Je ne parlerai pas de l'association puisque je ne connais que le forum... et en fait je remercierai Asperansa pour les mêmes raisons que Manichéenne.
-apprendre sur les TSA
-avoir des débats intéressants
-apprendre sur quelques autres sujets via les intérêts spécifiques de chacun
-rencontrer des gens
-pouvoir échanger sur les TSA et autres sujets proches pour lesquels il est difficile de trouver des personnes ouvertes
-apprendre sur moi
-trouver des conseils avisés
-trouver un nouveau lieu de discussion virtuelle
Peut-être aussi remercier de permettre à des personnes, pour qui c'est difficile, de s'exprimer et de trouver du soutien. D'aiguiller dans les démarches parce que personnellement, sans le forum, je n'aurai pas su comment procéder et j'aurai été totalement perdue. Leur bienveillance. De tout le travail qui est accompli derrière pour aider les personnes autistes, et de prospérer un message d'espoir. J'ai peut-être oublié des choses, si je trouve je viendrai éditer.
Voilà merci.
Diagnostiquée avec un TSA léger (anciennement Asperger) par un CRA.
Vive Jean!
Vive Hadrien !
Vive Ixy !
Vive Manichéenne !
Vive Freehost !
Vive nova !
Vive Rémy !
Vive Guillaume (même si c'est pas son prénom) !
Vive Lilas!
Vive G.O.B !
Vive Evo !
Vive Tugdual ! La honte j'avais oublié. Même si son avatar représentant une mouette en train de crever n'est pas vraiment de bongout. Après tout, moi c'est une grenouille verte qui gesticule. Parce que elle s'est faite sodomiser sans lubrifiant, sans doute. Je vais lui demander.
Vive Daredevil ! Le super héros du forum !
Et j'en passe. Pleins.
Pour finir ce "special tribute",
Vive Asperansa !
Modifié en dernier par Bubu le mardi 25 octobre 2016 à 21:16, modifié 2 fois.
TSA, diagnostic établi à mes 33 ans par le CRA de ma région. "Ce syndrome est caractérisé chez ce patient par l’absence de détérioration intellectuelle, un syndrome dysexécutif, un déficit d'attention"
Asperansa ça a éclairé ma vie de maman, cela m'a fait gagner en compréhension, cela m'a sortie de ma solitude, cela m'a permis de côtoyer des adultes qui de part leurs témoignages et leurs souffrances m'ont aidé à comprendre mon fils; merci à vous tous, modérateurs comme membres du forum, d'ailleurs chaque fois que je rencontre un soignant je leur recommande d'aller faire un tour sur le forum et leur dit qu'ils gagneraient beaucoup en compréhension sur les TSA et que cela les aideraient à sortir des stéréotypes associés aux aspergers.
Merci encore infiniment et merci aux mamans aussi
3 enfants : mon aîné de 19 ans, une petite de 8 ans et loulou, 11 ans diagnostiqué par le CRA, TSA et plus particulièrement Asperger le 02/06/2016.
rien de plus à ajouter si ce n'est que cela permet aussi quelquefois de faire de belles rencontres.
Moi aussi, à plusieurs reprises, j'ai parlé d'Asperansa à des psy qui étaient à côté de la plaque. J'en ai aussi parlé à une psychologue du CRA en lui disant qu'heureusement, il y avait des forums où les parents pouvaient échanger et ceci pour lui dire que l'accompagnement des parents n'était pas à la hauteur de ce qu'ils pouvaient attendre après le diagnostic.
Edit / correction faute
" Etre différent, c'est normal ! "
Maman d'un ado, diagnostiqué TSA (AHN) en janvier 2016,
à l'âge de 9 ans - TDA confirmé par les tests en mars 2017
Egalement épouse d'un homme au fonctionnement "atypique".
Edit : Beau poème remastérisé ! Et merci pour la 7ème place de ton classement !
Merci, mais ce n'est pas un classement, et ce n'est pas exhaustif (Par exemple j'ai oublié Benoit) (et encore moins un poème ! ).
C'est juste des noms qui m'étaient venus comme ça pendant l'écriture du post.
TSA, diagnostic établi à mes 33 ans par le CRA de ma région. "Ce syndrome est caractérisé chez ce patient par l’absence de détérioration intellectuelle, un syndrome dysexécutif, un déficit d'attention"
sans ce forum:
je n'aurais pas pu mettre des mots sur les difficultés fonctionnelles que je vis, et qui me pourrissaient la vie depuis cinquante ans.Je me serais peut-être déjà flinguée. Maintenant que j'ai des mots pour penser ce que je vis, je peux reprendre la main sur ma vie, et me reconstruire un projet de vie réaliste et digne.
peut-être Aspie, en attente d'un premier rdv demandé au CRA.
premier rdv le 04/07, demande de bilans ergo/neuro en cours
Premier diag Asperger posé par un neurologue expert juillet 2016, communiqué en décembre
sans ce forum, et tous ceux qui ont passé du temps à en écrire les messages, je n'aurais pas découvert les astuces ergo qui m'ont changé la vie, comme Bullet pour organiser mon planning, et m'y retrouver dans ce que je note, ou bien prioriser la gestion de la fatigue et de l'énergie.
peut-être Aspie, en attente d'un premier rdv demandé au CRA.
premier rdv le 04/07, demande de bilans ergo/neuro en cours
Premier diag Asperger posé par un neurologue expert juillet 2016, communiqué en décembre
sans ce forum, je n'aurais pas compris qu'il me faut anticiper la surcharge sensorielle quand je plannifie une sortie: depuis que je j'y suis sensibilisée, .. ben j'ai recommencé à sortir et voir des gens.
peut-être Aspie, en attente d'un premier rdv demandé au CRA.
premier rdv le 04/07, demande de bilans ergo/neuro en cours
Premier diag Asperger posé par un neurologue expert juillet 2016, communiqué en décembre
sans ce forum, j'aurais continué à culpabiliser de pas savoir y faire, et continué d'échouer... depuis que j'ai appris pourquoi je buggue, et fait la part de ce que je peux changer, de ce qui ne dépend pas de ma volonté, je commence à reprendre la main sur ma vie.
peut-être Aspie, en attente d'un premier rdv demandé au CRA.
premier rdv le 04/07, demande de bilans ergo/neuro en cours
Premier diag Asperger posé par un neurologue expert juillet 2016, communiqué en décembre
).
comme 98% du temps !