Le diagnostic : comment ça s'est passé pour vous ?

[Jérémy]

Effectivement, je ne vais pas renoncer à la démarche vers le CRA car ça semble être la plus logique mais je note qu'il faut ne pas compter que là-dessus.

[béné-vole]

ça a surtout été récent lol !

mon fils a été diagnostiqué au CRA de Bohars, en juin 2015 et lors d'un entretien de suivi avec un pédo psy qui le suivait, sur un ton tout ce qu'il y a d'humoristique il m'a fait remarqué que j'avais des réactions qui pouvaient faire penser que je suis asperger, mais qu'il ne savais pas comment me l'annoncer. Il m'a dit que nombre de parents à qui il annonçait ça fuyait et refuser de faire suivre leurs enfants. j'ai juste trouvé ça navrant pour ces enfants. Donc comme je ne vois pas à quoi me servirai de me faire diagnostiquer puisque je suis sure de l'être (lol) voilà ou nous en sommes. ceci dit je ne suis pas du tout surprise et ça explique pleins de choses dans ma vie passée ... chai pas si c'est très clair tout ça lol !

[user3571]

Comment s'est déroulé mon diagnostic?

Le camps s'est borné à parler de troubles du langage et de communication ,ayant jadis constaté à mes deux ans un éventuel manque de stimulation de mes parents.

Le cmpp de la ville gaillarde en corrèze avait fait une suspiction d'autisme léger qui ne sera jamais vraiment confirmé.

Il a fallu attendre un effondrement psychique de ma part en novembre 2008 ou je fasse remarquer à mes parents que les difficultés de l'enfance et de l'adolescence se reproduisaient donc chercher vite ce qui se passait avant que ca finisse mal. En cherchant il y'a eut un article sur le syndrôme d'asperger et puis ensuite de la documentation a été acheté, on est allé voir le CRA à Limoges.

Maman avait rédigé une lettre de tout mon parcours en décembre 2008 ,lettre qui a entrainé une consultation à l'époque à l'hopital de la mère et de l'enfant avec d'abord un neurologue formé par Bernadette Roger. Il utilisait une échelle d'évaluation australienne à l'époque pendant sa consultation en janvier 2009

On a fait une batterie de tests: un entretien libre avec une psy et sa stagiaire, des tests de waith 3.0 qui se sont étalonnés sur deux demi journés en février 2009

Synthèse en mars 2009 qui m'a été remise

Voilà comment ca c'est passé.

[Angika]

Quand je vois vos experiences respectives, tout ce que je retiens dans un premier temps c'est qu'être diagnotiqué c'est un parcours du combattant . tout cela reste très flou pour moi pour le moment mais en vous lisant je suis découragée d'avance. Multiplier les rencontres avec des spécialistes, faire des démarches compliquées alors que moi dans mon cas passer un coup de fil et formuler une demande claire çà relève du miracle. Pire encore je lis chez certains d'entre vous qu'un membre de votre famille doit participer à cette évaluation ! Comment on fait si on veut que personne de notre entourage connaisse notre maladie? Car dans mon cas je passe le plus clair de mon temps à étouffer ma singularité et à tout faire pour la camoufler. Très mauvais choix j'en conviens mais bon, on devrait pouvoir choisir quand même.
Rdv le 17 chez un psy, je fouinais dans le forum pour savoir comment aborder la question du diagnostique auprès du professionnel de santé, rien que ça déjà cela me paraît être un mur infranchissable. Comme je vous envie et vous admire d'être ressorti vainqueur ou parfois presque, de tout ça, chapeau à tous en tout cas

[freeshost]

Quand je vois vos experiences respectives, tout ce que je retiens dans un premier temps c'est qu'être diagnotiqué c'est un parcours du combattant

Nous sommes des battants, loin d'être cons.

[noob54]

un petit résumé de mon diagnostic:

> une amie d'une connaissance de ma mère est venue chez nous pour nous expliquer l'autisme et comparer mes problèmes et les symptômes
> mai 2012: rendez vous chez un psychiatre.
> deuxième semaine de juillet 2012: évaluations au CRA de Nancy
> octobre 2012: diagnostic officiel (une délivrance après attente très longue)

[Jean]

@noob54 : cela apparaît très rapide, au contraire.

[philigram]

Diagnostiqué à 47 ans après 8 ans de galère psy et un bore-out.
Je me suis auto-diagnostiqué schizoïde puis par hasard lu ce qu'étaient les TEDs. J'ai eu l'adresse d'un psychologue spécialisé qui après quelques séances a confirmé un trouble autistique.
J'ai donc demandé et du convaincre le psychiatre qui me suit depuis 10 ans (et qui connaît rien à l'autisme) de me faire une lettre pour le CRA.
Après une très longue attente (1 an, sans date de rv) j'ai eu 3 jours d'entretiens filmés, tests, vu une psychologue pour test WAIS et une orthophoniste. 1 mois après j'ai eu le diagnostique et tous les contre-rendus.

[Lilette]

Après une très longue attente (1 an, sans date de rv)

J'aimerais bien avoir la même très longue attente ....

[cameleone]

Je voudrais en rassurer certain. Pour moi, ça n'a pas été le parcours du combatant. J'ai juste trouvé l'attente très longue mais je savais que c'était long. Par chance, je n'ai attendu que 10 mois entre l'envoi de mon dossier et mon premier rdv au CRA. La première matinée j'ai eu un entretien filmé puis ils ont décidé de me faire passer l'ADOS sur le champ. Ensuite j'ai eu un second rdv qui s'est déroulé sur une journée et j'ai reçu le bilan trois semaine après. En tout, ça a pris 13 mois pour recevoir mon diagnostic. Laissez pas tomber !

[Zengali]

Je voulais savoir si vous aviez fait participer vos parents à votre diagnostic. Ma mère et ma grand-mère seraient les deux personnes aptes à témoigner sur mon enfance, malheureusement nous communiquons très mal, cela reste assez en surface avec ma grand-mère et avec ma mère c'est très très sensible, elle est persuadée que je la déteste ce qui lui donne tous les droits pour me dénigrer tant qu'elle peut. Ce midi encore elle m'a repris sur mes manières de téléphoner parce que je me suis présentée.

Bref quand on a de mauvaises relations avec ses parents, comment faire?

[hazufel]

J'ai justement posé la question à la responsable du centre de Créteil où j'attends un rdv. Elle m'a confirmé que les bilans pouvaient avoir lieu sans ça, car dans mon cas c'est aussi très problématique. Essaie de savoir par rapport à ton centre référent et par la voie de psychiatres privés capables d'émettre le diagnostic.
Karl ton parcours (au CRA) est franchement révoltant, les parents qui plus est dans le déni ou l'opposition, sont loin d'être les meilleurs référents pour tout ce qui nous concerne. Je trouve aberrant que leurs réponses aient biaiser le verdict de ton diagnostic qui concluait bien au TSA...
Bon courage à tous.

[houtsiplou]

Le diagnostic s'est passé pour moi assez différemment de ce que je lis ici. Suite à un déménagement, j'ai consulté un nouveau psychiatre (recommandé par une psychiatre de mon ancien lieu de résidence parce que référencé praticien en TCC, et n'étant donc vraisemblablement pas psychanalyste), pour tenter de remédier à mes nombreuses difficultés (que je ne reliais pas du tout à l'autisme). Après quelques consultations, ce nouveau psychiatre me parle d'autisme (il me dit être un des seuls médecins de la région avec une spécialité en autisme), mais je ne prends pas sa proposition de diagnostic au sérieux. J'ai un cousin autiste à l'autre bout du spectre, qui ne me ressemble pas du tout, et je suis aussi victime de certains stéréotypes erronés (les autistes sont incapables d'empathie, par exemple). Ce n'est que plusieurs mois plus tard, après avoir visionné certaines vidéos sur internet, que je commence à me dire que finalement, le psychiatre n'a peut-être pas tort. Je fais des recherches et je finis par accepter la possibilité que je sois autiste.
Je n'ai donc pas subi le parcours du combattant que beaucoup d'entre vous décrivent, j'ai l'impression que le diagnostic m'est tombé dessus après une vingtaine d'années d'errance thérapeutique. Le psychiatre ne m'a fait passer aucun test pour remplir le certificat médical pour la MDPH (il m'a dit qu'il avait très vite été sûr que j'étais Asperger). Du coup, il m'arrive de douter du diagnostic, de me demander si j'aurais été diagnostiquée si je m'étais présentée à un CRA.

[SPORT-BILLY]

Bonjour, mon fils a été diagnostiqué TED suite à notre déménagement début 2012. Auparavant, dans son ancienne école maternelle, la maitresse avait remarqué sa différence (les enfants chantaient quelque chose et il chantait autre chose).

Aprés l'avoir inscrit dans sa nouvelle maternelle, la nouvelle maitresse a convoquée ma femme et elle a tiré la sonnette d'alarme. On nous a orientés vers l'hôpital de jour et voila ........

[Manfromnowhere]

Bonjour à tous et à toutes.

Alors moi c'est compliqué.
Disons que depuis gamin je me suis senti différent.
Quand j'ai eu 24 ans j'ai eu une fin de CDD et ma copine m'a largué. J'étais dévasté par le stress et j'ai accumulé les échecs professionnels pendant quelques mois.
Un jour, j'ai lâché un boulot et quand je suis rentré j'ai avalé plusieurs boites de médicament.
A l'hôpital, on m'a orienté vers un CMP et j'ai vu un psychiatre qui m'a dit ; je pense que vous êtes asperger. (c'était en 2013).

J'avais déjà eu connaissance du syndrome mais impossible de me rappeler dans quelle circonstance. C'était surement en cliquant à droite à gauche sur wikipedia.

Au début j'ai rejeté le diagnostic car je voulais vraiment m'intégrer socialement et je ne voulais pas donner raison aux gens qui ont pas arrêté de me dire que j'étais bizarre.
J'ai alors attendu 1 an et puis ça a recommencé, j'étais très stressé et je me sentais de plus en plus rejeté et différent. Donc j'ai déposé un dossier au CRA. J'ai eu un rdv que 2 ans plus tard.

Mon diag c'est déroulé en 3 rdv dont un qui retraçait la petite enfance.
J'ai été diagnostiqué porteur de TSA le mois dernier.

Là, une nouvelle vie va peut-être commencer. J'ai déposé un dossier à la MDPH en Février pour avoir la RQTH et j'ai rdv dans une association qui s'occupe de l'insertion des personnes handicapées le mois prochain.
En attendant je prépare un master en expertise comptable....