Je suis autiste ou Asperger, j'aimerais partager mon expérience. Je ne suis ni autiste ni Asperger, mais j'aimerais comprendre comment ils fonctionnent en le leur demandant.
Suite au fil "vidéos hypersensorialités et autisme", j'ai une question. Est-ce que tous les autistes ont une hypersensorialité aussi intense que dans ces vidéos?
Quand je me sens envahie, ce n'est pas du tout de la même façon, ou plutôt pas du tout avec une telle intensité!
Si les autistes ressentent avec une telle intensité(j'étais loin de me douter à quel point elle pouvait être énorme), je comprends mieux le réflexe de repli accroupi et main sur les oreilles, en "crise"!
Là, pour le coup, si les personnes diagnotiquées me répondent par l'affirmative, je vais m'économiser un bilan à 300 euros prévu pour fin août!
Officiellement non-autiste
"J'aurais pas été besoin" Nikos Aliagas, philosophe grec des Lumières
Les scores ont indiqué que, dans l'ensemble, les personnes autistes sont plus sensibles que les personnes témoins pour la vision, l'ouïe, le toucher et le goût, mais pas pour l'odeur.
A noter que jusqu'à présent, les problèmes sensoriels ne sont pas un critère de diagnostic.
Cependant, dans la nouvelle classification américaine DSM-5, un des deux critères est : comportements répétitifs ou intérêts restreints ou problèmes sensoriels.
père autiste d'une fille autiste "Asperger" de 41 ans
L'intensité avec laquelle je ressens les bruits est difficile à décrire, et certainement difficile à comparer. D'ailleurs, avant que ne me vienne cette hypothèse de l'autisme, je ne me serais pas décrit comme hypersensible (dans le sens "plus que les autres"). Toutefois, avec le recul, je le suis, et ça a été noté spécifiquement dans le diagnostic - notamment des réactions de sursaut auxquelles je n'avais même pas prêté attention.
Ce que je retiens de ces vidéos, c'est la confusion et le manque de hiérarchie. Probablement d'ailleurs exagéré pour que les NT entendent bien le problème. Et c'est comme ça que je décrirais mon hypersensorialité, plus qu'une question de volume. Le besoin de trier activement, consciemment. La possibilité de se faire ruiner sa vie pour des petits bruits anodins (là, maintenant, ces scrongneugneu de rogntudju de gamins d'à côté qui font taper le ballon par terre... Et ça m'empêche bien de penser à autre chose).
Ce n'est pas constamment au même niveau, la fatigue a tendance à renforcer les effets. Mais j'imagine aussi, à l'instar des autres phénomènes liés au spectre, que l'intensité et les manifestations de l'hypersensorialité diffèrent d'un individu à l'autre.
je crois que je ressens fort par phases, ça fluctue selon mon degré de fatigue...mais quand je suis fatiguée oui je rssens tout très fort, et le moindre cacophonie devient insupportable.
je pars en "écholalie" et flapping quand ça monte et isolement.pour reprendre pied.
après comme ce dessus ça depend surement des individus etc...
Je n'ai pas regardé les vidéos. Ce que je peux assurer, c'est que ma fille est hypersensible sons +++++ et lumière. Dernier exemple en date, ce soir : on a fait le tour des "monstres" de la ville, g a trouvé une radio avec lecteur cd que j'ai essayé en lui mettant un disque de comptines, j'ai très vite baissé le son et fermé la porte de la chambre de mon fils mais trop tard... j'ai retrouvé h pelotonnee sous ses draps, il a fallu que je lui mette LA musique qu'elle souhaitait, A Vassily en l'occurrence, pour faire passer les comptines qui la font pleurer et qu'elle n'arrive pas à sortir de sa tête sans aide.
Rien de tel pour son frère qui est "atypique"...
3 enfants : une fille Asperger, un fils TED NS et le frère ... "sans étiquette" (traits autistiques + éléments de précocité)... !
mon blog : cuisineallergo.canalblog.com
Pupuce a écrit :Suite au fil "vidéos hypersensorialités et autisme", j'ai une question. Est-ce que tous les autistes ont une hypersensorialité aussi intense que dans ces vidéos?
Quand je me sens envahie, ce n'est pas du tout de la même façon, ou plutôt pas du tout avec une telle intensité!
Si les autistes ressentent avec une telle intensité(j'étais loin de me douter à quel point elle pouvait être énorme), je comprends mieux le réflexe de repli accroupi et main sur les oreilles, en "crise"!
Là, pour le coup, si les personnes diagnotiquées me répondent par l'affirmative, je vais m'économiser un bilan à 300 euros prévu pour fin août!
Il est où ce fil? Je ne le trouve pas.
Par ailleurs est-ce que quelqu'un sait dans quel topic je peux trouver cette vidéo où on voit un homme en panne au bord d'une route, et un autre homme qui s'arrête et qui a un trouble de communication, qui essaye de dire qu'il est mécanicien et peut dépanner la voiture, mais que l'homme en panne ne l'écoute pas?
"L'autisme n'est pas contagieux et je trouve que c'est bien dommage d'ailleurs!" J. Schovanec
Laura Ingalls a écrit :Par ailleurs est-ce que quelqu'un sait dans quel topic je peux trouver cette vidéo où on voit un homme en panne au bord d'une route, et un autre homme qui s'arrête et qui a un trouble de communication, qui essaye de dire qu'il est mécanicien et peut dépanner la voiture, mais que l'homme en panne ne l'écoute pas?
J'ai bien en tête cette vidéo, mais de là à la retrouver ...
TCS = trouble de la communication sociale (24/09/2014).
Diagnostiquée Autiste Asperger et TDA.
Mère de 3 enfants : fils Aîné TDAH et TSA atypique, cadet TSA de type Asperger, benjamin en cours d'évaluation neuropsy.
Laura Ingalls a écrit :
Par ailleurs est-ce que quelqu'un sait dans quel topic je peux trouver cette vidéo où on voit un homme en panne au bord d'une route, et un autre homme qui s'arrête et qui a un trouble de communication, qui essaye de dire qu'il est mécanicien et peut dépanner la voiture, mais que l'homme en panne ne l'écoute pas?
(◕^^◕)Non-Diagnostiquée2016 début de ma démarche auprès de pro/structures spécialisées TSA en vue d'éliminer ou pas cette auto suspicion de TSA-et être informée et/ou orientée vers des solutions, soutiens pour évoluer/avancer-orientation en secteur privé(◕^^◕)
