L'après diagnostic, comment l'avez-vous vécu ?

Je suis autiste ou Asperger, j'aimerais partager mon expérience. Je ne suis ni autiste ni Asperger, mais j'aimerais comprendre comment ils fonctionnent en le leur demandant.
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Benoit
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Benoit »

calande a écrit :Les groupes d'habiletés sociales permettent-ils de diminuer la fatigue engendrée par la socialisation ?
A ma connaissance, non.
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Carapa
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Carapa »

Une question, ça consiste en quoi exactement ces "groupes d'habiletés sociales"? On m'en a déjà parlé mais toujours de manière très vague...
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Benoit
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Benoit »

Je trouve que çà s'apparente énormément à du théâtre (mise en situation). Mais en moins drôle.

Wikipédia.
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Daenerys
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Re: Et après le diagnostique?

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Lilette
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Lilette »

Psy-quoi? -chiatre, chologue, -chanalyste ?

C'est qu'il ne connaît pas son boulot :evil:
TSA.
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Daenerys »

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-Nora-
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Re: Et après le diagnostique?

Message par -Nora- »

Il est chouette ce psychiatre (ironie puissance mille).
C'est clair qu'avoir des aides adaptées c'est pas du tout intéressant pour le patient, vaux mieux rester dans le flou et essayer tout et (surtout) n'importe quoi :roll:
- 05/09/2014: demande de diag au Centre Expert Albert Chenevier.
- 20/11/2014: rendez-vous préliminaire avec le Dr L.
- 27-28/05/2015: journées d'examens
- 10/07/2015:
TSA, TAG, phobie sociale

http://whatamadgirl.over-blog.com/
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Benoit
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Benoit »

Franchement, ça peut se justifier de son point de vue.
Le diagnostic n'est qu'une étape formelle qui donne une orientation sur la thérapie à mettre en place, mais sans thérapie efficace il n'avance pas beaucoup.

La question de l'estime de soi c'est autre chose - qui affecte surtout le patient - mais de ce que je comprends il n'a pas dit que ce n'était pas important.
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Daenerys »

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Benoit
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Benoit »

Vous n'avez pas des neurologues/neuropsy par chez vous ?
A mon avis, eux intègrent plus souvent la dimension multidisciplinaire du S.A., donc l'importance du diagnostic pour entamer d'autres démarches.
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Daenerys »

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Re: Et après le diagnostique?

Message par rebecca »

lenine a écrit:

Le diagnostique, est quand même très important, car il te permet d'avoir une meilleure estime de toi (différent, mais égal aux autres).


Un psy m'a affirmé le contraire aujourd'hui... :innocent: :crazy:
mon estime deja depuis toujours tres basse est en effet encore plus descendue depuis le diagnostic
j'a i perdu le peu d ouverture , de spontaneité et d actions que j avais
et il n y a absolument aucune aides pour mon age
le psychiatre du cra me l avait d ailleur dit dè le depart
diagnostiquée autiste hpi le 2 dec 2014,après 42 ans de survie et souffrance.
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calande
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Re: Et après le diagnostique?

Message par calande »

Daenerys a écrit :
lenine a écrit :
Le diagnostique, est quand même très important, car il te permet d'avoir une meilleure estime de toi (différent, mais égal aux autres).
Un psy m'a affirmé le contraire aujourd'hui... :innocent: :crazy:
Mon psychiatre précédent m'avait aussi dit que ça ne me donnerait pas grand chose de savoir, et m'avait demandé pourquoi je voulais faire le diagnostic du S.A., il ne voyait pas l'intérêt.
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Re: Et après le diagnostique?

Message par Daenerys »

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Modération (Tugdual) : Fusion de sujets (fin).
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Votre vie après le diagnostic

Message par Lita »

Modération (Tugdual) : Fusion de sujets (début).


Voici un article du figaro daté du 22 juin 2016 :
Syndrome d’Asperger : elles ont découvert adultes qu'elles en étaient atteintes
http://madame.lefigaro.fr/bien-etre/syn ... 616-114898

J'aime bien cet article.
On a chacun sa façon de réagir au diagnostique.
La "corde" a lâché très violemment pour moi après un acharnement à m'adapter et la multiplication des quiproquos qui portent à conséquences, du coup le diagnostique m'a aidée à comprendre, à me comprendre, et donc à aller mieux progressivement, mais je me suis enfermée pour me protéger plutôt jalousement des conséquences de mon incompétence sociale, plus précisément pour éviter d'avoir à mettre à l'oeuvre cette incompétence...

Je me demande si c'est bien moi "ça" (un... ours) mais à défaut de trouver des gens avec qui ça peut passer, je reste dans ma tanière à l'écart du monde (le plus possible) et quand je dois sortir, c'est aux heures de faible affluence.

Idéalement c'est sûr j'aurais aimé avoir quelques copin(e)s mais bon, ça s'est toujours mal passé avec les gens, je suis là où on ne m'attend pas et tout logiquement je ne suis pas là où on m'attend, ça pose problème. L'ennui aussi c'est que je ne suis pas dans l'interaction ou très peu, alors j'imagine mal l'intérêt d'avoir des ami(e)s, je ne sais pas ce que j'en ferais ^^.

La "corde" a lâché, je n'ai pas essayé de la rattraper et je ne l'ai pas marqué en vue de la localiser ultérieurement. J'ai tout à réapprendre en ce qui concerne les interactions... le soucis c'est qu'adulte les demandes sociales sont "fines et élaborées" (citation de l'article) et que c'est trop loin de mon "entendement".
Je me sais trop décalée pour aller vers les autres (impensable) ou ne serait-ce que les laisser s'approcher de moi.
Mais éventuellement je rencontrerai d'autres aspies un jour pour voir ce que ça peut donner.

J'aimerai avoir accès à vos témoignages.
(Il y a peut être déjà un sujet mais je ne l'ai pas trouvé, pourtant j'ai cherché)


Modération (Tugdual) : Ajustage du titre.
Diagnostiquée Aspie, hpi et tda au cra fin 2013 à 29 ans.
1 enfant de 9 ans - Diag aspie au CRA en 2015