La réaction des parents
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La réaction des parents
Bonsoir à tous.
Je me permets d'ouvrir un sujet un peu personnel, et je m'excuse par avance cela peut sembler déplacé, mais..... Je me demandais si vous aviez parlé à vos parents de vos démarches de diagnostique, et de la réaction qu'ils avaient eu. Stupéfaction, soulagement, rejet total?
La réaction des miens est du genre: "mais qu'est ce que c'est que ces bêtises, tu es tout à fait normale! Encore une tentative pour te rendre intéressante!" Rien de tel pour me faire douter encore plus, j'en viens à me demander s'ils n'ont pas raison!
En effet, comment est-il possible pour des parents, même des parents des années 80/90, de ne pas se rendre compte que quelque chose cloche chez leur enfant?
J'ai feuilleté les albums photos de ma petite enfance, et effectivement, je ne vois rien de particulier. Je ne peux me fier qu'à mes souvenirs.
Qu'en pensez vous? Leur réaction, bien que compréhensible, est-elle habituelle?
Je me permets d'ouvrir un sujet un peu personnel, et je m'excuse par avance cela peut sembler déplacé, mais..... Je me demandais si vous aviez parlé à vos parents de vos démarches de diagnostique, et de la réaction qu'ils avaient eu. Stupéfaction, soulagement, rejet total?
La réaction des miens est du genre: "mais qu'est ce que c'est que ces bêtises, tu es tout à fait normale! Encore une tentative pour te rendre intéressante!" Rien de tel pour me faire douter encore plus, j'en viens à me demander s'ils n'ont pas raison!
En effet, comment est-il possible pour des parents, même des parents des années 80/90, de ne pas se rendre compte que quelque chose cloche chez leur enfant?
J'ai feuilleté les albums photos de ma petite enfance, et effectivement, je ne vois rien de particulier. Je ne peux me fier qu'à mes souvenirs.
Qu'en pensez vous? Leur réaction, bien que compréhensible, est-elle habituelle?
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Re: La réaction des parents
Une amie aspie m'a dit que chez les femmes ça passait plus inaperçu, du coup ils se pourraient que les parents ne se soient pas rendus compte. Pour mon fils, je l'ai vu rapidement, vu les troubles du comportement qu'il avait/a.
Maman atypique d'une fille nt de 20 ans tout aussi atypique et d'un gars de 17 ans dyspraxique et AHN
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Re: La réaction des parents
Il y' a un sujet similaire http://forum.asperansa.org/viewtopic.php?f=2&t=7054
TSA.
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Re: La réaction des parents
Oui Lilette, merci pour le lien, j'ai vu ce sujet, mais j'ai décidé de poster aussi parce que ma situation n'est pas tout à fait la même..... Moi j'ai déjà essayé de parler à mes parents, et ils ont tout refusé en bloc, alors qu'Astro se demande comment aborder le sujet avec sa mère.
En fait mes questions sont les suivantes: je suis quelqu'un de relativement fonctionnel (en apparence), donc est-il possible qu'ils n'aient vraiment rien vu du tout? Mes intérêts seraient juste des "passions", mes routines des "caprices", et ma solitude de la "timidité"
Et surtout, quand je leur parle de mes doutes et de mon mal être, pourquoi tout rejeter et refuser la discussion? Est-il possible qu'ils aient honte, ou peur des répercussions?
En fait mes questions sont les suivantes: je suis quelqu'un de relativement fonctionnel (en apparence), donc est-il possible qu'ils n'aient vraiment rien vu du tout? Mes intérêts seraient juste des "passions", mes routines des "caprices", et ma solitude de la "timidité"
Et surtout, quand je leur parle de mes doutes et de mon mal être, pourquoi tout rejeter et refuser la discussion? Est-il possible qu'ils aient honte, ou peur des répercussions?
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Re: La réaction des parents
Au pire on peut fermer le mien, celui-ci est peut-être dans une meilleur catégorie du forum (enfin peu importe).Lilette a écrit :Il y' a un sujet similaire http://forum.asperansa.org/viewtopic.php?f=2&t=7054
Effectivement je n'en ai pas parlé, mais j'appréhende ce genre de réaction, donc les réponses m'intéressent égalementJoRedWhale a écrit :Oui Lilette, merci pour le lien, j'ai vu ce sujet, mais j'ai décidé de poster aussi parce que ma situation n'est pas tout à fait la même..... Moi j'ai déjà essayé de parler à mes parents, et ils ont tout refusé en bloc, alors qu'Astro se demande comment aborder le sujet avec sa mère.
En fait mes questions sont les suivantes: je suis quelqu'un de relativement fonctionnel (en apparence), donc est-il possible qu'ils n'aient vraiment rien vu du tout? Mes intérêts seraient juste des "passions", mes routines des "caprices", et ma solitude de la "timidité"
Et surtout, quand je leur parle de mes doutes et de mon mal être, pourquoi tout rejeter et refuser la discussion? Est-il possible qu'ils aient honte, ou peur des répercussions?
Bilan du CRA : HPI, trouble anxieux et traits autistiques mais TSA écarté.
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Papa de 3 enfants dont peut-être une fille "neuroatypique" ?
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Re: La réaction des parents
Je pense que ça peut être dur pour des parents d'accepter les différences de leurs enfants. Sûrement parce qu'après des annonces pareilles tout leur entourage est plus ou moins mis au courant et qu'ils ne rentrent plus dans le moule de la famille typique. Peut être aussi que ça leur donnerai l'impression d'avoir été de mauvais parents parce qu'ils ne se sont rendus compte de rien.
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Re: La réaction des parents
C'est vrai qu'on dit souvent que les femmes sont plus difficiles à diagnostiquer que les hommes (faute à la pression sociale? Manque de connaissance?). Et c'est vrai que, lorsque je regarde des témoignages vidéos, je vois que femmes et hommes ne présentent pas exactement le même profil. Cela dit, les échantillons sont réduits. Mais ça pose quand même question.
Je ne pense pas que tu ais à réduire à néant ton hypothèse du fait que tes parents te trouvaient "tout à fait normal". Il y a des signes qui semblent anodins pour les parents qui vont avoir une signification tout autre pour les spécialistes, parce que justement, ils ne s'y connaissent pas. Parfois même des signes très forts.
Pour ma part, je pense que, quand quelqu'un vous dit que vous n'aviez absolument AUCUN problème, et que tout est parfait, quand bien même on ressentirait des difficultés, quelque chose cloche. Sans même parler d'Asperger, si on ressent des difficultés, c'est qu'on en a quelque part. M'enfin ce n'est que mon avis...
Alors après, quelle raison à cela: Déni, culpabilité, méconnaissance et préjugé sur l'autisme, parents eux même en difficulté, ou bien juste, que tes parents t'aiment tel que tu es sans se poser la question de la normalité... C'est pourquoi je demande explicitement et sur le champ la suppresion du mot "normal" et les termes de "vaincre l'autisme".
En fait, la question qu'on devrait poser aux parents, ce n'est pas "est-ce que tu as perçu quelque chose" ou quelque chose de ce type, ni "est-ce que j'étais normale" mais plutôt "Est-ce que tu trouves que je suis unique?". Ou encore : "Est-ce que, petite, j'avais des difficultés à *citer tous les symptômes de l'autisme dans un langage clair et intelligible pour les personnes aux connaissances toutes vierges*". Et ne parler de notre questionnement qu'à la fin. Ou bien, demander innocemment: Tu trouves que j'avais beaucoup d'amis ou des facilités à m'en faire quand j'étais enfant? Ah non? Pourquoi à ton avis? Ah bon, j'étais plongée dans mon activité et refusais de faire autre chose ou autrement ou ne cherchais pas à jouer avec les autres? Comment ça j'avais des manies? Haa, tu te souviens comment je parlais bizarrement quand j'étais petite? C'était drôle. Ah ouais? Je n'ai pas parlé avant trois ans??? Ben ça alors... C'est peut-être que j'étais un peu sourde... QUOI? Vous pensiez que j'étais sourde parce que je n'entendais pas les bruits autour de moi et que je ne réagissais pas à mon prénom? etc etc.
Je ne pense pas que tu ais à réduire à néant ton hypothèse du fait que tes parents te trouvaient "tout à fait normal". Il y a des signes qui semblent anodins pour les parents qui vont avoir une signification tout autre pour les spécialistes, parce que justement, ils ne s'y connaissent pas. Parfois même des signes très forts.
Pour ma part, je pense que, quand quelqu'un vous dit que vous n'aviez absolument AUCUN problème, et que tout est parfait, quand bien même on ressentirait des difficultés, quelque chose cloche. Sans même parler d'Asperger, si on ressent des difficultés, c'est qu'on en a quelque part. M'enfin ce n'est que mon avis...
Alors après, quelle raison à cela: Déni, culpabilité, méconnaissance et préjugé sur l'autisme, parents eux même en difficulté, ou bien juste, que tes parents t'aiment tel que tu es sans se poser la question de la normalité... C'est pourquoi je demande explicitement et sur le champ la suppresion du mot "normal" et les termes de "vaincre l'autisme".
En fait, la question qu'on devrait poser aux parents, ce n'est pas "est-ce que tu as perçu quelque chose" ou quelque chose de ce type, ni "est-ce que j'étais normale" mais plutôt "Est-ce que tu trouves que je suis unique?". Ou encore : "Est-ce que, petite, j'avais des difficultés à *citer tous les symptômes de l'autisme dans un langage clair et intelligible pour les personnes aux connaissances toutes vierges*". Et ne parler de notre questionnement qu'à la fin. Ou bien, demander innocemment: Tu trouves que j'avais beaucoup d'amis ou des facilités à m'en faire quand j'étais enfant? Ah non? Pourquoi à ton avis? Ah bon, j'étais plongée dans mon activité et refusais de faire autre chose ou autrement ou ne cherchais pas à jouer avec les autres? Comment ça j'avais des manies? Haa, tu te souviens comment je parlais bizarrement quand j'étais petite? C'était drôle. Ah ouais? Je n'ai pas parlé avant trois ans??? Ben ça alors... C'est peut-être que j'étais un peu sourde... QUOI? Vous pensiez que j'étais sourde parce que je n'entendais pas les bruits autour de moi et que je ne réagissais pas à mon prénom? etc etc.
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Re: La réaction des parents
.... Alors pour les dernières nouvelles, après être passée par les étapes "stupéfaction ", "agacement " et " refus total", ma mère m'a déclaré que j'avais effectivement un problème de socialisation dans l'enfance mais qu'elle l'attribuait à une différence de classe sociale entre moi et les enfants plus bourgeois du quartier; et que oui, j'avais un intérêt intense pour les séries tv et des crises de colère quand on m'empêchait de les regarder mais qu'elle considérait ça comme une sorte d'addiction.
Ma mère est Formidable xD.
Au moins, maintenant, elle accepte d'aborder le sujet.
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Re: La réaction des parents
Pour répondre ici aussi, j'en ai donc parlé à ma mère, sa réaction a été plutôt bonne sans toutefois échapper au "il peut y avoir une autre explication à ceci ou cela" mais ça me parait normal surtout pour un mère.
edit : pour le fait qu'elle ne se rendait pas compte enfant, elle m'a donné des explications qui sont également valables. Le contexte familial qui faisait qu'on était isolé (je vais pas rentrer dans les détails mais c'est cohérent), et aussi elle prenait en exemple ma grande sœur. Mais en fait ma sœur est peut-être SA aussi (mais ma mère ne le sait pas encore). Donc forcément, ça fausse un peu les points de comparaison.
edit : pour le fait qu'elle ne se rendait pas compte enfant, elle m'a donné des explications qui sont également valables. Le contexte familial qui faisait qu'on était isolé (je vais pas rentrer dans les détails mais c'est cohérent), et aussi elle prenait en exemple ma grande sœur. Mais en fait ma sœur est peut-être SA aussi (mais ma mère ne le sait pas encore). Donc forcément, ça fausse un peu les points de comparaison.
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Re: La réaction des parents
Message supprimé pour conserver anonymat
Modifié en dernier par FloretteRanou le mardi 30 juin 2015 à 7:19, modifié 1 fois.
Diagnostiquée TSA sévérité 1 / syndrome d'Asperger par le CRA de Brest en 2017
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Re: La réaction des parents
Ca c'est assez énorme quand même Mieux vaut la souffrance que le déshonneur . Et après un burn out, il faut pouvoir la récupérer, sa santé et rien n'est moins sûr!Florette a écrit :’il valait mieux que je fasse un burn-out plutôt que de révéler à mon employeur que j’avais le SA.
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"J'aurais pas été besoin" Nikos Aliagas, philosophe grec des Lumières
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Re: La réaction des parents
Tu es sur que c'est par honte qu'elle ne veut pas que tu en parles ?
Car ça peut aussi être par peur de la réaction de ton employeur, qui pourrait très bien ne pas comprendre/te mettre au placard/te prendre pour un hypocondriaque ?
Car ça peut aussi être par peur de la réaction de ton employeur, qui pourrait très bien ne pas comprendre/te mettre au placard/te prendre pour un hypocondriaque ?
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Re: La réaction des parents
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Modifié en dernier par FloretteRanou le mardi 30 juin 2015 à 7:19, modifié 1 fois.
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Re: La réaction des parents
C'est vrai que c'est délicat, on ne peut pas trop prévoir à l'avance les réactions de ton employeur
Je pense que c'est à chacun de savoir ce qu'il lui ai possible d'endurer. Mais parfois, c'est difficile pour soi-même de sentir ses limites.
Je suis désolée, je suis allée un peu vite en besogne. Moi-même, j'hésiterais à en parler à un hypothétique futur employeur Mais il me semble que tu avais fait la demande de RQTH, non? Est-il possible dans ce cas de l'utiliser sans forcément divulguer le détail de cette RQTH? Tu pourrais très bien parler de "limitations" du point vue du stress, de "phobie sociale", peut-être que cela susciterait moins que jugements que "autiste"(grrrr...)?
Edit: je dévie un peu du sujet initial
Je pense que c'est à chacun de savoir ce qu'il lui ai possible d'endurer. Mais parfois, c'est difficile pour soi-même de sentir ses limites.
Je suis désolée, je suis allée un peu vite en besogne. Moi-même, j'hésiterais à en parler à un hypothétique futur employeur Mais il me semble que tu avais fait la demande de RQTH, non? Est-il possible dans ce cas de l'utiliser sans forcément divulguer le détail de cette RQTH? Tu pourrais très bien parler de "limitations" du point vue du stress, de "phobie sociale", peut-être que cela susciterait moins que jugements que "autiste"(grrrr...)?
Edit: je dévie un peu du sujet initial
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Re: La réaction des parents
Merci pour les conseils Pupuce . Je trouve que c'est une bonne idée . Au fait, sur les conseils de Jean j'ai pris un RDV avec le CRA de Brest pour demander conseil à ce sujet.
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