A quel âge avez vous eu le diagnostic ?
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A quel âge avez vous eu le diagnostic ?
Modération (Tugdual) : Déplacement du sujet depuis "À propos de l'autisme et du S.A."
pour ceux qui ont le soulagement de ne plus l'attendre ...
Mon fils vient d'être diagnostiqué. Il aura 4 ans dans un mois.
Ca m'intéresse de savoir le temps que ça prend un diagnostic de SA, en moyenne. Et aussi qui vous a orienté vers ce diagnostic (médecin généraliste, pédiatre, pédopsy ?)
pour ceux qui ont le soulagement de ne plus l'attendre ...
Mon fils vient d'être diagnostiqué. Il aura 4 ans dans un mois.
Ca m'intéresse de savoir le temps que ça prend un diagnostic de SA, en moyenne. Et aussi qui vous a orienté vers ce diagnostic (médecin généraliste, pédiatre, pédopsy ?)
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nicolas a été diagnostiqué à 21 ans;
en fait, c'est son AVS de terminale qui en a parlé. jusque là, çà n'est venu à l'idée d'aucun médecin;
c'était quelque chose comme 1 mois avant le bac; la CPE me disait de contacter l'association Asperansa...
... mais, nicolas en plein examen, je n'ai pas démarré au quart de tour;
c'est, lorsque, fin juin, j'ai vu lila en dernière page du journal... que, même avec ma mémoire de colibri, je me suis rappellé la voir avec georges huard, 2 ans plus tôt, dans le journal du même nom...
... que, allant fouiner sur internet, je suis venue sur ce forum ... et j'ai appellé le CRA;
nous avons eu 3 RDV:
# en septembre, moi et nicolas, pour les questions sur l'enfance (à 4 ans) et maintenant;
# en octobre, nicolas seul pour une autre série de questions
# en novembre, pour le résultat et évaluer l'ampleur des traits autistiques.
en fait, c'est son AVS de terminale qui en a parlé. jusque là, çà n'est venu à l'idée d'aucun médecin;
c'était quelque chose comme 1 mois avant le bac; la CPE me disait de contacter l'association Asperansa...
... mais, nicolas en plein examen, je n'ai pas démarré au quart de tour;
c'est, lorsque, fin juin, j'ai vu lila en dernière page du journal... que, même avec ma mémoire de colibri, je me suis rappellé la voir avec georges huard, 2 ans plus tôt, dans le journal du même nom...
... que, allant fouiner sur internet, je suis venue sur ce forum ... et j'ai appellé le CRA;
nous avons eu 3 RDV:
# en septembre, moi et nicolas, pour les questions sur l'enfance (à 4 ans) et maintenant;
# en octobre, nicolas seul pour une autre série de questions
# en novembre, pour le résultat et évaluer l'ampleur des traits autistiques.
"petits bouts par petits bouts... les bouts étant mis bout à bout."
"en chacun de nous sommeille un dragon... il faut y croire." (devise "bat-toi florent")
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Lila a eu un diagnostic à 21 ans. J'ai été alertée par un article sur le syndrome d'Asperger paru dans le numéro de septembre 2003 de Sciences et Avenir.
Le diagnostic a été posé en août 2004, suite à deux entretiens au CRA de Brest (Nous y avons répondu au même questionnaire que toi Jacqueline)
J'ai écrit depuis aux journalistes pour leur dire combien leur article avait transformé notre vie.
Le diagnostic a été posé en août 2004, suite à deux entretiens au CRA de Brest (Nous y avons répondu au même questionnaire que toi Jacqueline)
J'ai écrit depuis aux journalistes pour leur dire combien leur article avait transformé notre vie.
Atypique sans être aspie. Maman de 2 jeunes filles dont une aspie.
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Cet article de Sciences et Avenir de Septembre 2003 a apparement été important pour un certain nombre de personnes.
Pour ma part c'est un article de Science Humaines vers 2007 qui a été révélateur.
Depuis quelques mois j'essaie en vain de retrouver l'article en question. J'ai rerouvé plusieurs articles sur l'Autisme dans cette revue, mais pas le tout petit qui pour moi a été essentiel.
C'est tres dommage car il me permettrait aujourd'hui, de pouvoir remonter à la source, et de connaitre exactement les indices qui m'ont à l'époque paru essentiels....
Pour ma part c'est un article de Science Humaines vers 2007 qui a été révélateur.
Depuis quelques mois j'essaie en vain de retrouver l'article en question. J'ai rerouvé plusieurs articles sur l'Autisme dans cette revue, mais pas le tout petit qui pour moi a été essentiel.
C'est tres dommage car il me permettrait aujourd'hui, de pouvoir remonter à la source, et de connaitre exactement les indices qui m'ont à l'époque paru essentiels....
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J'ai toujours su qu'il y avait un truc qui clochait chez moi depuis toute petite. J'ai toujours posé les mêmes questions aux quelques thérapeutes que j'ai eu, sans avoir mes réponses : pourquoi ai-je l'impression de vivre derrière un mur de verre, pourquoi ai-je la sensation de vivre à côté des autres et pas avec, pourquoi ne suis-je capable de n'aimer les gens qu'en surface, pourquoi est-ce que j'ai un mal fou à regarder les gens dans les yeu et que je vise la tempe, le front ou la bouche pour éviter leur regard etc....
C'est lorque j'ai rencontré mon ex, un américain, il y a 7 ans, qu'on s'est aperçu qu'on se ressemblait vachement, déjà par notre vie d'hermites, nos capacités et nos incapacités. On s'était dit qu'on avait notre petit côté autiste.... je lui ai reproché pas mal de choses, quand je regarde en arrière, mais je me rends compte que j'avais les mêmes "défauts" alors que je refusais de les voir chez moi. Cette rencontre a eu quelque chose de bénéfique et ça m'a pas mal remis en question. Il est lui-même en ce moment en train de se documenter sur le syndrome d'asperger.
J'ai dû feuilleter une page web il y a 3 ans, quand je me posais beaucoup de questions et petit à petit, documentation après docs, j'ai eu des réponses à mes pourquois qui me turlupinaient depuis l'enfance.
Edit : quelqu'un aurait-il un scan de cet article de Sciences et Avenir de Septembre 2003 par hasard ?
C'est lorque j'ai rencontré mon ex, un américain, il y a 7 ans, qu'on s'est aperçu qu'on se ressemblait vachement, déjà par notre vie d'hermites, nos capacités et nos incapacités. On s'était dit qu'on avait notre petit côté autiste.... je lui ai reproché pas mal de choses, quand je regarde en arrière, mais je me rends compte que j'avais les mêmes "défauts" alors que je refusais de les voir chez moi. Cette rencontre a eu quelque chose de bénéfique et ça m'a pas mal remis en question. Il est lui-même en ce moment en train de se documenter sur le syndrome d'asperger.
J'ai dû feuilleter une page web il y a 3 ans, quand je me posais beaucoup de questions et petit à petit, documentation après docs, j'ai eu des réponses à mes pourquois qui me turlupinaient depuis l'enfance.
Edit : quelqu'un aurait-il un scan de cet article de Sciences et Avenir de Septembre 2003 par hasard ?
Luna TMG
http://www.flickr.com/photos/lunatmg/?details=1 / détails
https://www.flickr.com/photos/lunatmg// vue d'ensemble
"Dans la photographie, il y a une réalité si subtile qu'elle devient plus vraie que la réalité" - Alfred Stieglitz
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Loic avait 24 ans, mais j'avais dés soupcons depuis 1997, car je connaissais ce Syndrome, mais je n'avais pas le Net pour me renseigner.
Cette article de Sciences et Avenir me dit quelque chose, je regarderais dans les piles de magazines de Loic (ca risque de prendre du temps!!)
Cette article de Sciences et Avenir me dit quelque chose, je regarderais dans les piles de magazines de Loic (ca risque de prendre du temps!!)
Suzanne, la vieille qui blatere, maman de Loic 29 ans
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Léo a été diagnostiqué à 3 ans/3 ans et demi "autiste ne pouvant rien faire de sa vie " et Asperger à 6 ans.!!!!
Nous savions que quelque chose n'allait pas, mais impossible de savoir quoi....C'est grâce au DR L* de Brest qu'enfin nous avons pu mettre un nom sur sa pathologie ....et surtout savoir quoi faire pour l'aider.!!!
Avant cette rencontre , nous étions seuls et personne pour nous orienter ou même tout simplement nous écouter....
Nous savions que quelque chose n'allait pas, mais impossible de savoir quoi....C'est grâce au DR L* de Brest qu'enfin nous avons pu mettre un nom sur sa pathologie ....et surtout savoir quoi faire pour l'aider.!!!
Avant cette rencontre , nous étions seuls et personne pour nous orienter ou même tout simplement nous écouter....
Murielle,
Maman de Pauline 21 ans,Léo (asperger) 17 ans et demi .
Savoir profiter du moment présent ,
Savoir vivre pleinement chaque instant et ne pas uniquement penser aux jours à venir, voilà un défi à relever maintenant.
Maman de Pauline 21 ans,Léo (asperger) 17 ans et demi .
Savoir profiter du moment présent ,
Savoir vivre pleinement chaque instant et ne pas uniquement penser aux jours à venir, voilà un défi à relever maintenant.
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Message d'espoir pour les familles d'enfants autistesMars a écrit :J'ai été alertée par un article sur le syndrome d'Asperger paru dans le numéro de septembre 2003 de Sciences et Avenir.
J'ai écrit depuis aux journalistes pour leur dire combien leur article avait transformé notre vie.
En août 2003, j'ai lu dans Sciences et Avenir n° 679 votre série d'articles sur le syndrome d'Asperger. Ce dossier a changé la vie de ma famille, en particulier celle de ma fille aînée, Lila, alors âgée de 20 ans. Grâce à vous, nous avons pu cerner le handicap que personne n'avait su identifier chez elle. Le diagnostic a été posé un an plus tard par le Dr Lemonnier, pédopsychiatre au Centre de ressources autisme (CRA) de Brest (à l'époque, il s'agissait d'un centre pilote interrégional Bretagne-Pays de Loire). Nous avons été orientés vers ce professionnel par des membres d'associations dont vous avez opportunément signalé l'existence dans l'un de vos articles. Plusieurs parents d'enfants suivis au CRA de Brest ont, par la suite, créé une association dans le but d'informer et de former parents et professionnels sur le syndrome d'Asperger et l'autisme de haut niveau (cf. le site www. asperansa.org)
Lila a eu la chance de suivre une scolarité normale (baccalauréat, licence de sciences du langage puis master de documentation), ce qui a, logiquement et paradoxalement, retardé le diagnostic.
Le plan autisme de 2005-2006 a rendu obligatoire la création de CRA dans toutes les régions françaises, chaque centre étant doté d'un service de documentation. Le CRA de Brest a pu accueillir Lila pendant son stage de master et lui a proposé le poste de documentaliste (à mitemps pour l'instant) en février 2007. Elle est très bien intégrée à l'équipe et s'épanouit dans son travail. Ce parcours est «exemplaire» et de nature à donner espoir aux familles ayant un enfant atteint par un syndrome autistique.
S. et A. : Merci de votre témoignage qui nous touche et nous conforte dans notre mission d'information et d'enquête sur des sujets sensibles.
Sciences et Avenir - Mars 2008
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