Petite fille très peureuse et attachée aux habitudes

[TotMusica]

Ma fille est supposément TSA, pas encore diagnostiquée mais bon, ce n'est que question de temps. Elle va avoir 4 ans, depuis plus d'un an elle a une peur bleue de la douche, plus précisément du jet, elle hurle, crie, pleure d'inconfort, s'aggripe à moi. Par contre elle adore jouer à la sirène dans un bain d'eau froide, même tiède ''ah c'est chaud !!!'
Elle peut passer des heures à jouer au robinet de la baignoire (ouvrir/fermer) et pour la faire sortir c'est pareil, une vraie épreuve.

À l'école je sens qu'elle joue "à côté des autres" et non "avec les autres"
Mais ce qui me fout en colère c'est quand elle dit "je suis pas belle, c'est ma faute, pardon papa" quand un évènement désagréable arrive, elle se punie seule, s'urine dessus. Elle ne marche plus, il y a eu régression, elle veut que je la porte dans les bras. Évidemment j'aime pas ça je lui explique mais je le fais quand même car j'aime ma fille. Elle a cassé beaucoup de ses jouets et passe plus de temps à les aligner qu'autre chose, elle se raconte des histoires mais toujours seule, elle n'aime pas qu'un adulte vienne jouer à la poupée avec elle. Alors moi ça m'arrange vu que je suis TSA jouer à faire semblant me pompe mon énergie et me gonfle.
Niveau alimentation elle est très difficile, ne mange que des gâteaux et de la viande. Personnellement je suis pareil, je mange de tout car on m'a forcé enfant mais en réalité je ne mange plus varié depuis que je suis autonome.
Pour vous ma fille est TSA ? Je devrais l'emmener le plus tôt possible ? C'est le primaire qui me fait peur, on m'a tabassé au sang à ces âges où la socialisation est prédominante.
Si des parents ont des conseils j'en ferai mon analyse.

Merci.

[TotMusica]

Devant unee activité restreinte elle s'entortille le bout des cheveux en continu le regard fixé tout en suçant son pouce. Si on l'a dérange elle remarque rien elle est complètement happée, si on l'appelle elle réagit pas ou peu.
Aussi pour son âge elle a une mémoire étonnante. Elle a récité un moment qu'elle a passé avec une arrière grand-mère et ce moment s'est produit il y a plusieurs mois.

[hazufel]

De ce que tu évoques ici, oui, clairement oui, il y a beaucoup de signes TSA.
Il y a aujourd'hui des plateformes de dépistage pour les petits, (voir Outils de repérage TND) tu devrais les contacter dès que possible, selon ton département, et en attendant tu peux faire des bilans psychomoteur, neuropsychologues (mais surtout qui connaissent les TSA !), orthophonistes. Les plateformes publiques demandent en général des premiers bilans réalisés pour entamer plus vite la prise en charge.
Les bilans réalisés en libéral pourront aussi vous permettre de commencer une prise en charge.

Un de mes fils faisait exactement ce que fait ta fille avec la douche. C'est une torture pour eux, ça les agresse et c'est trop chaud souvent. Il a pris des bains jusque vers 7/8 ans, ensuit des douches mais au jet le plus doux et tièdes (pour moi c'est pareil). Il ne faut vraiment pas la forcer là dessus.
Pour les moments où elle est en saturation et qu'elle se dit "pas belle", il faut aménager au maximum tout ce qui peut l'être pour qu'elle n'entre pas en saturation (bruit, sollicitation, interactions compliquées, lumière, changements, etc). Pour les moments où elle doit traverser tout ça quand même, prévoir des espaces de décompressions ensuite, avec par exemple une tente sensorielle dans sa chambre, un petit coin repos doux et tranquille où elle puisse se reposer de toutes ces agressions.
Ne pas la punir ni lui dire qu'elle fait mal surtout, ce n'est pas de sa faute, et la pauvre s'en sent déjà bien coupable !
Quand un de mes fils était en maternelle, il rentrait chaque soir et hurlait après son père, après lui même, se frappait, tant il s'était contenu toute la journée et avait été agressé par à peu près tout !! Dès que je rentrais du travail, je le portais longtemps, et le mettait ensuite dans son bain avec tous ses canards et autres poissons de couleurs.
Les enfants TSA ont du mal à arrêter une activité qui leur plait, d'où la difficulté de sortir du bain.
Un bon aidant pour ça est le time timer. C'est la machine qui montre le temps qu'on peut y passer et ça évite moult cris et débâcles de frustration.

Pour la nourriture c'est aussi compliqué pour mes fils. A l'âge de ta fille, ils ne mangeaient chacun que très peu d'aliments. On a réussi à faire varier un peu depuis, mais c'est loin d'être varié quand même !
Il faut y aller doucement pour faire goûter et parfois et bien l'essentiel c'est qu'ils mangent, alors ne pas faire des repas des batailles organisées, au risque de créer de vrais grands soucis plus tard.

[TotMusica]

De ce que tu évoques ici, oui, clairement oui, il y a beaucoup de signes TSA.
Il y a aujourd'hui des plateformes de dépistage pour les petits, (voir Outils de repérage TND) tu devrais les contacter dès que possible, selon ton département, et en attendant tu peux faire des bilans psychomoteur, neuropsychologues (mais surtout qui connaissent les TSA !), orthophonistes. Les plateformes publiques demandent en général des premiers bilans réalisés pour entamer plus vite la prise en charge.
Les bilans réalisés en libéral pourront aussi vous permettre de commencer une prise en charge.

Un de mes fils faisait exactement ce que fait ta fille avec la douche. C'est une torture pour eux, ça les agresse et c'est trop chaud souvent. Il a pris des bains jusque vers 7/8 ans, ensuit des douches mais au jet le plus doux et tièdes (pour moi c'est pareil). Il ne faut vraiment pas la forcer là dessus.
Pour les moments où elle est en saturation et qu'elle se dit "pas belle", il faut aménager au maximum tout ce qui peut l'être pour qu'elle n'entre pas en saturation (bruit, sollicitation, interactions compliquées, lumière, changements, etc). Pour les moments où elle doit traverser tout ça quand même, prévoir des espaces de décompressions ensuite, avec par exemple une tente sensorielle dans sa chambre, un petit coin repos doux et tranquille où elle puisse se reposer de toutes ces agressions.
Ne pas la punir ni lui dire qu'elle fait mal surtout, ce n'est pas de sa faute, et la pauvre s'en sent déjà bien coupable !
Quand un de mes fils était en maternelle, il rentrait chaque soir et hurlait après son père, après lui même, se frappait, tant il s'était contenu toute la journée et avait été agressé par à peu près tout !! Dès que je rentrais du travail, je le portais longtemps, et le mettait ensuite dans son bain avec tous ses canards et autres poissons de couleurs.
Les enfants TSA ont du mal à arrêter une activité qui leur plait, d'où la difficulté de sortir du bain.
Un bon aidant pour ça est le time timer. C'est la machine qui montre le temps qu'on peut y passer et ça évite moult cris et débâcles de frustration.

Pour la nourriture c'est aussi compliqué pour mes fils. A l'âge de ta fille, ils ne mangeaient chacun que très peu d'aliments. On a réussi à faire varier un peu depuis, mais c'est loin d'être varié quand même !
Il faut y aller doucement pour faire goûter et parfois et bien l'essentiel c'est qu'ils mangent, alors ne pas faire des repas des batailles organisées, au risque de créer de vrais grands soucis plus tard.

Merci pour ton témoignage. J'ai probablement été moi-même comme ça enfant mais mes parents n'ont aucun souvenir c'est compliqué. Les seuls supports ce sont mes rapports d'école, un enfant difficile qui ne fait pas ce qu'on lui demande et qui accuse les autres de le frapper. Génial.
J'avais besoin de me conforter à la faire """dépister""" puisque moi-même je suis dedans, mais je suis passé "inaperçu" en terme de diagnostic je parle car à l'école non je ne passais pas inaperçu. Mais j'imagine qu'en 90 les TSA on ne connaissait pas

[hazufel]

J'avais besoin de me conforter à la faire """dépister""" puisque moi-même je suis dedans, mais je suis passé "inaperçu" en terme de diagnostic je parle car à l'école non je ne passais pas inaperçu. Mais j'imagine qu'en 90 les TSA on ne connaissait pas

Il faut le faire pour ta fille, au vu de ce que tu décris, il faut que son fonctionnement soit compris et accompagné, qu'elle puisse grandir avec tous les renforts possibles.

Le syndrome Asperger n'a été décrit cliniquement qu'en 1988 par Lorna Wing, d'après les travaux d'Hans Asperger (qui pourtant dataient des années 40, contemporains de ceux de Kanner et que dans les années 20, la Russe Grounia Soukareva l'ait déjà décrit (mais une femme et Russe, tu penses bien qu'on aura tôt fait de la mettre sous le tapis...))
Il n'est entré dans les classifications nosographiques qu'en 1993 (dans les Troubles Envahissants du Développement - CIM 10) et 1994 (TED du DSM 4), donc avant cette époque, l'autisme sans déficience intellectuelle (l'Autisme de Haut Niveau entre dans la même classification) n'est pas classifié, donc pas diagnostiqué.
Les patients pouvaient recevoir de nombreux autres diagnostics s'ils ne sont pas passés entre les mailles du filet, comme schizophrène, maniaco dépressifs, psychotique, etc, ou tout autre diagnostic erroné...

[TotMusica]

J'avais besoin de me conforter à la faire """dépister""" puisque moi-même je suis dedans, mais je suis passé "inaperçu" en terme de diagnostic je parle car à l'école non je ne passais pas inaperçu. Mais j'imagine qu'en 90 les TSA on ne connaissait pas

Il faut le faire pour ta fille, au vu de ce que tu décris, il faut que son fonctionnement soit compris et accompagné, qu'elle puisse grandir avec tous les renforts possibles.

Le syndrome Asperger n'a été décrit cliniquement qu'en 1988 par Lorna Wing, d'après les travaux d'Hans Asperger (qui pourtant dataient des années 40, contemporains de ceux de Kanner et que dans les années 20, la Russe Grounia Soukareva l'ait déjà décrit (mais une femme et Russe, tu penses bien qu'on aura tôt fait de la mettre sous le tapis...))
Il n'est entré dans les classifications nosographiques qu'en 1993 (dans les Troubles Envahissants du Développement - CIM 10) et 1994 (TED du DSM 4), donc avant cette époque, l'autisme sans déficience intellectuelle (l'Autisme de Haut Niveau entre dans la même classification) n'est pas classifié, donc pas diagnostiqué.
Les patients pouvaient recevoir de nombreux autres diagnostics s'ils ne sont pas passés entre les mailles du filet, comme schizophrène, maniaco dépressifs, psychotique, etc, ou tout autre diagnostic erroné...

Après je me dis j'ai été étiqueté dès 2003 à l'école mais j'étais juste un enfant perturbant rien de plus. Même les psy n'ont vu absolument rien puisque aucun retard mental, WAIS IV à 8 ans et demi, 115 de QI. Par contre le QI avait l'air disparate, vocabulaire aussi riche qu'un adulte bien instruit mais faible mémoire auditive, item cube en chute et mémoire de travail "à peu près correcte" difficulté des apprentissages nouveaux (rigidité de pensée autistique ??)
Bref les psychologues et psychiatres n'ont pas dit asperger, je devais apparemment : "me concentrer et faire des efforts" sauf que ça n'a jamais marché

[hazufel]

Ça n’est apparu dans les classifications que dans les années indiquées mais après pour que ce soit connu un peu partout et reconnu surtout dans les critères cliniques des spécialistes il faudra attendre les années 2000 et plutôt bien au delà…
Même quand mes fils étaient en maternelle (ils sont nés en 2010), la plupart des instits ne savaient pas du tout le reconnaître ni la plupart des médecins.
Ça a évolué depuis heureusement.

[TotMusica]

La notion de "jouer" pour ma fille. Elle a fait un parcours en livres et en oreillers avant de se jeter dessus.

IMG_20230624_230840.jpg

[TotMusica]

Vous remarquerez qu'il y a une espèce de symétrie.