Mon sujet un peu fourre tout.. (question/nouvelles...)

[Kyhiil]

Merci à toi

[Kyhiil]

Je me demandais (ça fait un moment que cette question trotte dans ma tête, sauf que la elle commence à galoper..)
Si mes parents sentant insciement ma difference, mes difficultés, voulaient inconsciement m'eloigner du corps medical pour essayer de les faires disparaitre?

Je m'explique: quand j'etais petite, en primaire (jpeux pas parler d'avant, je ne m'en souviens pas) l'ecole etait très dure pour moi. Trop dure, c'etait une veritable epreuve. Deja quand j'essayais de leurs en parler je n'avais comme reponse soit des engueulades soit des "arrete de faire ta victime, tu exagère" soit on m'ignorait.
Aucun instit ne pretait attention à moi. J'etais la "pleurnicheuse" et même un certain instit s'amusait à attiser la haine des autres contre moi, en se moquant de moi ouvertement avec les autres éléves.
Puis ma soeur à eu un blocage à l'ecole. Ce fut psy et orthophoniste direct pour elle. Au même moment à peu près, le 1er trimestre se finissait (cm1 je crois) et mon instit, le seul qui m'ait remarqué, a mis un commentaire dans mon bulletin, je l'ai retenu par coeur dès le jour où je l'ai lu. "Énola est une élève discrete, avec de bon resultat. Mais elle alterne les periodes de joie intense et de profonde tristesse, peut être devrait on envisager un suivi psychologique adapté"
Je me suis faite gronder. Je n'ai pas compris pourquoi. Je n'ai plus jamais montré ma tristesse ou ma joie à l'ecole. Chez moi j'ai fais de mon mieu pour tout cacher aussi. Aujourd'hui, je n'ai toujours pas le droit d'aller chez un medecin, alors un psy n'en parlons pas. C'est pour ça est il possible qu'inconsciement, en taisant mes difficultés, mes parents essairaient de les faire disparaitre?

[Rudy]

@Kyhiil: Le déni est quelque chose qui existe, en tout domaine, mais, quand est-il applicable? Je ne peux pas répondre à ta question, mais, je voudrais rappeler une chose:

Concernant l'exercice médical, les réponses se trouvent dans le code la santé publique : articles L 1111-5, L 1111-7 et L 1110-4.
Le mineur peut consulter sans que ses parents soient informés, sans qu'ils aient accès au dossier médical ; l'enfant mineur doit alors désigner une personne majeure de son choix. Il peut même leur interdire l'accès à son dossier après son décès.

L’article L. 1111-5 du code de la santé publique (voir note 3) ouvre une dérogation à l’autorité parentale.

Le médecin peut se dispenser d’obtenir le consentement des représentants légaux du mineur venu le consulter si ce dernier a exprimé son opposition à l’information de ses parents pour pouvoir garder le secret sur son état de santé.

Le médecin doit s’efforcer de convaincre le mineur de la nécessité d’informer les titulaires de l’autorité parentale ; en cas de refus, il doit s’assurer que le mineur sera accompagné d’une personne majeure avant de mettre en œuvre le traitement.

https://www.conseil-national.medecin.fr ... pables-266

Ne te mets pas de barrière en ayant une méconnaissance de tes droits. Évidemment que l'autorisation parentale, l'information des parents, est recommandé, et dans certains cas nécessaires (soins, décisions importantes...). Mais si tu exprimes le souhait de ne pas en informer tes parents, ils devraient être soumis au secret professionnel car ta demande est claire et explicite. Sauf s'ils jugent que ta situation est trop dangereuse pour être maintenue secrète (idées suicidaires, violences, nécessité d'hospitalisation...). Le mieux étant encore de trouver quelqu'un d'autres dans ta famille pour faire ce relais. Tu as 17 ans, tu es en passe d'affronter tes 18 ans... quelle est ta part d'autonomie? De souvenir, lorsque j'étais mineure, je consultais le médecin sans autorisation parentale. De même, le médecin devrait être transparent vis à vis de ça, et devrait t'informer dans le cas où ils comptent informer tes parents. Et tu n'es pas dans l'obligation de dire à tes parents pourquoi tu consultes dans le cas où ils le sauraient (ça peut être une grippe ).

Ce n'est qu'un avis, mais, toutes les questions que tu te posent, ici, trouveraient certainement plus de réponses auprès d'un professionnel de santé, qui pourrait t'aiguiller autrement mieux que nous ne pouvons le faire, et te trouver des aides concrètes... Évidemment, on peut donner un avis subjectif sur des questions d'ordre générales... mais des questions aussi précises devraient trouver réponses vers des personnes plus compétentes, parce que, je ne pense pas que l'on puisse lever ce genre de doute. Même s'il y avait un psy dans l'assemblée, il ne pourrait le faire... car ça nécessite une étude approfondie de cas qui ne peut se faire via ce genre de moyens de communication.

As-tu contacté les associations? De même, si tu comptais consulter un CMP ou médecin, tu peux toujours les appeler pour qu'ils t'expliquent comment cela se passe pour des mineurs qui ne souhaitent pas informer leurs parents. Cela pourrait peut-être te rassurer et te donner davantage d'information...

[Kyhiil]

Je n'ai pas essayé d'informer ma mère pour le SA. Pour mon hypersensibilité, oui, mais je suis face à un mur.
Je sais que je peux y aller sans mes parents, sans les mettres au courants, mais je n'ai pas d'argent, je ne pourrai pas payer. De meme je ne suis inscrite qu'à la secu de mon pere, que je ne vois plus. Ma mere ne m'a jamais inscrite sur la sienne, donc je sais meme pas si j'ai le droit à un remboursement ?

Dans ma famille, que je vois encore, il y a juste ma mère qui est majeure. Et même hormis mes professeurs, je n'ai de liens avec presque personne et aucun ne sont majeurs.
Qu'entend tu par mon autonomie ? Je pense que je suis assez libre, tant que je dis rien, je n'ai pas de sanction particuliere chez moi. Jpeux sortir si j'ai envie..
J'ai envisagé de consulter une asso, mais a quoi ça sert si je ne peux pas payer ?je peux avoir des noms, des pistes, mais cela ne debloquera pas la situation avant ma majorité en septembre.

[Rudy]

Le CMP, notamment, est gratuit. Tu peux aussi consulter une psychologue à l'école. Peut-être pas dans l'immédiat pour diagnostiquer un TSA (à voir avec le CMP de ta région s'ils s'y connaissent, peut-être qu'ils te feront des recommandations on ne sait pas...), mais, aussi pour avoir un soutien et notamment les questions de ce type que tu te poses (le déni de tes parents par exemple, qui n'est pas forcément propre au TSA). Ils te dirigeront vers le professionnel compétent selon ta problématique. Ils peuvent peut-être aussi t'accompagner pour voir comment parler à tes parents de tes difficultés et leur faire prendre progressivement conscience des réalités. Je pense que, même sans diagnostic, ils peuvent t'aiguiller sur certaines choses, peut-être même comprendre certaines situations sociales que tu comprends mal, peut-être te diriger vers des pros pour faire des bilans moteurs, dys, test de QI etc... si nécessité il y a. Mais déjà, avoir un soutien psychologique n'est pas mal en soit, puisque tu sembles ne avoir personne pour parler quand ça ne va pas autour de toi.

Les associations pourraient peut-être déjà t'aiguiller sur les choses que tu pourrais mettre en place, voir, peut-être proposer un accompagnement pour en parler à tes parents (je ne sais pas ce qu'ils font, honnêtement), et aussi pour avoir plus de renseignement sur le TSA et répondre à toutes les questions qui grouillent dans ton esprit.

Dans combien de temps deviendras-tu majeure?

[Kyhiil]

Le 13 septembre, donc dans quelques mois.
Oui je suis seule. Je n'ai personne à qui parler de ça, hormis vous, et mon chéri, mais ça le dépasse, il ne sait jamais quoi faire quand je suis en crise. Alors j'essaie de l’éloigner de ça, pour éviter de lui faire mal.
Je ne connaissais pas le CMP. Le CRA de ma region est trop loin, je regarderai pour voir le CMP.
J'ai peur qu'avec la psychologue du lycée on me dise "pas possible, tu as reussis à tenir des années sans rien dire alors tu te trompe sans aucun doute"? qu'on n'ecoute pas tout ce que j'ai a dire, puisque même des personnes neuro atypique sont plutot rare.. alors j'en parle pas de quelqu'un qui a des tendances autistique.
J'ai essayé d'aiguiller ma mère sur mes difficultés, mais à chaque fois ça le faisait chier.. Maintenant j'ai plus envie.. Elle a pas voulu me comprendre, alors je ne la forcerai pas.

[Rudy]

Je ne connaissais pas le CMP. Le CRA de ma region est trop loin, je regarderai pour voir le CMP.
J'ai peur qu'avec la psychologue du lycée on me dise "pas possible, tu as reussis à tenir des années sans rien dire alors tu te trompe sans aucun doute"? qu'on n'ecoute pas tout ce que j'ai a dire, puisque même des personnes neuro atypique sont plutot rare.. alors j'en parle pas de quelqu'un qui a des tendances autistique.
J'ai essayé d'aiguiller ma mère sur mes difficultés, mais à chaque fois ça le faisait chier.. Maintenant j'ai plus envie.. Elle a pas voulu me comprendre, alors je ne la forcerai pas.

Effectivement, l'idéal, si le but est strictement de faire un diagnostic TSA, c'est de pouvoir en parler à tes parents (et comme ce n'est pas possible), ou d'attendre ta majorité pour passer par un spécialiste (même si septembre peut paraître une éternité...).

Le CMP a une "réputation" de non connaisseur des TSA, ce pourquoi je prends le fait d'y faire un diag avec des pincettes, mais je ne sais pas si c'est le cas dans ta ville, aussi bien, ton CMP connait la problématique (ce qui devrait être le cas normalement pour toutes les structures du médico sociale, mais, entre le prescrit et la réalité...).

En tout cas, je le voyais davantage pour le côté "soutien psychologique" au moins, en attendant ta majorité ou d'être prête à en parler à tes parents, parce qu'il me semble que tes questions et ton mal être, nécessitent une aide appropriée (ce qui ne veut pas dire que tu ne peux pas en parler sur le forum, j'espère que mes propos n'ont pas été interprété ainsi, juste, qu'un psy serait plus compétent pour répondre à ce genre de questionnement comme le déni ).

[Kyhiil]

t'en fais, je n'avais pas mal interpreté tes propos.
Un psy serait plus vis à vis de me soutenir.
Simplement je ne veux pas de quelqu'un qui ne connait pas. J'ai assez souffert en supportant tout ce que je vis, j'ai pas envie de subir ça en plus.
je vais reflechir pour le cmp, je vais contacter l'asso qui est dans un patelin à coté de chez moi

[Kyhiil]

Voila j'ai posé cette question sur les questions en vrac, seulement l'ambiance ne me plaisait pas, et j'avais peur de ne pas recevoir de reponse, je la repost donc ici:

Ça fait quelque temps que je me pose cette question..

Si ma mère refuse de venir temoigner au CRA (vu comme elle se braque des que j'essaie de lui parler de mes difficultés, il y a très peu de chance que ca passe avec le mot autisme..) comment cela va t'il se passer? Y a t'il une autre solution? Ou juste le diagnostique sera deffinitivement hors de ma portée? ..

[Tugdual]

L'autisme étant un trouble du développement,
l'interview de témoins de la petite enfance
est donc important et facilite énormément
le diagnostic. S'en passer quand c'est possible
va logiquement compliquer le diagnostic ...

Tu peux faire des recherches sur le forum,
ce sujet a souvent été abordé et discuté ...

Modifications :

• 19/03/2016 : Mot incorrect (facilement).

[WinstonWolfe]

L'équipe qui va réaliser le parcours de diagnostic va chercher les indices en faveur de l'autisme, et les indice en faveur d'autres troubles. Ils vont donc creuser tous azimuts, avec des interviews et des tests. Plus ils auront d'informations, plus ils arriveront à une réponse claire et sans incertitude. Et un témoin fiable de la petite enfance peut à lui seul apporter de nombreuses informations, parmi lesquelles de nombreuses qu'on ne pourra pas trouver ailleurs, de façon fiable.

Bref, sans témoin de la petite enfance, un diagnostic reste possible, mais a beaucoup de chance de rester flou, ou incertain. Et dans certains cas, impossible.

Le mieux est d'aborder le point dès le départ avec l'équipe qui te diagnostiquera.

[Kyhiil]

D'accord merci Tugdual et wistonwolf.
Je vais neanmoins essayer d'aborder le sujet avec ma mère, sans trop esperer. Au mieux, je serais contente au pire je ne serais pas deçue.

[budakesi]

Et un témoin fiable de la petite enfance peut à lui seul apporter de nombreuses informations, parmi lesquelles de nombreuses qu'on ne pourra pas trouver ailleurs, de façon fiable.

Le mot important ici est "fiable".
Des parents ne sont pas de facto 'fiables" de par leur qualité de parents.
Et un témoignage fiable pour moi dans ce contexte est lié à la qualité actuelle de la relation entre les parents et la personne en quête de diagnostic.
Une relation de confiance, de respect mutuels, permet par exemple de faire confiance à ce que les parents pourront évoquer de l'enfance. De se sentir assuré de leur intention de, et de leur capacité à, s'en tenir aux faits, et seulement ceux dont ils se souviennent sans aucune hésitation.

[Bulledozer]

le truc c'est que moi j'ai vu aussi beaucoup de parents être à fond sur le SA, et clairement orienter aussi leur discours ( suffit de lire les pages facebook) .. a contrario, des parents qui n'y connaissent rien seront donc plus objectifs face aux questions.

[Kyhiil]

Ouais donc du coup même si ma mère accepterai ça serai mort..

Parce que bon pour elle je suis "la petite conne egoïste qui pensent qu'à son cul, qui devrait pendre exemple sur son frère et sa soeur et qui ne respecte personne et qui fait la victime pour attirer toute l'attention sur elle"

Ouais donc au final peut etre ne vaut il mieux que je ne lui demande pas..
J'essairai peut etre de renouer avec mon père, parce que dans notre malheur il a fait l'experience de mes bizarreries (notament mon mutisme ces dernieres années) et il s'occupait beaucoup de moi quand j'etais petite (c'est lui qui a remarqué mon interet restreint ou ma "passion" pour l'eau)
Surtout que ma mère est persuadé que tout les aspergers sont des surdoués