cherche un médecin compétent dans le 35 !

[lo²]

Merci @ vous !

Bien évidemment, il ne s'agit pas de dire "je suis autiste" ou "je suis neurotypique" (ça, je sais que je ne le suis pas !), mais de déterminer si, comme nous le supposons, j'ai souffert en grandissant de TED, et si oui (ce qui expliquerait pas mal de choses, tant du point de vue de mon développement enfant/adolescent que des problèmes que je rencontre encore aujourd'hui), de préciser au maximum de quel type il s'agit. Car là, le mieux que j'ai pu avoir, c'est "Vous êtes probablement autiste, mais je ne sais pas trop." et "Vous ne pouvez pas être autiste car si c'était le cas vous seriez en HP, donc vous devez avoir un ensemble de pathologies complexes incluant une personnalité bipolaire, et quelque chose derrière", ainsi qu'un diagnostic de précocité établi vers mes 7 ans, à la fin des années 80, lorsque, mon institutrice ayant dit à ma mère que j'étais "débile", on m'a fait passé un test de QI (qui a bien surpris la dite instit' !)... et pour tout traitement, des antidépresseurs, des antipsychotiques et des somnifères. Certes, ces derniers m'aident à dormir (en en prenant bien au dessus des doses normales), mais ça ne m'aide pas à vivre. Et si les antiD et les antiP peuvent ponctuellement soulager certaines choses, ça ne me fait pas vraiment avancer, ça ne règle pas mes problèmes comportementaux, et j'ai un peu l'impression, à chaque fois, de reculer pour mieux sauter. D'ailleurs, le fait que les antiD aient agi en 4 jours la dernière fois au lieu de plusieurs semaines laisse mon psy perplexe. Le problème de grandir avec (probablement) un ou des TED sans aucun diagnostic ni la moindre prise en charge, c'est que ça favorise aussi, je pense, le développement de névroses et de psychoses (car ininsertion, parcours chaotique, asocialisation, déscolarisation, etc.) ; donc, oui, cela donne au final un truc très complexe et confus, d'où le besoin que je ressens depuis quelques années, et qui m'apparait aujourd'hui comme urgent, de trouver une personne compétente capable de déméler tout cela. En effet, la route est longue ; c'est le parcours du combattant. comme toi, Meï, je suis passé entre les mains de pas mal de psys et médecins en tout genre qui ont beaucoup tourné autour du pot, sans jamais poser de véritable diagnostic. L'on m'a proposé plusieurs fois une hospitalisation que j'ai toujours refusée (bien que j'ai parfois été à deux doigts d'accepter), d'abord par crainte de ne jamais sortir de l'institution qui me prendrait en charge, ensuite parce que j'ai eu la chance de tomber sur une femme extraordinaire capable de vivre avec quelqu'un d'aussi instable que moi, qui voit derrière mes troubles comportementaux et fait avec mes humeurs "explosives", qu'elle m'a donné un enfant (et bientôt deux), et que je vivrais très mal d'être séparé d'eux.

[Liane]

Bonjour et bienvenue Lo

J'espere pour toi et ta famille que tu vas trouvé enfin trouver un spécialiste efficace!
Il ya une loi ( qui date peut-être des années soixantes) qui organise la psychiatrie hospitalière "en secteur "(géographique). C'est à dire que c'est le lieux de domicile de la personne qui détermine le service,et les Cmp , qui vont la prendre en charge .
Cette loi est toujours en vigueur.
Il ne serait pas étonnant que les CRA y soient soumis.

Bien sûr, on peut consulter librement des psychiatres qui travaillent en libéral. Ce n'est pas forcemment plus cher et les soins sont remboursés en général.
Mais là non plus rien de certain sur leurs compétences
par rapport à l'autisme, mais peut etre quelqu'un qui t'aide à diminuer le traitement ?

Bon courage !

[lo²]

Bonjour et merci. 0ui, c'est bien tout le noeud du problème : à cause de cette sectorisation, l'unité spécialisée de rennes refuse de me prendre en charge si mon généraliste ne m'adresse pas expressément à l'un de leurs médecins... ce qui suppose qu'il ait son nom... que la secrétaire refuse de me fournir. Je consulte donc des psy libéraux sur Rennes qui ne peuvent rien pour moi car ils ne connaissent absolument pas les TED et TSA. Je crains en effet que cela me fasse le même coup avec le CRA de Brest puisque je suis en Îlle-et-Vilaine... Mars dit qu'il croit que les CRA orientent vers le psy le plus proche de notre lieu d'habitation (ce qui signifierait me renvoyer au CMP de ma commune et recommencer le parcours déjà effectué pour en arriver au même point, à savoir aucune prise en charge ni diagnostic).

Jonquille57 dit qu'il faut aller au CRA de sa région. Si je peux avoir un diagnostic, je suis près à faire les 300km nécessaires, mais pas si c'est pour qu'ils ne me disent rien et me renvoient au CMP de ma commune. Meï également, vivant comme moi dans le 35, dit qu'elle va aller au CRA de Brest. Donc a pripori c'est faisable ? Le plus simple serait vraiment que je puisse trouver le nom de l'un des spécialistes de l'unité TSA du centre Guillaume Régnier de Rennes vers qui mon généraliste pourrait m'orienter (il est tout à fait près à le faire s'il sait vers qui m'adresser), mais sinon je suis près à faire les 300km qui me séparent du CRA si cela peut m'aider à avancer.

[Blacksmith]

Pas sur que les CRA soit "sectorisés".

Sur le site régionale des CRA, il n'en n'existait pas dans mon département, j'ai donc contacter celui du département voisin (je habite réellement à la frontière des 2), avant de m'envoyer le dossier, ils m'ont recontacter pour me proposer d'etre pris en charge par un CRA qui venait de rouvrir dans mon département.
J'ai décliner l'offre (pour x raisons) et celà n'a pas poser de problème, ils m'ont confirmé la bonne reception de mon dossier et j'attend désormais le rdv au CRA du département voisin du mien (mais, même région)qui ne devrait pas trop tarder (toutes choses étant relatives: l'attente peut parfois durer des mois).

Amicalement,
B.

[Murielle]

Bonjour Lo,
A mon avis, tu ne risques rien à téléphoner pour demander la procédure au CRA le plus proche (Même s'il est hors secteur)...Je pense que pour avoir un diag ils vont aussi te demander de fournir une lettre de ton médecin...Mais là, tu peux peut-être voir avec ton généraliste.?
Bon courage en tous cas.!
A Rennes, il y a le DR. C. C (je peux te fournir son nom en MP si tu veux) qui est bien, mais je ne me rappelle plus si elle prend les adultes ou seulement les enfants? Meï, tu sais?

[lo²]

Ah... N'ayant pas vu vos réponses, j'ai appelé le CRA de ma région (Brest). Cela aurait été plus simple à Nantes, mais bon... ils se sont montré extrêmement compréhensifs (ça change !) et m'ont fixé un rdv le 12 juillet pour une ADI. La présence de ma mère étant requise, j'essaie d'organiser une escapade familiale à Brest ce jour là ! En effet, il me faut un courrier de mon médecin traitant, ce qui ne devrait pas poser problème puisqu'il est assez d'accord pour dire que je dois souffrir de TED (sans qu'il se sente en mesure d'établir un véritable diagnostic). Il est absent le mardi, donc je l'appellerai demain pour lui demander de me faire ce courrier.

J'ai également reçu une réponse de l'association Autisme côte d'Emeraude. La présidente, une personne très gentille, m'encourage dans mes démarches mais ne me cache pas que c'est le parcours du combattant et que sur mon secteur je ne trouverai probablement rien. Mais le CRA de Brest est prêt à m'accueillir pour enfin tenter d'établir un vrai diagnostic. Je reprends espoir, après toutes ces années d'enfer, peut-être le début de la fin du tunnel !

Merci à vous tous pour votre aide sans laquelle je ne serais pas arrivé à cela ! Merci, merci, merci !!! Je vous tiens au courant. Vous êtes super !

Murielle, au cas où, je veux bien que tu m'envoies le nom de ce docteur en MP. Si le diagnostic devait se confirmer, étant plus près de Rennes, cela pourrait en effet m'être fort utile.

[Liane]

Contente pour toi,
2 mois d'attente ce n'est pas trop long

[Murielle]

En effet Liane, 2 mois par rapport aux délais habituellement constatés c'est génial.!

@LO: MP envoyé.!

[lo²]

Non en effet : j'ai attendu des années, je peux attendre encore 2 mois. Et savoir que ça peut avancer va les rendre plus faciles à passer.

Je viens d'avoir ma mère au téléphone : rendez-vous est bien pris pour le 12 juillet.

Murielle, ok je vais voir ça. Merci beaucoup !

Encore merci @ vous tous !

[Mars]

Très bonne nouvelle Lo2
Autant les centres de diagnostic pour les enfants se multiplient (enfin, il n'y en a pas des masses non plus), autant le diag pour les adultes est encore "réservé" aux CRA tant il est difficile de trouver des médecins compétents.
Le Dr C. C. est spécialisée "enfants".

[Murielle]

Merci pour la précision Mars au sujet du Dr C.C...J'avais un doute....

[Jonquille57]

Lo², je suis ravie pour toi ! Cela fait toujours plaisir de lire des bonnes nouvelles et c'est très réconfortant...

[meï]

super!
il m'a fallu plus de temps entre mon contact et mon RV de ce mois avec le CRA. ( j'ai trouvé ça bien long aussi... ) mais il semble que lorsque j'ai pris contact il n'y avait pas encore de médecin pour "adulte".
bonne chance dans ton parcours.
(oui le Dr C.C est pour enfants, j'avais appelé pour moi et on m'avait repondu que c'etait impossible.Elle etait bien ds mon secteur géo pourtant .
mais je ne regrette rien aujourd'hui.)

[lo²]

Très bien, c'est noté pour le docteur C. C.

Encore merci à vous, et bon courage également ! La route est longue, mais on voit la lumière !

[manu]

donc, oui, cela donne au final un truc très complexe et confus

L’énoncé en tout cas, de ce truc complexe et confus, ne transpire pas la complexité et la confusion, au contraire même.
C'est peut être ce qui perturbe ...

Dans ce cas là je comprend mieux la recherche de personne compétente, et peut être bien que les personnes qui connaissent l'autisme sont les seules a pouvoir accepter l’analyse logique quant le corps n'exprime pas en résonance avec les mots.
Ceci expliquerais cela, mais j'extrapole déjà beaucoup.