nounou et autisme

[Murielle]

Bonjour Florence,

Je viens donner mon avis sur la façon dont éventuellement il faudrait s'y prendre pour informer les parents de ce petit garçon.
Comme le souligne Chris, c'est drôlement délicat à faire.!Et en même temps , ne rien dire, c'est compromettre un avenir à l'enfant.!
En ce qui me concerne, ce sont certains membres de ma famille qui m'ont alertée....Je crois d'ailleurs, que j'aurai préféré un professionnel.(Comme vous par exemple.!)
Au début, nous n'avons pas voulu entendre, j'imagine que c'était sûrement difficile à accepter...Je crois sincèrement qu'avec du recul, nous nous voilions la face.!Bien sûr, j'avais remarqué qu'il ne répondait pas toujours à l'appel de son prénom (je lui trouvais des excuses:"il ne répond QUE quand ça l'intéresse"), lui aussi était exceptionnellement sage et jouait seul (il tournait à l'infini les roues des petites voitures, ou faisait tourner des rondelles sur la tranche, ou fixait le sèche linge....)
Mais finalement, mine de rien, insidieusement, le doute s'est installé...Et le temps passant, je me disais que oui, il avait des comportements "bizarres", ou en tout cas pas comme les autres...Donc, j'ai pris mon courage à 2 mains et je suis allée consulter un pédo psy..le verdict est tombé: autiste.Pffff.!dur à entendre et à accepter.!
Aujourd'hui, même si à l'époque j'en ai un peu voulu aux membres de la famille qui m'avaient alertée , aujourd'hui , je leur dis MERCI.!
De toutes façons, tôt ou tard, ça deviendra officiel.!Mais plus c'est pris tôt en charge, plus on a de chance de voir les symptômes diminuer.
En contre -exemple, une amie de ma mère qui voyait que son petit fils n'était "pas comme les autres", n'a jamais osé le dire à son fils et sa belle-fille.Aujourd'hui elle s'en mord les doigts car cet enfant a de sérieux problèmes et se retrouve dans une structure spécialisée.!Son fils lui a aussi reproché de n'avoir rien dit.!
Bref, vraiment pas facile, mais il me semble quand-même qu'en tant que professionnelle , vous êtes , en étant proche de cet enfant, à même de suggérer une consultation.
Il existe aussi des brochures (nous en avons une d'ailleurs.!) où sont répertoriés la plupart des "signes "qui doivent alerter...Peut-être pourriez-vous remettre aux parents un document de ce type pour une 1ère approche?
bon courage

[naud]

Bonjour,
Merci à tous pour votre aide.
Hier soir, j'ai essayé de lancer la conversation avec sa maman en parlant du fait qu'il avait joué à tourner autour de la table avec un autre petit garçon que je garde, elle a changé de conversation. Ensuite, elle m'a montré le xylophone qu'elle lui a acheté, je lui ai dit qu'il devait adorer ça, lui qui aime tant taper sur des objets et faire du bruit... Elle m'a alors dit qu'il reconnaissait la couleur verte, elle, lui a demandé de la montrer, il n'a pas su. En fait, il repete souvent "vert", il sait par exemple que son petit livre grenouille est vert mais entre trois légos de couleurs différentes, il ne sait pas trouver lequel est vert. Cela m'est égal qu'il ne connaisse pas encore ses couleurs, il a le temps mais j'ai l'impression qu'elle se raccroche à ça pour ne pas voir le reste.
Je crois que je vais laisser passer l'été, je n'arrive pas à évoquer la possibilité de la présence d'un trouble chz son enfant avec elle, ça n'est pas comme lui dire :" je pense qu'il a une angine"...
Lui proposer de lire une brochure qui parle d'autisme ou d'Asperger me semble trop brutal, quant à aller voir sur ce site, c'est lui permettre de suivre mes discutions avec vous tous, est-ce vraiment une bonne idée ???
Je ne crois pas que cette maman ait envie d'entendre ce qu' il serait necessaire de lui dire et j'ai le coeur brisé a l'idée de lui en parler.
Florence.

[Murielle]

bonjour Florence,

Oui, je comprends que ça te brise le coeur....Ce n'est vraiment pas une partie de plaisir que d'annoncer une nouvelle de ce genre.!
Mais je pense que tu as raison de laisser passer l'été...Il se peut que tu aies réussi à mettre un petit grain de sable qui va faire son petit bonhomme de chemin....
Même si elle ne veut pas entendre pour le moment, elle a peut-être déjà des doutes et tente par tous les moyens de se rassurer...J'ai fait pareil au début.!!!Mais à un moment, il y a un "petit quelque chose" qui fait qu'on ne peut plus se voiler la face...Laissons le temps à cette maman de prendre conscience que son enfant a un problème...
Bon courage en tous cas .!

[Mars]

D'accord avec Murielle, ce sont sans doute des "petits grains de sable" qui, mis en tas, pourront peut-être faire évoluer le regard des parents et leur permette d'entendre votre message.
Je me souviens aussi des premières alertes de la médecine scolaire : "madame, votre fille ne va pas bien", c'est toujours dur à entendre et, en effet, on cherche des raisons de se rassurer, c'est tout à fait normal.
Même s'il est indispensable d'avoir un diagnostic précoce, on ne peut pas brusquer les choses au risque de braquer les parents. Quelques mois de différence ne devraient pas porter préjudice à l'enfant.
Si vous arrivez à convaincre les parents de consulter, surtout essayez de dédramatiser en leur faisant connaître des témoignages de parents et personnes autistes qui ont réussi au-delà de toutes leurs espérances. A Asperansa, c'est pratiquement notre cas à tous.
Tous les cas sont différents, mais l'évolution des prises en charge permet, de toutes façons, une amélioration, parfois spectaculaire.
Encore bravo et merci pour votre démarche, nous aurions tous aimé avoir une nounou comme vous.
Bon courage
Chris