Bienvenue Nathfon,
Je pense qu'on a tous dans la tete les scenes que tu decrit, Ah, le "socialisation", le mien aussi est trés social ......mais trés maladroit et l'est toujours a 30 ans!!
Deja une bonne ecole, et un diag, maintenant il faut chercher les astuces pour que la vie de famille reprends son cours.
En attendant un AVS, peut etre que tu pourra mettre en place certaines aides, on conseille souvent l'orthophonie, psychomotricité et je crois qu'il y a meme des graphologues (c'est toi Murielle qui en parlait je crois?) mais aussi des activités, le cheval est trés aprecié par les Aspies en general.
Tu va trouver plein d'astuces sur le forum pour l'aider au quotidien, les routines, tout ecrit ou en dessin, les difficultés de nourriture et vetements.
Courage.
nouvelle maman desemparée
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Re: nouvelle maman desemparée
Suzanne, la vieille qui blatere, maman de Loic 29 ans
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Re: nouvelle maman desemparée
Bonjour, je suis depuis aujourd’hui sur ce site et votre message me rappelle mon fils aujourd'hui âgé de 16 ans .Terreurs nocturnes, crises d'angoisse, impossible de lui apporter une réponse qui le calme..
Il a été pris en charge à l'age de 3 ans, je vie sur Montpellier et nous avons un centre autisme ici.Il y a eu de l'orthophonie,de la rééducation graphique, de psychomotricité, des unités de travail en groupe avec d'autre jeunes Aspi...
Les troubles du sommeils ont été étudiés au centre du sommeil et il c'est avéré que mon fils était aussi hyper actif et le neurologue a instauré un traitement(mais cela bien plus tard).
Il a aussi passé trop tard à mon gout un IRM qui a révélé des anomalies au niveau du cervelet.
Lui aussi était victime des autres et rentrait souvent avec des crachats sur les cheveux.
Il a fallut sensibiliser les enseignants, faire déplacer le médecin qui était en charge de ses soins pour expliquer le syndrome d'asperger et les difficultés de compréhension des codes sociaux, entrainant la "bizarreté" de mon fils.
Les nerfs qui lâchent , sachez que tous les parents le vivent et parfois il m'est arrivé de ne plus le supporter.J’espère que vous étés entourée par de la famille car le combat est dur et l'adversaire redoutable, mais vous pouvez gagner.Éviter qu'il ne s'enlise, éviter qu'il soit rejeté, est il accompagné par des éducateurs?
Avez vous un espace à vous où il est possible de vous confier?
Amicalement .
Il a été pris en charge à l'age de 3 ans, je vie sur Montpellier et nous avons un centre autisme ici.Il y a eu de l'orthophonie,de la rééducation graphique, de psychomotricité, des unités de travail en groupe avec d'autre jeunes Aspi...
Les troubles du sommeils ont été étudiés au centre du sommeil et il c'est avéré que mon fils était aussi hyper actif et le neurologue a instauré un traitement(mais cela bien plus tard).
Il a aussi passé trop tard à mon gout un IRM qui a révélé des anomalies au niveau du cervelet.
Lui aussi était victime des autres et rentrait souvent avec des crachats sur les cheveux.
Il a fallut sensibiliser les enseignants, faire déplacer le médecin qui était en charge de ses soins pour expliquer le syndrome d'asperger et les difficultés de compréhension des codes sociaux, entrainant la "bizarreté" de mon fils.
Les nerfs qui lâchent , sachez que tous les parents le vivent et parfois il m'est arrivé de ne plus le supporter.J’espère que vous étés entourée par de la famille car le combat est dur et l'adversaire redoutable, mais vous pouvez gagner.Éviter qu'il ne s'enlise, éviter qu'il soit rejeté, est il accompagné par des éducateurs?
Avez vous un espace à vous où il est possible de vous confier?
Amicalement .
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Re: nouvelle maman desemparée
Bonjour Nathfon et bienvenue sur le forum,
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Re: nouvelle maman desemparée
Bonsoir Nathfon,
je suis choquée de voir qu'on puisse être aussi agressif envers des enfants, autiste ou pas, et qu'en plus ce soit cautionné par des adultes. Là on est à la limite de la maltraitance sur ce qu'à pu vivre votre fils dans son ancienne école.
Pour avoir surmonté ça il doit avoir une grande force en lui.
Vous avez eu le bon réflexe : protéger votre enfant en le changeant d'école et avoir trouvé les médecins capables de l'aider mais aussi de Vous aider.
Je me souviens que pour nous aussi c'était pas forcément évident, on a si peu d'infos sur l'autisme...
Ici, sur le forum, on en apprend beaucoup et les gens sont formidables.
Pour Fanny, à Dunkerque, on a la chance d'avoir 2 classes (8 élèves maxi chacune) réservées aux TED, dans 2 écoles publiques avec la possibilité d'intégrer une classe "normale" dès que l'enfant le peut. Fanny est aujourd'hui en CE1 pour le français, les maths c'est pas trop son truc sauf les formes (genre tangram, elle forte là dedans). Grâce à cette section Clis TED elle a su lire en 3 mois.
Elle aussi a une imagination très développée, depuis peu elle dessine et raconte ses histoires tout haut, souvent le soir au point que je doive lui demander de stopper pour que sa sœur puisse dormir. Elle est souriante, aime plutôt la compagnie des adultes et dit facilement bonjour.
On est loin des clichés sur les autistes. Les gens ne s'imaginent pas ce que c'est, pour eux ce sont soit des être très intelligents qui ont des problèmes de communication, soit des idiots.
J'espère que vous allez mieux maintenant, parce qu'avec 3 enfants ça doit pas être facile. Au début, l'autisme est épuisant parce qu'on veux aider notre enfant mais on ne sait pas comment faire, parce que personne n'a la clef. Les médecins généralistes ne le décèlent pas ou peu. Souvent on est seul pour faire face.
A présent, vous avez trouvé les médecins qui vous aideront, qui vous donneront les petites astuces pour faire face aux crises d'angoisse. Ils sont tellement malheureux dans ces moment-là et nous tellement démunis...
Ici, tout le monde vous aidera de tout son cœur.
Bienvenue !
je suis choquée de voir qu'on puisse être aussi agressif envers des enfants, autiste ou pas, et qu'en plus ce soit cautionné par des adultes. Là on est à la limite de la maltraitance sur ce qu'à pu vivre votre fils dans son ancienne école.
Pour avoir surmonté ça il doit avoir une grande force en lui.
Vous avez eu le bon réflexe : protéger votre enfant en le changeant d'école et avoir trouvé les médecins capables de l'aider mais aussi de Vous aider.
Je me souviens que pour nous aussi c'était pas forcément évident, on a si peu d'infos sur l'autisme...
Ici, sur le forum, on en apprend beaucoup et les gens sont formidables.
Pour Fanny, à Dunkerque, on a la chance d'avoir 2 classes (8 élèves maxi chacune) réservées aux TED, dans 2 écoles publiques avec la possibilité d'intégrer une classe "normale" dès que l'enfant le peut. Fanny est aujourd'hui en CE1 pour le français, les maths c'est pas trop son truc sauf les formes (genre tangram, elle forte là dedans). Grâce à cette section Clis TED elle a su lire en 3 mois.
Elle aussi a une imagination très développée, depuis peu elle dessine et raconte ses histoires tout haut, souvent le soir au point que je doive lui demander de stopper pour que sa sœur puisse dormir. Elle est souriante, aime plutôt la compagnie des adultes et dit facilement bonjour.
On est loin des clichés sur les autistes. Les gens ne s'imaginent pas ce que c'est, pour eux ce sont soit des être très intelligents qui ont des problèmes de communication, soit des idiots.
J'espère que vous allez mieux maintenant, parce qu'avec 3 enfants ça doit pas être facile. Au début, l'autisme est épuisant parce qu'on veux aider notre enfant mais on ne sait pas comment faire, parce que personne n'a la clef. Les médecins généralistes ne le décèlent pas ou peu. Souvent on est seul pour faire face.
A présent, vous avez trouvé les médecins qui vous aideront, qui vous donneront les petites astuces pour faire face aux crises d'angoisse. Ils sont tellement malheureux dans ces moment-là et nous tellement démunis...
Ici, tout le monde vous aidera de tout son cœur.
Bienvenue !
Maman de Mathilde 12 ans (EIP) et Fanny 10 ans (TEDns)