Séparément du Collectif Autisme, "Vaincre l'autirsme" (Léa pour Samy) lance une collecte de dons pour la recherche.
La Campagne Vaincre l'Autisme 2011
La campagne médiatique Vaincre l'Autisme 2011, d'ores et déjà soutenue par plusieurs médias, se déroule du 25 mars au 7 avril. Vaincre l'Autisme 2011 se focalise sur l'importance de la Recherche pour le traitement de l'autisme, en dressant le portrait de 4 véritables personnes atteintes d’autisme qui travaillent, étudient, vont à l’école primaire, etc. La mise en place d’une prise en charge adaptée, passant par les découvertes et avancées que fait chaque jour la Recherche, leur a permis de trouver leur place au sein de notre société.
Voir et écouter les spots de la campagne
http://www.leapoursamy.com/rubrique_.asp?r=951
Voici un des 4 spots vidéos :
Campagne Recherche de "Vaincre l'Autisme"
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Campagne Recherche de "Vaincre l'Autisme"
père autiste d'une fille autiste "Asperger" de 41 ans
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Re: Campagne Recherche de "Vaincre l'Autisme"
Ce que je n'aime pas vraiment dans les 4 spots : aucun des autistes ne parle !
Ce ne sont pas pourtant des spots pour la recherche sur les sourds-muets ...
Ce ne sont pas pourtant des spots pour la recherche sur les sourds-muets ...
père autiste d'une fille autiste "Asperger" de 41 ans
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Re: Campagne Recherche de "Vaincre l'Autisme"
Euh, j'aime bien les spots sur le plan graphique, mais c'est le commentaire que je n'aime pas. Les autistes apparaissent comme des non-communicants (mais sages quand même, c'est mieux comme produit d'appel).
Sur le fond, dire que "la Recherche" lui a permis de devenir une bibliothécaire et qu'une prise en charge permet de surmonter "la maladie", je trouve çà culotté.
Et la collecte pour la Recherche, destiné apparemment à l'INTED, seulement en cours de création, me semble donc prématurée.
Je me permets ces remarques, compte tenu de la petite audience de ce post. Je ne risque pas de casser la campagne de pub.
Jusqu'à présent, "la Recherche" a donné très peu de résultats probants en matière d'autisme. Quelques-uns sur le plan fondamental (Monica Zolbivicius sur les aires de réception du langage à partir de 5 personnes, les neurones miroirs, les neuroligines en matière génétique, l'excès de matière blanche ...), mais très peu sur le plan thérapeutique.
Sur le plan des médicaments, il y a la mélatonine, la ritaline. Cela concerne certains autistes - sans que soient établis autrement que par la prescription et les résultats de celles-ci s'ils sont adaptés, compte tenu des troubles du sommeil ou de l'hyperactivité.
Sur le plan des méthodes de prise en charge, il y a les essais distincts répétitifs (ABA type Lovaas) ou la méthode "Early Start Denver Model". Les preuves ou indications sont encore faibles.
Heureusement, il y a des techniques largement utilisées : PECS, TEACCH, TED, 3I etc... Il n'y a pas eu de validation scientifique suivant les procédures correctes, mais leur utilisation suffisamment large permet de s'y référer.
La validation de ces procédures me semble difficile : il ne faut pas trop jouer avec le feu. Il est impossible de proposer à un parent une prise en charge par une de ces méthodes en face d'une absence de prise en charge (ou d'une prise en charge psychanalytique).
Il faut que la recherche se développe. Mais jusqu'à présent, elle n'a pas servi à grand chose. Ce qui a marché, c'est l'intuition des parents et des praticiens.
Sur le fond, dire que "la Recherche" lui a permis de devenir une bibliothécaire et qu'une prise en charge permet de surmonter "la maladie", je trouve çà culotté.
Et la collecte pour la Recherche, destiné apparemment à l'INTED, seulement en cours de création, me semble donc prématurée.
Je me permets ces remarques, compte tenu de la petite audience de ce post. Je ne risque pas de casser la campagne de pub.
Jusqu'à présent, "la Recherche" a donné très peu de résultats probants en matière d'autisme. Quelques-uns sur le plan fondamental (Monica Zolbivicius sur les aires de réception du langage à partir de 5 personnes, les neurones miroirs, les neuroligines en matière génétique, l'excès de matière blanche ...), mais très peu sur le plan thérapeutique.
Sur le plan des médicaments, il y a la mélatonine, la ritaline. Cela concerne certains autistes - sans que soient établis autrement que par la prescription et les résultats de celles-ci s'ils sont adaptés, compte tenu des troubles du sommeil ou de l'hyperactivité.
Sur le plan des méthodes de prise en charge, il y a les essais distincts répétitifs (ABA type Lovaas) ou la méthode "Early Start Denver Model". Les preuves ou indications sont encore faibles.
Heureusement, il y a des techniques largement utilisées : PECS, TEACCH, TED, 3I etc... Il n'y a pas eu de validation scientifique suivant les procédures correctes, mais leur utilisation suffisamment large permet de s'y référer.
La validation de ces procédures me semble difficile : il ne faut pas trop jouer avec le feu. Il est impossible de proposer à un parent une prise en charge par une de ces méthodes en face d'une absence de prise en charge (ou d'une prise en charge psychanalytique).
Il faut que la recherche se développe. Mais jusqu'à présent, elle n'a pas servi à grand chose. Ce qui a marché, c'est l'intuition des parents et des praticiens.
père autiste d'une fille autiste "Asperger" de 41 ans
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Re: Campagne Recherche de "Vaincre l'Autisme"
Si la recherche a pour but de connaître les origines de l'autisme et seulement ça, les conséquences seront peut-être pour éviter de nouvelles naissances d'enfants autistes...
Si la recherche se tourne plus vers des méthodes qui fonctionnent pour pallier aux difficultés des personnes autistes, c'est autre chose. On sait que pas mal de méthodes ont déjà été mises au point ( celles que tu cites, Jean ), mais qui va les appliquer ? Il ne suffit pas de chercher et de trouver : encore faut-il que le résultat des recherches s'appliquent aux personnes concernées.
D'ailleurs, je ne comprends pas vraiment le but de ce spot... Est-ce de l'auto-satisfaction ?
Si la recherche se tourne plus vers des méthodes qui fonctionnent pour pallier aux difficultés des personnes autistes, c'est autre chose. On sait que pas mal de méthodes ont déjà été mises au point ( celles que tu cites, Jean ), mais qui va les appliquer ? Il ne suffit pas de chercher et de trouver : encore faut-il que le résultat des recherches s'appliquent aux personnes concernées.
D'ailleurs, je ne comprends pas vraiment le but de ce spot... Est-ce de l'auto-satisfaction ?