Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

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EnHans
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par EnHans »

Winona a écrit : mercredi 16 mars 2022 à 20:30
EnHans a écrit : lundi 10 janvier 2022 à 4:31Vraiment tout ça n'est pas du tout pris au sérieux, tout le monde s'en fou j'ai l'impression... et pourtant il a mal et se plaint souvent. (surtout au niveau de la cage thoracique : côtes, diaphragme ??? Des douleurs foudroyantes mais courtes... elles sont rares toutefois).
Bonjour EnHans,

Tout à fait, ce n'est pas pris au sérieux du tout.
L'hyperlaxité est juste vue une curiosité pour faire des tours de contorsionniste. Alors que tu l'as bien remarqué, cela déforme les membres.
Il faut persévérer avec les semelles orthopédiques, même adulte. Attention car une mauvaise posture va entraîner des risques d'arthrose.
Je conseille le sport, car les muscles peuvent en partie supporter des ligaments et tendons hyperlaxes, je note du mieux quand je fais du sport.
En centre expert, c'est tout de même pris au sérieux et s'il est diagnostiqué SED, il pourra demander un suivi en hôpital de jour.
J'ai aussi des douleurs brèves et intenses au diaphragme.

Lien pour rechercher un centre expert : https://www.orpha.net/consor4.01/www/cg ... _id=129188

Oh, c'est étonnant... il s'est encore plaint hier soir et je me suis dit qu'il faudrait lui montrer ce fil de discussion. Il dit que ça lui arrive tous les 3 jours environ. Je n'arrive pas à mettre ça sur le compte de poussée ce croissance...
Merci pour le lien.
cela déforme les membres.
Il a des chevilles valgus (rentrent à l'intérieur) et donc a des semelles, les genoux aussi ont tendance à se toucher... il a les épaules qui tombent notamment la droite. ps : il est hyperlaxe mais ce n'est jamais relevé lors des examens médicaux.
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Winona »

Athéna a écrit : mercredi 16 mars 2022 à 20:45 Est ce qu'il faut une lettre d'adressage du médecin ?
Moi, on m'a demandé un courrier de mon médecin traitant. :)
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Athéna »

D'accord je te remercie.

Je vais en parler à mon médecin et essayer de prendre rendez-vous sur toulouse car il n'y en a pas sur Rennes. (je reviens sur toulouse parfois).
Merci pour ton aide en tout cas :)
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par EnHans »

Grâce au sessad, mon fils a pu consulter hier une médecin spécialisée en médecine physique et de réadaptation auprès d’enfants. Pour elle, il n'y a pas lieu de s'inquiéter pour l'instant, elle voudra le revoir dans 1 an. Il n'a pas eu de douleur depuis 1 mois.
Ses douleurs seraient liées au stress et à la croissance... sauf qu'il est stressé en ce moment à cause de l'oral blanc du dnb... :? A noter qu'il est sujet aussi à des affections inflammatoires tel que l'eczema, la perlèche...
Elle a constaté son hyperlaxité... elle a eu un doute au début car il n'arrivait pas à toucher ses pieds avec les mains (jambes tendues). Il fallu qu'il lui montre ce qu'il pouvait faire avec ses articulations :lol:
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Athéna »

Du coup ton fils est diagnostiqué SED aussi ?
moi je suis juste diag asperger mais en période d'exams ou de stress intense j'ai toujours eues des douleurs physiques comme lui.
Ce qui m'a aidé même si pas miraculeux: mettre du chaud sur les douleurs, porter une genouillère et une chevillère pour les douleurs à ces endroits là pour soutenir l'articulation, prendre des oméga 3.
Courage à lui !
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par EnHans »

Du coup ton fils est diagnostiqué SED aussi ?
Non. Il est peut être trop jeune pour faire ce diagnostique... ça peut être des douleurs de croissance mais pourquoi son frère n'en a pas dans ce cas ??
Je ne savais pas que le sed avait un lien avec le stress.
Merci pour ton intérêt.
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Athéna »

ah non je me suis mal exprimée: je ne suis pas diagnostiquée SED (même si je me pose des questions je ne sais pas à qui m'adresser pour savoir) mais asperger, mais j'ai des douleurs aussi articulaires qui sont majorées en période de stress pour l'organisme (c'est pas forcément un stress mental).
J'ai aussi des douleurs digestives: ça peut venir d'un stress mais aussi sans raison apparente, en gros les médecins m'ont toujours dit que c'"tait dû au stress mais moi je pense plus que c'est le fait d'avoir des douleurs dans une période où je voudrais être opérationnelle qui provoque le stress. Et aussi que j'y fais plus attention si je dois passer un exam car ça m'invalide forcément.
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par EnHans »

Je me demande s'il n'est pas un faux "zen" ou alors il ne sait pas ce qu'est le stress (c'est possible). Quand je lui demande, il dit que tout va bien, qu'il ne se sent pas du tout stressé... etc Il avait son oral blanc hier et il a eu une laryngite la veille. Une laryngite par reflux probablement causé par le stress (il est sujet au rgo).
Heureusement, les corticoïdes ont bien agit et il a pu faire son oral (il a oublié de parler du stage mais les profs le lui ont rappelé !)
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Athéna »

ah oui c'est possible. Le stress c'est un sentiment difficile à identifier je trouve. Pour ma part je ne m'en rend compte qu'après coup mais jamais sur le moment.
C'est super pour son oral félicitations à lui :)
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par EnHans »

Athéna a écrit : samedi 14 mai 2022 à 14:41 ah oui c'est possible. Le stress c'est un sentiment difficile à identifier je trouve. Pour ma part je ne m'en rend compte qu'après coup mais jamais sur le moment.
C'est super pour son oral félicitations à lui :)
Merci Athéna :kiss:
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Winona »

J'avais RdV aujourd'hui pour le suivi de mon SED à l'hôpital, et là surprise...
La collègue qui a repris les dossiers de la spécialiste qui m'a diagnostiquée SED (qui est partie à la retraite) s'est mise à reprendre toutes les mesures de mes articulations comme si elle refaisait un diagnostic (sans me prévenir).
Au bout d'un moment, je lui ai demandé si elle refaisait un diagnostic, elle m'a dit oui, que la précédente spécialiste n'avait pas pris en compte certaines choses !
Résultat, d'après elle, je n'ai pas le SED ! Donc, je ne serais pas suivie à l'hôpital de jour.
Je suis assez furieuse que ce médecin se permette de reprendre les dossiers de sa collègue à sa façon et d'être envoyée baladée d'un diagnostic à un non diagnostic.
Le reste du RdV m'a déplu (mais je m'arrêterais là) d'autant qu'elle avait une façon assez musclée de le mener.
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Clamavi »

Je me permets de relancer ce sujet, car après consultation d'un médecin de la douleur, je suis hyperlaxe.
Ayant de fortes douleurs régulièrement sur certaines zones, il en a conclu que j'avais un syndrome d'hyperlaxité ligamentaire.

D'autres personnes sont-elles concernées ici ?
Je dois passer d'autres examens (IRM multiples et bilan cardiaque...) pour écarter d'autres possibilités plus graves.
Ce qui me saoule quelque peu, c'est le peu de solutions proposées à l'issue du rdv : un TENS (un appareil à tester cet été) et c'est tout ("on n'est pas très médicaments ici", moi non plus, c'est super, mais en attendant, j'ai mal...)
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par user6539 »

Clamavi a écrit : mercredi 5 juin 2024 à 17:36 Je me permets de relancer ce sujet, car après consultation d'un médecin de la douleur, je suis hyperlaxe.
Ayant de fortes douleurs régulièrement sur certaines zones, il en a conclu que j'avais un syndrome d'hyperlaxité ligamentaire.

D'autres personnes sont-elles concernées ici ?
Je dois passer d'autres examens (IRM multiples et bilan cardiaque...) pour écarter d'autres possibilités plus graves.
Ce qui me saoule quelque peu, c'est le peu de solutions proposées à l'issue du rdv : un TENS (un appareil à tester cet été) et c'est tout ("on n'est pas très médicaments ici", moi non plus, c'est super, mais en attendant, j'ai mal...)
Je comprends parfaitement la complexité de la situation que tu traverses, et je souhaite te faire part des stratégies qui m'ont apporté un certain soulagement (concernant un SED(*)), dans l'espoir qu'elles puissent également t'être bénéfiques.

D'abord, le renforcement musculaire a été d'une importance capitale. En fortifiant les groupes musculaires entourant les articulations, tu peux non seulement stabiliser ces dernières, mais également réduire de manière significative la douleur. Ce travail de renforcement nécessite une approche méthodique, souvent sous la supervision d'un kinésithérapeute, pour garantir des exercices appropriés et efficaces.

Les étirements réguliers, exécutés avec précaution et douceur, ont également été essentiels pour maintenir la flexibilité tout en évitant les douleurs supplémentaires. Il est impératif de ne pas aller au-delà des limites physiologiques de ton corps pour prévenir toute lésion ligamentaire. Les activités physiques doivent être choisies avec soin : des disciplines telles que la natation, le yoga, le Pilates, le tai-chi ou encore la marche nordique sont particulièrement recommandées. Ces sports permettent un travail musculaire sans imposer un stress mécanique excessif sur les articulations.

L'utilisation d'orthèses peut offrir un soutien additionnel aux articulations, contribuant ainsi à la diminution de la douleur. Il serait prudent de consulter un orthopédiste ou un kinésithérapeute pour obtenir des recommandations spécifiques et adaptées à ton cas particulier. Quant au TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation), bien que je n'aie pas personnellement expérimenté cet appareil, de nombreux témoignages indiquent qu'il peut être bénéfique pour la gestion de la douleur. Il serait donc judicieux de suivre la recommandation de ton médecin et d'envisager un essai de cet appareil.

Il est crucial de procéder aux examens complémentaires recommandés par ton médecin, tels que les IRM multiples et le bilan cardiaque. Ces investigations sont indispensables pour écarter d'autres pathologies potentielles et garantir une prise en charge médicale appropriée. Dans certains cas rares et spécifiques, un test génétique pourrait également être requis, bien que cela ne soit pas ta principale préoccupation pour le moment.

Enfin, il est primordial de demeurer attentive à tes besoins physiologiques et de surveiller tout changement notable dans ton état de santé. Signifie sans délai à tes professionnels de santé toute manifestation de fatigue extrême, qui pourrait indiquer une surcharge corporelle ou une insuffisance de repos. Les palpitations cardiaques, souvent symptomatiques de dysfonctionnements cardiovasculaires sous-jacents ou de déséquilibres électrolytiques, doivent également être rapportées immédiatement.

De même, des douleurs persistantes ou récalcitrantes, malgré les interventions thérapeutiques en cours, peuvent signaler la nécessité de réévaluer et d'ajuster ton plan de traitement. Il est également crucial de signaler des symptômes tels que des étourdissements ou des vertiges, qui peuvent indiquer des problèmes circulatoires ou neurologiques. Les difficultés respiratoires, même légères, doivent être prises au sérieux, car elles peuvent être les signes précurseurs de conditions plus graves.

D'autres symptômes, tels que des gonflements articulaires inhabituels, des rougeurs ou une sensation de chaleur autour des articulations, peuvent indiquer une inflammation ou une infection. Des troubles du sommeil persistants, souvent liés à une douleur chronique ou à une anxiété accrue, méritent également une attention particulière. Enfin, tout changement notable dans ton poids, qu'il s'agisse d'une perte ou d'un gain inexpliqué, doit être signalé, car cela peut refléter des déséquilibres métaboliques ou hormonaux.

Il est essentiel de ne jamais négliger ces symptômes, car ils peuvent être les indicateurs de complications potentielles ou de l'évolution de ta condition. Une communication constante et détaillée avec les professionnels de santé qui t’accompagnent permettra d'adapter les soins à tes besoins spécifiques et d'optimiser ta prise en charge. N'hésite pas à documenter ces changements et à les discuter (ou à les présenter) lors de tes consultations, afin de garantir une approche thérapeutique proactive et personnalisée.
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par Clamavi »

C3PO a écrit : mercredi 5 juin 2024 à 18:15
Je comprends parfaitement la complexité de la situation que tu traverses, et je souhaite te faire part des stratégies qui m'ont apporté un certain soulagement (concernant un SED(*)), dans l'espoir qu'elles puissent également t'être bénéfiques.

D'abord, le renforcement musculaire a été d'une importance capitale. En fortifiant les groupes musculaires entourant les articulations, tu peux non seulement stabiliser ces dernières, mais également réduire de manière significative la douleur. Ce travail de renforcement nécessite une approche méthodique, souvent sous la supervision d'un kinésithérapeute, pour garantir des exercices appropriés et efficaces.

Les étirements réguliers, exécutés avec précaution et douceur, ont également été essentiels pour maintenir la flexibilité tout en évitant les douleurs supplémentaires. Il est impératif de ne pas aller au-delà des limites physiologiques de ton corps pour prévenir toute lésion ligamentaire. Les activités physiques doivent être choisies avec soin : des disciplines telles que la natation, le yoga, le Pilates, le tai-chi ou encore la marche nordique sont particulièrement recommandées. Ces sports permettent un travail musculaire sans imposer un stress mécanique excessif sur les articulations.

L'utilisation d'orthèses peut offrir un soutien additionnel aux articulations, contribuant ainsi à la diminution de la douleur. Il serait prudent de consulter un orthopédiste ou un kinésithérapeute pour obtenir des recommandations spécifiques et adaptées à ton cas particulier. Quant au TENS (Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation), bien que je n'aie pas personnellement expérimenté cet appareil, de nombreux témoignages indiquent qu'il peut être bénéfique pour la gestion de la douleur. Il serait donc judicieux de suivre la recommandation de ton médecin et d'envisager un essai de cet appareil.

Il est crucial de procéder aux examens complémentaires recommandés par ton médecin, tels que les IRM multiples et le bilan cardiaque. Ces investigations sont indispensables pour écarter d'autres pathologies potentielles et garantir une prise en charge médicale appropriée. Dans certains cas rares et spécifiques, un test génétique pourrait également être requis, bien que cela ne soit pas ta principale préoccupation pour le moment.

Enfin, il est primordial de demeurer attentive à tes besoins physiologiques et de surveiller tout changement notable dans ton état de santé. Signifie sans délai à tes professionnels de santé toute manifestation de fatigue extrême, qui pourrait indiquer une surcharge corporelle ou une insuffisance de repos. Les palpitations cardiaques, souvent symptomatiques de dysfonctionnements cardiovasculaires sous-jacents ou de déséquilibres électrolytiques, doivent également être rapportées immédiatement.

De même, des douleurs persistantes ou récalcitrantes, malgré les interventions thérapeutiques en cours, peuvent signaler la nécessité de réévaluer et d'ajuster ton plan de traitement. Il est également crucial de signaler des symptômes tels que des étourdissements ou des vertiges, qui peuvent indiquer des problèmes circulatoires ou neurologiques. Les difficultés respiratoires, même légères, doivent être prises au sérieux, car elles peuvent être les signes précurseurs de conditions plus graves.

D'autres symptômes, tels que des gonflements articulaires inhabituels, des rougeurs ou une sensation de chaleur autour des articulations, peuvent indiquer une inflammation ou une infection. Des troubles du sommeil persistants, souvent liés à une douleur chronique ou à une anxiété accrue, méritent également une attention particulière. Enfin, tout changement notable dans ton poids, qu'il s'agisse d'une perte ou d'un gain inexpliqué, doit être signalé, car cela peut refléter des déséquilibres métaboliques ou hormonaux.

Il est essentiel de ne jamais négliger ces symptômes, car ils peuvent être les indicateurs de complications potentielles ou de l'évolution de ta condition. Une communication constante et détaillée avec les professionnels de santé qui t’accompagnent permettra d'adapter les soins à tes besoins spécifiques et d'optimiser ta prise en charge. N'hésite pas à documenter ces changements et à les discuter (ou à les présenter) lors de tes consultations, afin de garantir une approche thérapeutique proactive et personnalisée.
Je te remercie pour cette réponse très complète !
Tout ce que tu dis rejoint ce que j'ai pu lire sur internet et d'autres témoignages de personnes impactées par ce syndrome.
Le renfo, le sport adapté, le TENS...
On m'a par contre déconseillé les orthèses (dans mon cas, la minerve) car cela soulage certes, mais du coup n'engage plus les muscles à travailler.

On est d'accord que c'est compliqué de rester attentif·ve à nos besoins physiologiques ? Je fonctionne tellement avec la douleur (migraines, céphalées de tensions + ces douleurs aux cervicales/dos/épaule) que j'ai rarement un jour sans avoir mal.
Pour l'instant je n'ai pas de plan de traitement, justement, à part de tester le TENS dans quelques semaines et mon kiné que je vois régulièrement.

Pourquoi mentionnes-tu le poids ? Je n'ai vu qu'une fois la digestion mentionnée et impactée par ce syndrome et cela m'intéresse au plus haut point car je suis en échec de chirurgie bariatrique, et j'en ai eu 2... je m'interroge donc sur le lien entre tout ça. Y en a-t-il ?
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Re: Lien entre autisme et syndrome d'Ehlers Danlos (SED)

Message par user6539 »

Clamavi a écrit : mercredi 5 juin 2024 à 20:26
Je te remercie pour cette réponse très complète !
Tout ce que tu dis rejoint ce que j'ai pu lire sur internet et d'autres témoignages de personnes impactées par ce syndrome.
Le renfo, le sport adapté, le TENS...
On m'a par contre déconseillé les orthèses (dans mon cas, la minerve) car cela soulage certes, mais du coup n'engage plus les muscles à travailler.

On est d'accord que c'est compliqué de rester attentif·ve à nos besoins physiologiques ? Je fonctionne tellement avec la douleur (migraines, céphalées de tensions + ces douleurs aux cervicales/dos/épaule) que j'ai rarement un jour sans avoir mal.
Pour l'instant je n'ai pas de plan de traitement, justement, à part de tester le TENS dans quelques semaines et mon kiné que je vois régulièrement.

Pourquoi mentionnes-tu le poids ? Je n'ai vu qu'une fois la digestion mentionnée et impactée par ce syndrome et cela m'intéresse au plus haut point car je suis en échec de chirurgie bariatrique, et j'en ai eu 2... je m'interroge donc sur le lien entre tout ça. Y en a-t-il ?
En ce qui concerne les orthèses, il est vrai qu’elles peuvent entraîner un certain "désengagement" musculaire. Cependant, cet effet est généralement compensable pour peu que l'on dispose déjà d'une masse musculaire adéquate. L'objectif optimal serait d'employer ces dispositifs de manière transitoire afin de procurer un soulagement immédiat, tout en maintenant un programme rigoureux de renforcement musculaire sous la supervision d'un kinésithérapeute. Personnellement, j'utilise des orthèses pour divers groupes articulaires, notamment les chevilles. L'hypermobilité de mes chevilles est telle que ma cheville droite se luxe fréquemment pendant la marche, permettant à la plante de mon pied de presque toucher la malléole interne. Dans de tels cas, l'usage des orthèses n'est pas simplement une question de désengagement musculaire, mais une nécessité pour permettre une locomotion correcte.

Par ailleurs, je porte également une orthèse pour mon coude droit. Ayant intensivement sollicité cette articulation en lançant le javelot, mon coude se déboîte continuellement, entraînant des douleurs intenses et de l'arthrose. Après une interruption sportive de deux ans due à un Covid long suivi de dysautonomie et d'autres complications, j'ai repris le renforcement musculaire ciblé sur cette articulation. Depuis lors, la douleur s'est considérablement atténuée et je peux à nouveau pratiquer des activités telles que lancer des galets pour faire des ricochets sans souffrir pendant des semaines.

Il est indéniablement complexe de demeurer constamment attentif·ve à nos besoins physiologiques, surtout lorsque la douleur est omniprésente. La gestion des douleurs chroniques comme les migraines, les céphalées de tension, ainsi que les douleurs cervicales, dorsales ou aux épaules, requiert une vigilance incessante et une résilience remarquable. Souvent, aucun traitement n'est efficace à moins que la cause sous-jacente, telle que, par exemple, l'hypertension ou l'hypotension orthostatique, ne soit identifiée et traitée. De nombreuses autres pathologies associées au SED peuvent également exacerber ces douleurs, rendant leur gestion encore plus ardue.

Pour ce qui est de ton plan de traitement, il est encourageant que tu envisages de tester le TENS et que tu continues de travailler régulièrement avec ton kinésithérapeute.
Le chemin vers la reconnaissance et le diagnostic du SED peut être long et semé d'embûches, souvent nécessitant plusieurs années. Dans mon cas, les divers examens IRM et les épisodes aigus de dysfonctionnement circulatoire cérébral, associés à une constellation de symptômes concordants, ont conduit à un diagnostic de SED. Pour le SED hypermobile, les critères diagnostiques de New York sont prééminents, tandis que pour d'autres types de SED, des tests génétiques supervisés par un généticien sont requis.

En ce qui concerne les variations de poids, elles peuvent signaler des déséquilibres métaboliques ou hormonaux associés au SED. Effectivement, le SED peut affecter le système digestif, entraînant des problèmes de malabsorption, des troubles de la motilité intestinale et d'autres complications gastro-intestinales, lesquelles peuvent influencer le poids corporel. Il est également pertinent de noter que la fragilité des tissus conjonctifs due au SED peut compromettre les résultats de la chirurgie bariatrique, rendant la cicatrisation et l'efficacité de l'intervention plus problématiques. Étant donné ton historique de chirurgies bariatriques, il serait particulièrement pertinent d’explorer ce lien avec ton médecin ou un spécialiste en gastro-entérologie. Ces derniers pourraient évaluer si les difficultés digestives que tu rencontres sont liées au SED et comment les gérer efficacement.
Dans cette étude de cas, une patiente SEDh a subi une gastrectomie longitudinale par laparoscopie, procédure choisie en raison de son caractère moins invasif et de la manipulation minimale des tissus.
Cependant, sans un diagnostic formel, il peut être difficile de bénéficier d’un accompagnement approprié, car même pour les patients diagnostiqués avec un SED, l’accompagnement reste souvent limité voire inexistant…

Je tiens à préciser que ce que j’ai partagé ne doit pas être considéré comme des conseils médicaux, mais uniquement comme des exemples personnels et des pistes à explorer en fonction des quelques connaissances accumulées par mes diverses lectures et expériences personnelles.
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